Polaridade das moléculas e forças intermoleculares

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About This Presentation

Slide-aula sobre Polaridade das moléculas e forças e intermoleculares para o ensino médio.


Slide Content

Polaridade das moléculas e Forças Intermoleculares Autor: Rosbergue Lúcio

O álcool se mistura à água. O óleo não se mistura à água. Será isso um simples capricho da natureza? A Química explica.

Conceitos gerais Numa ligação covalente os elétrons são compartilhados por dois átomos que se ligam: Em átomos diferentes: O Cloro atrai o par eletrônico para si. Por isso, dizemos que o Cloro é mais eletronegativo que o hidrogênio e que a ligação covalente está polarizada.

Conceitos gerais Evidentemente, quando os dois átomos são iguais como na figura abaixo, não há razão para um átomo atrair um par eletrônico mais do que o outro. As moléculas neste caso são apolares.

Conceitos gerais - Eletronegatividade É a "força " que o átomo tem de capturar elétrons dos outros para si.

Ligações polares e apolares Ligações apolares: apresentam diferença de eletronegatividade ( Δ ) igual a zero (ou muito próximo de zero).Exemplos: Cl – Cl 3,0 – 3,0 Eletronegatividade: Δ = 3,0 – 3,0 = 0 F – F 4,0 – 4,0 Δ = 4,0 – 4,0 = 0

Ligações polares e apolares Ligações polares: apresentam diferença de eletronegatividade ( Δ ) diferente de zero Exemplos: H – Cl 2,1 – 3,0 Eletronegatividade: Δ = 3,0 – 2,1 = 0,9 I – F 2,5 – 4,0 Δ = 4,0 – 2,5 = 1,5 Essa ligação é mais polar que a anterior

Momento dipolar resultante ( μ r ) Teoricamente, a determinação da polaridade de uma molécula é feita pela soma dos vetores de polarização de todas as ligações da molécula. A resultante é denominada momento dipolar resultante ( μ r ). Enfatizando: o momento dipolar resultante ( μ r ) depende da e letronegatividade dos elementos participantes da ligação e da geometria molecular. Veja o próximo slide.

Momento dipolar resultante ( μ r ) Essa determinação é feita considerando os vetores momento dipolo de cada ligação. Veja os exemplos a seguir:

Fórmula Molecular Geometria Polaridade da molécula μ r

Solubilidade X Polaridade

Solubilidade X Polaridade Regras! Há exceções!

Forças Intermoleculares

A capacidade das lagartixas em escalar praticamente qualquer superfície, se dá através da interação de forças intermoleculares, que ocorrem entre a superfície e as patas do animal.

Conceitos gerais Só faz sentido falar em ligações intermoleculares para os estados líquido e sólido, pois no estado gasoso (ideal) as moléculas estão isoladas . As forças atrativas intermoleculares podem ser classificadas em : interação dipolo permanente-dipolo permanente; interação dipolo induzido-dipolo induzido ou forças de dispersão de London; ponte de hidrogênio ou ligação de hidrogênio.

Forças (ou ligações) de Van der Waals (ou de London) Ocorrem em qualquer tipo de molécula, s endo o único tipo de força entre moléculas apolares; Mesmo sendo apolar, a molécula contém muitos elétrons , que se movimentam rapidamente. Pode acontecer, num dado instante, de uma molécula estar com mais elétrons de um lado que do outro; essa molécula estará, então, momentaneamente polarizada; Não confunda ligação covalente (interatômica) com ligação intermolecular.

Forças (ou ligações) dipolo-dipolo As moléculas polares constituem dipolos permanentes. Quando estão nos estados sólido e líquido , as substâncias formadas por moléculas polares orientam-se de forma que o pólo positivo de uma fica voltado para o negativo da outra.

Pontes de hidrogênio Um caso extremo de atração dipolo-dipolo ocorre quando temos o hidrogênio ligado a átomos pequenos e fortemente eletronegativos, especialmente o flúor , o oxigênio e o nitrogênio. DICA: F lúor, O xigênio e N itrogênio (FON);

Água Líquida x Gelo O gelo tem as suas moléculas arrumadas numa grade cristalina espacial, organizada e mais espaçada do que a água líquida. Por esse motivo o gelo é menos denso que a água no estado líquido.

Pontes de hidrogênio Outra consequência importante das pontes de hidrogênio existentes na água é sua alta tensão superficial .

Resumo de Forças Intermoleculares

Por hoje é só. Bons es-tudos e até a próxima!! .