Aula 4. Transcrição.pdfFFFFFFFFFFFFFFFFFF

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1. Prof. Me Emily Moura

2. ▪A transcrição é o processo de síntese de RNA a partir de uma
fita molde de DNA.
▪O RNA produzido pode ser mensageiro (mRNA),
transportador (tRNA) ou ribossômico (rRNA).
▪É o primeiro passo da expressão gênicae ocorre em todos
os organismos vivos.

3. ▪DNA →RNA →Proteína
▪A transcrição é a ponte entre a informação genética e a produção
de proteínas.
▪Nas células humanas, as proteínas são fundamentais para funções
estruturais, enzimáticas, hormonais e defesa.
▪Em odontologia: colágeno, queratina, enzimas salivares →
essenciais para a saúde bucal.

4. ▪O processo por meio do qual a ordem de bases é passada do DNA
para o RNA é chamado de transcrição.
▪A transcrição é realizada por um complexo enzimático cuja enzima
chave é a RNA polimerase, composta de várias subunidades e que
realiza a polimerização do RNA a partir de um molde de DNA.
▪Em procariotos existe apenas um tipo de RNA polimerase enquanto
nos eucariontes existem três.

5. •Processo em que a RNA polimeraselê a sequência de DNA e
sintetiza um RNA complementar.
•Fita molde de DNA: serve como guia.
•O RNA é sempre sintetizado no sentido 5’ →3’.
•O DNA se abre temporariamente e depois volta a se recompor.

9. ▪Enzimas específicas desfazem da dupla-hélice do DNA.
▪Este processo ocorre apenas no gene que deverá ser
transcrito.
▪A síntese de RNA começaem regiões do DNA chamadas
depromotoras-sequências específicas reconhecidas
pela RNA-pol-que direcionam a transcrição dos genes.
▪Essas sequênciaspodem ser bastante variáveis, porém,
mantêm conservadas regiões responsáveis pela função
promotora.

11. ▪Em procariotos, duas dessas regiões estão presentes a cerca
de 10 e 35 pares de bases acima do ponto de início da
transcrição.
▪Sãoelas: 5’ TATATT3’ e 5' TTGACA3’, respectivamente.
▪Nos eucariotos a principal região promotora é conhecida
comoTATA box.
▪Se ligam a RNA-Polimerase

12. ▪Fatores de transcrição gerais:
▪-proteína Ligadora de TATA (TBP)
▪Fator de transcrição ll
▪Início da transcrição

13. ▪A RNA-polatua apenas em uma das fitas de DNA.
▪A fita utilizada é sempre a mesma e denominada fita
codificanteou ativa.
▪A RNA-polencaixa ribonucleotídeos, produzindo uma
única fita de RNA, complementar à fita de DNA que
serve de molde.
▪Por isso é importante que a RNA-polatue em apenas
uma fita, pois RNAsdiferentes serão produzidos a partir
da transcrição de fitas distintas do DNA.

14. ▪A RNA-polatua apenas em uma das fitas de DNA.
▪A fita utilizada é sempre a mesma e denominada fita
codificanteou ativa.
▪A RNA-polencaixa ribonucleotídeos, produzindo uma
única fita de RNA, complementar à fita de DNA que
serve de molde.
▪Por isso é importante que a RNA-polatue em apenas
uma fita, pois RNAsdiferentes serão produzidos a partir
da transcrição de fitas distintas do DNA.

16. ▪O pareamento será A →U, C →G, T →A e G →C.
▪Quando pelo menos dois ribonucleotídeossão colocados, a
RNA-polestabelece uma ligação entre eles: a molécula de RNA
foi iniciada.
▪À medida que o RNA vais sendo sintetizado, o DNA é
despareadoà sua frente.

17. ▪O RNA recém-formado vai se desligando do DNA que lhe serviu de
molde.
▪Quando chega ao final do gene (há uma seqüência que o indica) a
RNA-polse desprende do DNA e a molécula de RNA é liberada.
▪A molécula de DNA é pareada e se fecha.
▪OBSERVAÇÃO: para cada tipo de RNA há uma
RNA-poldiferente.

18. ▪Procariontes: apenas uma RNA polimerasepara todos os tipos
de RNA.
▪Eucariontes: possuem três RNA polimerasesprincipais:
▪RNA Pol I →produz rRNA(subunidades ribossomais).
▪RNA Pol II →produz mRNA (informação genética que será traduzida).
▪RNA Pol III →produz tRNAe rRNA5S.
▪A RNA Pol II é a mais estudada, pois é responsável pelos mRNA que
codificam proteínas.

19. Aspecto Procariontes Eucariontes
Localização Citoplasma Núcleo
RNA Polimerase Uma única enzima Três tipos
Organização Gênica
Policistrônico (um
mRNA →várias
proteínas)
Monocistrônico (um
mRNA →uma
proteína)
Processamento do
RNA
Ausente (RNA pronto
para tradução)
Presente (cap,
splicing, poli-A)
Tempo
Transcrição e tradução
ocorrem
simultaneamente
Processos separados
(núcleo e citoplasma)

21. Estrutura,propriedades e funções

22. ▪Localizam-se tanto no núcleo quanto no citoplasma.
▪São formados por uma só cadeia simples de
nucleotídeos com ribose e uracila ( no lugar de
timina).
▪Todos participam da síntese de proteínas em uma
série de reações controladas pela seqüência de
bases do DNA, que determina a seqüência de bases
dos três tipos de RNA.
▪Há três tipos de RNA:
▪RNA-m(RNA mensageiro)
▪RNA-t(RNA transportador ou de transferência)
▪RNA-r(RNA ribossomalou sintetizador).

24. ▪Determina a posição dos aminoácidos nas
proteínas, através da seqüência de bases de sua
molécula.
▪É o único que será traduzido.
▪Ocorre tanto no núcleo (onde é sintetizado)
quanto no citoplasma, onde se associa aos
ribossomos para a síntese de proteínas.
▪É formado sempre que for necessário e depois
de exercer sua função é degradado para que os
nucleotídeos possam ser reciclados.

25. ▪Cada conjunto de 3
bases do RNA-m é
chamado códone
codifica apenas um
determinado
aminoácido.
▪1 códon = 1 aminoácido
▪1 aminoácido = 1 ou
mais códons

26. •Adição da CAP 5’
•GTP metiladoadicionado na extremidade 5’.
•Protege contra degradação e ajuda na tradução.
•Splicing
•Remoção de íntrons(sequências não codificantes).
•União dos éxons(sequências codificantes).
•Feito pelo complexo de spliceossomos(snRNPs).
•Cauda Poli-A (3’)
•Adição de ~200 adeninas.
•Confere estabilidade e facilita exportação para o citoplasma.

27. ▪Em eucariotos o RNA-mrecebe uma modificação
em seu início (terminal 5’).
▪É um nucleotídeo de Guanina Modificado
(Metilado) invertido

29. Splicing
•Remoção de íntrons(sequências não codificantes).
•União dos éxons(sequências codificantes).
•Feito pelo complexo de spliceossomos(snRNPs).

30. Splicing
•Remoção de íntrons(sequências não codificantes).
•União dos éxons(sequências codificantes).
•Feito pelo complexo de spliceossomos(snRNPs).

35. ▪É o que ocorre em maior quantidade.
▪É encontrado no nucléolo, onde é produzido e
no citoplasma, associado a proteínas, formando
os ribossomos.
▪Os ribossomos se combinam com o RNA-m para
formar os polissomosou polirribossomos.
▪Nos ribossomos ocorrerá a síntese das
proteínas.
▪Os ribossomos são os sítios da tradução.

38. ▪É o que ocorre em menor quantidade.
▪Capaz de se combinar de modo reversível, com
certos aminoácidos que serão transportados
por ele para formar as proteínas.
▪Sintetizado no núcleo e passa imediatamente
para o citoplasma.
▪Cada RNA-t é capaz de reconhecer um
determinado aminoácido e um determinado
códon no RNA-m.

43. •Controlada por fatores de transcriçãoque ativam ou reprimem genes.
•Importante para o desenvolvimento, diferenciação celular e resposta a
estímulos externos.
•Alterações na regulação podem gerar doenças:
•Cânceres (superexpressãoou mutação em fatores de transcrição).
•Doenças genéticas ligadas a mutações em promotores ou regiões regulatórias.
Doença de Huntington, anemia falciforme
e fibrose cística

44. •Antibióticos: rifampicina inibe RNA polimerase bacteriana →útil
contra tuberculose.
•Vírus: alguns antivirais afetam transcrição viral.
•Odontologia:
•Expressão gênica alterada influencia formação dentária.
•Genes regulam proteínas da matriz do esmaltee colágenoem
ossos e gengiva.
•Inflamações periodontais: moduladas por citocinas e fatores de
transcrição.