Agonistas y antagonistas colinérgicos

1. AGONISTAS Y AGONISTAS Y
ANTAGONISTAS ANTAGONISTAS
COLINÉRGICOSCOLINÉRGICOS
Eulalia Fernández Vallín Cárdenas, MD Eulalia Fernández Vallín Cárdenas, MD

2. Fármacos que activan a los Fármacos que activan a los
receptores colinérgicos, receptores colinérgicos,
receptores y tejidos blancoreceptores y tejidos blanco
Estimulantes colinoceptores
Nervio Corazón y Glándulas
músculo liso y endotelio
Muscarínicos
Nicotínicos
Fármacos de
Acción directa:
• Alcaloides
• Ésteres de la
colina
↑ Ach
Fármacos de
Acción indirecta:
• Reversibles
• Irreversibles
Placa terminal Células
Neuromuscular, ganglionares
Músc. Esquelético autónomas

3. Subtipos y características Subtipos y características
de colinoceptoresde colinoceptores
Tipo de receptor Localización Mecanismo post
receptor
M
1
Nervios IP3-DAG
M
2
Corazón, nervios,
músculo liso
Disminución AMP
c
,
activación canales de K
+
M
3
Glándulas, músculo liso,
endotelio
IP3-DAG
Nm Unión neuromuscular,
músculo esquelético
Despolarización de
canales de sodio y
potasio
Nn Cuerpo celular, post
ganglionar y dendritas
Despolarización de
canales de sodio y
potasio

4. Agonistas del receptor Agonistas del receptor
muscarínicomuscarínico
•Acetilcolina y ésteres sintéticos de la
colina: Ach, metacolina, carbacol,
betanicol
•Alcaloides naturales y análogos
sintéticos: arecolina, pilocarpina,
muscarina

5. Propiedades de los ésteres Propiedades de los ésteres
de la colinade la colina
Ésteres de la
colina
Susceptibilidad
a la
colinesterasa
Acción
muscarínica
Acción
nicotínica
Acetilcolina ++++ +++ +++
Metacolina + ++++ Ninguna
Carbacol Insignifican
te
++ +++
Betanecol Insignifican
te
++ Ninguna

6. Agonistas de receptores Agonistas de receptores
colinérgicoscolinérgicos
(acciones farmacológicas)(acciones farmacológicas)
Sistema cardiovascular:
•Vasodilatación arteriolar y venosa
•Cronotropismo negativo
•Inotropismo negativo
•Dromotropismo negativo
•Disminución de la tensión arterial
•Aumento de la liberación de catecolaminas
por estimulación de la fibra pre ganglionar

7. Agonistas de receptores Agonistas de receptores
colinérgicoscolinérgicos
(acciones farmacológicas)(acciones farmacológicas)
Sistema gastrointestinal:
•Incrementan el tono y la amplitud
de las contracciones en el estómago
e intestino
•Aumento de la capacidad secretora
intestinal, pancreática y biliar
•Relajación de esfínter

8. Agonistas de receptores Agonistas de receptores
colinérgicoscolinérgicos
(acciones farmacológicas)(acciones farmacológicas)
Tractus urinario:
•El carbacol y el betanecol a
diferencia de la Ach y la metacolina
estimulan el tractus urinario
•Aumentan el peristaltismo ureteral
•Constricción del músculo detrusor de
la vejiga
•Relajación del trígono y del esfínter

9. Agonistas de receptores Agonistas de receptores
colinérgicoscolinérgicos
(acciones farmacológicas)(acciones farmacológicas)
Pulmón:
•Broncoconstricción
•Aumento de las secreciones
bronquiales

10. Agonistas de receptores Agonistas de receptores
colinérgicoscolinérgicos
(acciones farmacológicas)(acciones farmacológicas)
Glándulas:
•Aumento de la secreción de las
glándulas sudoríparas, salivales,
lagrimales y nasofaríngeas
Ojo:
•Contracción del esfínter del iris
(miosis)
•Contracción del músculo ciliar para la
visión cercana (acomodación)

11. Agonistas de receptores Agonistas de receptores
colinérgicoscolinérgicos
(acciones farmacológicas)(acciones farmacológicas)
Sistema nervioso:
•Los ganglio basales son ricos en
receptores muscarínicos
•Las fibras pre ganglionares de los
ganglios simpáticos y parasimpáticos
contienen receptores nicotínicos, al
igual que la fibra post ganglionar
para simpática

12. Agonistas de receptores Agonistas de receptores
colinérgicoscolinérgicos
(acciones farmacológicas)(acciones farmacológicas)
Unión neuromuscular:
•Despolarización por aumento de la
permeabilidad a los iones sodio y
potasio

13. FARMACOCINÉTICAFARMACOCINÉTICA
•Los ésteres de la colina se absorben y
distribuyen de manera deficiente en el
SNC debido a que son hidrofílico
•Se hidrolizan en el aparato digestivo
•La metacolina es más resistente a la
hidrólisis
•Los ésteres del ácido carbámico (carbacol
y betanecol) son más resistentes a la
hidrólisis por colinesteras.

14. FARMACOCINÉTICAFARMACOCINÉTICA
•La pilocarpina y la nicotina se absorben a
través de la mayor parte de los sitios de
administración
•La nicotina se absorbe a través de la piel
•La muscarina (una amina cuaternaria) se
absorbe poco en el TGI
•Se excretan por el riñón
•La acidificación de la orina acelera la
excreción de las aminas terciarias

15. Efectos adversos:Efectos adversos:
•Extensión de sus
acciones farmacológicas

16. Agonistas colinérgicosAgonistas colinérgicos
(Usos terapéuticos)(Usos terapéuticos)
•Distensión abdominal post operatoria
•Atonía gástrica
•Esofagitis por reflujo
•Retención urinaria y otras hipotonías
vesicales
•Xerostomía
•Miosis
•Glaucoma
•Intoxicación por antimuscarínicos

17. Agonistas colinérgicosAgonistas colinérgicos
Contraindicaciones:
•Asma
•Hipotiroidismo e hipertiroidismo
•Insuficiencia coronaria
•Úlcera péptica
•Diarreas
•Bradicardias

18. COLINOMIMÉTICOS DE COLINOMIMÉTICOS DE
ACCIÓN INDIRECTA:ACCIÓN INDIRECTA:
CLASIFICACIÓN:
1.Neostigmina
2.Fisostigmina
3.Piridostigmina
4.Edrofonio
5.Ecotiofato
6.Paratión
7.Malatión

19. COLINOMIMÉTICOS DE COLINOMIMÉTICOS DE
ACCIÓN INDIRECTA:ACCIÓN INDIRECTA:
Mecanismo de acción:
•La acetilcolinesterasa es el principal
blanco de estos órganos, aunque
también inhiben la
butirilcolinesterasa
•Aumentan las concentraciones de
endógenas de Ach. Al inhibir la
colinesterasa

20. COLINOMIMÉTICOS DE COLINOMIMÉTICOS DE
ACCIÓN INDIRECTA:ACCIÓN INDIRECTA:
Acciones farmacológicas:
•SNC: A dosis elevadas producen
convulsiones
•Ojo, aparatos respiratorio, digestivo,
cardiovascular y urinario, unión
neuromuscular: similar a los
colinomiméticos de acción directa

21. COLINOMIMÉTICOS DE COLINOMIMÉTICOS DE
ACCIÓN INDIRECTAACCIÓN INDIRECTA
Fármacos Usos Duración efecto
Edrofonio Miastenia, íleo
paralítico, arritmias
5-15 min
Neostigmina Miastenia, íleo
paralítico
0.5-2 h
Piridostigmina Miastenia grave 3-6h
Fisostigmina Glaucoma 0.5-2h
Ambenonio Miastenia grave 4-8h
Demecario Glaucoma 4-6h
Ecotiofato Glaucoma 100h

22. Bloqueadores de receptores Bloqueadores de receptores
colinérgicoscolinérgicos
•Atropina
•Escopolamina
•Homatropina
•Metilatropina
•Metilescopolamina
•Pirenzepina
•Propantelina
•Pirenzepina
•Diciclomina
•Tropicamida
•Ipratropio
•Oxitropio
•Benztropina
Bloqueadores de los receptores muscarínicos:

23. FARMACOCINÉTICAFARMACOCINÉTICA
•Se absorben bien por el intestino, la
conjuntiva y la piel
•La atropina y otros derivados terciarios se
distribuyen ampliamente después de su
absorción
•Los derivados cuaternarios no atraviesan
la barrera hematoencefálica
•Metabolismo hepático y excreción renal

24. Antagonistas muscarínicosAntagonistas muscarínicos
(Mecanismo de acción)(Mecanismo de acción)
•Son antagonistas competitivos de la
acción de la Ach y otros agonistas
muscarínicos

25. Acciones farmacológicasAcciones farmacológicas
•SNC: La atropina y la escopolamina
tiene efectos sedantes, a dosis
mayores el efecto que predomina es
la estimulación
•Ojos: midriasis, cicloplejía
• Sistema cardiovascular: Aumento de
la frecuencia cardiaca, la fuerza de
contracción, la conductividad y la
excitabilidad cardiaca

26. Acciones farmacológicasAcciones farmacológicas
•Respiratorio: broncodilatación, disminución
de la secreción bronquial
•Digestivo: disminución de la secreción
gástrica, del vaciamiento gástrico y del
peristaltismo
•Genitourinario: relajación uterina, y de la
vejiga
•Glándulas sudoríparas: suprimen la
termorregulación inducida por el
mecanismo de diaforesis

27. Aplicaciones terapéuticas:Aplicaciones terapéuticas:
•Enfermedad de Parkinson
•Cinetosis
•Medir errores de refracción
•Prevenir la formación de sinequias
(adherencias) en uveítis e iritis
•Asma bronquial
•Laringoespasmo
•Arritmias

28. Aplicaciones terapéuticas:Aplicaciones terapéuticas:
•Diarrea del viajero
•Trastornos de hipermotilidad
•Incontinencia urinaria
•Espasmo vesical después de la
cirugía urológica
•Intoxicación colinérgica
•Hiperhidrosis

29. CONTRAINDICACIONESCONTRAINDICACIONES
•Glaucoma
•Constipación
•Ilio paralítico
•Pacientes de edad avanzada
•Úlcera, reflujo gastroesofágico y
gastritis

30. BLOQUEADORES BLOQUEADORES
GANGLIONARESGANGLIONARES
•Bloquean todos los impulsos
producidos por el sistema nervioso
autónomo en los sitios de receptores
nicotínicos

31. BLOQUEADORES BLOQUEADORES
GANGLIONARESGANGLIONARES
•Bloquean la acción de la acetilcolina
y de agonistas similares en los
receptores nicotínicos de los ganglios
autónomos simpáticos y
parasimpáticos
•Algunos miembros del grupo
bloquean el conducto iónico que
tiene como compuerta el receptor
colinérgico

32. BLOQUEADORES BLOQUEADORES
GANGLIONARESGANGLIONARES
•Su falta de selectividad produce con
mucha frecuencia efectos adversos
•Pertenecen al grupo: trimetafán,
pentolinio, hexametonio, mecamilamina,
tetraetilamonio
•Todos los fármacos que se emplean en la
actualidad como bloquedores ganglionares
se clasifican como antagonistas no
competitivos despolarizantes

33. BLOQUEADORES BLOQUEADORES
GANGLIONARESGANGLIONARES
Mecanismo de acción:
Bloqueo de los receptores nicotínicos
en las fibras ganglionares simpáticas
y parasimpáticas

34. Acciones farmacológicasAcciones farmacológicas
•SNC: El trimetafán carece de acciones
centrales al no atravesar la barrera
hematoencefálica, la mecamilamina si
penetra y produce, sedación, temblores y
movimientos coreiformes.
•Ojo: cicloplejía con pérdida de la
acomodación
•Cardiovascular: Reducción del tono arterial
y venoso, reducción de la tensión arterial,
reducción de la contractilidad, taquicardia
moderada

35. Acciones farmacológicasAcciones farmacológicas
•Digestivo: disminución de la
secreción gástrica y de la motilidad
•Genitourinario: retención urinaria,
trastornos en la erección y la
eyaculación
•Bloqueo de la sudoración
termorreguladora

36. Acciones farmacológicasAcciones farmacológicas
•Como los receptores celulares efectores
(muscarínicos, alfa y beta) no están
bloqueados, los pacientes que reciben
estos fármacos responden totalmente a los
fármacos del SNA, que actúan sobre estos
receptores, de hecho las respuestas
pueden ser incluso revertidas, ya que los
mecanismos que moderan esas respuestas
están ausentes

37. Aplicaciones clínicasAplicaciones clínicas
•Farmacología experimental
•El trimetafán se utiliza en la clínica
(emergencias hipertensivas), cuando
existen contraindicaciones absolutas
para el uso del nitroprusiato de sodio

38. Bloqueadores Bloqueadores
neuromuscularesneuromusculares
Con el nombre de placa motriz o placa
motora se conoce a un área
especializada de la fibra muscular
esquelética rica en receptores
colinérgicos que forma parte de la
unión neuromuscular

40. Bloqueadores Bloqueadores
neuromuscularesneuromusculares
•Bloquean la transmisión colinérgica en las
terminales nerviosas motoras y los
receptores nicotínicos de la placa terminal
neuromuscular esquelética
•Son análogos estructurales de la acetil
colina y actúan ya sea como antagonistas
(tipo no despolarizante) o agonistas (tipo
despolarizante) de los receptores de la
placa terminal en la unión neuromuscular

42. Relajantes muscularesRelajantes musculares
(clasificación)(clasificación)
I.De acción periférica
II.De acción central

43. Relajantes muscularesRelajantes musculares
(clasificación)(clasificación)
I.DE ACCIÓN PERIFÉRICA:
a.No despolarizantes o antagonistas
competitivos de receptores
nicotínicos: D. tubocurarina,
pancuronio, atracurio
b.Relajantes despolarizantes:
Succinil colina, decametonio
c.Fármacos que inhiben la liberación
de calcio: dantroleno

44. Relajantes muscularesRelajantes musculares
(clasificación)(clasificación)
•Tienen utilidad clínica en
intervenciones quirúrgicas en las que
permiten producir relajación
muscular total sin necesidad de
suministrar dosis más elevadas de
anestésicos para lograr una
relajación comparable

45. Relajantes muscularesRelajantes musculares
(clasificación)(clasificación)
II. De acción central:
Diazepam, metocarbamol

46. Relajantes muscularesRelajantes musculares
(clasificación)(clasificación)
•Son empleados para controlar la
espasticidad muscular

47. Bloqueadores no despolarizantes Bloqueadores no despolarizantes
(mecanismo de acción(mecanismo de acción ) )
Ej. TUBOCURARINA
•Dosis baja: Se combinan con el receptor
nicotínico y evitan la unión de la acetil colina a su
receptor, impidiendo la despolarización de la
membrana celular del músculo inhibiendo la
contracción muscular (parálisis flácida)
•Dosis alta: bloquean el canal iónico en la placa
neuromuscular, ocasionando un debilitamiento
aún mayor de la transmisión neuromuscular.
Disminuye la capacidad de los anticolinesterásicos
de revertir la actividad de los relajantes
musculares no despolarizantes

48. Bloqueadores no despolarizantes Bloqueadores no despolarizantes
(efectos farmacológicos)(efectos farmacológicos)
•Los músculos pequeños de la cara y el ojo
con capacidad para contraerse con rapidez
son los primeros en paralizarse, seguido
por los dedos de las manos, a continuación
los extremidades, el cuello y los músculos
del tronco, a continuación los intercostales
y finalmente el diafragma
•Se usan como relajantes musculares
durante la anestesia
•Produce como efecto adverso liberación de
histamina y disminución de la frecuencia
cardiaca

49. Bloqueadores no despolarizantes Bloqueadores no despolarizantes
(interacciones)(interacciones)
a.Inhibidores de la colinesterasa
(anulan su acción)
b.Anestésicos como el halotano
(acentúan el bloqueo)
c.Aminoglucósidos (inhiben la
liberación de acetil colina, por lo
cual aumentan el bloqueo)
d.Bloqueadores de canales de calcio
(aumentan el bloqueo)

50. Agentes despolarizantesAgentes despolarizantes
EJEMPLO: SUCCINILCOLINA
•Bloqueador neuromuscular despolarizante
que se une al receptor nicotínico
despolarizando la unión neuromuscular
•Permanece unida al receptor mayor
tiempo que la Ach, debido a que no es el
sustratto preferencial de la
acetilcolinesterasa
•La progresión de la parálisis (espástica) es
similar a la que produce la tubocurarina
•Efectos adversos: hipertermia y apnea

51. •Hipertermia: se relacione en ocasiones con
hipertemia maligna (rigidez muscular e
hiperpirexia) en personas con
susceptibilidad genética. El tratamiento
está dirigido a reducir la temperatura
corporal del paciente y administrar
dantroleno, que bloquea la liberación del
calcio del retículo sarcoplásmico de las
células musculares con lo que se reduce la
producción de calor y se logra la relajación
muscular.

53. PREGUNTASPREGUNTAS
EL NEUROTRANSMISOR DE LAS
FIBRAS NERVIOSAS
PREGANGLIONARES AUTONÓMICAS
ES _________________

54. Acetil colina

55. PREGUNTASPREGUNTAS
LA CONTRACCIÓN DEL MÚSCULO
DETRUSOR DE LA VEJIGA URINARIA, EL
AUMENTO DEL PERISTALTISMO URETRAL
Y LA RELAJACIÓN DEL TRÍGONO Y DEL
ESFÍNTER EXTERNO SON ACCIONES DE:
1.Adrenalina---noradrenalina
2.Dopamina ---cocaína
3.Carbacol---betanecol
4.Atropina --- escopolamina
5.Curare ---dantroleno

56. LA CONTRACCIÓN DEL MÚSCULO
DETRUSOR DE LA VEJIGA URINARIA, EL
AUMENTO DEL PERISTALTISMO URETRAL
Y LA RELAJACIÓN DEL TRÍGONO Y DEL
ESFÍNTER EXTERNO SON ACCIONES DE:
1.Adrenalina---noradrenalina
2.Dopamina ---cocaína
3.Carbacol---betanecol
4.Atropina --- escopolamina
5.Curare ---dantroleno

57. PREGUNTASPREGUNTAS
ALGUNOS FÁRMACOS ANTAGONISTAS
COLINÉRGICOS SE APLICAN
TERAPÉUTICAMENTE EN:
1.Enfermedad de Parkinson
2.Miastenia Graves
3.Hipertrofia prostática
4.Glaucoma
5.Ilio paralítico

58. ALGUNOS FÁRMACOS ANTAGONISTAS
COLINÉRGICOS SE APLICAN
TERAPÉUTICAMENTE EN:
1.Enfermedad de Parkinson
2.Miastenia Graves
3.Hipertrofia prostática
4.Glaucoma
5.Ilio paralítico

59. PREGUNTASPREGUNTAS
SON ADVERSOS DE LOS FÁRMACOS
ANTIMUSCARÍNICOS, EXCEPTO:
1.Midriasis
2.Sequedad de la boca
3.Retención urinaria
4.Broncoconstricción
5.Disfunción eréctil

60. SON ADVERSOS DE LOS FÁRMACOS
ANTIMUSCARÍNICOS, EXCEPTO:
1.Midriasis
2.Sequedad de la boca
3.Retención urinaria
4.Broncoconstricción
5.Disfunción eréctil

61. PREGUNTASPREGUNTAS
EL FÁRMACO QUE REACTIVA A LA
ACETILCOLINESTERASA INHIBIDA
POR ORGANOFOSFORADOS ES:
1.Atropina
2.Escopolamina
3.Piridostigmina
4.Benzodiacepinas
5.Obidoxima

62. EL FÁRMACO QUE REACTIVA A LA
ACETILCOLINESTERASA INHIBIDA
POR ORGANOFOSFORADOS ES:
1.Atropina
2.Escopolamina
3.Piridostigmina
4.Benzodiacepinas
5.Obidoxima

63. PREGUNTASPREGUNTAS
Es un anticolinérgico útil en el
tratamiento del asma:
________________________

64. Bromuro de ipratropio
Bromuro de oxitropio

65. PREGUNTAPREGUNTA
DESPOLARIZA LA PLACA TERMINAL
NEUROMUSCULAR:
a.Succinilcolina
b.Neostigmina
c.Fisostigmina
d.Carbacol
e.Atracurio

66. DESPOLARIZA LA PLACA TERMINAL
NEUROMUSCULAR:
a.Succinilcolina
b.Neostigmina
c.Fisostigmina
d.Carbacol
e.Atracurio

67. Pregunta Pregunta
Revierte los efectos de los
bloqueadores no despolarizantes
como la tubocurarina:
a.Escopolamina
b.Carbacol
c.Neostigmina
d.Atracurio
e.Ipratropio

68. Revierte los efectos de los
bloqueadores no despolarizantes
como la tubocurarina:
a.Escopolamina
b.Carbacol
c.Neostigmina
d.Atracurio
e.Ipratropio

69. Pregunta Pregunta
Puede generar liberación de histamina
a.Ipratropio
b.Atropina
c.Tubocurarina
d.Halotano
e.Dantroleno

70. Puede generar liberación de histamina
a.Ipratropio
b.Atropina
c.Tubocurarina
d.Halotano
e.Dantroleno

71. Pregunta Pregunta
¿Cuál de los siguientes fármacos no
ocasiona miosis?
a.Carbacol
b.Fisostigmina
c.Pilocarpina
d.Atropina
e.Edrofonio

72. ¿Cuál de los siguientes fármacos no
ocasiona miosis?
a.Carbacol
b.Fisostigmina
c.Pilocarpina
d.Atropina
e.Edrofonio

73. preguntapregunta
El siguiente fármaco es útil en el
tratamiento a largo plazo de la
miastenia grave:
a.Succinilcolina
b.Pirenzepina
c.Neostigmina
d.Tropicamida
e.Atracurio

74. El siguiente fármaco es útil en el
tratamiento a largo plazo de la
miastenia grave:
a.Succinilcolina
b.Pirenzepina
c.Neostigmina
d.Tropicamida
e.Atracurio

75. Pregunta Pregunta
¿Cuál de los siguientes no es un síntoma
esperado en caso de administración de
inhibidores irreversibles de la
colinesterasa?
a.Diarreas
b.Taquicardia
c.Miosis
d.Incremento de las secreciones
bronquiales
e.Hipotensión arterial

76. ¿Cuál de los siguientes no es un síntoma
esperado en caso de administración de
inhibidores irreversibles de la
colinesterasa?
a.Diarreas
b.Taquicardia
c.Miosis
d.Incremento de las secreciones
bronquiales
e.Hipotensión arterial

77. Pregunta Pregunta
La siguiente relación fármaco---efecto es
incorrecta:
a.Betanecol-----estimula la vejiga tónica
b.Carbacol----- induce la liberación de
adrenalina en la médula suprarrenal
c.Acetil colina ----cronotropismo negativo
d.Pilocarpina----- reducción de la presión
intraocular
e.Fisostigmina----- atenúa la motilidad
intestinal

78. La siguiente relación fármaco---efecto es
incorrecta:
a.Betanecol-----estimula la vejiga tónica
b.Carbacol----- induce la liberación de
adrenalina en la médula suprarrenal
c.Acetil colina ----cronotropismo negativo
d.Pilocarpina----- reducción de la presión
intraocular
e.Fisostigmina----- atenúa la motilidad
intestinal

79. Pregunta Pregunta
Los siguientes fármacos son útiles en
el tratamiento del glaucoma:
a.Dobutamina---ecotiofato
b.Pilocarpina---timolol
c.Fenilefrina---atropina
d.Esmolol---ipratropio
e.Efedrina---neostigmina

80. Los siguientes fármacos son útiles en
el tratamiento del glaucoma:
a.Dobutamina---ecotiofato
b.Pilocarpina---timolol
c.Fenilefrina---atropina
d.Esmolol---ipratropio
e.Efedrina---neostigmina

81. Pregunta Pregunta
En una granja un trabajador es
encontrado inconsciente, sudoroso,
con relajación de esfínter urinario y
anal, la frecuencia cardiaca es de 40
latidos por minutos y la tensión
arterial es de 80/40 mm Hg. El
diagnóstico es intoxicación por
insecticidas órgano fosforado.

82. PreguntaPregunta
a. ¿Cuál de los siguientes tratamientos
es el adecuado de forma inmediata?
a.Fisostigmina
b.Noradrenalina
c.Trimetafán
d.Atropina
e.Edrofonio

83. ¿Cuál de los siguientes tratamientos es
el adecuado de forma inmediata?
a.Fisostigmina
b.Noradrenalina
c.Trimetafán
d.Atropina
e.Edrofonio

84. ¿Cuál de los siguientes tratamientos se
asocia a la administración de atropina en
el caso de la intoxicación por órgano
fosforado?
a.Bromuro de ipratropio
b.Pralidoxima
c.Ecotiofato
d.Hexametonio
e.Mecamilamina

85. ¿Cuál de los siguientes tratamientos se
asocia a la administración de
atropina?
a.Bromuro de ipratropio
b.Pralidoxima
c.Ecotiofato
d.Hexametonio
e.Mecamilamina

86. Pregunta Pregunta
Bloqueador de los receptores muscarínicos
periféricos y centrales, útil en la
prevención y tratamiento del mareo por
locomoción:
a.Atracurio
b.Metilbromuro de atropina
c.Homatropina
d.Escopolamina
e.pirenzepina

87. Bloqueador de los receptores muscarínicos
periféricos y centrales, útil en la
prevención y tratamiento del mareo por
locomoción:
a.Atracurio
b.Metilbromuro de atropina
c.Homatropina
d.Escopolamina
e.pirenzepina

88. Pregunta Pregunta
Una mujer de 36 años acude al médico por
presentar fatiga, debilidad muscular y dificultad
para respirar. Se hace el diagnóstico de
miastenia grave. ¿La inyección intravenosa de
cuál de los siguientes fármacos permitiría
confirmar el diagnóstico?:
a.Atropina
b.Acetilcolina
c.Edrofonio
d.Betanecol
e.Pilocarpina

89. Una mujer de 36 años acude al médico por
presentar fatiga, debilidad muscular y dificultad
para respirar. Se hace el diagnóstico de
miastenia grave. ¿La inyección intravenosa de
cuál de los siguientes fármacos permitiría
confirmar el diagnóstico?:
a.Atropina
b.Acetilcolina
c.Edrofonio
d.Betanecol
e.Pilocarpina

90. PREGUNTAPREGUNTA
•Explique la selección del edrofonio en
el diagnóstico de miastenia grave