Semana 5 La célula y membrana celular.pptx

DESCRIPCION DE LA CELULA

1. La célula 24 DE SETIEMBRE DEL 2018

2. La célula 33 aumentos, corcho-”células”-Robert Hooke Hasta 300 aumentos, Animálculos, glóbulos rojos, espermatozoides- Anthony van Leeuwenhoek (1632) Malpighi, “ Anatomia plantarum ”, “ utriculos ”, “ Sacculos ”

3. Teoría celular y concepto de célula Formulo “ endocitogénesis ”

4. “ La célula, es la forma de manifestación mas simple de vida, que enteramente representa la idea de vida, es la unidad orgánica indivisible”. 1849. “ Omnis cellula e cellula ”

5. CARACTERÍSTICA CÉLULA PROCARIOTICA CÉLULA EUCARIÓTICA Tamaño celular Menor a 5 µm (excepciones) Mayor a 5 µm Material genético No separado del citoplasma Núcleo separado del citoplasma por una membrana nuclear Cromosoma Usualmente simple y celular Múltiple y linear Mitocondria Ausente Presente Aparato de Golgi Ausente Presente Retículo endoplasmático Ausente Presente Ubicación de ribosomas Dispersados a través del citoplasma Dispersos a través el citoplasma y unido al retículo endoplasmático División celular Fisión binaria Mitosis Comparaciones entre célula procariotica y eucariótica

6. La teoría de la Endosimbiosis es uno de los mecanismos postulados por el cual las células eucarióticas adquirieron las mitocondrias y los cloroplastos por incorporación de células procarioticas.

7. En un comienzo, todo era oscuridad…… Pero hace 13,700 Millones de años, ocurrio la gran Explosión.

8. El origen de la vida Formación prebiótica de los elementos bioquímicos básicos Quizá en fuentes hidrotermales oceánicas

9. Autoasemblaje de ARN en soporte de sulfuro de hierro M. Russel, Am. Sci. 2006 d COMO SE ENSAMBLO LA VIDA????

10. Membrana inorgánicas de espuma de sulfido de hierro y membranas orgánicas

11. Agua superficial oxigenada Agua profunda reducida Aire (rico en CO 2 o CH 4 ) Floración de plancton en penachos hidrotermales Plancton cyanobacteriano en la zona de subida Movimiento del agua en sistemas hidrotermales La biosfera en el Arqueozoico Nisbet y Sleep, Nature 2001 N fijado por rayos

12. LA TEORÍA ENDOSIMBIÓTICA Y SIMBIOGÉNESIS

13. Lynn Margulis y el origen de las mitocondrias y cloroplastos On the origin of the mitosing cells (Sagan, 1967) Origen endosimbiotico de los cloroplastos, Cianobacterias Origen endosimbiotico de las mitocondrias, Bacterias púrpuras Ivan E. Wallin, 1927 C. Mereschkowsky, 1910

14. DE UNA COMUNIDAD ANCESTRAL DE CÉLULAS A LOS LINAJES ACTUALES

15. El probable origen de las células eucariotas: Thermoplasma spp. (Euryarcheota)

16. ¿Qué es en realidad la simbiosis? “ sumbioûn ”: “Vivir juntos” Heinrich Anton de Bary (1831–1888) “Adquisición de un organismo por otro organismo diferente y con probable integración a largo plazo, con emergencia de nuevas rutas metabólicas y estructuras a lo largo de su historia evolutiva” Douglas Zook, International S ymbiosis Society “1+1=1” y “1+1>2” HOLOBIONTE ORGANISMO superior

17. PRINCIPALES SIMBIOSIS ENTRE PROCARIOTAS Y EUCARIOTAS.

18. Cianobacteria Glomeromycota Briófitos Raíces Rhizobios 405 550 700 1,300 2,700 (Millones Años) Persistencia de los organismos Leguminosas 70 Geosiphon pyriformis Análogo de mycorriza Mycorriza Nódulos

19. Geosiphon pyriformis , asociación intracelular entre un Glomeromycota y una cianobacteria Schüßler , Plant Soil 2002

20. Representación esquemática de la compartimentación de la simbiosis Geosiphon-Noctoc

21. Ramalina spp. Xanthoria spp.

22. FISIOLOGÍA CELULAR Funciones celulares de nutrición: Autotrofo , heterotrofo Funciones celulares de relación: Respuesta al medio ambiente. Cilios, flagelos Funciones celulares de reproducción: mitosis y meiosis

23. FOTOAUTOTROFIA: SÍNTESIS DE MATERIA ORGANICA CON ENERGIA LUMINOSA) QUIMIAUTOTROFIA: SÍNTESIS DE MATERIA ORGÁNICA CON ENERGÍA QUÍMICA)

24. LA MEMBRANA PLASMÁTICA MODELO DE MOSAICO FLUIDO: Sanger and Nicholson

25. PROPIEDADES DERIVADAS DE LA COMPOSICIÓN LPIDICA DE LAS MEMBRANAS La composición lipídica confiere a las membranas celulares, la capacidad de autoensamblado , autosellado , fluidez e impermeabilidad. AUTOENSAMBLADO: Fosfolípidos tendencia a autoensamblarse y construir bicapas que se cierran.

26. AUTOSELLADO: Consecuencia del autoensamblado , formación de vesículas endocíticas , lisosomas, exocitosis .

27. FLUIDEZ Al no haber enlaces covalentes entre fosfolípidos, ni tampoco entre proteínas. Todos por enlaces débiles (interacciones electrostáticas, hidrofóbicas , fuerzas de Van der Waals Que relación existe entre los anestésicos, el etanol, la fluidez de la membrana y el sueño”

28. IMPERMEABILIDAD Frente a moléculas hidrófilas, polares o con carga eléctrica. Esta impermeabilidad no es absoluta. Existen sistemas de transporte. Sustancias lipofílicas .

29. ADAPTACIÓN AL FRIO Y AL CALOR POR MODIFICACIÓN DE LAS MEMBRANAS CELULARES FRIO, Mayor insaturación , cadenas cortas CALOR, Menor insaturación , cadenas largas

30. FUNCIONES BIOLOGICAS DE LA MEMBRANA PLASMATICA Mantener una permeabilidad selectiva Producir, modular, conservar gradientes electroquímicos Recibir y transmitir señales Controlar el desarrollo y la división celular Permitir una adecuada disposición topológica de moléculas funcionalmente activas Delimitar compartimentos intracelulares

31. PERMEABILIDAD SELECTIVA TRANSPORTE PASIVO: Mas concentrada a la más diluida. Difusión simple por la bicapa lípidica : moléculas lipofilicas : Oxigeno y nitrógeno, fármacos, anestésicos, cloroformo, disolvente (benceno, de ahí su peligrosidad), hormonas esteroidicas , organofosforados, urea, etanol, glicerol, CO2. Difusión simple por canales: Canales regulados por ligandos : neurotransmisores, canales de Na +, K+ y Cl-. Neurotrasmisores post- sinpaticos . Canales regulados por voltaje: Se abren en respuesta a potenciales de membrana Difusión facilitada: Presencia de proteínas transmembrana , cada soluto presenta una especifica.

32. TRANSPORTE ACTIVO: Hidrolisis de ATP. Bomba de Na y K+, Bomba de Ca2+.

33. PRODUCCIÓN, MODULACIÓN Y CONSERVACION DE GRADIENTES ELECTROQUIMICOS Fundamento fisicoquímico de la excitabilidad celular: Capacidad de la célula de desarrollar estímulos y elaborar respuestas . ¿Que puede ser un estimulo? Presencia de sustancias químicas, variaciones de temperatura, radiación, etc. BOMBA DE Na +/k+: 1 ATP – Expulsa 3 Na + e ingresa 2 K+ Elabora gradiente iónico por lo tanto potencial de membrana

34. Ubicado en las neuronas postsinápticas .

35. SINAPSIS NEUROMUSCULAR

36. POTENCIAL DE MEMBRANA Y POTENCIAL DE ACCIÓN Potencial de membrana, aprox -70 mv. Despolarización: Al abrir los canales de sodio. Interior se hace menos negativo. Se hace positivo, hasta + 50 mv (Potencial de acción).

37. REPOLARIZACIÓN Salida de iones K+, hasta recuperar potencial de -70 mv. En eventos de despolarización- repolarización , el interior de la célula se carga de iones sodio, y se queda sin iones potasio, entra a tallar la bomba de Na + y K+, expulsa iones Sodio e ingresa iones potasio.

38. DIFERENCIAS POTENCIAL DE ACCIÓN Cambio de voltaje en toda la membrana. Despolarización intensa (> 15 mv), - Excitación. Trasmite impulso nervioso a la siguiente neurona. Autoregeneración (Activa) POTENCIAL DE MEMBRANA LOCAL Cambio local en la Membrana Despolarización: Excitación. Hiperpolarización: Inhibición Interacción sináptica Conducción pasiva hasta desaparecer.

39. SISTEMA DE TRANSDUCCIÓN DE SEÑALES SEÑAL EXTRACELULAR SEÑAL INTRACELULAR SEGUNDO MENSAJERO

40. SISTEMA ADENILATO CICLASA Unión del ligando (Primer mensajero-hormona) + receptor, induce cambio en conformación. Activación de Proteína G, unida al GTP, adaptador que se une a la Adenilato ciclasa . Activandola . Activación de Adenilato ciclasa , produce AMPc . La degrada la pirofosfatasa , para evitar prolongar respuesta. Cafeína y teofilina. AMPc es activador de PROTEINAS QUINASAS.

41. FUNCIONES DEL AMP CÍCLICO Segundo mensajero en la transducción de señales como respuesta a un estímulo externo o interno (Glucagón y Adrenalina). Regulación del glucógeno, azúcar, metabolismo de los lípidos. Regulación postraduccional. En bacterias, regulador catabólico que expresa genes relacionados con la degradación de azucares, en función de la concentración de azúcar. Desregulación del AMP cíclico, carcinomas humanos.

42. TAREA Investigar y exponer como se regula el aumento de la presión sanguínea en músculo liso vascular. Investigar sobre el catabolismo de azucares en bacterias. Se dará oportunidad a cuatro personas para explicar dicho proceso.

43. ENDOCITOSIS Función primaria: captación del medio extracelular para alimentación y defensa. Otras funciones: internalización de hormonas y otros mensajeros Captura del colesterol. Premio nobel Brown y Goldstein , 1982. Colesterol se trasnporta con LDL. Depósito en depresiones de la membrana, con receptores específicos. “Fosas recubiertas”. Invaginación y estrangulamiento para formar “vesícula endociticas ”. Clatrinas son responsables de la invaginación. Cuando la Clatrina se retira se denomina “endosoma”. Receptores se separan del endosoma. Union a Lisosoma y digestión de las Lipoproteinas , incorporación del colesterol en citoplasma. ¿Qué PASA CUANDO LOS NIVELES DE COLESTEROL EN SANGRE SON ELEVADOS?

44. EL CITOSOL (HIALOPLASMA) Y EL CITOESQUELETO CITOSOL: Organización cito esqueleto, muy difícil de estudiar porque se desintegra en los procesos de fijación y tinción.

45. SISTEMAS DE FILAMENTOS PROTEICOS Microfilamentos . Microtúbulos Filamentos intermedios Red microtubular

46. RESPONDA Describa la transducción de señales mediada por AMP cíclico. Describa el proceso de endocitosis para el transporte de colesterol. ¿Qué importancia presenta el intersticio humano?