Alteraciones del desarrollo de los tejidos blandos

Patología bucal

1. ALTERACIONES DEL DESARROLLO DE LOS TEJIDOS BLANDOS Gloria Isabel Rangel Ismerio PATOLOGIA BUCAL

2. La región bucomaxilofacial es la primera en madurar del sistema neuromuscular Reflejos vitales Muy sensible a agentes teratógenos

3. Alteraciones del desarrollo

4. Hemiatrofia facial Poco común Cambios atróficos en un lado de la cara Causa desconocida

5. Características clínicas Primeras 2 décadas de vida Comienza con atrofia de piel y estructuras subcutáneas Afecta mas a mujeres Desviación de boca y nariz

6. La atrofia de labio superior puede hacer evidentes los dientes maxilares Atrofia unilateral de lengua Mordida posterior abierta

7. Hipoplasia mandibular Erupción retardada de dientes Desarrollo deficiente de la raíz

8. Hemihipertrofia labial ( hemihiperplasia ) Mujeres Lado derecho Piel engrosada Aumentada pigmentación Macroglosia unilateral Retraso mental

9. Cuando la asimetría se detiene al nacer, se hace evidente en la niñez El crecimiento se acentúa en la pubertad

10. Síndromes asociados con hemihiperplasia Síndrome de Beckwith-Wiedemann Neurofibromatosis Síndrome de Klippel - Trénaunay -Weber Síndrome de Proteus Síndrome de McCune -Albright Síndrome nevus epidérmicos Mixoplioidia triploide /diploide Síndrome de Langer-giedion Síndrome de múltiples exostosis Síndrome de Maffucci Síndrome de Olier Displasia segmental odontomaxilar

11. Síndrome de Beckwith-Wiedemann Es un trastorno congénito (presente al nacer) del crecimiento que provoca un tamaño corporal grande, órganos grandes y otros síntomas.

12. Síndrome de Proteus El Síndrome de Proteus es una enfermedad congénita que causa un crecimiento excesivo de la piel y un desarrollo anormal de los huesosnormalmente acompañados de tumores en más de la mitad del cuerpo.

13. Síndrome de Ollier Un desorden del crecimiento distal de los huesos en los que se observan masas cartilaginosas no osificadas dispersas por todo el esqueleto produciendo toda una variedad de malformaciones, y asimetrías debidas a las diferentes longitudes de los huesos.

14. Displasia segmental odontomaxilar La displasia odontomaxilar segmentaria (SOD) es un trastorno poco frecuente, caracterizado por el agrandamiento unilateral del hueso alveolar y la encía del maxilar superior izquierdo o derecho en la región que incluye desde la parte posterior de los caninos hasta la tuberosidad del maxilar.

15. Alteraciones del desarrollo de labio y paladar

16. Fositas labiales y comisurales congénitas Pueden heredarse como rasgos autosómicos dominantes Fosa labial comisural Fosa labial paramedial

17. Fosa labial paramedial En la parte paramedial del bermellón Invaginaciones congénitas, con tractos ciegos o conductos salivales ectópicos Orificio superficial (poro) 1-3 mm Profundidad 5-15 mm

18. Labio inferior mas común Puede asociarse con labio leporino (síndrome de Van der Woude ) Única o bilateral

19. Fosita labial comisural En la comisura Presenta un orificio e 1-2 mm Profundidad de 2-4 mm

20. No suelen presentar problemas clínicos Extirpación por motivos estéticos No requieren tratamiento

21. Labio doble Deformidad Pliegue horizontal de tejido mucoso superfluo Cara interna del labio superior Congénito o adquirido

22. Asociado a blefarocalasia y síndrome de Ascher Extirpación por motivos estéticos No suele requerir tratamiento

23. Apéndice de frenillo Fragmento superfluo de tejido mucoso Frenillo labial del maxilar superior Sin función conocida

24. Asociado a Hiperplasia fibrosa adquirida Se extirpa y se somete a estudio anatomopatológico

25. Fisura labial (labio hendido) Anomalía congénita más frecuente en la cara Alteración de la mesodermización de los procesos nasales medios con los procesos maxilares Más frecuente en hombres

26. Se relaciona con la edad de la madre Puede abarcar el proceso alveolar y llegar al paladar Unilateral o bilateral

27. Fisura palatina (paladar hendido) Suele ir acompañada de labio hendido Mayor afectación a la mujer No se relaciona con la edad de la madre

28. Puede solo afectar la úvula Falta de fusión de los procesos palatinos laterales entre si o con el tabique nasal o con el paladar primario

29. Cuando el labio fisurado va acompañado de paladar hendido se denomina fisura labio-palatina

30. Origen genético: síndrome de Patau Labio y paladar hendido Polidactilia Defectos oculares Sordera Muerte neonatal

31. Alteraciones del desarrollo de la lengua

32. Microglosia ( hipoglosia ) Lengua pequeña anormal Poco común Causa desconocida En raras ocasiones: aglosia Difícil de detectar

33. Asociada a síndrome de hipogénesis oromandibular Anomalías coexistentes: paladar hendido Asociada a hipoplasia de la mandíbula

34. Macroglosia Lengua grande Trastornos sistémicos: hiperpituarismo del adulto y cretinismo

35. Congénita: síndrome de Down, síndrome de Beckwith-Wiedemann y síndrome de neoplasia endócrina múltiple. Secundaria: tumores ( linfoangioma , hemangioma o neurofibroma )

36. Anquiloglosia Lengua fija Frenillo lingual anormalmente corto Restricción intensa de movimientos Tratamiento: reinserción quirúrgica del frenillo lingual

37. Lengua hendida o fisurada Múltiples fisuras en el dorso lingual Sólo una en la línea media de la lengua Generalmente asintomática Falta de fusión de las protuberancias linguales

38. GRACIAS 