3. antígenos y anticuerpos.

1. Antígenos y anticuerpos

2. Antígeno: Sustancia o molécula que es capaz de reaccionar
con los efectores del sistema inmune como los anticuerpos o
los linfocitos T.

5. Antígenos e Inmunógenos
Todo agente extraño es un antígeno pero no todos los antígenos son
inmunógenos es decir que no son capaces de inducir una respuesta
inmune.
Para inducir una respuesta inmune:
1. Una molécula debe ser reconocida como no propia.
2. Mejores inmunógenos Peso molecular mayor a 10,000 daltones.
3. Presencia de aminoácidos con grupos aromáticos como la fenilalanina
y el triptófano.
4.Mayor complejidad estructural
5.Configuración óptica – Polímeros D aminoácidos menos
inmunogénicos que sus correspondientes isómeros L.
6.Sustancias en un estado físico particulado.

6. La respuesta inmune depende de:
1. Constitución genética del individuo y la edad influyen en el
tipo y grado de respuesta inmune.
2. Dosis.
3. Vía de administración del antígeno.
4. Administración de adyuvantes.

7. Anticuerpo: Cualquier proteína de alto peso molecular producida
normalmente por células B especializadas después de la
estimulación de un antígeno y que actúa específicamente contra el
antígeno en la respuesta inmune. También llamadas
inmunoglobulinas.
Existen 5 clases o isotipos de anticuerpos diferentes en el ser
humano.
IgM
IgG 4 subisotipos
IgE
IgD
IgA 2 subisotipos
Isiotipo: Se diferencia en la cadena pesada,
las cuales son llamadas, alfa, gamma, delta, épsilón, mu.
Subisotipo: Diferencia en la secuencia de aminoácidos en las cadenas pesadas alfa o
gamma.

8. Estructura
Los anticuerpos son proteínas glucosiladas constituidas por
cadenas polipeptídicas que representan del 82 al 96% del
total de la molécula y por carbohidratos que constituyen un 4
a 18% de la estructura.
Las moléculas de Ig tiene forma de Y, con cada
uno de sus "brazos" reconocen a los antígenos
los cuales son también 2 sitios de unión al Ag.

9. Inmunoglobulina G (IgG)
Monomérica
Mas abundante
 Varía Según edad
 Anticuerpos cruzan placenta, circula en sangre fetal.
Activan el complemento
Predominan en la respuesta inmune secundaria
T. independiente
 Favorece fagocitosis a través de la opsonización
 Interaccionan con receptores para la porción Fc, llamados FcR1
FcRII, FcRIII.
 3 dominios 2 cadenas ligeras

10. Inmunoglobulina M (IgM)
 Mas pesada porque está formada por 5 monómeros unidos por una cadena
polipeptídica llamada la pieza J.
Peso molecular 800,000 Daltones
Primer anticuerpo que se produce como respuesta a un estímulo antigénico.
(vacuna, infección)
 No cruza barrera placentaria
 Mayor capacidad aglutinante.
 Activa complemento de manera mas efectiva
 Predomina en respuesta primaria
 Concentración disminuye después del estímulo
antigénico
 Aparece en circulación sin estímulo aparente
(Funciones homeostáticas)
 Cadena pesada no tiene subclases
Comparado con IgG tiene un dominio adicional

11. Inmunología A (IgA)
 Circula en sangre en su mayoría como monómero
2do mas abundante después de IgG
 Mas abundante en secreciones biológicas como saliva,
jugo gastrico, bilis, secreciones del aparato urogenital y respiratoria. (dimérica)
 Tiene otro componente proteico llamado el componente secretor o proteína
secretora. (alrededor de las porciones Fc de los monómeros) le confiere
propiedades importantes- Resistencia a la degradación por las enzimas
digestivas- Gran adhesividad, se une a patógenos intestinales y virus.
 Se encuentra en 3 formas:
- Monómeros,
- Dímeros,
- IgA secretora unido al componente proteico.
 2 subclases

12. Inmunología D (IgD)
 No se encuentra en la circulación sanguínea. Concentración
baja.
 No se conoce utilidad clínica.
 Abunda en la superficie de linfocitos B participa en su
deferenciación.

13. Inmunología E (IgE)
 Monómero formado por dos cadenas pesadas ε
 dominio extra en la región constante porción Fc. 2 cadenas ligeras
 Concentración baja en sangre
En pacientes con alergias o parasitosis se encuentra elevado
Hippergammaglobulinemia E aumentado en circulación.
En condiciones normales IgE se encuentra fija en la superficie de basófilos y
células de cebada éstas se encuentran en mucosas del aparato respiratorio,
digestivo, urogenital, y debajo de la epidermis.
En pacientes alergicos sensibilizados a un antígeno o un alergeno inhalado la
reacción de IgE con el antígeno ocurre sobre la superficie de las células cebadas
localizadas en la mucosa de la nariz, rinofaringe, palpebrales.

14. Las respuestas primaria y secundaria de los
anticuerpos.
La respuesta primaria:
-Es lenta
- IgM aparece en la circulación a partir del día 7 su concentración llega al
máximo alrededor del día 15 después del estímulo antigénico.
- La cantidad de anticuerpos es baja comparada con los anticuerpos que aparecen
en la respuesta secundaria.
La respuesta secundaria:
-Rápida
- el anticuerpo que predomina es IgG éstos presentan una alta afinidad
comparada con los anticuerpos IgM de la respuesta primaria.

15. Las vías de entrada de un
inmunógeno pueden ser
1.Por el Torrente Sanguíneo: Todo inmunógeno generalmente que entra por
esta vía es metabolizado, detectado y destruido en el BAZO.
2.Por la piel: Todo inmunógeno que viene a través de la piel por un mecanismo
traumático, primero inicia una inflamación local, llega a los canales linfáticos para
posteriormente establecerse a los ganglios linfáticos donde se desencadena la
respuesta inmune.
3.Vía de entrada por Sistema respiratorio o Sistema digestivo: la respuesta
inmune se ejerce a través de los tejidos linfoides tales como Amígdalas y Placas de
Peyer. Tanto en el sistema respiratorio como en el sistema digestivo existe tejido
linfoide.

16. Los anticuerpos contribuyen a la inmunidad de
tres formas distintas:
Neutralización: Impiden que los agentes patógenos
entren en las células o las dañen al unirse a ellas
Opsonización: Estimulan la eliminación
de un patógeno por los macrófagos
y otras células revistiendo al patógeno.
• Lisis: Desencadenan la
destrucción directa del patógeno
estimulando otras respuestas
inmunes

17. II. TIPOS DE VACUNAS TRADICIONALES
1.- Vacunas atenuadas
Son preparaciones de bacterias o virus vivos que están tan debilitados o alterados que ya
no son virulentos, siendo todavía capaces de provocar una respuesta inmune. Algunos
ejemplos de vacunas vivas son la Sabin para la polio, fiebre amarilla, sarampión,
rubeola, parotiditis y la BCG para la tuberculosis (Mycobacterium
tuberculosis). La mayoría de las vacunas de virus atenuados provocan inmunidad para
toda la vida sin necesidad de inmunizaciones de recuerdo.
2.- Vacunas inactivadas
Son suspensiones de bacterias o virus muertos por la acción de desinfectantes como el
fenol o formaldehido. En este tipo de vacunas es necesario dividir la cantidad total
que se necesita para inducir la protección en varias dosis con intervalos de días o
semanas debido a la alta concentración de microorganismos muertos que se deben
administrar ya que no se replican como ocurre con las vacunas atenuadas. Algunos
ejemplos de vacunas muertas son la Salk para la polio, rabia, gripe y la
tosferina (Bordetella pertussis).

18. 3.- Vacunas toxoides
Son preparaciones obtenidas a partir de toxinas bacterianas inactivadas.
Generalmente se utiliza el formol (c.a. 38% de formaldehido en H
2
O). Los
toxoides son muy efectivos en la prevención de la difteria (Corynebacterium
diphtheriae) y el tétanos (Clostridium tetani).
 4.- Vacunas recombinantes
A partir de una secuencia de ADN que codifica para una proteína de interés, ésta
secuencia de ADN se inserta en un plásmido que se utiliza como vector y que a su
vez se usa para transfectar una bacteria huésped.