Nomenclatura dos hidrocarbonetos.

Regras da IUPAC para nomear hidrocarbonetos.

1. NOMENCLATURA DOS HIDROCARBONETOS

2. Prefixo + infixo + sufixo Prefixo – Indica o número de átomos de carbonos da cadeia. Infixo – Tipo de ligação entre os carbonos da cadeia. Sufixo – Indica a função orgânica. Nesse caso, a função é hidrocarboneto: Moléculas formadas apenas por carbono e hidrogênio. O sufixo é “o”. Nº de C Prefixo Nº de C Prefixo 1 Met 7 Hept 2 Et 8 Oct 3 Prop 9 Non 4 But 10 Dec 5 Pent 11 Undec 6 Hex 12 Dodec Infixo Característica an Somente ligações simples en Uma dupla ligação dien Duas duplas ligações in Uma tripla ligação diin Duas triplas ligações

3. CH 4 - 1 carbono e 4 hidrogênios. Prefixo: Met (1 Carbono) Infixo: An (Somente ligações simples) Sufixo: O (Hidrocarboneto) Met + an + o – Metano. C 2 H 6 – 2 carbonos e 6 Hidrogênios. Prefixo: Et (2 Carbonos) Infixo: An (Somente ligações simples) Sufixo: O (Hidrocarboneto) Et + na + o – Etano.  C 2 H 2 – 2 Carbonos e 2 Hidrogênios. Prefixo: Et (2 Carbonos) Infixo: In (Tripa ligação) Sufixo: O (Hidrocarboneto) Et + in + o – Etino.

4. Regras de nomenclatura A cadeia principal deve ser a maior possível. A numeração dos carbonos começa da extremidade mais próxima a ramificação. No caso de haver várias ramificações, a numeração começa da de menor ordem alfabética. 3. Havendo insaturação , a numeração começa da extremidade mais próxima da dupla ligação. 1º Dupla ligação – 2º Tripla. 1º Insaturação – 2º Ramificação. 4. Quando em uma cadeia fechada com insaturação , a numeração começa do carbono insaturado. 1 2

5. Deve – se especificar em qual carbono está cada ramificação e insaturação . (Porém, quando a insaturação estiver no primeiro carbono, não é obrigatório especificar.) Caso apareça 2 ou mais ramificações iguais, usa-se Di – 2, Tri – 3, Tetra – 4 , etc. 2,3,3 – Trimetilpentano . 4 – metilpenteno .

6. Exercícios Escreva a fórmula estrutural dos seguintes hidrocarbonetos: Ex – Metano : CH4 a. Propano b. Pent – 1 – eno c. Ciclopentano d. 2 – metiloctano e. Metilciclopentano f. Butino g. Ciclopenteno 2. Dadas as estruturas representadas a seguir: a. CH 2  ─ CH ─ CH 3 │          │ CH 3         CH 3 b. CH 3  ─ CH ─ CH 2  ─ CH 3            │                   CH 3        c.                 CH 3                       │ CH 3  ─ CH 2  ─ CH                       │                             CH 3       Os nomes delas são , respectivamente :

7. 2. Metil-2-butano; metil-2-butano; metil-2-butano . (É a mesma molécula, mas de ponto de vista diferentes! Atente-se sempre à cadeia principal.)