PRAKT_URO_DAN_MALE_PATHOLOGY_REDESAIN[1].pptx

darkviewer 0 views 93 slides Oct 17, 2025
Slide 1
Slide 1 of 93
Slide 1
1
Slide 2
2
Slide 3
3
Slide 4
4
Slide 5
5
Slide 6
6
Slide 7
7
Slide 8
8
Slide 9
9
Slide 10
10
Slide 11
11
Slide 12
12
Slide 13
13
Slide 14
14
Slide 15
15
Slide 16
16
Slide 17
17
Slide 18
18
Slide 19
19
Slide 20
20
Slide 21
21
Slide 22
22
Slide 23
23
Slide 24
24
Slide 25
25
Slide 26
26
Slide 27
27
Slide 28
28
Slide 29
29
Slide 30
30
Slide 31
31
Slide 32
32
Slide 33
33
Slide 34
34
Slide 35
35
Slide 36
36
Slide 37
37
Slide 38
38
Slide 39
39
Slide 40
40
Slide 41
41
Slide 42
42
Slide 43
43
Slide 44
44
Slide 45
45
Slide 46
46
Slide 47
47
Slide 48
48
Slide 49
49
Slide 50
50
Slide 51
51
Slide 52
52
Slide 53
53
Slide 54
54
Slide 55
55
Slide 56
56
Slide 57
57
Slide 58
58
Slide 59
59
Slide 60
60
Slide 61
61
Slide 62
62
Slide 63
63
Slide 64
64
Slide 65
65
Slide 66
66
Slide 67
67
Slide 68
68
Slide 69
69
Slide 70
70
Slide 71
71
Slide 72
72
Slide 73
73
Slide 74
74
Slide 75
75
Slide 76
76
Slide 77
77
Slide 78
78
Slide 79
79
Slide 80
80
Slide 81
81
Slide 82
82
Slide 83
83
Slide 84
84
Slide 85
85
Slide 86
86
Slide 87
87
Slide 88
88
Slide 89
89
Slide 90
90
Slide 91
91
Slide 92
92
Slide 93
93

About This Presentation

-


Slide Content

PRAKTIKUM UROPOETIKAN DAN MALE PATHOLOGY \

RENAL CELL CARCINOMA GRAWITZ TUMOR

Clinical Features Usia: dekade ke-5 dan ke-6. Rasio pria : wanita : 2-3 : 1 Gejala klinis: Costovertebral pain Palpable mass Hematuria

Macrosocpy Dapat timbul pada semua bagain ginjal, tetapi sering di pole atas Tumor bentuk bulat, padat, warna putih abu-abu kekuningan Disertai nekrosis dan perdarahan.

Microscopy Sel tumor bentuk polygonal, sitoplasma luas dan jernih. Inti bulat pleomorfik. Sel tumor tersusun dalam lobulus.

WILMS’ TUMOR NEPHROBLASTOMA, CARSINOSARCOMA

Clinical Features The most common primary renal tumor of childhood. Age: usually diagnosed between ages 2-5 years. Bilateral in 5% - 10% cases. Symptoms: abdominal mass (classical clinical presentaion), can be accompanied with hematuria.

Macroscopic Large, solitary, well circumscribed mass. Cut section: the tumor is predominantly solid (but can show cystic formation), soft consistency, tan to gray with foci of hemorrhage and necrosis.

Microscopic Tumor consisted of 3 components (but the percentage of each component is variable): Epithelial component: Formation of abortive tubules (embryonic tubules) Formation of abortive glomeruli Mesenchymal component Usually fibrocytic or myxoid Can show smooth muscle or skeletal muscle differentiation Undifferentiated Blastema Small round to oval cells, hyperchromatic nuclei, and scanty cytoplasm --- forming sheets.

Urothelial carcinoma

PENIS

BOWEN’S DISEASE Ca insitu tetapi 11 % berkembang menjadi Ca Squamosa Tidak hanya di penis, dapat di kulit ataupun permukaan mukosa , tmsk vulva dan rongga mulut

Ca PENIS 0,5% dari Ca pada ♂ Predisposisi : Tidak khitan HPV subtipe 16 & 18 Dekade IV – VI Tumbuh lambat 25% metastasis  limfadenopati 5 ysr 70%

Ca PENIS Makroskopis Papul kecil bertanduk , kelabu  membesar  membentuk ulcus & necrosis Papiler  membesar  bunga kol Mikroskopis Idem Ca Squamosa

TESTIS

TORSIO TESTIS

TUMOR TESTIS Penyebab pembesaran testis padat tanpa nyeri 95%  sel benih  GANAS 5 %  sel leydig / sertoli  JINAK 2 : 100.000 Dekade V Predisposisi : Kriptorkismus (10-40x) Genetika Kulit putih  yahudi >>

Klassifikasi & Skema Sel Benih Totipoten Karsinoma Embryonal Differensiasi Ekstraembryona Differensiasi Intraembyonal Trofoblas Kantong Vitelin Teratoma Chorio Ca Tumor Kantong Vitelin Seminoma

SEMINOMA 40 % tumor testis Makroskopis Besar > N (3 – 4x) Tumbuh cepat Konsistensi padat kenyal Irisan putih kelabu ( daging ikan )

SEMINOMA Mikroskopis Sel yang tersusun seperti pita, sel poligonal uniform Selaput sel jelas , inti bulat di tengah , sitoplasma jernih Stroma fibrosis dengan infiltrasi limfosit yang terkadang mirip granuloma 10% dijumpai sel datia dengan bentuk sinsitium yang mengandung HcG

Ca EMBRIONAL Poorly differentiated 10 – 20% Lebih kecil dibanding seminoma Makroskopis Membesar Nodul putih kelabu Perdarahan (+) Necrosis (+)

Ca EMBRIONAL Miroskopis Gambaran acini tubuli / papiler Sel neoplasma besar , pleimorfik , batas tidak jelas , stroma sedikit , infiltrasi limfosit (-)

TUMOR KANTUNG VITELIN Ca embrional muda / tumor sinus endodermal & orchioblastoma 1 % > 3 tahun kebawah Undifferentiated Sel-sel tersusun sebagai kelenjar , papiler / solid AFP me↑

CHORIO Ca Sangat ganas 1 % Tumor primer sangat kecil & tidak dapat diraba Metastase cepat  hematogen HcG ↑

CHORIO Ca Mikroskopis : Sitotrofoblas placenta Sel kuboid , inti bulat di tengah Sintiotrofoblas Epitel sintitium dengan sitoplasma bervakuol & merah muda Inti besar , pleimorfik , terkadang di basal

TERATOMA 10% ektodermal , mesodermal , entodermal Derajat differentiasi Teratoma maturus Well differentiated Anak Teratoma imatur (undifferentiated) Teratoma maligna  Ca squamosa , adeno Ca mucinosum , Sarcoma

Ringkasan Tumor Frekuensi Insiden Petanda Tumor Prognosis Seminoma 40% 40- 50 th 10-15% HcG Baik Ca Embryonal 10 – 20% 20 – 30th 90% HcG , AFP Baik (std I,II) Tumor Kantong Vitelin 1 % 3 th 100% AFP Buruk Chorio Ca 1 % 20 - 30thn 100% HcG Buruk Teratoma 7 – 10% Semua umur 50% HcG , AFP Baik Campuran 40% 15 – 30th 90% HcG , AFP

METASTASIS Limfogen  illiaca , paraaorta , mediastinum , supraclavicula Hematogen  paru , tulang , otak PROGNOSIS Seminoma Radiosensitif  paling baik Std I & II  5 ysr 95% Bukan seminoma Std I & II  5 ysr 80 – 90%

PROSTATITIS

Sel radang dalam kelenjar

Sel radang

NODULAR PROSTAT HYPERPLASIA (BPH) Paling sering terjadi di medial

BPH Mikroskopis Proliferasi kelenjar ( sel columnar yang hipertrofi ) Proliferasi otot & fibroblas ( fibromuscular ) Corpora amilase (+) Infiltrasi limfosit dalam stroma TIPE : Myoadenomatik Adenomyomatik Kelenjar lebih banyajk Stroma lebih banyak

Corpora amilasea

Adenomyomatik

CA PROSTAT

Glisen 1

Glisen 2

Glisen 3

Glisen 4

Glisen 5

Terima kasih
Tags