Locomocion de las celulas copia

1. LOCOMOCION DE LAS CELULAS

2. Movimiento amebiano Movimiento de toda la célula en relación a su entorno . Como el movimiento de los leucocitos a través de los tejidos. Este comienza con la protrusion de su pseudópodo desde un extremo de la célula, se proyecta a distancia y se asegura en una zona nueva. Después , tira el resto de la célula hacia él.

3. Mecanismo de locomoción amebiana Hay dos efectos esenciales para el movimiento anterógrado de la célula. 2. Unión del psedópodo a los tejidos circundantes, ésta tiene lugar por proteínas del receptor que se alinean dentro de las vesículas exóticas. Cuando vesículas forman parte de la membrana del pseudopodo se abren de forma que su interior se vierte al exterior y éstos hacen protrusión hacia el exterior y se unen a los ligandos de los tejidos circundantes.

4. Extremo opuesto se alejan de sus ligandos y forman nuevas vesículas de endocitosis . Después corren hacia el extremo del pseudopodo de la célula, donde se usa para formar una nueva membrana. 2. Proporcionar energía necesaria para tirar de la célula en la dirección del pseudopodo . Según experimentos, podría ser que en el citoplasma hay actina que se polimeriza para formar una red filamentosa que se contrae con una proteina de unión a la actina , como la miosina .

5. Tipos de células que muestran movimiento amebiano Leucocitos Macrófagos Fibroblastos zona dañada Células embrionarias que deben migrar largas distancias

6. Control del movimiento amebiano: Quimiotaxis Es el iniciador más importante del movimiento amebiano. Proceso que se produce como consecuencia de la aparición de determinadas sustancias en el tejido. Sustancia quimiotáctica

7. Cilios y movimiento ciliares Superficie de las v ías respiratorias Superficie interna de las trompas uterinas Cilio.- se proyecta 2-4 milimicras desde la superficie de la célula; esta cubierto por una protrusión de la membrana celular y se apoya en 11 microtúbulos , 9 túbulos dobles situados en la periferia del cilio y 2 túbulos sencillos hacia el centro Cuerpo basal

8. El movimiento del cilio, se desplaza hacia adelante con un movimiento rápido, con una frecuencia de 10 a 20 veces por segundo, vuelve lentamente hacia atrás a su posición inicial.

9. CARACTERISTICAS ESPECIALES DE LA TRANSMISIÓN DE SEÑALES DE LOS TRONCOS NERVIOSOS

10. Fibras nerviosas grandes----- mielinizadas Fibras nerviosas pequeñas--- no mielinizadas Nucleo central de la fibra del axón es el que realmente conduce el potencial de acción- Alrededor del axón--- Viana de mielina Aproximadamente una vez cada 1 a 3 mm a lo la largo de la vaina de mielina hay nodulo de Rnvier .

11. Celula de Schwann depositan la mielina de la siguiente forma: Primer lugar, la membrana de una célula Schwann rodea el axón, después rota muchas veces alrededor del axón, depositando multiples capas de membrana de dicha célula. Permanece una zona pequeña no aislada de sólo 2 a 3 micrómetros en la que los iones pueden seguir fluyendo ( nodulo de R.)

12. Conducción <saltatoria> en las fibras mielinizadas de un nódulo a otro. Los potenciales de acción se producen solo en los nódulos. A pesar de todo, se conducen desde un nodulo a otro (conducción saltatoria) La corriente eléctrica fluye por el liquido extracelular , así como por el axoplasma del interior del axón de un nódulo a otro.

13. Util por dos motivos Hacer el proceso de depolarización salte intervalos largos--- aumenta la velocidad de la transmisión nerviosa hasta 5 a 50 veces. Conserva la energía para el axón, permitiendo una pérdida de iones tal vez 100 veces menor. Otra característica es el excelente aislamiento permiten que se produzcan la repolarización con muy poca transferencia de iones. Velocidad de conducción en fibras no mielinizadas --- 0.25m/s Velocidad de conducción en fibras mielinizadas ----100m/s

14. EXCITACIÓN

15. Basicamente , cualquier factor que haga que los iones sodio comiencen a difundirhacia el interior a través de la membrana en un numero suficiente puede desencadenar la apertura regenerativa automática de los canales de sodio. Puee deber a un trastorno mecánico, químico o al paso de electricidad para generar el potencial de acción nerviosos oi musculares

16. Umbral de excitación Cuando aumenta el voltaje del estímulo se llega a un punto en el que se produce la excitación. El estímulo altera localmente el potencial de la membrana durante hasta 1ms después de estos dos estímulos débiles, a estos cambios locales--- Potenciales loscales agudos; y cuando no pueden generar un PA, se denominan--- Potenciales subliminales agudos El Potencial local apenas ha alcanzado el nivel NECESARIO para generar un PA, denominado Nivel liminar (Umbral)

17. Periodo refractario No se puede producir un nuevo PA en una fibra excitable mientras la membrana siga despolarizada debido a ue se inactivan los canales de sodio.