Aminas y amidas

1. AMINAS Y AMIDAS
Irene Correa
Antonia Castillo
Gisela Lindhorst

2. Funciones Orgánicas
•A pesar de la pequeña cantidad de
átomos que se pueden enlazar para
formar moléculas orgánicas, la gran
variedad de enlaces y la diversidad de
estructuras dan origen a múltiples
funciones orgánicas o grupos funcionales
distintos.

3. Alquenos
Alquinos
Éteres
Aminas
R—NH2
Alcoholes Cetonas
Aldehídos
Amidas
R—CO—NH 2
Haluros de Acido
Ester
Ácido Carboxílicos
Grupos Funcionales

4. Aminas
•Son compuestos orgánicos derivados del
amoniaco (NH3) a través de a sustitución
de uno dos o tres átomos de hidrógeno
por carbono (radicales).

5. Podemos tener…
•Aminas Primarias: R—NH2
•Aminas Secundarias: R—N—R’
H
R’
•Aminas Terciarias: R—N
R’’

6. Nomenclatura
•Para nombrar las aminas debemos
primero identificar los fragmentos
radicales unidos al grupo AMINA y
escribirlos con la nomenclatura tradicional.
NH2

H3c—NH2 H3C—C—CH3
H
Metil amina Isopropil amina

7. •Cuando la AMINA no sea la función
principal debemos llamarla como un
radical, eso es, con el nombre de AMINO

8. •Cuando la AMINA esté unida en forma
directa a un anillo bencénico se le domina
ANILINA.
NH2

9. Amidas
•Son compuestos orgánicos que poseen el grupo
funcional carbamida. Las amidas se forman por
reacción entre un derivado de ácido carboxílico
(haluro de ácido) y una amina.
O
O
R—C—N—R
R—C—NH2 H

10. Nomenclatura
•Tienen un Sufijo: AMIDA

O
CH3—CH2—CH2—C—NH2
Butanamida
O
CH3—CH2—C—NH—CH3
N-Metil propanamida

11. Un buen dato…
•Las poliamidas son usadas ampliamente
en la síntesis de fibras poliméricas
sintéticas y estudios faramcológicos
(medicamentos)

12. En resumen…
•Amidas:
Formula: -CO—NH2
Prioridad: 5
Prefijo: carbonil
Sufijo: -carboxamida
-amida
•Amina:
Formula: -NH2
Prioridad: 10
Prefijo: amino
Sufijo: -R- amina