MANEJO ANESTESICO EN PAC Y MARCAPASOS.ppt

RafaelMayorca3 50 views 21 slides Aug 30, 2025
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About This Presentation

La anestesia general en pacientes con marcapasos se maneja con cautela, realizando un monitoreo cardiovascular constante y preparando el marcapasos para evitar interferencias, especialmente con bisturíes eléctricos. Se reprograma el dispositivo temporalmente a un modo asincrónico o de monitorizac...


Slide Content

Es un dispositivo electrónico, capaz de generar
impulsos eléctricos que a través de un/unos
cables o electrodos estimulan el corazón.
Según el número de cavidades cardiacas en
las que se coloca un electrodo, los
marcapasos pueden ser:

• Unicamerales-un electrodo(en aurícula o
ventrículo derecho).
• Bicamerales-dos electrodos(en aurícula y en
ventrículo derecho).

Los marcapasos pueden ayudar a
regular el ritmo del corazón en casos de
frecuencia cardiaca lenta, rapida o
irregular o de bloqueo en el sistema de
conduccion electrica del corazón

El marcapasos consta de
dos partes:
•Un generador de
impulsos, que incluye la
batería y varios circuitos
electrónicos.
 

•Alambres o cables
denominados electrodos,
que se fijan a la pared del
corazón. Según las
necesidades del paciente,
el marcapasos puede tener
uno o dos electrodos.

Su evolucion
-->100 grs,7-8cms de diametro,2-3cms de grosor
– Duración máxima 2 ó 3 años
– Los electrodos se rompían con frecuencia

• MARCAPASOS A RITMO FIJO (ASINCRÓNICOS)
– Instrumentos ciegos.
– Circuito electrónico compuesto por unos
pocos diodos, transistores, resistencias y
condensador.
– Estos marcapasos cumplían su papel muy
bien cuando el ritmo propio del paciente
estaba completamente ausente.

• MARCAPASOS A DEMANDA.
– Capaces de detectar la actividad
eléctrica del corazón
– Sólo entran a funcionar cuando hacía
falta.
– Pueden implantarse en la aurícula,
para tratar los fallos del nódulo sinusal o
en el ventrículo para tratar el bloqueo
cardíaco.

• MARCAPASOS PROGRAMABLES.
– Cambiar en ciertos momentos la
frecuencia de estimulación, adaptándola
a las necesidades orgánicas.
– Antena interna, capaz de detectar
señales de programación de un dispositivo
externo.

• MARCAPASOS AUTOMATICAMENTE
ADAPTABLES (FISIOLOGICOS)
– Marcapasos capaz de responder a las
necesidades orgánicas en c/momento.
– Biosensores: vibraciones del cuerpo durante
el movimiento, actividad respiratoria, otros en
proceso de investigación responderían al
agotamiento del oxígeno en la sangre, a
variaciones de la temperatura corporal, o
incluso a varios de estos fenómenos
simultáneamente.

INDICACIONES

SISTEMA DE CODIFICACIÓN PARA DESCRIBIR LOS MARCAPASOS CARDIACOS
I II III IV V
Cámara Cámara Modo de Posibilidad de Funciones de
Estimulada sensada respuesta programación antitaquicardia
A = aurícula 0= ninguna 0=ninguna 0=ninguna 0= ninguna
V = ventrículo A= aurícula T=estimulada P=programación P=estimulación
simple
D =doble (A+V) V=ventrículo I=inhibida M=programación S=choque elect.
múltiple
D=doble(A+V) D=doble(T+I) C=comunicante D=doble(P+S)

R=según la
frecuencia

AOO : sólo se estimula la aurícula
VOO : “ “ “ el ventrículo
DOO : se estimula aurícula y ventrículo.
Sin sensado o rpta.
Estos modos(q`finalizanOO):asincrónicos
y son útiles en Qx pq permiten mantener
la estimulación y evitar la interferencia
del bisturí eléctrico, debido a la ausencia
de función de sensado.

Electrobisturí:
Efectos.-
- Inhibición de uno o varios latidos (lo más
común).
- Inhibición total.
- Falla permanente en la función del MP.
- Reprogramación o reseteo (respuesta a
ruido).
- La falla permanente es más probable
cuando hay signos de agotamiento de la
batería.

Acciones.-
- Determinar preoperatoriamente si el paciente es
dependiente del MP o no.
- Si se utiliza un sistema monopolar, se debe ubicar el
electrodo dispersivo (placa) con suficiente pasta
conductora en la extremidad inferior o lo más
alejado posible del MP.
- No usar el electrobisturí a una distancia menor de 15
cm de la zona del MP o punta del electrodo, y
nunca entre ambos.
- Utilizar el electrobisturí de forma intermitente y al más
bajo nivel de energía posible.
- Puede utilizarse magneto (según la respuesta a
magneto del generador) o programarse el MP en
modo VOO (asincrónico).
- No debe utilizarse el bisturí eléctrico en pacientes
con indicación de reemplazo del generador o con
signos evidentes de agotamiento de la batería.

Cardioversión eléctrica y desfibrilación :
Efectos.-
- Reprogramación a parámetros
nominales.
- Aumento de los umbrales de
estimulación.
- Falla permanente en la función del MP.
- Falla temporal en la detección (los MP
están protegidos frente a cardioversión
o desfibrilación con un diodo que
permite resistir una descarga de hasta
400 W/s a una distancia no menor de 10
cm del MP o del electrodo).

Acciones.-
- Se recomienda posicionar las paletas en posición
anteroposterior.
- Si no es posible, utilizar paletas precordiales ubicadas en
forma perpendicular a la línea entre el MP y la punta del
electrodo ventricular.
- Posicionar las paletas a una distancia mínima de 10 cms
respecto al generador.
- Nunca descargar sobre el MP.
- Usar la energía más baja posible, para la situación clínica
del paciente.
- Tener disponible el programador correspondiente al MP y
medir los parámetros del generador antes y después de la
descarga (programación, estado de batería, umbrales,
etc.).

Definir las indicaciones que requirieron marcapasos.
Tipo de marcapasos (ej. modelo, fecha de inserciÓn,
frecuencia basal del marcapasos).
Resumen de los síntomas actuales y estado cardiaco.
Determinación de la dependencia del marcapasos.
Determinación de la funcion del marcapasos.
Determinación de la localización del generador. La
mayoria se colocan en la parte superior del toráx.
Modelos mas antiguos pueden localizarse en el abdomen.
Si se requiere un acceso central debe considerarse su
insercion bajo fluoroscopia si se ha insertado un MP en las
ultimas seis semanas para evitar el desplazamiento de uno
de los electrodos.

Los MP modernos son más resistentes a las IEM asociadas al uso
del bisturi eléctrico.
Si ocurre una interferencia, puede inhibirse la estimulación del
MP o el MP puede reiniciarse a un modo de estimulación
obligada (es decir, DOO o VOO).
Aplicar un imán en forma de donut al MP provocará que
cualquier función del mismo funcione temporalmente en el
modo magnetico, que es un modo obligado.
Esto evitará la inhibición de la estimulación del MP por una IEM
asociada a un bisturi eléctrico.
La función normal del MP se restaura al retirar el imán.
El uso de un imán durante las intervenciones Qx es necesario
sólo si la inhibicion del estimulo del MP se observa que coincide
con IEM.
Esto es raras veces necesario, debido a que la mayoría de los
MP permanentes se convertiran de forma espontánea a un
modo asincrónico durante periodos prolongados de IEM.

Si se utiliza, el imán debe colocarse directamente sobre
el marcapasos. Es mejor asegurar con cinta adhesiva el
imán.
El electrodo de dispersión(placa de tierra)para el
electrocauterio deberia colocarse tan lejos como sea
posible del generador.
La interferencia x el electrocauterio es menos común
con los generadores colocados en la pared torácica.
Se debe monitorizar la FC durante el uso del
electrocauterio.
Se recomienda evaluación postoperatoria de la función
del marcapaso, cuando exista evidencia de que el MP
se ha reiniciado en el ECG postoperatorio.

INDICACIÓN DIAGNÓSTICA: Valorar la
función de estimulación del MP
(captura).
 INDICACIÓN TERAPÉUTICA: tratamiento
transitorio de defectos de sensibilidad,
especialmente las taquicardias
mediadas por MP