PRACTICA 6 LIDOCAINA.pptx

Es un fármaco perteneciente a la familia de los anestésicos locales, concretamente del tipo de las amino amidas, presenta un anillo aromatico entre los que también se encuentran la dibucaína, la mepivacaína, la etidocaína, la prilocaína y la bupivacaína.
Nomenclatura IUPAC
2-(dietilamino)-N-(2,6-dimetilfenil)acetamida
Formula global: C14H22N2O
Peso molecular: 234.34 g/mol
El 90 por ciento de la lidocaína se metaboliza en el hígado, a través de hidroxilación del núcleo aromático. Se excreta por los riñones. Obra efecto con más rapidez y mayor duración que los anestésicos locales derivados de los ésteres como la cocaína y procaína. La vida media de la lidocaína administrada por vía intravenosa es de aproximadamente 109 minutos, pero como el metabolismo es hepático (por lo que depende de la irrigación sanguínea del hígado), se debe bajar la dosis en pacientes que tengan gasto cardíaco bajo o que estén en shock.
Del sitio de aplicación difunde rápidamente a los axones neuronales, si la fibra nerviosa es mielinizada penetra por los nodos de Ranvier a la membrana citoplasmática, bloqueando a los canales de sodio y evitando la despolarización de membrana. Cuando es administrada por vía intravenosa, la lidocaína es un fármaco antiarrítmico de clase Ib, que bloquea el canal de sodio del miocardio
El 90 por ciento de la lidocaína se metaboliza en el hígado, a través de hidroxilación del núcleo aromático. Se excreta por los riñones. Obra efecto con más rapidez y mayor duración que los anestésicos locales derivados de los ésteres como la cocaína y procaína. La vida media de la lidocaína administrada por vía intravenosa es de aproximadamente 109 minutos, pero como el metabolismo es hepático (por lo que depende de la irrigación sanguínea del hígado), se debe bajar la dosis en pacientes que tengan gasto cardíaco bajo o que estén en shock.
Del sitio de aplicación difunde rápidamente a los axones neuronales, si la fibra nerviosa es mielinizada penetra por los nodos de Ranvier a la membrana citoplasmática, bloqueando a los canales de sodio y evitando la despolarización de membrana. Cuando es administrada por vía intravenosa, la lidocaína es un fármaco antiarrítmico de clase Ib, que bloquea el canal de sodio del miocardio

1. DOCENTE : QF. KARIM ATARAMA GALVEZ PRACTICA N° 6: ANESTÉSICOS LOCALES: IDENTIFICACIÓN DE CLORHIDRATO DE LIDOCAINA EN SOLUCIÓN INYECTABLE.

2. OBJETIVOS 1. Observar la estructura cristalina del clorhidrato de lidocaína en el microscopio. 2. Evaluar los aspectos organolépticos del fármaco. 3. Realizar las pruebas de identificación del clorhidrato de lidocaína. 4. Elaborar el protocolo de análisis del clorhidrato de lidocaína.

3. PRESENTACIONES DEL CLORHIDRATO DE LIDOCAINA

4. LA LIDOCAÍNA O XILOCAÍNA Es un fármaco perteneciente a la familia de los anestésicos locales, concretamente del tipo de las amino amidas, presenta un anillo aromatico entre los que también se encuentran la dibucaína , la mepivacaína , la etidocaína , la prilocaína y la bupivacaína . Nomenclatura IUPAC 2-( dietilamino )-N-(2,6-dimetilfenil) acetamida Formula global: C14H22N2O Peso molecular: 234.34 g/mol

5. El 90 por ciento de la lidocaína se metaboliza en el hígado, a través de hidroxilación del núcleo aromático. Se excreta por los riñones. Obra efecto con más rapidez y mayor duración que los anestésicos locales derivados de los ésteres como la cocaína y procaína. La vida media de la lidocaína administrada por vía intravenosa es de aproximadamente 109 minutos, pero como el metabolismo es hepático (por lo que depende de la irrigación sanguínea del hígado), se debe bajar la dosis en pacientes que tengan gasto cardíaco bajo o que estén en shock. Del sitio de aplicación difunde rápidamente a los axones neuronales, si la fibra nerviosa es mielinizada penetra por los nodos de Ranvier a la membrana citoplasmática, bloqueando a los canales de sodio y evitando la despolarización de membrana. Cuando es administrada por vía intravenosa, la lidocaína es un fármaco antiarrítmico de clase Ib , que bloquea el canal de sodio del miocardio

6. Usos: Usos Muy útil en caso de cirugías superficiales, en odontología, es un fármaco de elección para anestesia epidural en medicina veterinaria y humana (raquídea). Para los caballos de carreras se usa como técnica de anestesia perineural en el diagnóstico de enfermedades articulares Es usada en casos cuando se realiza una episiotomía (corte en la vulva) en un parto normal para no sentir la sutura ni el corte. También usado en la eyaculación precoz.

7. 1. Observar la estructura cristalina del clorhidrato de lidocaína en el microscopio.

8. 2. Evaluar los aspectos organolépticos del fármaco. Apariencia o forma: Liquido translucido libre de partículas en suspensión Olor: inodoro Color : Amarillo pálido. Blanco o casi blanco. Estado físico: Liquido o Solido blanquecino. pH: 5.0 – 7.0 Solubilidad : en agua y etanol al 96% Gravedad específica o densidad: 1.0 aproximadamente Punto de fusión [°C] : 74 ~ 79

9. 3. Realizar las pruebas de identificación del clorhidrato de lidocaína.

10. POR CROMATOGRAFIA DE CAPA FINA (CCF) Y CROMATOGRAFIA DE ALTA PERFORMANCIA (HPTLC)

11. IDENTIFICACION POR INSTRUMENTACION

12. CROMATOGRAFIA LIQUIDA HPCL