Sử dụng thuốc chống huyết khối ở bệnh nhân nhiễm trùng huyết.docx

SỬ DỤNG THUỐC CHỐNG HUYẾT KHỐI Ở BỆNH NHÂN NHIỄM TRÙNG HUYẾTSỬ DỤNG THUỐC CHỐNG HUYẾT KHỐI Ở BỆNH NHÂN NHIỄM TRÙNG HUYẾT

1. Giới thiệu
Nhiễm trùng do vi khuẩn và virus nặng có thể gây rối loạn đông máu, được định nghĩa là bất kỳ sự thay đổi hoặc rối loạn đông cầm máu dẫn đến chảy máu, đông máu hoặc cả hai.1 Cụ thể hơn, sự mất cân bằng điều hòa giữa tạo huyết khối và tiêu sợi huyết có thể dẫn đến đông máu, chảy máu quá mức, hoặc cả hai, tùy thuộc vào phản ứng miễn dịch và viêm của bệnh nhân thay đổi theo thời gian. 2 3 Thuốc chống huyết khối sử dụng ngày càng tăng trên toàn thế giới, với tốc độ gia tăng hàng năm dự đoán gần 8% trong khoảng thời gian từ 2022 đến 2029, tỷ lệ này tại các nước ở Châu Âu khoảng 15%–20%. 4 5 Do đó, việc sử dụng thuốc chống huyết khối ở những bệnh nhân bị nhiễm trùng nặng là một thách thức lâm sàng thường gặp. Các quyết định lâm sàng nên cân bằng giữa nguy cơ huyết khối và chảy máu liên quan đến nhiễm trùng nặng cũng như tiền căn bệnh huyết khối động mạch và/hoặc tĩnh mạch cần dùng thuốc chống huyết khối. Bài viết này nhằm cập nhật hướng dẫn hiện nay về sử dụng thuốc chống huyết khối ở bệnh nhân nhiễm trùng huyết.
2. Sinh lý bệnh của hoạt hoá tiểu cầu và rối loạn đông máu trong nhiễm trùng huyết
Thuật ngữ viêm huyết khối đề cập đến nguyên nhân hình thành huyết khối liên quan đến viêm và được sử dụng để mô tả sinh lý bệnh tổn thương nội mô mạch máu và/hoặc không còn chức năng chống huyết khối và kháng viêm. 6 Kết quả là, cả hai cơ chế viêm tế bào và thể dịch của giám sát miễn dịch (immune surveillance) đều được kích hoạt. Trong các bệnh nhiễm trùng cấp tính, tình trạng viêm huyết khối có thể tạo huyết khối vi mạch, đây là dấu hiệu đặc trưng của bệnh, đã được báo cáo trong các nghiên cứu bệnh nhân hội chứng suy hô hấp cấp tính do tác nhân gây bệnh qua đường hô hấp tử vong và gây ra phản ứng viêm liên quan với tổn thương phổi cấp tính. 7 Phản ứng viêm huyết khối này ngày càng được xác nhận do bệnh vi-rút Corona 2019 (Covid-19). 8Phản ứng này đối với nhiễm trùng huyết cũng xảy ra sau tổn thương thiếu máu cục bộ-tái tưới máu9 (ischaemia–reperfusion injury), chấn thương, thải ghép, tuần hoàn ngoài cơ thể và có thể gây biến chứng DIC (đông máu rải rác nội mạch). 2 Tình trạng viêm huyết khối, mất chức năng tế bào nội mô và phản ứng viêm toàn thân dẫn đến tổn thương thể dịch và tế bào.
thông qua các thụ thể chuyên biệt 13,14. Tương tác giữa các con đường đông máu nội bào và ngoại bào đóng vai trò quan trọng, nhiễm trùng huyết cũng liên quan đến việc tăng tạo thrombin bởi dòng thác đông máu, kích hoạt tiểu cầu thông qua các thụ thể liên quan protease (PAR, protease- associated receptors) 1 và 4 15.
Sau khi kích hoạt tiểu cầu, một số quá trình liên quan trực tiếp đến nhiễm trùng huyết xảy ra. Các hạt dày đặc và alpha kết hợp với màng tế bào 15. Các hạt đậm đặc rất giàu adenosine diphosphate, chất này tiếp tục kích hoạt tiểu cầu thông qua các thụ thể P2Y 1 và P2Y 12, trong khi các hạt alpha chứa P-selectin làm trung gian kích hoạt

1. SỬ DỤNG THUỐC CHỐNG HUYẾT KHỐI Ở BỆNH NHÂN NHIỄM TRÙNG HUYẾT
1. Giới thiệu
Nhiễm trùng do vi khuẩn và virus nặng có thể gây rối loạn đông máu, được định nghĩa là bất kỳ sự
thay đổi hoặc rối loạn đông cầm máu dẫn đến chảy máu, đông máu hoặc cả hai.
1
 Cụ thể hơn, sự mất
cân bằng điều hòa giữa tạo huyết khối và tiêu sợi huyết có thể dẫn đến đông máu, chảy máu quá
mức, hoặc cả hai, tùy thuộc vào phản ứng miễn dịch và viêm của bệnh nhân thay đổi theo thời
gian. 
2
 
3
 Thuốc chống huyết khối sử dụng ngày càng tăng trên toàn thế giới, với tốc độ gia tăng hàng
năm dự đoán gần 8% trong khoảng thời gian từ 2022 đến 2029, tỷ lệ này tại các nước ở Châu Âu
khoảng 15%–20%. 
4
 
5
 Do đó, việc sử dụng thuốc chống huyết khối ở những bệnh nhân bị nhiễm
trùng nặng là một thách thức lâm sàng thường gặp. Các quyết định lâm sàng nên cân bằng giữa
nguy cơ huyết khối và chảy máu liên quan đến nhiễm trùng nặng cũng như tiền căn bệnh huyết khối
động mạch và/hoặc tĩnh mạch cần dùng thuốc chống huyết khối. Bài viết này nhằm cập nhật hướng
dẫn hiện nay về sử dụng thuốc chống huyết khối ở bệnh nhân nhiễm trùng huyết.
2. Sinh lý bệnh của hoạt hoá tiểu cầu và rối loạn đông máu trong nhiễm trùng huyết
Thuật ngữ viêm huyết khối đề cập đến nguyên nhân hình thành huyết khối liên quan đến viêm và
được sử dụng để mô tả sinh lý bệnh tổn thương nội mô mạch máu và/hoặc không còn chức năng
chống huyết khối và kháng viêm. 
6
 Kết quả là, cả hai cơ chế viêm tế bào và thể dịch của giám sát
miễn dịch (immune surveillance) đều được kích hoạt. Trong các bệnh nhiễm trùng cấp tính, tình
trạng viêm huyết khối có thể tạo huyết khối vi mạch, đây là dấu hiệu đặc trưng của bệnh, đã được
báo cáo trong các nghiên cứu bệnh nhân hội chứng suy hô hấp cấp tính do tác nhân gây bệnh qua
đường hô hấp tử vong và gây ra phản ứng viêm liên quan với tổn thương phổi cấp tính. 
7
 Phản ứng
viêm huyết khối này ngày càng được xác nhận do bệnh vi-rút Corona 2019 (Covid-19). 
8
Phản ứng này
đối với nhiễm trùng huyết cũng xảy ra sau tổn thương thiếu máu cục bộ-tái tưới máu
9
 (ischaemia–
reperfusion injury), chấn thương, thải ghép, tuần hoàn ngoài cơ thể và có thể gây biến chứng DIC
(đông máu rải rác nội mạch). 
2
 Tình trạng viêm huyết khối, mất chức năng tế bào nội mô và phản
ứng viêm toàn thân dẫn đến tổn thương thể dịch và tế
bào.
Hình 1: Sinh lý bệnh của rối loạn đông máu trong
nhiễm trùng huyết.
10
2.1 Sinh lý bệnh của hoạt hóa tiểu cầu trong nhiễm
trùng huyết
Phản ứng tiểu cầu tăng lên trong quá trình nhiễm trùng
huyết 
11
. Tiểu cầu có các thụ thể mẫu phân tử liên quan
đến tổn thương (DAMP) như TLR 4 (Toll-like receptor
4), được kích hoạt bởi nội độc tố của vi khuẩn 
12
. Nồng
độ các hormone như epinephrine và 5-
hydroxytryptamine trong máu tăng lên trong quá trình
nhiễm trùng huyết cũng làm tăng phản ứng tiểu cầu

2. thông qua các thụ thể chuyên biệt 
13,14
. Tương tác giữa các con đường đông máu nội bào và ngoại
bào đóng vai trò quan trọng, nhiễm trùng huyết cũng liên quan đến việc tăng tạo thrombin bởi dòng
thác đông máu, kích hoạt tiểu cầu thông qua các thụ thể liên quan protease (PAR, protease-
associated receptors) 1 và 4 
15
.
Sau khi kích hoạt tiểu cầu, một số quá trình liên quan trực tiếp đến nhiễm trùng huyết xảy ra. Các
hạt dày đặc và alpha kết hợp với màng tế bào 
15
. Các hạt đậm đặc rất giàu adenosine diphosphate,
chất này tiếp tục kích hoạt tiểu cầu thông qua các thụ thể P2Y 1 và P2Y 12, trong khi các hạt alpha
chứa P-selectin làm trung gian kích hoạt bạch cầu thông qua liên kết với  phân tử P-selectin GP
(PSGL)-1; chemokine; và các yếu tố gây đông máu. Kết tập tiểu cầu, hình thành vi huyết khối hoặc
cục máu đông, bằng cách kích hoạt GPIIb/IIIa, kết nối bởi fibrinogen hoặc yếu tố von Willebrand
(vWF). Mức độ tổng hợp fibrinogen và vWF tăng lên trong quá trình nhiễm trùng huyết, vWF cũng
tạo thuận lợi cho tiểu cầu bám vào nội mạc mạch máu 
16
. Tương tác cơ học cũng làm tăng hiệu quả
kết tập tiểu cầu do chúng thay đổi từ hình đĩa sang hình sao 
17
. Kích thích cyclo-oxygenase tiểu cầu
trong quá trình kích hoạt tiểu cầu tạo ra eicosanoids điều hòa viêm Thromboxane A2 và
prostaglandin E2 
18
.
Có bằng chứng cho thấy các cytokine được giải phóng trong quá trình nhiễm trùng huyết cũng có
thể kích hoạt trực tiếp tiểu cầu, ví dụ IL-6 có thể kích thích glycoprotein thụ thể collagen (GP) VI 
19
.
Nhiễm trùng huyết cũng liên quan đến việc tăng giải phóng tiểu cầu từ tủy xương dẫn đến tăng tiểu
cầu, qua trung gian là tăng nồng độ trompoetin và tăng cường hoạt động của các cytokine như IL-
6 
20
. Hình 2 cho thấy vai trò của dòng tiểu cầu và đông máu ở bệnh nhân nhiễm trùng huyết.
2.2 Sinh lý bệnh của hoạt hóa quá trình đông máu trong nhiễm trùng huyết
Tổn thương nội mô do độc tố vi khuẩn dẫn đến điều hòa lại yếu tố mô, kích hoạt yếu tố VII và con
đường đông máu ngoại sinh 
21
 (Hình 2). Tương tác với con đường đông máu nội sinh thông qua kích
hoạt yếu tố VIIa bởi yếu tố IX. Việc tạo ra thrombin cũng dẫn đến kích hoạt tiểu cầu và ngược lại,
tiểu cầu được kích hoạt góp phần tạo ra trombin qua màng và giải phóng các yếu tố đông máu khi
thoái hóa. Cùng với sự gia tăng các yếu tố thúc đẩy đông máu, quá trình tiêu sợi huyết được thực
hiện qua trung gian bởi chất ức chế tiêu sợi huyết có thể kích hoạt bằng thrombin (TAFI) 
22
.
Các quá trình này có
liên quan đến những
thay đổi đáng kể trong
động học của cục máu
đông fibrin, bao gồm
giảm đường kính sợi
fibrin và tăng mật độ
mạng lưới cũng như độ
đục của cục máu đông
và diện tích ly giải 
23
.
Hình 2. Vai trò của tiểu cầu và quá trình đông máu ở bệnh nhân nhiễm trùng huyết
10
.
3. Bệnh nhân nhiễm trùng nặng đang điều trị kháng kết tập tiểu cầu

3. 3.1. Bệnh nhân có nhiều yếu tố nguy cơ tim mạch và các yếu tố tăng them (Patients with  multiple
cardiovascular risk factors and enhancers)
Hướng dẫn gần đây của Hội Tim Mạch Châu Âu đã phân loại nguy cơ tim mạch cao hoặc rất cao đối
với bệnh nhân không có bệnh tim mạch do xơ vữa động mạch (ASCVD), dựa trên sự hiện diện của
nhiều yếu tố nguy cơ, nguy cơ suốt đời cao gây ASCVD, và gánh nặng mảng xơ vữa động mạch có
bằng chứng. Bệnh nhân có tiền căn can thiệp mạch vành qua da mà không ghi nhận nhồi máu cơ tim
(MI) được nêu trong phần bệnh nhân dùng kháng kết tập tiểu cầu đơn.
Mặc dù axit acetylsalicylic (ASA) không nên dùng thường xuyên cho bệnh nhân không có tiền sử
bệnh xơ vữa động mạch có triệu chứng, các khuyến cáo cho rằng ASA cân nhắc dùng ở bệnh nhân
bệnh mạch vành hoặc bệnh động mạch ngoại biên đáng kể được ghi nhận trên hình ảnh hoặc đái
tháo đường có tổn thương cơ quan và/hoặc tồn tại lâu dài và/hoặc nhiều yếu tố nguy cơ
khác.
24
 
25,26
 Hơn nữa, mức độ canxi động mạch vành cao (hầu hết ≥100 Agatston) 
27
 đã được đề xuất
là yếu tố làm tăng nguy cơ tim mạch, giúp đánh giá và phân loại nguy cơ tim mạch và xác định những
bệnh nhân có thể nhận được lợi ích ròng từ việc điều trị dự phòng bằng ASA liều thấp.
Các yếu tố nguy cơ tim mạch tăng nguy cơ tạo huyết khối, thúc đẩy sự tiến triển của mảng xơ vữa
động mạch, và có thể làm giảm đáp ứng miễn dịch khi nhiễm trùng nặng. Do rối loạn chức năng
miễn dịch và tỷ lệ đề kháng kháng sinh cao, bệnh nhân mắc bệnh đái tháo đường típ 2 có nguy cơ
nhiễm trùng cao và tỷ lệ nhiễm trùng huyết cao gấp 2 đến 6 lần so với các đối tượng mắc bệnh đái
tháo đường không phải típ 2.
28
Hiệu quả và an toàn của việc tiếp tục dùng ASA liều thấp ở bệnh nhân có tình trạng giảm tiểu cầu
trầm trọng và nhiễm trùng nặng chưa được nghiên cứu trong các thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên
(RCTs), vì giảm tiểu cầu là tiêu chí loại trừ trong tất cả các RCT về thuốc chống huyết khối. Tuy nhiên,
không có nguy cơ chảy máu tăng lên ở các nơi ngoài ICU ở bệnh nhân ung thư có ASCVD với số
lượng tiểu cầu <100 × 10^9/L dùng ASA (số lượng tiểu cầu trung bình ở bệnh nhân giảm tiểu cầu là
32 × 10
^9
/L), cho thấy bằng chứng về nguy cơ/lợi ích, ủng hộ dùng ASA ngay cả bệnh nhân giảm tiểu
cầu độ nhẹ đến trung bình. Đặc biệt, ASA có tác dụng chống viêm ở liều cao hơn so với liều phòng
ngừa bệnh tim mạch, mặc dù một số dữ liệu cho thấy tác dụng chống viêm gián tiếp ở liều thấp hơn.
Tuy nhiên, việc bắt đầu sử dụng ASA trong quá trình nhập viện do nhiễm virus SARS-CoV-2 không
làm giảm tỷ lệ tử vong so với giả dược mặc dù rút ngắn thời gian nằm viện đáng kể. Tuy nhiên, một
số nghiên cứu quan sát và phân tích tổng hợp đã gợi ý lợi ích sống sót của điều trị chống kết tập tiểu
cầu, chủ yếu là ASA, bắt đầu trong quá trình nhập viện đặc biệt ở bệnh nhân nhiễm trùng nặng hoặc
nhiễm trùng huyết. Cần cân nhắc thêm về việc dùng kháng đông dự phòng bằng heparin có trọng
lượng phân tử thấp (LMWH) hoặc không phân đoạn (UFH) ở tất cả bệnh nhân nhiễm trùng nặng
đang nằm tại giường hoặc có đông máu do nhiễm trùng (SIC), nhằm giảm nguy cơ thuyên tắc tĩnh
mạch (VTE). Một số tình huống có gánh nặng huyết khối cao, bao gồm SARS-CoV-2, có thể dùng liều
cao hơn liều dự phòng (trung gian hoặc điều trị). Việc sử dụng heparin ở liều dự phòng hoặc cao
hơn nên cân nhắc với nguy cơ chảy máu ở từng bệnh nhân.
29
Các tác giả khuyến cáo những bệnh nhân đã sử dụng ASA liều thấp do nguy cơ tim mạch cao và rất
cao bởi nhiều yếu tố nguy cơ, nhưng không có tiền sử mắc bệnh tim mạch xơ vữa có triệu chứng
(ASCVD), ASA liều thấp nên được duy trì, nhưng có thể cần điều chỉnh tùy theo diễn tiến của nhiễm
trùng nặng và mức độ SIC (sepsis-induced coagulopathy, đông máu do nhiễm trùng, bảng 1) và giảm
tiểu cầu (ý kiến đồng thuận 1 và bảng 2).

4.  Bảng 1. Bảng điểm đánh giá rối loạn đông máu do nhiễm trùng huyết (SIC)
29
Chỉ số Điểm 0Điểm 1Điểm 2
Thời gian Prothrombin (PT-INR) >1.2 1.2–1.4>1.4
Số lượng tiểu cầu (x10^9/L) >150 100–149<100
Tổng điểm SOFA
b 
(hô hấp, tim mạch, gan, và thận)0 1 ≥2
Ghi chú:
SOFA, Đánh giá suy đa cơ quan; INR, tỷ lệ chuẩn hóa quốc tế.
Được điều chỉnh từ Iba et al.
35
Tổng điểm SIC ≥4 tương ứng với DIC ≥ 5 
36
Điểm SOFA trong đánh giá SIC không bao gồm triệu chứng liên quan tinh thần vì nó được thiết
kế nhằm đánh giá lâm sàng liên quan nhiễm trùng huyết
Bảng 2: Liệu pháp chống huyết khối ở bệnh nhân có nhiều yếu tố nguy cơ tim mạch và không có
tiền sử ASCVD có triệu chứng
29
Bệnh cảnh lâm sàng Trong thời gian nhiễm trùngSau khi khỏi bệnh
Nhiễm
trùng nặng chỉ dùng chốn
g huyết khối dự phòng khi
có chỉ định
Không dùng chống kết tập
tiểu cầu thường quy, SAPT
theo chỉ định trước đó.
SAPT theo chỉ định trước đó
Không dùng kháng đông dự
phòng thường quy 
b

5. Kháng đông dự phòng ª
Nhiễm trùng nặng và số
lượng tiểu cầu ≥20 × 10
9/
L
Không dùng chống kết tập
tiểu cầu thường quy, SAPT
theo chỉ định trước đó
Kháng đông dự phòng
SAPT theo chỉ định trước đó
Không dùng kháng đông dự
phòng thường quy 
b
Nhiễm trùng nặng và số
lượng tiểu cầu <20 × 10
9
/L
Không dùng chống kết tập
tiểu cầu
Kháng đông dự phòng cho
bệnh nhân có nguy cơ huyết
khối cao
SAPT theo chỉ định trước đó
Không dùng kháng đông dự
phòng thường quy 
b
Nhiễm trùng nặng và số
lượng tiểu cầu <20 × 10
9
/L
và suy đa cơ quan
Không dùng thuốc chống
huyết khối
SAPT theo chỉ định trước đó
Không dùng kháng đông dự
phòng thường quy 
b
ASCVD, bệnh tim mạch do xơ vữa động mạch; SAPT, liệu pháp kháng kết tập tiểu cầu đơn, thường là
aspirin liều thấp.
a
 Có thể dùng thuốc kháng đông liều điều trị ở những bệnh nhân không có nguy cơ chảy máu cao.
b
 Có thể xem xét dự phòng huyết khối ở những bệnh nhân có nguy cơ cao (bất động kéo dài, tiền sử
huyết khối tĩnh mạch, tuổi cao, béo phì, ung thư, rối loạn đông máu, tăng nồng độ D-dimer và hoạt
tính viêm cao) và nguy cơ chảy máu thấp.
 3.2. Bệnh nhân đang dùng kháng kết tập tiểu cầu đơn
Theo các khuyến cáo hiện nay, liệu pháp kháng kết tập tiểu cầu đơn (SAPT, single antiplatelet
therapy), chủ yếu dùng ASA liều thấp ở bệnh nhân có bệnh tim mạch do xơ vữa (ASCVD,
atherosclerotic cardiovascular disease) có triệu chứng ổn định hoặc tái thông mạch máu trước đó
mà không có tiền sử nhồi máu cơ tim. 
24,26
 Bệnh nhân ASCVD  dễ nhiễm virus, vi khuẩn gây nhiễm
trùng và nhiễm trùng huyết nặng hơn. Hơn nữa, những người sống sót sau nhiễm trùng huyết tăng
nguy cơ bị các biến cố mạch máu lớn trong tương lai. 
35
Chảy máu tăng theo mức độ giảm tiểu cầu, đặc biệt đối với số lượng tiểu cầu <25 × 10 G/L, với tỷ lệ
chảy máu khoảng 15%/năm ở bệnh nhân giảm tiểu cầu 
36
 so với khoảng 0,07%/năm ở người bình
thường.
37
 Bằng chứng về hiệu quả và độ an toàn SAPT ở bệnh nhân tim mạch giảm tiểu cầu còn hạn
chế do những bệnh nhân này bị loại khỏi các thử nghiệm tim mạch. Các biến cố thiếu máu cục bộ và
chảy máu cấp tính ở bệnh nhân giảm tiểu cầu do nhiều nguyên nhân khác nhau có liên quan đến tỷ
lệ tử vong tăng gấp 4 đến 5 lần so với các đối tượng không bị giảm tiểu cầu
37
 
36
Axit acetylsalicylic được sử dụng để phòng ngừa thứ phát không làm tăng đáng kể tình trạng xuất
huyết nặng với số lượng tiểu cầu >20 × 10 G/L 92 trong khi với tiểu cầu =<20 × 10/9/L, dữ liệu không
ủng hộ tiếp tục dùng SAPT. Tuy nhiên, dữ liệu về SAPT trong giảm tiểu cầu nặng và nhiễm trùng
huyết còn thiếu. Xuất huyết tiêu hóa trong quá trình điều trị chống huyết khối có thể phòng ngừa
được bằng các thuốc bảo vệ dạ dày bao gồm thuốc ức chế bơm proton (PPI), 
38
 nên được sử dụng
trong nhiễm trùng huyết, bệnh đông máu liên quan nhiễm trùng huyết (SIC) giảm tiểu cầu và/hoặc

6. LMWH dự phòng khi dùng SAPT. 
39
 Chiến lược dùng thuốc nên dựa theo điểm SIC và  SOFA (đồng
thuận 2, bảng1, 3, 4)
Bảng 3. Điểm SOFA
3.3. Bệnh nhân đang dùng kháng tiểu cầu kép

7. Khi bệnh nhân bị nhiễm trùng nặng đang dùng kháng tiểu cầu kép (DAPT) bao gồm ASA và thuốc ức
chế P2Y12, các nghiên cứu quan sát lớn ủng hộ sự an toàn của tiếp tục DAPT trong bối cảnh này,
nhưng bằng chứng từ các nghiên cứu ngẫu nhiên về sự cân bằng giữa hiệu quả và tính an toàn, đặc
biệt tiến trình của SIC còn thiếu. 
43
 
44
 Đối với hầu hết bệnh nhân được điều trị bằng ASA và
clopidogrel, có thể ngừng ASA hoặc clopidogrel 
45
 và bắt đầu sử dụng SAPT từ 3 đến 6 tháng sau khi
can thiệp mạch vành qua da (PCI) và/hoặc hội chứng mạch vành cấp (ACS), tăng nguy cơ huyết khối
trong stent không đáng kể. 
46
Điều quan trọng là, ở những bệnh nhân bị nhiễm trùng huyết nặng khi dùng ticagrelor hoặc
clopidogrel, các tương tác thuốc tiềm ẩn có ý nghĩa lâm sàng với các thuốc kháng sinh phải được
xem xét do sự biến đổi sinh học phụ thuộc CYP450 của chúng. Hơn nữa, khoảng 25% trong số bệnh
nhân dùng ticagrelor bị khó thở liên quan thuốc, và có thể cần chẩn đoán phân biệt. 
47
 Cần thận
trọng với clopidogrel nếu có rối loạn chức năng gan trong quá trình nhiễm trùng nặng vì điều này có
thể làm giảm hiệu quả kháng kết tập tiểu cầu. Ticagrelor cũng chống chỉ định ở bệnh nhân suy gan
nặng do tăng nồng độ thuốc trong máu dẫn dến tăng nguy cơ chảy máu.
Vì thrombin cũng là một chất kích hoạt tiểu cầu mạnh, nên thuốc chống đông máu cũng có thể làm
giảm kích hoạt tiểu cầu, 
48
 
49
 bên cạnh việc làm giảm khả năng cầm máu thứ phát. Do đó, liệu pháp
chống huyết khối nên được điều chỉnh cẩn thận ở bệnh nhân dùng DAPT bị nhiễm trùng nặng cần
dùng thuốc kháng đông hoặc đang bị rối loạn đông máu (ý kiến đồng thuận 3, bảng 1, 3,4).

8.  
4. Bệnh nhân đang dùng thuốc kháng đông đường uống
Thuốc chống đông máu, bao gồm antitrombin và thrommodulin hòa tan, có thể giúp kết cục lâm
sàng tốt hơn ở bệnh nhân có bệnh đông máu do nhiễm trùng huyết bằng cách cải thiện chức năng
các cơ quan, đặc biệt với bệnh nhân có tiền căn bệnh đông máu.
51
Trong phân tích tổng hợp 24 thử nghiệm (14.767 bệnh nhân) đề cập đến nhiều vấn đề khác nhau
thuốc chống đông máu trong nhiễm trùng huyết, chỉ bệnh nhân bị DIC liên quan đến nhiễm trùng
huyết có tỉ lệ tử vong giảm.
52
 Tuy nhiên, có nguy cơ chảy máu tăng lên và chỉ có năm nghiên cứu sử
dụng heparin làm thuốc chống đông máu. Một phân tích tổng hợp gồm 9 nghiên cứu với liều dự
phòng heparin không phân đoạn hoặc heparin trọng lượng phân tử thấp trong nhiễm trùng huyết
ghi nhận giảm đáng kể tỷ lệ tử vong mà không làm tăng nguy cơ xuất huyết. 
52
Trong thực hành, nên xem xét tương tác thuốc với từng loại kháng đông đường uống (OAC, oral
anticoagulation), kháng vitamin K (VKA, Vitamin K Antagonist) hoặc thuốc kháng đông đường uống
trực tiếp (DOAC, Direct oral anticoagulants) dựa trên sự biến đổi sinh học liên quan đến P-

9. glycoprotein- và/hoặc CYP450. Các loại thuốc cạnh tranh dưới dạng chất nền, chất ức chế hoặc chất
tăng cường hoạt động của chúng có thể ảnh hưởng đến hiệu quả và/hoặc độ an toàn của warfarin;
do đó, việc theo dõi INR phải thường xuyên hơn để điều chỉnh liều lượng. Dabigatran bị chống chỉ
định dùng với các thuốc ức chế P-glycoprotein mạnh bao gồm thuốc kháng nấm azole, một số thuốc
kháng vi rút, trong khi nên thận trọng khi dùng cùng clarithromycin. Nên giảm liều Edoxaban bằng
các chất ức chế P-glycoprotein mạnh, và rivaroxaban và apixaban không được khuyến cáo dùng với
các thuốc có chứa chất ức chế mạnh cả P-glycoprotein và CYP3A4 (thuốc chống nấm azole và thuốc
ức chế protease HIV) (ý kiến đồng thuận 4, bảng 3,4).
 Bảng 4. Sử dụng thuốc ở bệnh nhân đang dùng thuốc chống huyết khối, điểm SOFA là 1, và SIC
tăng dần
29
Điểm
SIC
Cận lâm
sàng
Bệnh
nhân
dùng
Bệnh nhân dùng
DAPT
Bệnh nhân
dùng OAC lâu
dài
Bệnh nhân dùng
OAC sau
biến cố huyết

10. SAPT khối gần đây
SIC
score
= 2
Số lượng
tiểu cầu
100–149
× 10
9
/L
hoặc tỉ
lệ PT
1.2–1.4
Không
thay đổi
<3 tháng sau PCI hoặc
ACS: không thay đổi
3-6 tháng: xem xét ức
chế P2Y12 hoặc ASA
>6 tháng sau PCI/ACS:
ASA hoặc ức chế
P2Y12
Không thay
đổi
Không thay đổi
SIC
score
= 3
Số lượng
tiểu cầu
100–149
× 10
9
/L
và tỉ lệ
PT 1.2–
1.4
Số lượng
tiểu cầu
≥20 ×
10
^9
/L:
Không
thay đổi
<3 tháng sau PCI hoặc
ACS: không thay đổi
hoặc cân nhắc dùng
thuốc ức chế P2Y12
hoặc ASA
Số lượng tiểu
cầu 100–149
× 10
9
/L và tỷ
lệ PT 1,2–1,4:
không thay
đổi
Số lượng tiểu cầu
100–149 × 10
9
/L
và tỷ lệ PT 1,2–
1,4: không thay
đổi
Hoặc số
lượng
tiểu cầu
<100 ×
10
9
/L
Hoặc tỉ
lệ PT
>1.4
Số lượng
tiểu cầu
<20 ×
10
9
/L:
ngưng
SAPT
Xem xét sử dụng ASA
nếu số lượng tiểu cầu
<20 × 10
9
/L
3–6 tháng sau
PCI/ACS: dùng ức chế
P2Y12  hoặc ASA
Xem xét dùng ASA
nếu số lượng tiểu cầu
<20 × 10
9
/L
≥6 tháng sau PCI/ACS:
ASA hoặc clopidogrel
Xem xét không dùng
SAPT nếu số lượng
tiểu cầu <20 × 10
9
/L
Số lượng tiểu
cầu <100 ×
10
9
/L
Thay đổi
VKA/DOAC
thành
heparin
c 
ở
liều dự phòng
hoặc trung
bình
Số lượng tiểu cầu
50– 100 × 10
9
/L
Đổi VKA/DOAC
sang heparin liều
điều trị, chia làm
hai liều hàng ngày
SIC
score
= 5
Lượng
tiểu cầu
<100 ×
10
9
/L và
tỉ lệ PT
>1.4
Số lượng
tiểu cầu
≥20 ×
10^9/L:
không
thay đổi
 
Số lượng
tiểu cầu
<20 ×
<1 tháng sau PCI hoặc
ACS: không thay đổi
nếu số lượng tiểu cầu
≥20 × 10
9
/L hoặc xem
xét dùng thuốc ức
chế P2Y12
(clopidogrel) hoặc
ASA Xem xét đơn trị
liệu SAPT-ASA nếu có
tiểu cầu
Số lượng tiểu
cầu ≥30 ×
10
9
/L: không
thay đổi
 
Số lượng tiểu
cầu <30 ×
10
9
/L: ngưng
dùng heparin
c
Số lượng tiểu cầu
≥30 × 10
9
/L: không
thay đổi
 
Số lượng tiểu cầu
30– 50 × 10
9
/L:
dùng heparin
c 
liều
dự phòng
 

11. 10
9
/L:
ngừng
SAPT
<20×10
9
/L
1–3 tháng sau
PCI/ACS: Thuốc ức
chế P2Y12
(clopidogrel) hoặc
ASA
Xem xét đơn trị liệu
SAPT–ASA nếu có tiểu
cầu
<20×10
9
/L
≥3 tháng sau PCI/ACS:
ASA hoặc clopidogrel
Xem xét không dùng
kháng kết tập tiểu cầu
nếu số lượng tiểu cầu
<20 × 10
9
/L
Số lượng tiểu cầu
<30 × 10
9
/L:
ngưng dùng
heparin 
c
Chú thích:
Các thuốc điều trị nên được xem xét dựa trên đặc điểm cá nhân của từng bệnh nhân và có thể không
phù hợp nếu nguy cơ huyết khối stent đe dọa tính mạng cao hoặc các đặc điểm khác của bệnh nhân
cho thấy nguy cơ chảy máu của DAPT hoặc chất ức chế P2Y12 cao hơn (ticagrelor hoặc prasugrel)
nguy cơ huyết khối.
ACS, hội chứng mạch vành cấp; APT, liệu pháp chống kết tập tiểu cầu; DAPT, liệu pháp chống kết tập
tiểu cầu kép; OAC, thuốc kháng đông đường uống; PT, thời gian prothrombin; SAPT, liệu pháp chống
tiểu cầu đơn; VKA, chất đối kháng vitamin K.
a Định nghĩa và điểm SIC và SOFA được trình bày trong Bảng 1 và Dữ liệu bổ sung trực tuyến, Bảng
S3, tương ứng.
b Thuyên tắc huyết khối gần đây (Biến cố xảy ra trong vòng 3 tháng trước).
c Heparin: heparin có trọng lượng phân tử thấp (LMWH) ở liều lượng chỉ định cho bệnh nhân có độ
thanh thải creatinine >30 mL/phút, cần chỉnh liều khi độ thanh thải creatinine 15–30 mL/phút; Dùng
heparin không phân đoạn (UFH) nếu thanh thải creatinine <15 mL/phút.
d Liều LMWH điều trị nên được giảm khi độ thanh thải creatinine <30–40 mL/phút, hoặc chuyển
sang UFH. Nếu độ thanh thải creatinine <15 mL/phút, chỉ sử dụng UFH.
 Bảng 5: Dùng thuốc ở bệnh nhân đang điều trị kháng đông, điểm SOFA
a 
tối thiểu là 2, và điểm
SIC
a
 tăng
29
Điểm
SIC
  Bệnh nhân
dùng SAPT
Bệnh nhân dùng
DAPT
Bệnh nhân
dùng OAC dài
hạn
Bệnh nhân
dùng OAC do
biến cố huyết

12. khối gần đây
3
Số tiểu cầu
100–149 x
10
9
/L và tỷ
số PT 1.2-
1.4
 
 
 
Không thay
đổi
<3 tháng sau PCI
hoặc ACS: không
thay đổi
3-6 tháng: cân
nhắc dùng thuốc
ức chế P2Y12
hoặc ASA (SAPT)
≥6 tháng: SAPT
Không thay
đổi
Không thay
đổi
4 Số tiểu cầu
100–149 x
10
9
/L và tỷ
số PT 1.2-
1.4
 
 
Số tiểu cầu
<100 x 10
9
/L
hoặc tỷ số
PT >1.4
Số lượng tiểu
cầu ≥20 ×
10
9
/L: không
thay đổi
 
Số lượng tiểu
cầu <20 ×
10
9
/L: ngừng
SAPT
<1 tháng sau
PCI /ACS: không
thay đổi hoặc cân
nhắc dùng thuốc
ức chế P2Y12
(clopidogrel)
hoặc ASA (SAPT)
Cân nhắc SAPT
với ASA nếu số
lượng tiểu cầu
<20 × 10
9
/L
1–3 tháng sau PCI
hoặc ACS: không
thay đổi hoặc
thuốc ức chế
P2Y12 hoặc ASA
Cân nhắc SAPT
với ASA nếu số
lượng tiểu cầu
<20 × 10
9
/L 3–6
m sau PCI/ACS:
thuốc ức chế
P2Y12 hoặc ASA
Cân nhắc SAPT
với ASA nếu tiểu
cầu <20 × 10
9
/L
≥6 m sau
PCI/ACS: SAPT
Xem xét không có
SAPT nếu số
Số lượng tiểu
cầu 100–149
× 10
9
/L và tỷ
lệ PT 1,2–1,4:
không thay
đổi
 
Số lượng tiểu
cầu 50– 100 ×
10
9
/L: đổi
VKA/DOAC
thành liều
điều trị
heparin 
d
, chia
thành 2
liều/ngày
Số lượng tiểu
cầu 100–149
× 10
9
/L và tỷ
lệ PT 1,2–1,4:
không thay
đổi
 
Số lượng tiểu
cầu 50– 100 ×
10
9
/L: đổi
VKA/DOAC
thành liều
điều trị
heparin 
d
,
chia thành 2
liều/ngày

13. lượng tiểu cầu
<20 × 10
9
/L
6
 
Số tiểu cầu
<100 x 10
9
/L
và tỷ số PT
>1.4
Số lượng tiểu
cầu ≥20 ×
10
9
/L: không
thay đổi
Số lượng tiểu
cầu <20 ×
10
9
/L: ngưng
SAPT
<1 tháng sau PCI
hoặc ACS: không
thay đổi nếu tiểu
cầu ≥20 × 10
9
/ L;
xem xét thuốc ức
chế P2Y12
(clopidogrel)
hoặc ASA (SAPT)
nếu tiểu cầu >20
× 10
9
/L
Xem xét SAPT với
ASA nếu tiểu cầu
<20 × 10
9
/L
1–3 m sau
PCI/ACS: Thuốc
ức chế P2Y12
(clopidogrel)
hoặc ASA
Xem xét SAPT với
ASA nếu số lượng
tiểu cầu <20 ×
10
9
/L ≥3 m sau
PCI/ACS: SAPT
Xem xét không có
SAPT nếu số
lượng tiểu cầu
<20 × 10
9
/L
Số tiểu cầu
30–50 x 10
9
/L:
liều heparin
dự phòng
 
Số tiểu cầu
<30 x 10
9
/L:
ngưng
heparin
Số tiểu cầu
30–50 x
10
9
/L: liều
heparin dự
phòng
 
Số tiểu cầu
<30 x 10
9
/L:
ngưng
heparin
Chú thích:
Những đề xuất điều trị này nên được xem xét dựa trên đặc điểm của từng bệnh nhân và có thể
không phù hợp nếu nguy cơ cao huyết khối trong stent đe dọa tính mạng hoặc các đặc điểm khác
của bệnh nhân cho thấy nguy cơ chảy máu của DAPT hoặc thuốc ức chế P2Y12 (ticagrelor hoặc
prasugrel) lớn hơn nguy cơ huyết khối.
ACS, hội chứng mạch vành cấp; APT, liệu pháp kháng kết tập tiểu cầu; DAPT, liệu pháp kháng kết tập
tiểu cầu kép; OAC, thuốc kháng đông đường uống; PT, thời gian protrombin; SAPT, liệu pháp kháng
kết tập tiểu cầu đơn; VKA, thuốc kháng vitamin K.
a Các định nghĩa và điểm số của SIC và SOFA tương ứng được cung cấp trong Bảng 1 và dữ liệu bổ
sung trực tuyến, Bảng S3.

14. b Thuyên tắc huyết khối gần đây đề cập đến một sự kiện xảy ra trong vòng 3 tháng trước đó.
c Nên giảm liều điều trị LMWH khi độ thanh thải creatinine <30–40 mL/phút, hoặc chuyển sang
dùng UFH. Nếu độ thanh thải creatinine < 15 mL/phút, chỉ sử dụng UFH.
d Heparin: heparin trọng lượng phân tử thấp (LMWH) khi độ thanh thải creatinine >30 mL/phút,
chỉnh liều nếu độ thanh thải creatinine 15–30 mL/phút; Dùng heparin không phân đoạn (UFH) nếu
độ thanh thải creatinine <15 mL/phút.
5. Kết luận và định hướng tương lai
Bệnh nhân nhiễm trùng huyết có chỉ định rõ ràng dùng thuốc chống huyết khối  đơn hoặc kết hợp
trước đây hay nguy cơ huyết khối cao nên được điều trị thuốc chống huyết khối.  Liệu pháp chống
huyết khối nên được duy trì trong suốt thời gian nằm viện, có tính đến tiến triển của bệnh đông
máu liên quan nhiễm trùng huyết (SIC) và mức độ giảm tiểu cầu.
Ở những bệnh nhân đang điều trị chống huyết khối bị nhiễm trùng nặng hoặc nhiễm trùng huyết, tỷ
lệ tử vong vẫn cao mặc dù có nhiều biện pháp điều trị tích cực do tình trạng viêm phức tạp và các
tác dụng điều hòa miễn dịch khác của nhiễm trùng huyết. Ngoài điều trị tình trạng và nguyên nhân
nhiễm trùng, cần áp dụng nhiều biện pháp phối hợp, đặc biệt tập trung vào phương pháp mới thay
đổi tình trạng viêm huyết khối (thromboinflammation) ở nhóm bệnh nhân này. Tóm tắt chiến lược
chung dùng thuốc chống huyết khối ở bệnh nhân nhiễm trùng nặng nêu ở hình 3.
Hình 3.  Tóm tắt chiến lược chung dùng thuốc chống huyết khối ở bệnh nhân nhiễm trùng
Vi khuẩn và vi rút là tác nhân phổ biến gây nhiễm trùng nặng nên bệnh nhân cần nhập viện và hỗ trợ
các cơ quan ở mức độ khác nhau. Những bệnh nhân đang điều trị bằng liệu pháp chống huyết khối
đơn hoặc kết hợp có nguy cơ tim mạch cao và rất cao bị nhiễm trùng nặng và các biến chứng liên
quan trong thời gian ngắn và dài hạn hơn so với dân số chung. Với mức độ nghiêm trọng ngày càng

15. tăng, nhiễm trùng liên quan đến rối loạn đông máu và đòi hỏi phải điều chỉnh liệu pháp chống huyết
khối tùy theo bệnh tim mạch tiềm ẩn, chỉ định điều trị, tình trạng lâm sàng và tiên lượng của bệnh
nhân. Khi số lượng tiểu cầu dưới 100 × 10
9
/L, những bệnh nhân đã dùng thuốc chống đông máu
đường uống (OAC), nên sử dụng heparin và nên dừng khi số lượng tiểu cầu dưới 30 × 10
9 
/L. Bệnh
nhân đang điều trị kháng tiểu cầu kép (DAPT) nên được chuyển sang điều trị kháng tiểu cầu đơn
(SAPT) bằng thuốc ức chế P2Y12 hoặc axit acetylsalicylic liều thấp (ASA). Liệu pháp kháng tiểu cầu
đơn bằng ASA có thể tốt hơn ở những bệnh nhân này khi số lượng tiểu cầu dưới 30 × 10 G/L. Khi số
lượng tiểu cầu dưới 20 × 10
9
/L, nên ngừng điều trị chống huyết khối, ngoại trừ những bệnh nhân
mắc hội chứng mạch vành cấp mới đây, tức là <3 tháng, có thể xem xét dùng ASA liều thấp
29
.
Tài liệu tham khảo:
1.Iba T, Levi M, Levy JH. Sepsis-Induced Coagulopathy and Disseminated Intravascular
Coagulation. Semin Thromb Hemost. Feb 2020;46(1):89-95. doi:10.1055/s-0039-1694995
2.Jackson SP, Darbousset R, Schoenwaelder SM. Thromboinflammation: challenges of
therapeutically targeting coagulation and other host defense mechanisms. Blood. Feb 28
2019;133(9):906-918. doi:10.1182/blood-2018-11-882993
3.Delabranche X, Helms J, Meziani F. Immunohaemostasis: a new view on haemostasis during
sepsis. Ann Intensive Care. Dec 2 2017;7(1):117. doi:10.1186/s13613-017-0339-5
4.Adelborg K, Grove EL, Sundbøll J, Laursen M, Schmidt M. Sixteen-year nationwide trends in
antithrombotic drug use in Denmark and its correlation with landmark studies. Heart. Dec 1
2016;102(23):1883-1889. doi:10.1136/heartjnl-2016-309402
5.García Rodríguez LA, Cea Soriano L, de Abajo FJ, et al. Trends in the use of oral anticoagulants,
antiplatelets and statins in four European countries: a population-based study. Eur J Clin
Pharmacol. Mar 2022;78(3):497-504. doi:10.1007/s00228-021-03250-6
6.Tanguay JF, Geoffroy P, Sirois MG, et al. Prevention of in-stent restenosis via reduction of
thrombo-inflammatory reactions with recombinant P-selectin glycoprotein ligand-1. Thromb
Haemost. Jun 2004;91(6):1186-93. doi:10.1160/th03-11-0701
7.Tomashefski JF, Jr., Davies P, Boggis C, Greene R, Zapol WM, Reid LM. The pulmonary vascular
lesions of the adult respiratory distress syndrome. Am J Pathol. Jul 1983;112(1):112-26.
8.Levy JH, Iba T, Olson LB, Corey KM, Ghadimi K, Connors JM. COVID-19: Thrombosis,
thromboinflammation, and anticoagulation considerations. Int J Lab Hematol. Jul 2021;43
Suppl 1(Suppl 1):29-35. doi:10.1111/ijlh.13500
9.Stark K, Massberg S. Interplay between inflammation and thrombosis in cardiovascular
pathology. Nat Rev Cardiol. Sep 2021;18(9):666-682. doi:10.1038/s41569-021-00552-1
10.Giustozzi M, Ehrlinder H, Bongiovanni D, et al. Coagulopathy and sepsis: Pathophysiology,
clinical manifestations and treatment. Blood Rev. Nov 2021;50:100864.
doi:10.1016/j.blre.2021.100864
11.Akinosoglou K, Theodoraki S, Xanthopoulou I, et al. Platelet reactivity in sepsis syndrome:
results from the PRESS study. Eur J Clin Microbiol Infect Dis. Dec 2017;36(12):2503-2512.
doi:10.1007/s10096-017-3093-6

16. 12.Vallance TM, Zeuner MT, Williams HF, Widera D, Vaiyapuri S. Toll-Like Receptor 4 Signalling
and Its Impact on Platelet Function, Thrombosis, and Haemostasis. Mediators Inflamm.
2017;2017:9605894. doi:10.1155/2017/9605894
13.Keularts IM, van Gorp RM, Feijge MA, Vuist WM, Heemskerk JW. alpha(2A)-adrenergic
receptor stimulation potentiates calcium release in platelets by modulating cAMP levels. J Biol
Chem. Jan 21 2000;275(3):1763-72. doi:10.1074/jbc.275.3.1763
14.Hahn PY, Wang P, Tait SM, Ba ZF, Reich SS, Chaudry IH. Sustained elevation in circulating
catecholamine levels during polymicrobial sepsis. Shock. Oct 1995;4(4):269-73.
doi:10.1097/00024382-199510000-00007
15.Parker WA, Storey RF. Antithrombotic therapy for patients with chronic coronary
syndromes. Heart. Jun 2021;107(11):925-933. doi:10.1136/heartjnl-2020-316914
16.Dempfle CE. Coagulopathy of sepsis. Thromb Haemost. Feb 2004;91(2):213-24.
doi:10.1160/th03-03-0182
17.Ince C, Mayeux PR, Nguyen T, et al. THE ENDOTHELIUM IN SEPSIS. Shock. Mar 2016;45(3):259-
70. doi:10.1097/shk.0000000000000473
18.Kiers D, van der Heijden WA, van Ede L, et al. A randomised trial on the effect of anti-platelet
therapy on the systemic inflammatory response in human endotoxaemia. Thromb Haemost.
Aug 30 2017;117(9):1798-1807. doi:10.1160/th16-10-0799
19.Houck KL, Yuan H, Tian Y, et al. Physical proximity and functional cooperation of
glycoprotein 130 and glycoprotein VI in platelet membrane lipid rafts. J Thromb Haemost. Sep
2019;17(9):1500-1510. doi:10.1111/jth.14525
20.Kaser A, Brandacher G, Steurer W, et al. Interleukin-6 stimulates thrombopoiesis through
thrombopoietin: role in inflammatory thrombocytosis. Blood. Nov 1 2001;98(9):2720-5.
doi:10.1182/blood.v98.9.2720
21.Tapper H, Herwald H. Modulation of hemostatic mechanisms in bacterial infectious
diseases. Blood. Oct 1 2000;96(7):2329-37.
22.Rosenberg RD, Aird WC. Vascular-bed–specific hemostasis and hypercoagulable states. N Engl
J Med. May 20 1999;340(20):1555-64. doi:10.1056/nejm199905203402007
23.Thomas MR, Outteridge SN, Ajjan RA, et al. Platelet P2Y12 Inhibitors Reduce Systemic
Inflammation and Its Prothrombotic Effects in an Experimental Human Model. Arterioscler
Thromb Vasc Biol. Dec 2015;35(12):2562-70. doi:10.1161/atvbaha.115.306528
24.Visseren FLJ, Mach F, Smulders YM, et al. 2021 ESC Guidelines on cardiovascular disease
prevention in clinical practice. Eur Heart J. Sep 7 2021;42(34):3227-3337.
doi:10.1093/eurheartj/ehab484
25.Cosentino F, Grant PJ, Aboyans V, et al. 2019 ESC Guidelines on diabetes, pre-diabetes, and
cardiovascular diseases developed in collaboration with the EASD. Eur Heart J. Jan 7
2020;41(2):255-323. doi:10.1093/eurheartj/ehz486

17. 26.Knuuti J, Wijns W, Saraste A, et al. 2019 ESC Guidelines for the diagnosis and management of
chronic coronary syndromes. Eur Heart J. Jan 14 2020;41(3):407-477.
doi:10.1093/eurheartj/ehz425
27.Akintoye E, Afonso L, Bengaluru Jayanna M, Bao W, Briasoulis A, Robinson J. Prognostic Utility
of Risk Enhancers and Coronary Artery Calcium Score Recommended in the 2018 ACC/AHA
Multisociety Cholesterol Treatment Guidelines Over the Pooled Cohort Equation: Insights
From 3 Large Prospective Cohorts. J Am Heart Assoc. Jun 15 2021;10(12):e019589.
doi:10.1161/jaha.120.019589
28.Schuetz P, Castro P, Shapiro NI. Diabetes and sepsis: preclinical findings and clinical
relevance. Diabetes Care. Mar 2011;34(3):771-8. doi:10.2337/dc10-1185
29.Gigante B, Levy JH, van Gorp E, et al. Management of patients on antithrombotic therapy with
severe infections: a joint clinical consensus statement of the ESC Working Group on
Thrombosis, the ESC Working Group on Atherosclerosis and Vascular Biology, and the
International Society on Thrombosis and Haemostasis. European Heart Journal.
2023;44(32):3040-3058. doi:10.1093/eurheartj/ehad388
30.Schulman S, Sholzberg M, Spyropoulos AC, et al. ISTH guidelines for antithrombotic treatment
in COVID-19. J Thromb Haemost. Oct 2022;20(10):2214-2225. doi:10.1111/jth.15808
31.Trieu TK, Birkeland K, Kimchi A, Kedan I. Comprehensive collection of COVID-19 related
prosthetic valve failure: a systematic review. J Thromb Thrombolysis. Apr 2023;55(3):474-489.
doi:10.1007/s11239-022-02746-x
32.Poulakou G, Dimakakos E, Kollias A, et al. Beneficial Effects of Intermediate Dosage of
Anticoagulation Treatment on the Prognosis of Hospitalized COVID-19 Patients: The ETHRA
Study. In Vivo. Jan-Feb 2021;35(1):653-661. doi:10.21873/invivo.12305
33.Nadkarni GN, Lala A, Bagiella E, et al. Anticoagulation, Bleeding, Mortality, and Pathology in
Hospitalized Patients With COVID-19. J Am Coll Cardiol. Oct 20 2020;76(16):1815-1826.
doi:10.1016/j.jacc.2020.08.041
34.Rentsch CT, Beckman JA, Tomlinson L, et al. Early initiation of prophylactic anticoagulation for
prevention of coronavirus disease 2019 mortality in patients admitted to hospital in the
United States: cohort study. Bmj. Feb 11 2021;372:n311. doi:10.1136/bmj.n311
35.Ou SM, Chu H, Chao PW, et al. Long-Term Mortality and Major Adverse Cardiovascular Events
in Sepsis Survivors. A Nationwide Population-based Study. Am J Respir Crit Care Med. Jul 15
2016;194(2):209-17. doi:10.1164/rccm.201510-2023OC
36.Adelborg K, Corraini P, Darvalics B, et al. Risk of thromboembolic and bleeding outcomes
following hematological cancers: A Danish population-based cohort study. J Thromb Haemost.
Aug 2019;17(8):1305-1318. doi:10.1111/jth.14475
37.Baigent C, Blackwell L, Collins R, et al. Aspirin in the primary and secondary prevention of
vascular disease: collaborative meta-analysis of individual participant data from randomised
trials. Lancet. May 30 2009;373(9678):1849-60. doi:10.1016/s0140-6736(09)60503-1

18. 38.Scally B, Emberson JR, Spata E, et al. Effects of gastroprotectant drugs for the prevention and
treatment of peptic ulcer disease and its complications: a meta-analysis of randomised
trials. Lancet Gastroenterol Hepatol. Apr 2018;3(4):231-241. doi:10.1016/s2468-
1253(18)30037-2
39.Falanga A, Leader A, Ambaglio C, et al. EHA Guidelines on Management of Antithrombotic
Treatments in Thrombocytopenic Patients With Cancer. Hemasphere. Aug 2022;6(8):e750.
doi:10.1097/hs9.0000000000000750
40.Ouyang Y, Wang Y, Liu B, Ma X, Ding R. Effects of antiplatelet therapy on the mortality rate of
patients with sepsis: A meta-analysis. J Crit Care. Apr 2019;50:162-168.
doi:10.1016/j.jcrc.2018.12.004
41.Ye Z, Reintam Blaser A, Lytvyn L, et al. Gastrointestinal bleeding prophylaxis for critically ill
patients: a clinical practice guideline. Bmj. Jan 6 2020;368:l6722. doi:10.1136/bmj.l6722
42.Moayyedi P, Eikelboom JW, Bosch J, et al. Pantoprazole to Prevent Gastroduodenal Events in
Patients Receiving Rivaroxaban and/or Aspirin in a Randomized, Double-Blind, Placebo-
Controlled Trial. Gastroenterology. Aug 2019;157(2):403-412.e5.
doi:10.1053/j.gastro.2019.04.041
43.Chow JH, Yin Y, Yamane DP, et al. Association of prehospital antiplatelet therapy with survival
in patients hospitalized with COVID-19: A propensity score-matched analysis. J Thromb
Haemost. Nov 2021;19(11):2814-2824. doi:10.1111/jth.15517
44.Santoro F, Nuñez-Gil IJ, Vitale E, et al. Antiplatelet therapy and outcome in COVID-19: the
Health Outcome Predictive Evaluation Registry. Heart. Jan 2022;108(2):130-136.
doi:10.1136/heartjnl-2021-319552
45.Khan SU, Singh M, Valavoor S, et al. Dual Antiplatelet Therapy After Percutaneous Coronary
Intervention and Drug-Eluting Stents: A Systematic Review and Network Meta-
Analysis. Circulation. Oct 13 2020;142(15):1425-1436. doi:10.1161/circulationaha.120.046308
46.Capodanno D, Baber U, Bhatt DL, et al. P2Y(12) inhibitor monotherapy in patients undergoing
percutaneous coronary intervention. Nat Rev Cardiol. Dec 2022;19(12):829-844.
doi:10.1038/s41569-022-00725-6
47.Arora S, Shemisa K, Vaduganathan M, et al. Premature Ticagrelor Discontinuation
in Secondary Prevention of Atherosclerotic CVD: JACC Review Topic of the Week. J Am Coll
Cardiol. May 21 2019;73(19):2454-2464. doi:10.1016/j.jacc.2019.03.470
48.Sumaya W, Parker WAE, Fretwell R, et al. Pharmacodynamic Effects of a 6-Hour Regimen of
Enoxaparin in Patients Undergoing Primary Percutaneous Coronary Intervention (PENNY PCI
Study). Thromb Haemost. Jul 2018;118(7):1250-1256. doi:10.1055/s-0038-1657768
49.Shimizu M, Natori T, Tsuda K, et al. Thrombin-induced platelet aggregation -effect of
dabigatran using automated platelet aggregometry. Platelets. 2020;31(3):360-364.
doi:10.1080/09537104.2019.1624707

19. 50.Eisen DP, Reid D, McBryde ES. Acetyl salicylic acid usage and mortality in critically ill patients
with the systemic inflammatory response syndrome and sepsis. Crit Care Med. Jun
2012;40(6):1761-7. doi:10.1097/CCM.0b013e318246b9df
51.Iba T, Levy JH. Sepsis-induced Coagulopathy and Disseminated Intravascular
Coagulation. Anesthesiology. 2020;132(5):1238-1245. doi:10.1097/aln.0000000000003122
52.Umemura Y, Yamakawa K, Ogura H, Yuhara H, Fujimi S. Efficacy and safety of anticoagulant
therapy in three specific populations with sepsis: a meta-analysis of randomized controlled
trials. J Thromb Haemost. Mar 2016;14(3):518-30. doi:10.1111/jth.13230
53.Li X, Liu Z, Luo M, et al. Therapeutic effect of low-molecular-weight heparin on adult sepsis: a
meta-analysis. Ann Palliat Med. Mar 2021;10(3):3115-3127. doi:10.21037/apm-21-169
54.Mar PL, Gopinathannair R, Gengler BE, et al. Drug Interactions Affecting Oral Anticoagulant
Use. Circ Arrhythm Electrophysiol. Jun 2022;15(6):e007956. doi:10.1161/circep.121.007956
55.Darwish OS, Strube S, Nguyen HM, Tanios MA. Challenges of anticoagulation for atrial
fibrillation in patients with severe sepsis. Ann Pharmacother. Oct 2013;47(10):1266-71.
doi:10.1177/1060028013500938
56.Vardeny O, Kim K, Udell JA, et al. Effect of High-Dose Trivalent vs Standard-Dose Quadrivalent
Influenza Vaccine on Mortality or Cardiopulmonary Hospitalization in Patients With High-risk
Cardiovascular Disease: A Randomized Clinical Trial. JAMA. 2021;325(1):39-49.
doi:10.1001/jama.2020.23649
57.Vamos EP, Pape UJ, Curcin V, et al. Effectiveness of the influenza vaccine in preventing
admission to hospital and death in people with type 2 diabetes. Cmaj. Oct 4
2016;188(14):E342-e351. doi:10.1503/cmaj.151059
58.Modin D, Claggett B, Køber L, et al. Influenza Vaccination Is Associated With Reduced
Cardiovascular Mortality in Adults With Diabetes: A Nationwide Cohort Study. Diabetes Care.
Sep 2020;43(9):2226-2233. doi:10.2337/dc20-0229
59.Modin D, Claggett B, Jørgensen ME, et al. Flu Vaccine and Mortality in Hypertension: A
Nationwide Cohort Study. J Am Heart Assoc. Mar 15 2022;11(6):e021715.
doi:10.1161/jaha.121.021715
60.Fröbert O, Götberg M, Erlinge D, et al. Influenza Vaccination After Myocardial Infarction: A
Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Multicenter Trial. Circulation. Nov 2
2021;144(18):1476-1484. doi:10.1161/circulationaha.121.057042
61.Ciszewski A, Bilinska ZT, Brydak LB, et al. Influenza vaccination in secondary prevention from
coronary ischaemic events in coronary artery disease: FLUCAD study. Eur Heart J. Jun
2008;29(11):1350-8. doi:10.1093/eurheartj/ehm581
62.Jaiswal V, Ang SP, Yaqoob S, et al. Cardioprotective effects of influenza vaccination among
patients with established cardiovascular disease or at high cardiovascular risk: a systematic
review and meta-analysis European Journal of Preventive Cardiology. 2022;29(14):1881-1892.
doi:10.1093/eurjpc/zwac152

20. 63.Hung IF, Leung AY, Chu DW, et al. Prevention of acute myocardial infarction and stroke among
elderly persons by dual pneumococcal and influenza vaccination: a prospective cohort
study. Clin Infect Dis. Nov 1 2010;51(9):1007-16. doi:10.1086/656587
64.Marchandot B, Curtiaud A, Trimaille A, Sattler L, Grunebaum L, Morel O. Vaccine-induced
immune thrombotic thrombocytopenia: current evidence, potential mechanisms, clinical
implications, and future directions. European Heart Journal Open.
2021;1(2)doi:10.1093/ehjopen/oeab014
65.Pavord S, Scully M, Hunt BJ, et al. Clinical Features of Vaccine-Induced Immune
Thrombocytopenia and Thrombosis. New England Journal of Medicine. 2021;385(18):1680-
1689. doi:10.1056/NEJMoa2109908
66.Greinacher A, Thiele T, Warkentin TE, Weisser K, Kyrle PA, Eichinger S. Thrombotic
Thrombocytopenia after ChAdOx1 nCov-19 Vaccination. New England Journal of Medicine.
2021;384(22):2092-2101. doi:10.1056/NEJMoa2104840
67.Mandal AKJ, Kho J, Ioannou A, Van den Abbeele K, Missouris CG. Covid-19 and in situ
pulmonary artery thrombosis. Respir Med. Jan 2021;176:106176.
doi:10.1016/j.rmed.2020.106176