MINISTÉRIO DE EDUCAÇÃO UNIVERSIDADE ESTADUAL DO PIAUÍ - UESPI CURSO LICENCIATURA EM CIÊNCIAS BIOLÓGICAS DISCIPLINA: Biologia Molecular DOCENTE: Dra. Kelly Polyana Pereira D os S antos O USO DA TERAPIA GÊNICA NO TRATAMENTO DE DOENÇAS DÂNIA CAROLINE FÉCCHIO¹*, LUCIANA CONCI MACEDO², GLÉIA C. LAVERDE RICCI³ Discentes: Natana ; Maria Betânia ; Rafael Bom Jesus – PI 2024
Introdução Desde sua criação, por Johann Gregor Mendel, em meados do século XIX, até os dias atuais, a genética evoluiu extraordinariamente. A terapia gênica tem o potencial de curar doenças que atualmente são incuráveis, como a doença falciforme, a fibrose cística e o câncer. No entanto, ainda existem muitos desafios que precisam ser superados antes que a terapia gênica possa ser amplamente utilizada.
Introdução O que é a terapia gênica ? A terapia gênica é uma técnica que usa genes para tratar ou prevenir doenças. Os genes são as unidades básicas da hereditariedade e contêm as instruções para a produção de proteínas . Na terapia gênica, genes saudáveis são introduzidos em células doentes para corrigir um defeito genético. Os genes também podem ser usados para matar células cancerosas ou para aumentar o sistema imunológico.
Introdução D esafios da terapia gênica podemos incluir: Riscos: Reações alérgicas Câncer Infecção Danos aos órgãos Ética: Uso da terapia gênica para fins de aprimoramento humano Criação de uma classe de pessoas superiores. Acesso à terapia gênica.
Introdução Regulamentação: Necessidade de diretrizes claras para o desenvolvimento e uso da terapia gênica. Custo: A terapia gênica pode ser muito cara. Isso pode dificultar o acesso à terapia gênica para pessoas que precisam.
Objetivo Como a terapia gênica é a esperança de tratamento para um grande número de doenças até hoje consideradas incuráveis por métodos convencionais, das hereditárias e degenerativas às diversas formas de câncer e doenças infecciosas . Este trabalho tem como objetivo realizar uma revisão bibliográfica sobre a utilização da terapia gênica no tratamento de doenças .
Material e Métodos O presente trabalho descreve um estudo realizado com base em uma revisão de literatura; Em que foram consultados em artigos científicos disponíveis na internet sobre terapia gênica e tratamento de doenças .
Desenvolvimento Vetores Virais
Desenvolvimento Os vetores virais são vírus modificados que foram projetados para transportar material genético sem causar doença ; Eles podem ser integrados ao genoma da célula-alvo, o que significa que o material genético será transmitido às células filhas ; P odem causar efeitos colaterais, como resposta imune e mutagênese.
Desenvolvimento Vetores não virais S ão geralmente moléculas circulares de DNA que não têm nenhum gene viral , que possuem uma existência independente nas células, ou seja, este DNA não se integra no genoma da célula hospedeira . Os sistemas de entrega de genes não virais, consoante o processo utilizado na sua preparação, podem ser classificados em físicos e em químicos. Os métodos físicos envolvem o uso de força física de forma a aumentar a permeabilidade da membrana celular e permitir a entrada do gene na célula, sendo a microinjeção, a eletroporação, os ultrassons e os sistemas hidrodinâmicos os mais usados.
Desenvolvimento Vetores não virais O s métodos químicos envolvem o uso de transportadores preparados a partir de compostos sintéticos ou naturais, para a entrega de genes para o interior das células, que incluem polímeros catiônicos naturais e sintéticos, lipossomas, dendrímeros, proteínas sintéticas e lipídeos catiônicos.
Discussão A terapia gênica consiste de várias abordagens para o tratamento de doenças humanas ou na correção de qualquer disfunção no organismo. Q ue dependem da transferência do material genético exógeno para as células de um indivíduo. Com o objetivo de corrigir ou eliminar as causas de patologia que envolva fatores genéticos como doenças neoplásicas, hereditárias, degenerativas e infecciosas.
Conclusões Através do estudo realizado podemos compreender que a terapia gênica tem como finalidade a correção de um defeito no gene que causa doenças. T em se mostrado eficaz no tratamento de alterações gênicas em modelos animais , mas muitas barreiras ainda necessitam ser transpostas para que sejam alcançados resultados satisfatórios .
Referências Bibliográficas Lander ES, Linton LM, Birren B, Nusbaum C, Zody MC, Baldwin J, et al. Initial sequencing and analysis of the human genome. Nature [Internet]. Macmillian Magazines Ltd .; 2001 Feb 15 [cited 2014 Jul 10];409(6822):860–921. Thompson. Genética Médica. Genética Médica. 2002. p. 237–8 . Zatz M. Projeto genoma humano e ética. São Paulo em Pespectiva . 2000;47–52 . Friedmann T. The road toward human gene therapy—a 25-year perspective. Ann Med [Internet]. 1997 Dec [ cited 2014 Oct 29];29(6):575–7. Available from: http :// www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9562527. Watson JD, Caudy AA, Myers RM, Witkowski JA, Freeman WH. Recombinant DNA: genes and genomics: a short course. 2007.