Relación entre genes y proteínas en las células eucariotas.

Proceso de traducción de proteínas en células eucariotas.

1. Relación entre
genes y
proteías
José María Leyva Carral

2. Dogma Central

3. ADN Y ARN

6. ARN MENSAJERO

8. Transcripción
Eucariota

9. ARN Polimerasa
II

10. Polimerasa I, II, III
Característica ARN Pol I ARN Pol II ARN Pol III
Genes transcritos ARNr (28S, 18S, 5.8S)
ARNm, lncRNAs,
algunos snRNAs
ARNt, ARNr 5S,
snRNAs pequeños
Localización Nucléolo Núcleo (cromatina) Núcleo
Sensibilidad a α-
amanitina
Resistente Muy sensible(inhibida)
Moderadamente
sensible
Producto principal Pre-ARNr (45S) Pre-ARNm ARNt, ARN 5S
Función clave Síntesis de ribosomas
Producción de ARN
para proteínas
Síntesis de ARN
estructural y de
transferencia
Factor de iniciaciónSL1 TFIID (con TBP) TFIIIB + TFIIIC
Diferencias entre las ARN
Polimerasas I, II y III

13. Factores de transcripción

14. Mediador
Puente entre
potenciadoresy el
promotor; integra señales.

15. TFIIH:(Factor de Transcripción General IIH)
Helicasa (abre el ADN) y
quinasa (fosforila la CTD de
la Pol II).
Su subunidadXPBactúa
comohelicasapara
desenrollarelADN, y su
subunidadCDK7fosforilael
dominioCTD de la Pol II,
permitiendola transicióna
la elongación

16. TFIID
Reconocerelpromotor
(TATA box) y reclutarotros
factores.

18. TBP:

20. TFIIA:(Factor
de
Transcripción
II A)
Estabilizala uniónde TBP
al ADN y excluye
represores

21. TFIIB: (Factor
de
Transcripción
II B)
•Puente entre TFIID y la
Pol II; reclutaPol II-TFIIF

22. TFIIF
AnclaPol II al complejo;
reduce la unión
inespecíficaal ADN

23. TFIIE
Reclutay regulaTFIIH;
estabilizaelcomplejo
abierto

24. Pre-iniciación

25. iniciación

26. Pausa

27. Nelf:
Negative
Elongation
Factor
Factor de elongación
negativo; induce la pausa
inicial.

29. RNA capping enzime

30. P-TEF b:
(Positivetranscription
elongation factor b)

31. elongación

32. CDK9

33. DSIF
Promuevela pausa inicial;
trasfosforilación, ayudaa
la elongación.

34. Terminación

35. Poliadenilación

36. CPSF: "Cleavage and Polyadenylation
Specificity Factor (Factor de Especificidad de
Escisión y Poliadenilación)

37. XRN2

38. FASE ¿QUÉ PASA? FACTORES CLAV E NOTA/DATO CLAVE
1. Pre-iniciación
Se ensambla el complejo en el
promotor (TATA box).
TFIID(con TBP),TFIIH,TFIIB,Mediador.
El "Mediador" conecta potenciadores lejanos con
el promotor. Sin señal, no hay transcripción.
2. Iniciación
La ARN Pol II se posiciona y el ADN se
desenrolla.
ARN Pol II,TFIIH(helicasa).
TFIIH usa ATP para abrir la doble hélice. Es como
romper el precinto de un chicle.
3. Pausa Temprana
Pol II transcribe ~50 nucleótidos y se
pausa.
NELF,DSIF.
¡Frenazo de emergencia! Pausa para poner la
"caperuza" (5' cap).
4. Elongación Pol II avanza y sintetiza el pre-ARNm.
P-TEFb(libera la pausa),FACT(remueve
histonas),Elongina.
P-TEFb es el "acelerador". FACT despeja la
cromatina.
5. Terminación Pol II llega al final del gen y se detiene.
CPSF(corta el ARN),XRN2/Rat1("degrada"
a Pol II fuera del ADN).
La señal de "pare" es la secuenciaAAUAAA(señal
de poli-A).

40. Splicing Alternativo

41. pre-ARNm

42. Intrones

43. Spliceosoma

44. Subunidades U1, U2, U4, U5, U6

46. Paso ¿Qué pasa? Factores Clave Nota/Dato Clave
1. Reconocimiento Los intrones y exones son identificados.snRNPs U1 & U2(unión a sitios 5' y de ramificación).
Los sitios de empalme tienen secuencias consenso (ej: GU en
5', AG en 3').
2. Ensamblaje Se forma el spliceosoma completo. tri-snRNP (U4/U5/U6),Complejo NTC.
El spliceosoma es unaribozima: usa ARN (snRNAs) para
catalizar la reacción.
3. Ramificación
El extremo 5' del intrón se une a un punto
interno (A).
U2,U6(catálisis). Se forma un lazo o "lariato" en el intrón.
4. Unión de Exones
Los exones se unen y el intrón (lariato) se
libera.
U5,Complejo NTC. La energía para unir exones viene de la hidrólisis de ATP.
5. Regulación Decidir qué exones incluir o saltar.
Proteínas
SR(promueven),hnRNPs(inhiben),ARNs no
codificantes.
Paso clave para la diversidad proteicaUn gen → muchas
proteínas. Ej: Tropomiosina (1 gen → 5 proteínas).