Malformaciones congénitas en animales

relacionado con teratologìas en general, malformaciones a nivel fenotipico y genotipico las cuales causas perdidas economicas dentro de la produccion con sistemas intensivos

1. M.V. HERNAN OJEDA PADILLA MALFORMACIONES CONGÉNITAS

2. Terminología

3. Fases del desarrollo teratológico Gametogénesis (gametopatía) al actuar un agente etiológico en esta fase se puede producir reabsorción o genopatías . Blastogénesis (blastopatía) al actuar un agente etiológico en esta fase, se puede producir reabsorción, aborto o duplicidad . Organogénesis (embriopatía) al actuar un agente etiológico en la fase de organogénesis se producen marcadas malformaciones .

4. Factores Teratogénicos Factores exógenos o ambientales Factores endógenos o hereditarios Interacción entre factores exógenos y endógenos

5. Factores exógenos o ambientales

6. Radiaciones: las radiaciones pueden desencadenar mutaciones .

7. TIPO DE MEDICAMENTO EFECTO EN EL FETO. Pentobarbital Hemorragia neonatal Talidomida Focomelia. Cortisona Posible paladar hendido. Progesterona Masculinización del feto Femenino. Diestilbestrol Informes de adenocarcinoma del tracto genital Yoduro de potasio Bocio atoxico en el feto Clorpropamida Efectos Teratógenos no comprobados Walfarina y Dicumarol Síndrome de la Walfarina, hipoplasia del cartílago nasal, epistaxis puntiforme. Hidontoina Anomalía de los dedos y la uñas. Facies. Déficit mental y del crecimiento Meclicina Informes recientes de Malformaciones múltiples (Gastroquisis, malformaciones de los miembros y columna. Tetraciclina Manchado de los dientes. Asociación no del todo comprobada con cataratas congénitas. Potencial para el retardo del crecimiento óseo Aminopterina Muerte fetal, malformaciones múltiples Vitamina D2 Grandes cantidades pueden causar malformaciones cardiacas congénitas. Factores químicos:

8. Factores dietéticos Avitaminosis A ( Anoftalmía, microftalmía). Plantas tóxicas: Lupino: artrogriposis en terneros. Veratrum californicum: ciclopía Factores hormonales Hormonas sexuales Intersexos “Free Martin” en bovinos .

9. FREE MARTIN En bovinos el desarrollo simultáneo de dos o más embriones en el útero materno posibilita la fusión de las membranas fetales con formación de anastomosis vasculares a nivel del alanto-córion. Dichas anastomosis permiten intercambiar en forma bidireccional elementos formes (células) y sustancias humorales (hormonas) entre los fetos.

10. Factores endógenos o hereditarios Se entiende por malformación endógena a aquella debida a una mutación genética o anomalías cromosómicas del óvulo y/o espermatozoide . Las mutaciones son alteraciones de la información genética en los cromosomas, la mutación ; es cualquier cambio en la secuencia de nucleótidos del ADN , y forman parte del proceso de evolución de los seres vivos, sin embargo las radiaciones , muchas sustancias químicas y causas desconocidas generan daños severos

11. ANOMALIAS CROMOSOMICAS ESTRUCTURALES

12. Tipo de Malformación Anomalías Simples Anomalías Dobles Malformaciones por exceso Malformaciones por defecto Heterotopías o Ectopias Gemelos Unidos Gemelos c/ separación completa

13. Malformaciones por defecto: Detención del crecimiento Fisura (-squísis) Fusión de órganos pares (por detención de la separación) Detención de canalización Atavismo (persistencia de partes embrionarias, viene de atavus = antepasado )

14. Detención del crecimiento Agenesia : ausencia de un órgano Hipoplasia : desarrollo incompleto de un órgano o parte del cuerpo.

15. Agenesia A crania: Ausencia de los huesos del cráneo. A gnatia: Ausencia de la mandíbula An oftalmia: ausencia de uno o ambos ojos. A melia : Ausencia de extremidades . A braquia : Ausencia de miembros anteriores (amelia anterior ).

16. Hipoplasia

17. Fisura (-squísis) Queilo squisis : fisura de labio Palato squisis : fisura del paladar Raqui squisis : fisura vertebral.

18. Schistosoma reflexus : fisura amplia del abdomen. Más frecuente en bovinos. Las dos mitades laterales del abdomen aparecen invertidas en dirección dorsal. La columna presenta una marcada lordosis, de tal forma que la pelvis casi toca la cabeza y las vísceras penden libremente de la cavidad abdominal, en contacto con el exterior

19. Fusión de órganos pares (por detención de la separación) Sindactilia : fusión de dedos. Renarcuatus o riñón en herradura: fusión de ambos riñones. Cíclope : fusión de ambos ojos en el centro de la cara.

20. Cíclopes caracterizados por un ojo central y una probosis sobre éste. A. Gato (Felix catus); B. Perro (Canis familiaris); C. Cerdo (Sus scrofa); D. Humano.

21. Detención de canalización Atresia anal Atresia rectal Atresia de colón.

22. El recto termina en una bolsa y por lo tanto el meconio, permanece en el intestino. Esto puede ser causa de vómito y de dilatación y agrandamiento del abdomen . Cuando existe una fístula entre el intestino y la vejiga, puede haber presencia de meconio en la orina. Si la fístula está entre el intestino y la vagina, el meconio es capaz de ser excretado a través de este conducto.

23. Atavismo Conducto arterioso persistente

24. Malformaciones por exceso

25. Dermoide: quiste epidermal que puede ubicarse en cualquier órgano. Heterotopías o Ectopias (desplazamientos):

26. de órganos: Ectopía cordis: corazón presenta una ubicación errada.

27. Anomalías dobles: Gemelos unidos (Duplicidad) Duplicidad completa Duplicidad incompleta Duplicidad asimétrica Gemelos con separación completa Gemelos iguales Gemelos desiguales

28. Gemelos iguales Dos individuos iguales, no presentan alteraciones . Gemelos desiguales : está desarrollado normalmente uno de ellos, en tanto que el otro presenta graves malformaciones ( Acardio Acéfalo y el Amorfo Globoso) . Gemelos con separación completa

29. Gemelos unidos (Duplicidad) a) Duplicidad completa : poseen dos columnas vertebrales completas. Pero hay una región fusionada + “ pagus ” (unido). Ej: Cefalotoracopago : unidos por cabeza y tórax. Isquiópago : unidos por el isquión. b) Duplicidad incompleta: Diprosopus: duplicidad del esqueleto de la cara. Dicéfalo: dos cabezas. Duplicidad anterior: duplicación del tercio anterior con dos cabezas, dos cuellos y cuatro manos. Duplicidad posterior: duplicación del tercio posterior (dos colas, dos pelvis y cuatro patas). c) Duplicidad asimétrica: Es rara. En este caso está desarrollado normalmente uno de los gemelos ( autósito ) , mientras que el otro es mucho más pequeño y presenta grandes anomalías ( parásito ).

30. isquio onfalo