Anodoncia

odontología

1. ANODONCIA

2. Anodoncia La anodoncia total es un trastorno raro en el cual no hay dientes temporales ni permanentes. Suele presentarse asociada a un trastorno generalizado tal como la displasia ectodérmica hereditaria.

3. Tipos de Anodoncia Anodoncia Total: Ausencia congénita de todos los dientes. Anodoncia Parcial ( Hipodoncia ): Ausencia congenita de uno más dientes .

4. Tipos de Anodoncia Hipodoncia , ausencia de un solo diente o muy pocos Oligodoncia : Ausencia de más de 6 dientes Anodoncia parcial: ausencia de hasta 6 dientes Anodoncia total Ausencia total de gérmenes dentales

5. ¿Qué dientes afecta? Algunos dientes tienden a faltar con mayor frecuencia que otros. La agenesia más común es la de terceros molares, seguidos por los incisivos laterales superiores y los segundos premolares

6. ¿Qué dientes afecta? Cuando un diente temporal falta de forma congénita, suele ser el incisivo lateral superior. Existe una estrecha correlación entre la ausencia congénita de un diente temporal y su sucesor premanente .

7. La anodoncia parcial es muy frecuente, se desconoce su origen, con frecuencia se relaciona con factores hereditarios La anodoncia total es rara pero suele acompañarse con el síndrome conocido como displasia ectodérmica hereditaria, que a menudo se transmite como trastorno recesivo ligado al sexo.

8. Displacia Ectodérmica Hereditaria Esta puede relacionare con anodoncia parcial, y en estas circunstancias los pocos dientes presentes pueden estar deformes, a menudo en formade cono. Debido a que radiacion en la cara a edad temprana.

9. Anodoncia Suele producirse con anormalidades de la piel y sus apéndices (displasia ectodérmica hipohidrotica ; incontinencia pigmentaria). En la oligodoncia , los tipos de raíz que faltan con mas frecuencia no son casuales.

10. Caso Clínico Se presenta un caso de un paciente de genero masculino de 11 años, procedente de Xochitepec, estado de Morelos, México, acude al Centro de Radiología Maxilofacial y Diagnóstico, servicio privado de la ciudad Cuernavaca, refrió por su hermana, estudiante de odontología, por no presenta ningún órgano dental desde su nacimiento La madre refiere que nunca ha tenido dientes y que tritura la comida con las encías y lengua. Los alimentos son blandos.

11. Al examen clinico extraoral evidencia cejas, pestañas y cabellos escasos, finos y de color claro. Piel fina, delicada y seca. Refirió ausencia de sudoración e intolerancia a temperaturas altas. Presentó una depresión del tabique nasal, labios gruesos, hipértónicos y secos y pérdida de la dimensión vertical en los maxilares La salivación estaba Disminuida Procesos alveolares disminuidos

12. Anodoncia Para descartar la presencia de algún órgano dental retenido en los maxilares, se le realiza una Ortopantomografía (Rx panorámica). A la evaluación de la imagen se evidenció la ausencia total de órganos dentales

13. Por las características clínicas y los hallazgos radiográficos anteriormente señalados, se concluye que el paciente padecía del Síndrome Displasia Ectodérmica Anhidrótica o Síndrome de Christ Siemens Touraine

14. Displasia Ectodérmica Anhidrótica La Displasia Ectodérmica Anhidrótica o Síndrome de Christ Siemens Touraine forma parte de un amplio grupo de patologías que tienen en común una alteración de la organización celular en al menos dos tejidos derivados de la capa embrionaria ectodérmica (3).Es una enfermedad genética, autosómica recesiva y ligada al cromosoma X.

15. Conclusión El diagnóstico y tratamiento de esta enfermedad debe de ser a temprana edad y debe ser multidisciplinario e integral La rehabilitación protésica bucal es fundamental en estos casos, intentando así, dar una solución funcional y estética que permita realizar una vida lo más normal posible al paciente con miras a su desarrollo físico, psicológico y social, además de velar por su autoestima y calidad de vida.