ppt teknik dasar gnetika moderen_Rai puspitasari dewi_A22120105_C.pptx
RaiPuspitasariDewi
9 views
12 slides
Sep 02, 2025
Slide 1 of 12
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
About This Presentation
JJGTR567UIOO
Size: 1.79 MB
Language: none
Added: Sep 02, 2025
Slides: 12 pages
Slide Content
TEKNIK-TEKNIK DASAR GENETIKA MODEREN Rai puspitasari Dewi (A22120105)
ADL ISOLASI DNA 01
ADL adalah kegiatan melakukan pekerjaan rutin sehari-hari. DNA (Deoxyribose Nucleic Acid) adalah suatu bahan genetik yang berfungsi untuk mengkode semua informasi yang dibutuhkan untuk proses metabolisme . Isolasi DNA (Deoxyribo Nucleic Acid) merupakan teknik yang penting dalam pengembangan ilmu ini atau Isolasi DNA adalah proses pengeluaran DNA dari tempatnya berada (ekstraksi atau lisis) biasanya dilakukan dengan homogenasi dan penambahan buffer ekstraksi atau buffer lisis untuk mencegah DNA rusak Derajat kemurnian dan konsentrasi dalam isolasi DNA sangat mempengaruhi hasil yang diperoleh Apa itu ADL isolasi DNA?
1. Isolasi sel 2. Lisis dinding dan membran se 3. Ekstraksi dalam larutan 4. Purifikasi 5. Presipitasi . Prinsip-prinsip dalam melakukan isolasi DNA ada 2, yaitu sentrifugasi dan presipitasi. Isolasi DNA memiliki beberapa tahapan, yaitu:
Elektroforesis 02
Elektroforesis merupakan suatu metode pemisahan yang memanfaatkan medan listrik yang dihasilkan dari elektroda-elektroda untuk memisahkan senyawa-senyawa yang memiliki muatan berupa kation ataupun anion. Memiliki perbedaan yang cukup jelas dengan sel elektrokimia, elektroforesis memanfaatkan medan listrik. Sedangkan elektrokimia memanfaatkan elektroda untuk melakukan reaksi reduksi dan oksidasi.
Prinsip-prinsip dasar pada Elektroforesis DNA antara lain Pemberian voltase (potensial listrik) Anoda dan katoda Fasa diam: Kertas , Gel, Kapiler Fasa gerak: makromolekul yg akan dipisahkan (larutan/suspensi) Pori memungkinkan molekul besar tertahan lebih kuat daripada molekul kecil
PCR (Polymerase chain reaction) 03
Polymerase Chain Reaction (PCR) adalah teknik sintesis dan amplifikasi DNA secara in vitro yang digunakan untuk menyalin segmen DNA hingga jutaan kali dalam waktu yang cukup singkat. Pertama kali dikembangkan oleh Karry Mullis pada tahun 1985
Komponen komponen yang harus ada dalam sebuah reaksi PCR antara lain : DNA Template Primer Deoxynucleoside triphosphates (dNTPs) Enzim DNA polimerase Larutan penyangga (buffer) Tahapan yang terjadi dalam proses PCR sehingga terbentuk suatu pita adalah : Pemisahan / Denaturasi DNA Template Penempelan/ annealing primer Pemanjangan/ Extension
Jenis pcr Quantitative-PCR Reverse Transcriptase (RT-PCR) Restriction Fragment Length Polymorphism (RFLP) Inverse-PCR Random Amplified Polymorphic DNA ( RAPD ) Nested-PCR