AMELOGÉNESIS IMPERFECTA

Qué es la amelogénesis imperfecta, causas y tratamiento

1. AMELOGÉNESIS IMPERFECTA CAROLINA GARCIA CARRERA , 2012

2. Alteraciones en la formación del esmalte Origen genético/ Origen medioambiental Ameloblasto Célula muy sensible a cambios Pueden afectarlo Fac . sistémicos Fac . locales Localizada / Generalizada Hipoplasia Hipocalcificación INTRODUCCIÓN Alteraciones características

3. Amelogénesis imperfecta La   amelogénesis imperfecta es una anomálía de origen genético que   se presenta con una formación anormal del esmalte    o capa externa de los   dientes. El esmalte est á compuesto principalmente por mineral, que está formado y regulado por unas prote í nas. La amelogenesis imperfecta se debe al mal funcionamiento de las prote í nas en el esmalte:   Ameloblastina E namelina T uftelina   A melogenina . AMELOGÉNESIS IMPERFECTA

4. CARACTERÍSTICAS

5. Co lor anormal: amarillo, marrón o gris. Baja incidencia. AMELOGÉNESIS IMPERFECTA CARACTERÍSTICAS Sólo  afecta el esmalte. Afecta a AMBAS denticiones.

6. Retraso en la erupción dentaria. Baja frecuencia de caries. No existen los puntos de contacto y las fosas y fisuras son poco profundas. Mayor incidencia de enfermedad periodontal . Imagen radiográfica normal de la cámara pulpar . AMELOGÉNESIS IMPERFECTA CARACTERÍSTICAS

7. CARACTERÍSTICAS AMELOGÉNESIS IMPERFECTA

8. La amelogénesis imperfecta se transmite de padres a hijos como un rasgo dominante . Eso significa que sólo se necesita recibir el gen anormal de uno de los padres para adquirir la enfermedad. AMELOGÉNESIS IMPERFECTA CARACTERÍSTICAS En pacientes jóvenes este defecto representa un serio problema del sistema estomatognático que involucra la estética y que en la adolescencia o incluso antes crea fuerte impacto en el individuo, trayendo como consecuencia problemas de socialización y autoestima.

9. TIPOS DE AMELOGÉNESIS IMPERFECTA

10. Hipoplásico o Tipo I Hipocalcificado o Tipo II Hipomaduro o Tipo III TIPOS DE AMELOGÉNESIS

11. TIPO I HIPOPLÁSICO Es la forma más rara. Cantidad inadecuada o reducida de esmalte, pero el poco esmalte que existe está bien calcificado. Herencia dominante ligada a X. Matriz defectuosa, pero la calcificación se establece correctamente. Esmalte irregular, delgado y con depresiones. Dureza y absorbencia normal. HIPOPLASIA FOVEAL HIPOPLÁSICO

12. Generalmente mordida abierta, y los dientes que no erupcionan pueden presentar reabsorción. Esmalte en la mujer  zonas alternadas de esmalte sano y afectado. Esmalte en los hombres  completamente afectado en ambas denticiones, sin puntos de contacto, con dientes amarillentos o cafetosos y similares a muñones. HIPOPLÁSICO

13. TIPO II HIPOCALCIFICADO Es la forma más frecuente. Displasia de tipo cualitativo. Mayor afectación en regiones incisales . Podemos encontrar mordida abierta. Padecen frecuentemente enfermedad periodontal . Antecedente de retraso en la erupción dentaria. RX aspecto apolillado y radiolucidez en el esmalte incluso antes de erupcionar . HIPOCALCIFICADO Es autosómica dominante.

14. Dientes tipo “tiza”. Prismas de esmalte dispuestos irregularmente. Ensanchamiento de los espacios interprismáticos . Como el esmalte se desprende fácilmente estos pacientes presentan sensibilidad y mayor abrasión. HIPOCALCIFICADO

15. TIPO III TIPO HIPOMADURO Es autosómico recesivo y se produce por mutaciones en los genes. Esmalte tiene un espesor y grosor normal pero hay una disminución del contenido mineral. Afecta tanto a la dentición temporal como a la permanente. En Rx  radiodensidad similar a la dentina. En casos, el esmalte es blando, rugoso y permeable. Snowcapping HIPOMADURO

16. TRATAMIENTO TERAPÉUTICO

17. La terapia de remineralización , debe de comenzar tan pronto como sea detectada esta alteración con gel de flúor y entrenamiento para una buena técnica de cepillado e higiene bucal en casa con una pasta desensibilizante y fluoradas . TRATAMIENTO

18. El tratamiento depende de la gravedad del problema. Los defectos del esmalte deben ser tratados de forma interdisciplinaria para ofrecer ayuda integral al paciente, existiendo diferentes opciones de rehabilitación protésica. Las coronas dentales completas mejorarán la apariencia de los dientes y los protegen de daño. TRATAMIENTO

19. CONCLUSIÓN Se concluye que la Amelogénesis Imperfecta es una afección autosómica dominante que afecta el esmalte y debe ser tratada lo más temprano posible por un equipo interdisciplinario, recalcando la importancia en devolverle al paciente sus condiciones de salud en cuanto a la función, la fonética y la estética, mejorando su calidad de vida y su entorno biopsicosocial . AMELOGÉNESIS IMPERFECTA