Nucleo celular e cromossomos

Núcleo, cromossomos e hereditariedade

1. •Núcleo ,Cromossomos e Reprodução

2. Núcleo Celular
http://personal.tmlp.com/Jimr57/textbook/chapter3/nuc.htm
Portador dos fatores Portador dos fatores
hereditários e hereditários e
controlador das controlador das
atividades atividades
metabólicas.metabólicas.

3. Hemácias circulantes
anucleadas
Célula muscular
multinucleadas
Número de núcleos Número de núcleos

4. lateralizado
Central
Posição e Forma dos núcleos Posição e Forma dos núcleos

5. Volume dos núcleos ( Relação núcleo / citoplasma )Volume dos núcleos ( Relação núcleo / citoplasma )

6. Forma do NúcleoForma do Núcleo

7. Núcleo
Celular
Uma célula em intérfase, isto é, que Uma célula em intérfase, isto é, que
não está se dividindo, apresenta os não está se dividindo, apresenta os
seguintes componentesseguintes componentes:
·1. Carioteca - envoltório nuclear,
formada por duas membranas com
poros, onde há intercâmbio de
substâncias entre o núcleo e o
citoplasma.
·2. Nucleoplasma, Cariolinfa ou
Suco Nuclear- é uma massa incolor
constituída principalmente de água
e proteínas.
·3. Nucléolo - Trata-se de um
corpúsculo esponjoso e desprovido
de membranas, que se encontra em
contato direto com o suco nuclear,
rico em RNA ribossômico.

8. Núcleo Celular
· 4. Cromatina - representa o material genético, com proteínas e
moléculas de DNA. Têm aspecto emaranhado de filamentos
longos e finos, denominados cromonemas. Esses apresentam
regiões condensadas chamadas de heterocromatinas, e regiões
distendidas chamadas eucromatinas. Durante a divisão celular,
os cromonemas espiralizam-se, tornando-se mais curtos e mais
grossos e passam a ser chamados de cromossomos.

11. Citosina Citosina
Guanina Guanina
Timina Timina
AdeninaAdenina
DNA – ácido desoxirribonucléico

14. Funções do DNA
Armazenamento da Informação
genética através de um código
determinado pelo número e sequência
de bases nitrogenadas

15. Genoma Humano
 Constituído por 46 moléculas de
DNA
 3 bilhões de pares de Bases
 30.000 a 60.000 mil genes

16. Níveis de condensação do DNA

17. Colar de contas

18. •Cromossomo Simples
Centrômero
Braço
Braço
2 braços
1 centrômero

19. •Cromossomo Duplo
Centrôm
ero
Braço
Bra
ço
Cromáti
de
Bra
ço
Bra
ço
4 braços
1 centrômero

20. •Classificação dos cromossomos quanto à posição do
centrômero
Braço
Braço
Centrômero
MetacêntricoSubmetacêntrico Acrocêntrico Telocêntrico

21. •Cromossomos Homólogos
São cromossomos semelhantes na forma e no tamanho
presentes aos pares em células diplóides (2n)
Cromossomos
homólogos
Célula diplóide
(2n)s
Cromossomos
homólogos
Célula diplóide
(2n)d
Não há
homólogos
Célula haplóide
(n)d
Não há
homólogos
Célula haplóide
(n)s

22. •Células Haplóides (C e D) não possuem cromossomos
homólogos
•Células Diplóides (A e B) possuem cromossomos homólogos
Cromossomos
homólogos
Célula diplóide
(2n)s
Cromossomos
homólogos
Célula diplóide
(2n)d
Não há
homólogos
Célula haplóide
(n)d
Não há
homólogos
Célula haplóide
(n)s
A B
C
D

23. •Todas as células do nosso corpo (exceto as dos gametas)
são diplóides, ou seja, possuem dois cromossomos de cada
tipo (no caso, 23 pares de cromossomos homólogos ).
Quando uma célula possui apenas um cromossomo de cada
tipo (no caso os gametas, com 23 cromossomos), dizemos
que ela é haplóide.
Cariótipo
feminino
2n=46
n=23

24. Cariótipo:
•É o estudo da constituição cromossômica dos seres vivos.
Na espécie humana, é composto de 46 cromossomos, em
23 pares (22 pares de autossomos e o par sexual),
permitindo a análise das anomalias numéricas ou
estruturais dos cromossomos.
•Cariótipo masculino

25. 46 cromossomos
paternos (2n)
46 cromossomos
maternos (2n)
Espermatozóide (n)
(23 cromossomos)
Óvulo (n)
(23 cromossomos)
46 cromossomos
(23 de origem paterna e
23 de origem materna)
CariótipoCariótipo

26. Sexo e reprodução
Menino ou menina?
O sexo da criança é determinado pelo espermatozoide no
momento da fecundação, já que o óvulo tem sempre o
cromossomo X.
um cromossomo X e um cromossomo YHomens
dois cromossomos XMulheres
O sexo de uma pessoa é determinado por um par de
cromossomos chamados de cromossomos sexuais.
K
L
N

A
R
T
E
S

G
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F
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C
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Q
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V
O

D
A

E
D
I
T
O
R
A
óvulo com
cromossomo X
espermatozoide com
cromossomo X
fecundação
A célula-ovo dá origem a
uma menina (XX).
óvulo com
cromossomo X
espermatozoide com
cromossomo Y
fecundação
A célula-ovo dá origem a
um menino (XY).
26

27. Sexo e reprodução
Nos gametas não há pares de cromossomos: cada gameta
contém apenas a metade do número de cromossomos das
outras células do corpo.
espermatozoide (23)
ovócito II (23)
célula - ovo (46)
divisões
celulares
novo ser humano
27

28. Sexo e reprodução
Gravidez
Os espermatozoides
produzem enzimas
que abrem caminho
entre as células que
envolvem
o óvulo.
Das centenas de milhões de spermatozoides
lançados na vagina em uma relação sexual,
apenas algumas centenas costumam chegar
ao ponto da tuba uterina
em que vai ocorrer
a fecundação.
I
N
G
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B
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G

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D
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células que envolvem o
óvulo
óvulo
enzimas que facilitam a
entrada do
espermatozoide
núcleo do óvulo
fusão dos núcleos e início das
divisões celulares
primeiras células
formadas
28

29. Sexo e reprodução
Após a fecundação, o zigoto formado é levado para o
útero pelas contrações musculares da tuba e pelo
movimento de cílios que existem nas células da parte
interna da tuba.
Nesse caminho, o zigoto se divide até se tornar um
embrião com 32 a 64 células e está pronto para se
implantar no endométrio.
endométrio
3 dias: forma-se um cacho
com 8 células
30 horas: o ovo se divide
em duas células
zigoto começa a
divisão
ovário5 ou 6 dias: o embrião
se implanta no útero
(nidação)
I
N
G
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A

E
D
I
T
O
R
A
29

30. Sexo e reprodução
Na placenta, o alimento e o oxigênio passam do
sangue da mãe para o sangue do embrião, enquanto o
gás carbônico e outros resíduos seguem o caminho
inverso.
endométrio
âmnio cordão umbilical
detalhe da placenta
J
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veia umbilical
artérias
umbilicais
cordão
umbilical
endométrio
sangue materno
I
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A

E
D
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T
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R
A
capilares do embrião
30

31. Sexo e reprodução
A gravidez dura cerca de 38 semanas após a fecundação.
Aos poucos, as células do embrião se especializam,
começam a se formar os principais órgãos e o coração
começa a bater.
11 semanas 3 meses 5 meses
6 meses Fase final da gestação
31

32. Sexo e reprodução
Os gêmeos
Em geral, um óvulo fecundado dá origem a apenas um
embrião.
M
A
R
C
U
S

L
Y
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C
K
Às vezes, porém, as
células que
resultam das
primeiras divisões
do zigoto se
separam em dois ou
mais
grupos
independentes
e cada grupo
origina um
embrião completo.
32

33. Sexo e reprodução
Gêmeos fraternos,
bivitelinos ou dizigóticos
desenvolvem-se a partir
de células-ovo distintas.
H
I
R
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D
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T
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R
A
Gêmeos idênticos,
univitelinos ou
monozigóticos formam-
se a partir da mesma
célula-ovo.
33

34. Principais anomalias cromossômicas
a)Síndrome de Down (Trissomia do 21 ou Mongolismo)
3 cromossomos no par 21
Trissomia
Cariótipos possíveis
 Homem: 45A + XY
 Mulher: 45A + XX
O que causa?
Erro na distribuição dos
cromossomos na formação dos
gametas (espermatozóides e
óvulos)
 Idade avançada
 Exposição a altas taxas de
radiação
 Uso de drogas alucinógenas
(LSD, Heroína, Ecstasy)

35. a)Síndrome de Down (Trissomia do 21 ou Mongolismo)
Quadro clínico
o Baixa estatura
o Obesidade
o Olhos oblíquos
o Mãos e dedos curtos
o Prega Simiesca na mão
o Retardo mental
o Homem estéril
o Mulher fértil

36. b) Síndrome de Klinefelter (XXY)
Só ocorre em homens
Cariótipo: 44 A + XXY
Quadro clínico
o Ginecomastia (mamas)
o Alargamento dos quadris
oRetardo mental presente de
leve a moderado
o Esterilidade (atrofia dos
testículos), penis minusculo

37. c) Síndrome de Turner (X0)
Cariótipo
44A + X0
- Só ocorre em mulheres
o Baixa estatura
o Obesidade
o Pescoço alado
o Muitos pêlos no corpo
o Retardo mental moderado
Esterilidade (ovários atrofiados)

38. d) Síndrome do duplo Y (XYY)
Só ocorre em homens - Cariótipo: 44A + XYY
o Maioria dos homens são fenotipicamente normais.
o Crescimento ligeiramente acelerado na Infância.
o Homens com estatura muito elevada.
o Hiperatividade e crises de fúria na infância e início da adolescência.
o Grande número de acne facial durante a adolescência;
o Taxa de testosterona aumentada, o que pode ser um fator contribuinte para a
inclinação anti-social e aumento de agressividade; Entre criminosos e doentes mentais,
essa freqüência chega a 3%.

39. e) Síndrome de Patau (A trissomia do cromossomo 13)
o Extremamente grave.
o Bebês vivem no máximo 6 meses,
muitos nascem mortos
oausência de olhos,
o orelhas malformadas,
o lábio leporino
o malformações intensas no sistema
nervoso central,
o cardiopatia congênita, genitais
externos anormais,
opés em forma de cadeira de balanço,
ou seja arqueados.

40. f) Síndrome de Edwards (trissomia do 18)
•Maioria sofre aborto espontâneo,
natimortos
•Malformações cardíacas,
cerebrais), osteoarticulares,
digestivas
- atraso de crescimento,
microcefalia, orelhas dismorficas,
onfalocelo, deformações nos
membros

41. Cariótipo – alguns animais
Caprinos: 30 pares de
cromossomos.
Ovinos: 27 pares de
cromossomos.
Suínos: 19 pares de
cromossomos.
Abelhas: 16 pares de
cromossomos.
Coelhos: 22 pares de
cromossomos.

42. Cariótipo bovino: 30 pares de
cromossomos, 29 de autossomos e 1 par
de cromossomos sexuais)

43. Cariótipo
Galinhas: 39 pares de
cromossomos.
Cavalos: 32 pares de
cromossomos.
Jumento: 31 pares de
cromossomos.