1- Generalidades.pdf inmunología general

Inmunología general

1. INMUNOLOGÍA
GENERAL
BQ. CYNTHIA DUARTE

2. INMUNIDAD
Capacidad del Organismo de reconocer
sustancias que “considera” extrañas
Reconocimiento
Metabolismo
Neutralización
Eliminación
“Defensa del Organismo”

3. INMUNOPATOLOGÍA
Alteraciones de la inmunidad

Alergias
Enfermedades autoinmunes
Inmunodeficiencias

12. SISTEMA INMUNOLÓGICO
Sistema que proporciona inmunidad
al individuo
“Sistema de defensa del organismo”
Encargado del reconocimiento y la
diferenciación entre lo propio de un
individuo y lo que no es propio.

13. Componentes

Órganos linfoides
Primarios: MO -Timo
Secundarios: Ganglios linfáticos

Glóbulos Blancos

Línea Mieloide
Línea Linfoide
Citocinas: sirve para comunicación de las
células .

14. RESPUESTA INMUNOLÓGICA

Mecanismopor el cual el
organismo reconoce y
responde a sustancias que
considera extrañas

15. Clasificación de la
Respuesta Inmunológica

Primaria y Secundaria

Activa y Pasiva

Innata y Adaptativa

Humoral y Celular

16. Respuesta Inmunológica
Primaria

Reacción del organismo cuando entra en
contactopor primera vez con una sustancia
extraña

Activan el sistema macrofágicoinicialmente
seguido de la activación del sistema
linfocítico.

Linfocitos T –B –Inmunoglobulinas M –
Células de memoria

17. Respuesta Inmunológica
Secundaria

Reacción del organismo cuando ya hubo
contacto con el mismo antígeno

Activan el sistema macrofágicoinicialmente
seguido de la activación del sistema
linfocítico.

Inmunoglobulinas G, células de T y B de
memoria

Respuesta más rápida e intensa

19. Respuesta Inmunológica Activa
y Pasiva

Respuesta Inmunológica activa
natural: infección

Respuesta Inmunológica activa
artificial : Vacunas

Respuesta Inmunológica pasiva
natural: leche materna

Respuesta Inmunológica pasiva
artificial: administración de
anticuerpos específicos

21. Respuesta Inmunológica Innata
y Adaptativa
Mecanismo por el cual el organismo
reacciona siempre
Diferencias

Tiempo de Respuesta

Origen de los receptores

Generación de memoria

22. Respuesta Inmunológica
Innata
Respuesta Inmunológica
Adaptativa
Tiempo de Respuesta Inmediata. Depende del
reconocimiento de Patrones
moleculares asociadosa patógenos
(PAMP)
Semanas;requiere de la activación
de la respuesta innata
Tipo de Receptores PRR provenientes de la línea
germinal
BCR y TCR, provienen de un proceso
de recombinación somática
Regulación de Receptores No hay regulación Tanto enel BCR como el TCR sufren
procesos de selección positiva y
negativa
Generaciónde memoria No genera memoriaSe genera memoria inmunológica.
Permite responder en segundos
encuentros con el microorganismo
de forma rápida
Maduración de la afinidad Al provenir dela línea germinal, los
receptores no pueden madurar su
afinidad ante un antígeno en
particular
Despuésdel primer encuentro con el
antígeno, los linfocitos B pueden
generar anticuerpos específicos que
van maximizando su unión.
Células que participanen la
respuesta
Neutrófilos, eosinófilos, mastocitos,
macrófagos,células dendríticas,
células NK, linfocitos Tγδ, Linfocitos
B-1
CPA, Linfocitos TCD4+ , Linfocitos T
CD8+, Linfocitos B-2 y Células
plasmáticas

24. No se p u ed e mo strar la imag en en este mo men to .

25. Respuesta inmunológica innata

Respuesta inmunológica adaptativa
División no muy clara, ambas respuestas
interaccionan constantemente para
activarse y regularse

26. Respuesta Inmunológica
Humoral y Celular

Existen diferentes mecanismos de
respuesta celular y humoral
Humoral: Anticuerpos
Celular : Linfocitos T

27. Respuesta Inmunológica
Celular

28. Respuesta Inmunológica
Humoral

29. INMUNIDAD INNATA

Se encarga del reconocimiento
rápido de los agentes infecciosos.

Liberación de citocinas que
aumentan las respuesta para
favorecer la eliminación de los
agentes patógenos

Constituida por barreras físicas y
mecánicas (Barretas externas)

30. Barreras físicas: piel y mucosas

Células del epitelio producen AMP
(Péptidos antimicrobianos) capaces de
eliminar diferentes microorganismos

Glándulas sudoríparas y sebáceas
Secretan ácido láctico, ácido úrico (microbicidas)
AMPs: defensinas, catelicidinas, lectinade
tipo C, ribonucleasas, Proteínas S

31. Barreras mecánicas:

Movimientos ciliares de las mucosas
favorecen la expulsión de los
microorganismos.

Movimientos peristálticos: importante para la
expulsión de agentes parásitos del intestino.

pH ácido del estómago

pH alcalino del intestino

Tos

Microbiota: piel y mucosas pobladas por
microorganismos comensales.
Complejidad de la microbiotadepende:
ambiente en que el individuo se desarrolla,
uso de antibióticos y exposición a
radiaciones

32. Fiebre

Mecanismo de defensa

Aumento de citocinas (pirógenos endógenos)
estimulan al hipotálamo para la aparición de la
fiebre
Pirógenos endógenos:
IL-1 –TNF : monocitos –macrófagos
IL-6: Linfocitos T helper

33. Respuesta Inmunológica Innata
Celular

Leucocitos poseen receptores para
reconocer moléculas expresadas en
forma genérica
Receptores PRR (Receptor de reconocimiento de
patrones)
Son codificados en la línea germinal
Presentes de forma intracelular y extracelular

34. PRR (receptor de
reconocimiento de patrones
Se encuentran en diferentes células: neutrófilos,
macrófagos, LindocitosB y Células dendríticas

TLR: Receptor tipo Toll–Reconocen PAMP
provenientes de bacterias, hongos, parásitos

RLR: Receptor tipo RIG-1 –reconocen ácidos
nucleicos

NLR: Receptores tipo NOD –reconocen
partículas virales y DAMP

CLR: Receptores de LectinaTipo C –unen a
hidratos de carbono

35. Secreción de citocinas, quimiocinas.

Actúan de forma parácrinao autócrina

Trampas extracelulares de neutrófilos
(Neutrophil-ExtracellularTap)

Formadas por ácidos nucleicos y contenido de los
gránulos del neutrófilo

Atrapan en red pegajosa para luego degradar por
acción de la lisozima y los componentes granulares
Fagocitosis

36. Respuesta Inmunológica Innata
humoral

Piel y Mucosas: secreción de enzimas
(lisozima, Lactoferrina)

AMP (Péptidos antimicrobianos):
eliminan patógenos antes de invadir el organismo
Actúan como agentes quimiotácticos
β-defensinas–Catelicidinas(familia de AMP)
presentes en el epitelio
α-defensinas–Lectinastipo C: intestino

Sistema del Complemento: proteínas solubles
sintetizadas para producir respuesta local.

37. Células que participan en la
respuesta inmunológica innata

Neutrófilos
Actividad fagocítica
Gránulos (enzimas)
Destrucción por especies reactivas de
nitrógeno (formación de óxido nítrico por una
NO sintasainducible (iNOS) y por especies
reactivas de oxígenoTrampas extracelulares

39. Células que participan en la
respuesta inmunológica innata

Células Dendríticas
Células dendríticas plasmocitoides
(pDC)
Células dendríticas mieloides (mDC)
Células dendríticas intersticiales
(iDC)
Son las APC por excelencia
Capacidad de migrar a ganglios
linfáticos

41. Células que participan en la
respuesta inmunológica innata

Macrófagos
Son fagocitos mononucleares
Importantes en el desarrollo,
homeostasis y resolución de la
inflamación
Participan de forma activa en
procesos inflamatorios y resolución
de infecciones

43. Células que participan en la
respuesta inmunológica innata

Eosinófilos
Presentes en sangre, piel,
médula ósea, timo y mucosas
Relacionadas con reacciones de
Hipersensibilidad
Muy eficaz contra parásitos

45. Mecanismos antimicrobianos de
las células fagocíticas

Destrucción por especies reactivas del oxigeno

Producción de intermediarios reactivos del oxígeno
(IRO)

Destrucción por especies reactivas de nitrógeno

Producción de intermediarios reactivos del nitrógeno
(iNOS)

Destrucción por mecanismos independientes del Oxígeno

CatepsinaG

Defensinas

Lisozima

Lactoferrina

Enzimas Proteolíticas

47. Células que participan en la
respuesta inmunológica innata

Basófilos: Células mieloides que migran a
ganglios linfáticos y producen IL-4

Mastocitos: proceden de un progenitor común

Linfocitos NK: Tienen actividad citotóxica
contra células transformadas o infectadas por
virus. Liberan Granzimasy perforinas(
muerte celular del blanco) Produce
quimiocinas y citocinas (IFN-γ)

Linfocitos T γδ: Reconocen antígenos no
peptídicos

48. Respuesta Inmunológica
Adaptativa

Utiliza receptores y anticuerpos altamente
específicas: TCR -BCR

Resultan de la recombinación genética

Células: Linfocitos Tαβ–Linfocitos B

Establecimiento de una respuesta inmunológica
adaptativa eficiente depende de los
mecanismos humorales y celulares de la
respuesta inmunológica innata

Presentación antigénica

Liberación de citocinas: conducir a una respuesta
humoral o celular

Secreción de quimiocinas : promueven la movilidad
celular

49. Caso Clínico

Paciente con 37 años de edad, sexo femenino,
presenta fiebre, dolor de garganta, dificultad para
deglutir e irritabilidad de un día. Después de 2
horas comenzó a tener contracciones en los brazos y
en las piernas. El examen físico, presento trismo
(espasmo de los músculos masticadores), espasmos
tónicos, generalizados y dolorosos. Fue encontrada
una lesión cortante infectado. No sabia si fue
vacunado o no.

Fue diagnosticado tétanos, con peor evolución de
los espasmos. Fue realizada una intubación
endotraqueal, remoción del tejido desvitalizado de
la herida y administración de penicilina y
antitoxina tetánica.

50. La toxina del bacilo tetánico puede
unirse a la célula nerviosa,
determinando el cuadro clínico. Al
administrar la antitoxina, la toxina
del agente se unirá a la antitoxina,
evitando la unión a la célula
nerviosa