Microscopio confocal

breve investigación del Microscopio confocal

1. Nombre: Carlos Bermejo Vega
TEMA: Microscopio Confocal
Introducción:
Quien invento el microscopio fue Anton Van Leeuwenhoek, Construyó como entretenimiento diminutas
lentes biconvexas montadas sobre placas metálicas, que se sostenían muy cerca del ojo. A través de ellas
podía observar objetos, que montaba sobre la cabeza de un alfiler, ampliándolos hasta trescientas veces.
Desarrollo:
El Microscopio Confocal es un microscopio óptico que incluye:
1)- tres fuentes de luz:
-Lámpara de luz visible standard de cualquier microscopio que nos permite localizar muestras en campo
claro o contraste de fases.
-Lámpara de vapor de mercurio. Se suele usar para observar las muestras y localizar aquellas zonas de
interes para ser escaneadas en condiciones de confocalidad.
-Láser. El más empleado es el de argón-kriptón que da tres líneas de salida. Es posible montar
simultáneamente varias fuentes láser. En las instalaciones donde existe más de un láser, el segundo suele
ser uno que emite en el ultravioleta. El uso de una fuente de luz focalizada en un solo punto de la muestra,
un láser, por esta razón la imagen final de la muestra se obtiene tras sucesivos barridos de la misma.
2)-un sistema electrónico que ayuda a la captación de imágenes y un software especializado que permite
mejorar la calidad de la imagen por disminución de la sensibilidad de los fotodetectores a intensidades bajas
de fluorescencia, con lo que se reduce el ruido de fondo.
3)- un diafragma de iluminación, localizado tras la fuente luminosa denominado Pinhole de Excitación, cuya
utilidad es eliminar la luz proveniente de planos superiores e inferiores al plano focal, aumentando con ello
la claridad y resolución de la imagen; y
4)- un diafragma de detección, de tamaño variable situado delante del fotodetector, denominado Pinhole
de Emisión

2. El microscopio Confocal permite que solo
observemos el plano que está situado en el
punto de foco del sistema óptico eliminando,
de forma óptica a través de un diafragma o
"pinhole", la luz proveniente de los planos
que están fuera de foco.
El haz de láser es dirigido a un punto
concreto del plano focal. La luz reflejada por
la muestra o la fluorescencia emitida, es
dirigida y captada por un fotodetector, una
vez atraviesa el diafragma. La imagen focal se
optiene tras rastrear la muestra (scanning)
con el láser.
Las imágenes obtenidas son siempre imágenes digitales.
Ventajas generales de la microscopia confocal:
 Alta sensibilidad en la observación.
 Especificidad en la emisión de la fluorescencia.
 Mayor Resolución.
 Tridimensionalidad de las imágenes.
Conclusión:
Este objeto a repercutido en la sociedad ya que gracias a él se han hecho muchos descubrimientos, y todo
gracias a leyes físicas.
Referencias:
http://www.uv.es/mabegaga/leeuwenhoek/leeuvenhoek.html
http://cicwebserver.dep.usal.es/confocal/web/WEB/apartados%20web%20%20micro%20old/FUNDAMENT
OS%20MICROSCOPIA%20CONFOCAL.dwt
http://www.confocal.unal.edu.co/web/inicio.html