2 Pruebas de coagulacion

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About This Presentation

Parte 02 del Módulo V del Diplomado en Hematología y Banco de Sangre.
Ponente: Dr. Pedro Mercado Martinez
Fecha: 27 de Setiembre de 2015. Trujillo - Perú.


Slide Content

DIPLOMADO EN HEMATOLOGÍA Y
BANCO DE SANGRE
MÓDULO V (27 de Setiembre de 2015)
CLASE 2

UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO
FACULTAD DE CIENCIAS BIOLOGICAS
DEPARTAMENTO DE MICROBIOLOGIA Y PARASITOLOGIA
PRUEBAS DE COAGULACION
Dr. Pedro Mercado Martínez
Diplomado: Hematología y Banco de Sangre
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Dr. PEDRO MERCADO MARTINEZ Diplomado Hematología y Banco de Sangre
3
El Tiempo de sangría mide la hemostasia primaria
•Elesfigmomanómetroseinfla
alrededordelbrazo.
•Hacerpequeñasincisionesen
laparteinferiordelbrazo.
•Elesfigmomanómetro se
desinflainmediatamente.
•Setocanconpapelsecantelas
incisionescada30segundos
hastaqueelsangradose
detieneyseregistraeltiempo.
Método de Ivy
V.N. 2-8 minutos
Instrumento para medir la fuerza y
frecuencia del pulso (presión arterial)

Dr. PEDRO MERCADO MARTINEZ Diplomado Hematología y Banco de Sangre
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Método de Duke
•Sepinchaalpacienteconunalanceta,preferentementeen
ellóbuloauricularolayemadelosdedos.
•Selimpialasangreconunpapeldefiltrocada30
segundos.
•Eltestterminacuandocesalahemorragia.
•Eltiempousualesentre2y5minutos.

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Significado de los resultados anormales
•Anomalías vasculares
•Defecto en la agregación plaquetaria
•Trombocitopenia
•Defectos adquiridos de la función plaquetaria
•Defectos congénitos de la función plaquetaria
•Enfermedad de Von Willebrand

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El tiempo de coagulación mide la hemostasia secundaria
•Ladeterminacióndeltiempodecoagulaciónsuministraun
indicioaproximadodelaeficaciaglobaldelmecanismo
intrínsecodecoagulación.
•Seencuentrantiemposprolongadosenlahemofiliaclásica
yenladeficienciadelfactorIXdurantelahemorragia
(valoreshastade30a40minutos).
•Lapruebacarecedevalorparalasinsuficienciasligerasde
distintosfactores,porquebastaunacantidadpequeñade
trombinaparaproduciruncoágulodefibrina.

Dr. PEDRO MERCADO MARTINEZ Diplomado Hematología y Banco de Sangre
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A.Método de Sabrazés (del tubo capilar).VALOR NORMAL: 3 a 7 minutos
B.Método de Burker (en Lámina). VALOR NORMAL: 2 a 4 minutos.

Dr. PEDRO MERCADO MARTINEZ Diplomado Hematología y Banco de Sangre
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•Colocar5midesangrevenosaenuntubograduado.
•Inmediatamentesumergirunespiraldealambrede
cobre.Dejarformarelcoágulo.
•Ponerenbañomaríaa37ºCpor1hora30minutos.
•Retirarelcoáguloadheridoalalambreymedirel
volumendesueroremanente.
•Elvolumenremanenteserefiereaporcentaje.
RETRACCIÓN DEL COAGULO
Método de Mac Farlanc modificado
VALOR NORMAL :
del coágulo formado 48 -68% (promedio 55%)

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•Lacantidaddefibrinaformada
(accióndelfactorXIIIa)
•Elnúmeroylafuncióndelas
plaquetas.
•Laconcentracióndelfibrinógeno.
•Elhematocritoestableceellímite
inferiordelaretraccióndelafibrina.
Portanto,siendonormaleslos
demásfactores,elcoáguloseretrae
máscuantomenoreselhematocrito.
La retracción del coágulo depende de:

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RETRACCIÓN DEL COAGULO

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Acción del factor XIIIa

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•Esteensayosebasaenlamedidadeltiempoque
tardaencoagularunplasmadescalcificado,
colocadoa37ºCyenpresenciadeunexcesode
tromboplastinatisularycalcio.
•Elmétodonodetectadeficienciasdefactoresdela
víaintrínseca(VIII,IX,XIyXII).
TIEMPO DE PROTROMBINA
Interpretación de la prueba:
VALOR NORMAL :
•TIEMPO: 10 a 12 segundos
•COAGULO: 80 -90%

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Tiempo de tromboplastina parcial activada
•Esteensayomidelaeficaciadelasvías«intrínseca»y
«común»delacoagulación.
•Lavíaintrínseca«víadeactivaciónporcontacto»implicaal
factorIXycofactores;mientrasquelavíacomúnimplicaa
losfactoresXyII,ycofactores.
•Ademásdeserutilizadaparadetectaranormalidadesenla
coagulación,seutilizatambiénparamonitorearlosefectos
terapéuticosdeltratamientoconheparina.

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Paraactivarlavíaintrínseca,elplasmasanguíneose
mezcla con un fosfolípido,un activador
(comosilicato,celite,caolín,ácidoelágico,polifenol)
ycalcio(pararevertirelefectoanticoagulantedelcitrato).
Entoncessemideeltiempohastaqueseforma
uncoágulo.
Estetestsedenomina"parcial"debidoalaausencia
defactortisularenlamezclareactiva.

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•ColocarentubodeWintrobe,plasmacitratado(3.8%)
hastalamarcade10.
•Colocareltuboenbañomaríaa56ºCpor15minutos.
•Centrifugarpor10minutosa3000rpm.
•Leerelprecipitadoycompararenlatabla.
DETERMINACIÓN DEL FIBRINOGENO:
0.01 120 mg% 0.06 430 mg%
0.02 180 mg% 0.07 500mg%
0.03 240 mg% 0.08 560 mg%
0.04 300 mg% 0.10 625 mg%
0.05 370 mg%
VALORES NORMALES: 180 a 460 mg%

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DETERMINACIÓN DEL FIBRINOGENO:

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•Reactivoparaladeterminacióndelaconcentraciónde
fibrinógenoenelplasmahumano.
•Trombinaliofilizada(tejidocerebraldeconejo).
•Tampóndedilucióndelosplasmasincluido.
Principio
•Ladeterminacióncuantitativadelfibrinógenoseobtiene
poreltiempoqueseproducelacoagulacióndespués
queseañadetrombinaaunplasmadiluido.
•Eltiempodeprotrombinaesproporcionalala
concentracióndefibrinógenoenlamuestra.
DETERMINACIÓN DEL FIBRINOGENO:

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•Enestaprueba,lasangretotalserecogeendos
tubosdeensayosinanticoagulante.
•Untuboincubara37ºCyelotro,decontrol,se
refrigera.
•Observarlostubosaintervalosdetiemposise
apreciaonolisisdelcoágulo.
•Elprocesodelisisseiniciaconuncoágulopastoso
yescompletocuandoelcoágulodesaparece.
•Anotareltiempo.
PRUEBA DE FIBRINOLISIS

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•Encondicionesnormales,invitro,loscoágulos
permanecenintactospor48h.
•Sielcoáguloselisaenmenosde24h,laactividad
líticaestaaumentada.
•Puestoquea4ºCnohaylisis,eltuborefrigerado
sirvedecontrol,portantodebecontenerun
coágulo,
•Sieltuborefrigeradopresentauncoágulopequeño
ofrágilindicaunadeficienciadelfibrinógeno.
Interpretación de la prueba