3- Inmunidad Adaptativa.pdf. Inmunología

Inmunología

1. Inmunidad Adaptativa

2. Células de la inmunidad
adaptativa
Células del sistema inmunitario adaptativo están
presentes en la sangre y en la linfa, bajo la forma de
elementos circulantes.
Linfocitos
Células presentadoras de Antígenos (CPA)

3. Linfocitos
Son las únicas células capaces de reconocer
diversos determinantes antigénicos y distinguirlos
específicamente
Son responsables de la especificidad y memoria
Producen receptores específicos frente a los
antígenos

4. Subconjuntos de Linfocitos
Subconjuntos de linfocitos difieren en sus
funciones y en sus productos proteicos, pero son
muy parecidos desde el punto de vista
morfológico.
Linfocitos B
Linfocitos T αβ: Linfocitos T CD4+ -Linfocitos T CD8+ -
Linfocitos T reguladores
Linfocitos T γδ
Linfocitos T NK

5. Linfocitos B
Son células productoras de anticuerpos (inmunidad humoral)
Receptor del antígeno: Anticuerpos de superficie (IgD, IgM);
poseen diversas especificidades para todos los tipos de
moléculas
Tipos: Linfocitos B foliculares, los de la zona marginal y los B-1
Marcadores: CD19, CD20, CD22
CD19: Activación de linfocitos B
CD20: Activación y regulación de linfocitos B
CD22: Regulación de la activación de los linfocitos B
Linfocitos B maduran parcialmente en la médula ósea,
entran en la circulación y pueblan los órganos linfáticos
periféricos
Forman el 10 al 20 % de la población de linfocitos periféricos
circulantes

7. Linfocitos Tαβ
Maduran por completo en el timo, a continuación
penetran en la circulación y colonizan los tejidos
linfáticos periféricos
Responsables de la activación de macrófagos,
responsables de la diferenciación de los
linfocitos B, destruyen células infectadas por
microbios, destruyen células tumorales y tienen
función supresora de otros linfocitos T
Marcadores: CD3+; CD4+; CD8+

8. Linfocitos T γδ
Funciones cooperadoras y citotóxicas
(inmunidad innata)
Especificidad limitada para los antígenos
peptídicos y no peptídicos

9. Maduración de Linfocitos

10. Linfocitos T NK
Supresión o activación de las respuestas
inmunitarias adaptativas
Marcador: CD16/56
Reconocen glucolípidospresentados por las
moléculas CD1

12. Activación de Linfocitos
Síntesis de nuevas proteínas
Receptores de citocinasy las propias citocinas
Células indiferenciadas sufren un fenómeno de proliferación
Expansión clonal
Cantidad de Linfocitos T frente a un microorganismo específico puede
crecer más de 50000 veces y el número de Linfocitos B específicos subir
por encima de 5000 veces
Linfocitos estimulados por el Ag. se diferencian en células efectoras
Misión, proceder a la eliminación de los Ags.
Linfocitos T y B estimulados por el Ag. se diferencian en células de memoria longevas
Función , intervenir en respuestas rápidas e intensificadas (respuestas
secundarias)
Siempre hay diferentes poblaciones de linfocitos (vírgenes, efectores, memoria) en diversos
lugares por todo el cuerpo, que pueden distinguirse mediante varios criterios funcionales y
fenotípicos

14. Linfocitos Vírgenes
Son linfocitos T o B maduros que han emigrado desde los
órganos linfáticos generadores pero no han tropezado nunca
con ningún antígeno extraño. Tienen una vida media de 1 a 3
meses

Antes de su estimulación por un Ag Linfocitos vírgenes se
encuentran en un estado de reposo o en la fase G
0
del, ciclo
celular

Estimulados entran en G
1
de este ciclo antes de pasar a
dividirse
Linfocitos activados son más grandes, poseen una cantidad
mayor de citoplasma y de orgánulos
La supervivencia de los Linfocitos vírgenes depende de la unión
de los receptores del antígeno, de los antígenos propios y de las
citocinas

15. Citocinasson esenciales en la supervivencia de los linfocitos
vírgenes
Linfocitos T y Bexpresan receptores para estas sustancias
Ejemplo: IL-7 -favorece la supervivencia
-Lentitud de los ciclos celulares en los
linfocitos T vírgenes
FAB (factor activador de Linfocitos B)favorece la
supervivencia de los linfocitos B vírgenes
Linfocitos vírgenes tambienexpresan proteínas de superficie que
sirven para dirigir la migración hacia los ganglios linfáticos

16. Linfocitos efectores

Después de activarse los linfocitos vírgenes crecen de
tamaño y proliferan.
Células diferenciadas en linfocitos efectores, poseen la
propiedad de producir moléculas capaces de eliminar los
antígenos extraños
 Linfocitos T cooperadores
 Linfocitos T citotóxicos
 Linfocitos B secretores de anticuerpos

17. Linfocitos T helper
Linfocitos T cooperadores (Th)suelen ser CD4
+
Expresan moléculas de superficie como el ligando CD40
Secretan citocinasque interaccionan con los
macrófagos y los linfocitos B que los conduce a su
activación
Linfocitos T helper1
La IL-12 es un estímulo inicial para la producción de IFN-γpor los
linfocitos T y los linfocitos NK promoviendo la diferenciación Th1
Linfocitos T helper2
IL-4 favorece la generación de Linfocitos Th2
Linfocitos NK, macrófagos activados y basófilos son productores tempranos de IL-4

18. Linfocitos B secretores de anticuerpos
Se identifican también como células plasmáticas
Mitad del ARN mensajero está destinado a codificar proteínas
de anticuerpos
Células plasmáticas
Se desarrollan en los órganos linfáticos y
en las zonas correspondientes a las
respuestas inmunitarias
Migran hacia la médula ósea
Capaz de sobrevivir durante un período prolongado después de
inducirse la respuesta inmunitaria y hasta después de eliminarse
el antígeno

19. Linfocitos de memoria

Linfocitos de memoria sobreviven muchos años en un estado latente desde
el punto de vista funcional o con un ritmo de división lento después de la
eliminación del Ag.
Proteínas de superficie los distingue de los linfocitos vírgenes y efectores
recién activados.
Linfocitos B de memoria expresan determinadas clases de (isotipos) Igde
membrana a raizde los intercambios de isotipocomo IgG, IgEo IgA
Linfocitos Vírgenes solo expresan IgMe IgD
Linfocitos T memoria expresan grandes cantidades de receptores de IL-7
Expresan moléculas de superficie que favorecen su migración hacia los
focos infecciosos en cualquier punto del organismo

20. 
Linfocitos T de memoria parecen heterogéneos
Linfocitos T de memoria centrales presentan una
migración preferente hacia los ganglios linfáticos, donde
aportan una reserva de linfocitos específicos contra los
Ags. y en condiciones de activarse con rapidez para
producir su proliferación y diferenciación en células
efectoras
Linfocitos de memoria efectoresresiden en los tejidos de
las mucosas o circulan por la sangrede donde pueden
reclutarse hacia cualquier foco infeccioso y preparar una
respuesta efectora rápida que sirva para eliminar el
antígeno

21. CELULAS PRESENTADORAS DE
ANTIGENOS (CPA)
Constituyen una población celular especializada en la captura de los
antígenos
Exhiben los Ags. a los linfocitos y emiten señales que estimulen su
proliferación y su diferenciación
CPArefiere a una célula que exhibe antígenos ante los linfocitos T

Son Inmunoestimulantes
CPA
Células dendríticas
Macrófagos
Linfocitos B
Células dendríticas folicular
Las CPA vinculan las respuestas del sistema inmunitario innato a las
del sistema inmunitario adaptativo

22. Células dendríticas
Desempeñan una función importante en la inmunidad innata y en la
captura de los Ags. y la inducción de las respuestas de los linfocitos T
ante la presencia de Ags. proteicos
Células dendríticas nacen a partir de sus precursores en la médula ósea
Están distribuidos en numerosos órganos y en Tejidos de Barreras
epiteliales
Capturan los Ags. extraños y transportan hacia los órganos linfáticos
periféricos
Tienen prolongaciones citoplásmicasque sirven para ampliar su
superficie real
Recogen muestras entre los componentes del medio tisular extracelular
y lleva cabo la interiorización por pinocitosis y fagocitosis
Expresan receptores de superficie de tipo toll
Reconocer los patrones moleculares asociados a los patógenos
Transmiten señales activadoras a la célula.

23. Cuando son estimuladas cobran movilidad y
emigran hacia los tejidos linfáticos regionales
Participan en la presentación de unos
péptidos a los linfocitos T que derivan de los
Ags. proteínicos interiorizados.

24. Células dendríticas foliculares
(CDF)
Son células dotadas de prolongaciones membranarias
Se encuentran en
el interior de centros germinales
en los folículos linfáticos de los ganglios linfáticos
el bazo
los tejidos linfáticos de las mucosas
CDFno derivan de ningún precursor situado en la médula ósea ni de
las células dendríticas encargadas de presentar Agsa los linfocitos T
Las CDF atrapan los Ags. que están formando complejos con los Acs.
o con los productos del complemento y los dejan expuestos sobre su
superficie para que los reconozcan los linfocitos B activados

25. Macrófagos
Actúan como CPA en las respuestas de la inmunidad adaptativa
llevadas a cabo a través de los linfocitos T
Los Macrófagos contienen microrganismos en su interior después de
haberlos ingerido, luego exhiben los Ags. microbianos a los linfocitos
T efectores
Los Linfocitos T activan a los macrófagos para destruir el
microrganismo
Es un mecanismo fundamental de la inmunidad celular contra los
microrganismos intracelulares