AULA02 - MOS MEIOS de ESTERILização1 (1).ppt

Esterelização de meios.

1. Fontes de Microrganismos
•Os microrganismos de Interesse Industrial
pode ser obtidos:
•Isolamento de recursos naturais: (solo, água,
plantas, etc);
•Compra em coleções de cultura: (Agricultural
Research Service Culture Collection (EUA),
Coleção de Cultura Tropical (Campinas);
•Obtenção de mutantes naturais;
•Obtenção de mutantes induzidas por métodos
convencionais;
•Obtenção de microrganismos recombinantes.
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2. Características Desejáveis do
Microganismo
•Os microrganismos de Interesse Industrial devem:
•Apresentar elevada eficiência na conversão do substrato em
produto;
•Permitir o acúmulo do produto no meio, de forma a ser elevada
concentração do produto no caldo fermentado;
•Não produzir substâncias imcompatíveis com o produto;
•Apresentar constância quanto ao comportamento fisiológico;
•Não ser patogênico;
•Não exigir condições de processo muito complexas;
•Não exigir meios de cultura dispendiosos;
•Permitir rápida liberação do produto para o meio.
2

3. Características Desejáveis do
Microganismo
•Exemplo da Fermentação Alcoólica:
•C
6
H
12
O
6
2C
2
H
5
OH + 2CO
2
Fator estequiométrico teórico=0,511
Cada grama de glicose é convertida em 0,511g de etanol
Saccharomyces cerevisiae, alcança 90% deste rendimento,
enquanto outros microrganimos produzem etanol, mas
com rendimentos muito inferiores;
3

4. Características Desejáveis do
Microganismo
•Exemplo da Fermentação Alcoólica:
•C
6
H
12
O
6
2C
2
H
5
OH + 2CO
2
Por outro lado, sabe-se que quando se atinge 8 à 10% em
volume de álcool no meio, ocorre inibição da levedura e
diminui a velocidade de conversão de açúcar em álcool.
Portanto no caso de obtenção de álcool combustível, deve-se
trabalhar com valores que não ultrapassem esta concentração
alcoólica.
Neste caso, a matéria prima incide em 60% do valor do custo
do etanol.
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5. Características Desejáveis do
Microganismo
•Exemplo da produção de enzimas ou antibióticos:
•Açúcar + O
2
Células + CO
2
+ Produtos + Intermediários
Oxigênio, faz com que aumente consideravelmente a produção
de células, enquanto pequena quantidade do produto é obtida.
A matéria-prima é barata, mas a recuperação do produto é
onerosa, chegando a 70% do valor do custo, porém o produto
tem maior valor agregado.
Portanto, buscar microrganismo, que cresçam menos, ou que
acumulem menos intermediários, podem diminuir o custo do
processo.
5

6. Características Desejáveis do
Microganismo
•Exemplo da produção de glicoamilase por Aspergillus:
•Glicoamilase, enzima que hidrolisa amidos em glicose;
•Transglicosidase, enzima que polimeriza a glicose formando amido;
•Um microrganismo ideal, seria aquele que produz o mínimo de
substâncias competitivas, ao mesmo tempo sintetize muito bem o
produto pretendido.
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7. Características Desejáveis do
Meio de Cultivo
•Ser o mais barato possível;
•Atender as necessidades nutricionais do microrganismo;
•Auxiliar no controle do processo, como é o caso de ser
ligeiramente tamponado, o que evita variações drásticas de
pH, ou evitar excessiva formação de espuma;
•Não provocar problemas na recuperação do produto;
•Os componentes devem permitir algum tempo de
armazenamento, a fim de estarem disponíveis para o uso a
qualquer tempo;
•Ter composição razoavelmente fixa;
•Não causar dificuldades no tratamento final do efluente.
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8. Meio de Cultivo
•Os microrganismos utilizam:
•Fonte de carbono e energia, diversos açúcares, como glicose,
sacarose, frutose, polissacarideos como amido e celulose;
•Fonte de nitrogênio: sais como (NH
4+)
2SO
4, (NH
4)
2HPO
4,
aminoácidos e uréia;
•Fonte de fósforo: Monoamônio fosfato ou Diamônio fosfato;
•Outros elementos: Na, K, Ca, Fe, Cu, Mg, Mn, Co, etc. em
concentrações bem reduzidas, porém necessárias.
•Meios constituídos apenas por estas substâncias são
denominados de meios sintéticos.
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9. SUBSTRATOS
Monossacarídeos (glicose, frutose, galactose, manose, ribose, xilose, arabinose)
Dissacarídeos:
Sacarose (glicose + frutose)
Lactose (galactose + glicose)
Maltose (glicose + glicose)
Trissacarídeos:
Rafinose (glicose + frutose + galactose)
Maltotriose (glicose + glicose + glicose)
Polímeros de alto peso molecular:
Amido (amilose + amilopectina)
Amilose: cadeia linear de glicose ligações alfa 1-4
Amilopectina: cadeia ramificada com ligações alfa 1-4 e alfa 1-6
Celulose: polímero de glicose em ligações beta 1-4
Glicogênio: polímero de glicose com ligações alfa 1-4 e alfa 1-6
Pectina: polímero de ácidos galacturônico, raminose, arabinose e galactose


10. Perfil de Utilização de
Fontes de Carbono

11. Meio de Cultivo
•Meios de cultivo preparados com fatores de crescimento:
•aminoácidos;
•Vitaminas (biotina, tiamina, riboflavina, etc.);
•Extratos de leveduras, extratos de malte, extratos de carne,
peptona, hidrolisados de proteínas;
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12. Meio de Cultivo
•Meios mais complexos e menos onerosos, por esta razão
empregados na maioria dos processos fermentativos em
grande escala:
•Caldo de cana-de-açúcar;
•Melaço,
•Cereais (trigo, milho, cevada, soja);
•Frutas (uvas, jaboticabas, laranjas, bananas)
•Estas matérias-primas são de composição química
desconhecidas, mas os teores de açúcares, nitrogênio e
fosforo, devem ser determinados para avaliar sua
complementação ou não.
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13. Considerações Finais
•A definição adequada do microrganismo a ser
empregado, assim como do meio de cultura para este
microganismo, é etapa fundamental para o sucesso de
um processo fermentativo;
•No entanto, é sempre importante lembrar que a
definição de um processo fermentativo mais
adequado, assim como as preocupações com a
recuperação do produto, são etapas da mais alta
importância;
13

14. Considerações Finais
•Em alguns casos o emprego de microrganismos
disponíveis em coleções de cultura pode levar ao
desenvolvimento de processos produtivos que sejam
atraentes;
•É necessário lembrar, no entanto, que presentemente
se dispõem de muitos recursos para o aprimoramento
de linhagens produtivas, o que torna os processos
fermentativos cada vez mais promissores;
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15. Considerações Finais
•Essas considerações trazem também um importante
alerta sobre a constante necessidade de
desenvolvimento do processo produtivo já instalado,
justamente por essa grande variedade de
desenvolvimentos possíveis;
•Presentemente e bastante dificial imaginar que uma
dada empresa disponha do microrganimso “ótimo” ou
do meio de cultura “otimizado”;
•É da mais alta importância que essa empresa continue
a busca por melhores condições, em termos de
microrganismos e de meio, caso contrário, poderá ser
ultrapassada pela concorrente.
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16. Biografia
•Biotecnologia Industrial. Engenharia Bioquímica.
SCHMIDELL, W. LIMA, U.A., AQUARONE, E.,
BORZANI, W. Editora Edgard Blucher, São Paulo,
2007.
Prof. Dr. João Batista de Almeida e Silva
[email protected]
[email protected]
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17. ESTERILIZAÇÃO DE MEIOS
•ESTERILIZAÇÃO DE MEIOS DE FERMENTAÇÃO POR
AQUECIMENTO A VAPOR
•MUITOS PROCESSOS FERMENTATIVOS EXISTEM A
PRESENÇA DE MICORRGANISMOS ESTRANHOS
“CONTAMINANTES”;
•EXEMPLO:
•1. PINICILINA OS CONTAMINANTES PODEM PRODUZIR
PENICILINASE;
•2. FERMENTAÇÃO ACETONA-BUTANÓLICA, A BACTÉRIA
PODE SER DESTRUÍDA POR VIRUS BACTERIÓFAGOS;
•OS CONTAMINANTES CONSOMEM AÇÚCARES E
NUTRIENTES, COMPETINDO COM OS MICRORGANISMOS DE
INTERESSE.
•O GRAU DE ELIMINTAÇÃO DOS CONTAMINANTES DEPENDE
DE CADA CASO.
Prof. Dr. João Batista de Almeida e Silva
[email protected]
[email protected]
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18. ESTERILIZAÇÃO DE MEIOS
•PROCESSOS DE ESTERILIZAÇÃO POR AQUECIMENTO
•PROCESSOS DESCONTÍNUO:
•O MEIO É COLOCADO NO FERMENTADOR E ENTÃO TODO O
SISTEMA É AQUECIDO COM VAPOR. ESTERILIZA-SE O MEIO
E O FEMENTADOR AO MESMO TEMPO, PODENDO SER POR
VAPOR DIRETO OU INDIRETO;
•O AQUECIMENTO COM VAPOR DIRETO, PROVOCA DILUIÇÃO
DO MEIO ENTRE 10 E 15%;
•A ESTERILIZAÇÃO DESCONTÍNUCA TEM AS SEGUINTES
FASES:
•1. AQUECIMENTO: elevação da temperatura próximo de 120
o
c;
•2. ESTERILIZAÇÃO: temperatura é mantida constante durante o
tempo de esterilização;
•3. RESFRIAMENTO: refrigera-se o sistema por serpentina ou pela
camisa do fermentador.
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19. ESTERILIZAÇÃO DE MEIOS
•PROCESSOS DE ESTERILIZAÇÃO POR AQUECIMENTO
•A DESTRUIÇÃO TÉRMICA DOS MICRORGANISMOS
OCORREM QUANDO A TEMPERATURA ESTÁ ACIMA DA
TEMPERATURA MÍNIMA LETAL (80 A 100
o
C).
•DESVANTAGENS DA ESTERILIZAÇÃO
DESCONTÍNUA:
a)Manutenção do meio em teperaturas relativamente
altas por períodos longos, favorecendo o
desenvolvimento de reações químicas e
decomposição de nutrientes;
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20. ESTERILIZAÇÃO DE MEIOS
•DESVANTAGENS DA ESTERILIZAÇÃO
DESCONTÍNUA:
a) Elevados consumos de vapores no aquecimento e de
água no resfriamento;
c) Problemas de corrosão nos equipamentos;
d) Tempo não produtivo relativamente elevados,
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21. ESTERILIZAÇÃO DE MEIOS
•ESTERILIZAÇÃO CONTÍNUA:
•Pode ser por vapor direto ou indireto também.
O meio preparado é bombeado para um trocador de
calor de placas ou tubos,
A temperatura sobe instantâneamente e mantida por um
determinado tempo de residência;
O meio é enviado para outro trocador de calor para o
resfriamento;
O meio é enviado para um fermentador, já esterilizado;
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22. ESTERILIZAÇÃO DE MEIOS
•ESTERILIZAÇÃO CONTÍNUA:
•ALGUNS VALORES NUMÉRICOS DE
ESTERILIZAÇÃO CONTÍNUA
•a) vapor de aquecimento: vapor saturado (6,8 a
8,5 atm
•b) bombas de recalque do mosto não esterilizado
podem ser bombas centrífugas, rotativas ou de
pistão;
•c) tempo de enchimento do fermentador: não
superior a 8 hs;
•d) temperatura de esterilização: 130 A 165
o
C;22

23. ESTERILIZAÇÃO DE MEIOS
•VANTAGENS DA ESTERILIZAÇÃO
CONTÍNUA:
•Temperaturas mais altas, porém tempos de
permanência entre 5 e 10 minutos, o que diminui a
destruição dos nutrientes melhorando a
fermentação;
•Meios com densidade ou viscosidade altas, como
mostos de cereais, o processo contínuo dispensa
motores de potencia elevada, o que seria
necessário no caso do processo descontínuo;
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24. ESTERILIZAÇÃO DE MEIOS
•VANTAGENS DA ESTERILIZAÇÃO
CONTÍNUA:
•Economia de vapor, de água de
resfriamento;
•Os esterilizadores podem ser utilizados nos
processos de cozimentos e de sacarificação;
24

25. ESTERILIZAÇÃO DE MEIOS
•CINÉTICA DA DESTRUIÇÃO TÉRMICA DOS
MICRORGANISMOS:
•A VELOCIDADE DE DESTRUIÇÃO DEPENDE:
•a) dos microrganismos
•b) do meio
•c) da temperatura
•Do ponto vista cinético a destruição é dada pela
equação de primeira ordem:
• onde: N= número de mo vivos após determinado tempo
de
aquecimento
• k= constante de destruição térmica
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NK
dt
dN
*
NK
dt
dN
*

26. ESTERILIZAÇÃO DE MEIOS
•CINÉTICA DA DESTRUIÇÃO TÉRMICA DOS
MICRORGANISMOS:
•A VELOCIDADE DE DESTRUIÇÃO DEPENDE:
•a) dos microrganismos
•b) do meio
•c) da temperatura
•Do ponto vista cinético a destruição é dada pela
equação de primeira ordem:
• onde: N= número de mo vivos
26
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NK
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