Atresia Esofágica Es una malformación congénita del intestino anterior en la que existe falta de continuidad del esófago, la cual frecuentemente se acompaña de fistula traqueo-esofágica.
EPIDEMIOLOGIA
EMBRIOLOGIA
EMBRIOLOGIA
MALFORMACIONES ASOCIADAS
Asociaciones malformativas VATER (Vertebras, Ano, Tráquea- Esófago y Riñón) VACTERL ( + Cardiopatía y Agenesia de Radio) CHARGE (C) Coloboma, (Heart) cardiopatía, (A) Atresia de coanas, (R) retardo mental, (G) hipoplasia genital y (Ear) anormalidades del oído asociadas con la AE
ANATOMIA
ANATOMIA Diametros: E cricoides (12 a 15 mm) E aórtico (15 a 17 mm) E diafragmático (15 a 20 mm) Entre los estrechamientos se hallan porciones dilatadas: S cricoaórtico S broncodiafragmático Subdiafragmático
ANATOMIA Relaciones: Porción cervical Delante, con la tráquea Atrás, con la aponeurosis prevertebral , con los músculos prevertebrales y con la cara anterior de los cuerpos vertebrales A los lados, con el cuerpo tiroides
ANATOMIA Porción torácica Delante, con la tráquea y origen del bronquio izquierdo Abajo, con los ganglios linfáticos y con el pericardio Atrás, con la columna vertebral, el canal torácico, con las venas ácigos, arterias intercostales derechas, en su parte inferior con la aorta que se interpone entre el esófago y la columna Lateralmente, a la derecha con la pleura mediastina y el cayado de la ácigos, a la izquierda con la pleura mediastina , el cayado de la aorta y la aorta descendente Neumogástricos y plexo periesofágico
ANATOMIA Porción abdominal Delante, con el neumogástrico izquierdo, y con el borde posterior del lóbulo izquierdo del hígado Atrás, con el neumogástrico derecho, la aorta y los pilares del diafragma Peritoneo
ANATOMIA Capa muscular Constituida por fibras longitudinales que se fijan en la cresta mediana del cricoides, originando el músculo cricoesfágico o ligamento suspensor de Gillete ; y por fibras circulares, que rodean al esófago Capa celular Constituida de tejido conjuntivo y fibras elásticas Capa mucosa Coloración pálida y formada por epitelio pavimentoso estratificado
ANATOMIA Recibe sangre arterial de las esofágicas superiores , ramas de la tiroidea inferior; de las esofágicas medias , ramas de las bronquiales; de la aorta y de las intercostales ; de las esofágicas inferiores , ramas de las diafragmáticas inferiores Plexo venoso , nace de la red capilar Linfáticos, nacen de una red mucosa y de una red muscular
CLASIFICACION ANATOMICA DE LA AE.
TIPO I
TIPO II ATRESIA ESOFAGICA CON FISTULA TRAQUEOESOFAGICA PROXIMAL Poco frecuente 1- 2% Fístula traqueosofágica desde el cabo superior a la tráquea cervical No hay pase de aire al intestino distal Se comporta como “long gap”, muy alejedos
TIPO III ATRESIA ESOFAGICA CON FTE DISTAL
TIPO IV ATRESIA ESOFAGICA CON FTE DISTAL Y PROXIMAL Presencia de fístulas en ambos cabos esofágicos Poco frecuente 1- 2% Fístula superior se encuentra por accidente y puede pasar en ocasiones por inadvertida y su dg efectuarse en forma tardía
TIPO V FTE SIN ATRESIA DEL ESOFAGO
CLINICA En casos no diagnosticados el recién nacido puede presentar: Cianosis Dificultad respiratoria (durante la lactancia o biberon Asfixia Neumonia
DIAGNOSTICO RX de tórax y abdomen con contraste, revela de inmediato la presencia del saco esofágico
TRATAMIENTO PRE-OPERATORIO
MANEJO QUIRURGICO BRONCOSCOPIA RIGIDA ANTES DE LA TORACOTOMIA Determinar la localización de la fistula con respecto a la Carina, lo cual ayuda a decidir la altura del abordaje del tórax y la profundidad de la colocación del tubo endotraqueal durante el transoperatorio Evidenciar el grado de compromiso de la vía aérea y la necesidad de realizar un lavado bronquial o de tener cultivos Evaluar el grado de traqueomalacia Buscar otras malformaciones del albor traqueobronquial