AUTISMO, DISFUN CION MITOCONDRIAL Y METABOLISMO

DISFUNCION MITOCONDRIL COMO TRASTORNO DE ORIGEN EN TEA

1. AUTISMO DISFUNCION MITOCONDRIAL Dra. Luz Molina

2. 2 Médico Cirujano y Partero, BUAP. Master Nutrición Clínica y Dietética, FUNIBER. Maestría en Ciencias de la Educación, Anglo Zacatlán. Enfermedades Metabólicas Nutrición y Obesidad, UNAM. Perito en Diagnóstico Metabólico, FES Iztacala, UNAM. Inmunidad y Nutrición, INNSZ. Médico Institucional, Centros de Desarrollo Infantil, SEP. Empresaria en Industria Farmaceútica , Sector Abarrotero, Coaching Ontológico, Células de Serivicio Omotenashi (Médico, Distribuidor, Paciente). Programación Neurolingüistica . Master en Reiki . Agente Capacitador Externo, STPS. Fundadora de Mujer Libre y Plena, A. C. Empresaria Líder Platino, Sanki Global.

3. 3 El 2 de abril se celebra el "Día Mundial de Concientización sobre el Autismo", decretado por las Naciones Unidas. En este día se reconocen y celebran los derechos de las personas con autismo y se trata de promover la búsqueda de herramientas que colaboren con la mejora de su calidad de vida, promoviendo el desarrollo de acciones que impacten en su bienestar. Las personas con autismo tienen derecho a la libre determinación, a la independencia y a la autonomía, así como a la educación y el empleo en igualdad de condiciones.

4. DEFINICION 4 Es un trastorno del neurodesarrollo (TND) caracterizado por compromiso en la interacción social y la comunicación, asociado a intereses restringidos y conductas estereotipadas. NO es una enfermedad, sino un síndrome con múltiples causas genéticas y no genéticas. Por autismo (los trastornos del espectro autista [TEA]), nos referimos al amplio espectro de trastornos del desarrollo caracterizados por deficiencias en 3 dominios conductuales: interacción social; lenguaje , comunicación y juego imaginativo; variedad de intereses y actividades . de trastornos mentales, cuarta edición y clasificación internacional de enfermedades, décima revisión

5. EPIDEMIOLOGIA 5 556% en la prevalencia pediátrica entre 1991 y 1997 Componente genético: Para los padres de un niño con un trastorno del espectro autista, el riesgo de tener otro hijo con este trastorno es de 50 a 100 veces mayor. La tasa de concordancia de autismo es alta entre gemenos monocigóticos . La investigación de familias ha sugerido varias áreas potenciales de genes diana, incluidos los relacionados con receptores de neurotransmisores ( serotonina y ácido gamma- aminobutírico [GABA]) y control estructural del sistema nervioso central (genes HOX). Es probable que gran parte de la etiología de los trastornos del espectro autista se base en diferencias en la estructura y la función del encéfalo. Algunos niños con trastornos del espectro autista tienen dilatación de los ventrículos, algunos presentan hipoplasia del vermis cerebeloso y otros tienen alteraciones de los núcleos del tronco encefálico. También se informaron diferencias en la estructura del hipocampo.

6. EPIDEMIOLOGIA 6 Se han sospechado causas ambientales, pero no han sido demostradas. Existen fuertes evidencias que indican que las vacunas no causan autismo, y el estudio primario que sugirió esta asociación ha sido retirado porque su autor falsificó los datos (véase también Vacuna MMER y autismo).

7. CLASIFICACION 7 Se diferencian 5 grandes tipos de autismo, por lo que las personas que lo padecen pueden situarse en cualquier punto del espectro: Autismo . Síndrome de Rett . Síndrome de Asperger. Trastorno desintegrado infantil o síndrome de Heller . Trastorno generalizado del desarrollo no especificado.

8. CLASIFICACION 8 Manual Diagnóstico y Estadístico de los Trastornos Mentales (DSM-5) hechos por la Asociación Psiquiátrica Americana (APA).

9. ETIOPATOGENIA (factores prenantales ) 9 Formas genéticas familiares: mutaciones de genes. Cromosomopatías: alteración de los autosomas . Formas sindrómicas : acondroplasia , albinismo ocular, alcohol fetal, Apert , Beuren -Williams, Bield-Bardet , Coffin-Siris , Cohen, Cornelia de Lange , Cowden , asociación CHARGE, Duchenne , Gilles de la Tourette , Goldenhar , Joubert , Laurence-Moon, Lujan- Fryns , Moebius , Myhre , Noonan , Orstavik , Smith- Magenis , Sotos, Steinert congénito, Timothy, velocardiofacial .

10. ETIOPATOGENIA (factores prenatales) 10 Facomatosis / Síndromes Neurocutáneos : esclerosis tuberosa, hipomelanosis de Ito , neurofibromatosis tipo I. Malformaciones congénitas del SNC: anomalías de línea media cerebral, defectos de migración neuronal, quistes aracnoideos , disgenesias del sistema límbico, disgenesias del cerebelo, hidrocefalias malformativas . Infecciones congénitas del SNC: rubéola, citomegalovirus , toxoplasmosis, sífilis, herpesvirus (HSV1, HSV2 y HSV6), virus varicela-zóster, VIH .

11. ETIOPATOGENIA (factores prenatales) 11 Embriofetopatías tóxicas: alcohol fetal, cocaína, plomo, talidomida , valproato . Tumores congénitos del SNC: tumores hemisféricos, hamartomas hipotalámicos, tumores de cerebelo. Metabolopatías congénitas: Aminoacidopatías y acidurias orgánicas: grupo hiperfenilalaninemias , histidinemia , enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce, déficit de biotinidasa , priridoxin -dependencia, acidemia isovalérica . Trastornos de las purinas y pirimidinas : adenil-succinato-liasa , inosinato -deshidrogenasa, hipoxantina-fosforibosil-transferasa , fosforibosil -pirofosfato- sintetasa .

12. ETIOPATOGENIA (factores prenatales) 12 Enfermedades mitocondriales: deficiencia de carnitina , alteraciones en la oxidación mitocondrial de los ácidos grasos, piruvato -deshidrogenasa, piruvato-carboxilasa , alteración de complejos de la cadena redox , mutaciones específicas de DNA mitocondrial, depleción de DNA mitocondrial. Síndromes de glicoproteínas deficientes en carbohidratos (CDG). Trastornos de los neurotransmisores: alteración del metabolismo de la serotonina, alteraciones del sistema dopaminérgico , alteración del metabolismo de las catecolaminas, alteración del sistema de las endorfinas. Déficit de creatina cerebral y déficit del transportador de creatina. Metabolismo del colesterol: síndrome de Smith- Lemli - Opitz .

13. ETIOPATOGENIA (factores prenatales) 13 Enfermedades de depósito: enfermedades lisosomales ( mucopolisacaridosis tipo Hurler y Sanfilippo ), enfermedades peroxisomales tipo adrenoleucodistrofia neonatal, ceroidolipofuscinosis (CLF I y CLF II), leucodistrofias ( leucodistrofia metacromática ).

14. ETIOPATOGENIA (factores perinatales) 14 Prematuridad . Bajo peso al nacer (crecimiento intrauterino retardado: CIR). Encefalopatía hipóxico -isquémica. Encefalopatía bilirrubínica .

15. ETIOPATOGENIA (factores posnatales) 15 Infecciones adquiridas del SNC: meningoencefalitis bacterianas, meningoencefalitis víricas. Epilepsias: encefalopatías epilépticas (síndrome de West, síndrome de Lennox-Gastaut , síndrome de Dravet , síndrome de Landau-Kleffner ), epilepsias mioclónicas . Patología adquirida del lóbulo temporal: esclerosis mesial temporal, quistes aracnoideos de fosa media, tumores de bajo grado, displasias corticales, epilepsia del lóbulo temporal de inicio precoz, encefalitis por herpesvirus tipo HSV-1. Tumores del SNC: lóbulo temporal, cerebelo, hipotálamo. Factores endocrinológicos: panhipopituitarismo , hipotiroidismo, insuficiencia suprarrenal, pubertad precoz. Factores inmunológicos: autoinmunidad, alteraciones del complemento. Factores nutricionales y digestivos: enfermedad celiaca, enfermedad inflamatoria intestinal. Factores tóxicos: plomo, hierro, mercurio, bismuto, aluminio, arsénico

16. DISFUNCION DE SISTEMAS NEUROQUIMICOS 16 Serotonina Glutamato GABA Oxitocina Acetilcolina Dopamina Norepinefrina Opiáceos endógenos y cortisol

17. ETIOPATOGENIA (DISFUNCION MITOCONDRIAL) 17 El estrés oxidativo en las mitocondrias podría influir en el inicio y la gravedad del autismo. La disfunción mitocondrial en niños autistas parece disminuir NADH ( nicotinamida adenina dinucleótido ) y aumentar estrés oxidativo. La NADH, que es una forma activada de la vitamina B niacina, se comporta como una coenzima y ayuda en la extracción de energía. También participa en el sistema inmune . La alteración mitocondrial en el autismo aún no se conoce si puede ser primaria o secundaria.

18. ETIOPATOGENIA (DISFUNCION MITOCONDRIAL) 18 Los pacientes autistas exhiben marcadores periféricos de disfunción del metabolismo energético mitocondrial, como a)niveles elevados de lactato, piruvato y alanina en sangre, orina y / o líquido b)cefalorraquídeo , deficiencia de carnitina sérica, c)aumento del estrés oxidativo.

19. ETIOPATOGENIA (DISFUNCION MITOCONDRIAL) 19 En algunos pacientes, estas anomalías se han explicado con éxito por la presencia de mutaciones específicas o reordenamientos en su ADN mitocondrial o nuclear . La evidencia reciente de los estudios post-mortem de cerebros autistas señala anomalías en la función mitocondrial como posibles consecuencias posteriores de la inmunidad disreactiva y señalización alterada de calcio (Ca (2+)).

20. Metabolomica y DISFUNCION MITOCONDRIAL

21. EJE MICROBIOTA –INTESTINO-CEREBRO 21 Hay varios estudios que indican que los niños con TEA tienen alteraciones en la composición de la microbiora , lo que lleva a disrupción de la mucosa inbtestinal . Esto puede facilitar el paso de sustancias exógenas de origen bacteriano, o alimentario, provocando asi la formación de citoquinas inflamatorias.

22. DISBIOSIS 22 Se ha visto disminución de firmicutes con un aumento relativo de bacterioidetes , que a través de la fabricación de SCFA, sobre todo propionato , puede influir sobre la conducta por la modulación del eje intestino cerebro. Se ha visto también níveles disminuidos de Bifidobacterium , prevotella , que fermetan hidratos de carbono. Y aumento de clostridium y enterobacterias .

23. BACTERIAS RESISTENTES A LOS ANTIBIOTICOS 23 Desulfovibrio es una bacteria resistente a los antibióticos , es común en niños con TEA; ellos suelen tener más otitis y a menudo la antibioticoterapia favorece la aparición de disbiosis . En un estudio se demostró que al usar vancomicina vs clostridium , mejoraban los síntomas digestivos y neuroconductuales .

24. ESTUDIOS DE METABOLOMICA 24 Exceso de metabolitos tóxicos., más déficit de metabolitos como el butirato frente a acetato y propionato .

25. TRATAMIENTO NUTRICIONAL

26. NUTRIGENOMICA 26 E studia el efecto de los nutrientes en la salud a través de las alteraciones en el genoma (ADN), el proteoma (proteínas) , el metaboloma (metabolitos) y los cambios fisiológicos resultantes.

27. MANEJO NUTRICIONAL 27 Arándanos rojos. Bayas. Café. Camotes (batatas). Cerveza. Chocolate. Espinacas. Frijoles (habichuelas).

28. MANEJO NUTRICIONAL 28

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37. solucion

38. Agua de mar profundo Olivo Yuzu Té verde Romero Cacao Cáscara de frijol negro METABOLITOS ORIGEN 100% NATURAL Solo Obtenemos Nuestros Metabolitos De Ingredientes Naturales.

39. PROCESO PRODUCTIVO VERTICAL CONSUMIDOR FINAL “Somos de las pocas compañías en el mundo que tiene sus propias granjas, por lo que podemos garantizar confiabilidad, seguridad y alta calidad de los ingredientes activos”. Dr. Bejit Edeas , Director Científico de Sanki Mayor Control desde la siembra, el cultivo y la extracción, hasta el consumidor final. GARANTÍA DE CALIDAD CONTROL DESDE LA SIEMBRA

40. BIOTECNOLOGÍA Def: Toda aplicación tecnológica que utilice sistemas biológicos y organismos vivos para la creación de productos específicos . Sanki Mayor mezcla una combinación especial de cepas de bacterias con los ingredientes naturales para iniciar un proceso de Fermentación . Esto crea trillones de METABOLITOS esenciales para el crecimiento, desarrollo y reproducción de las células SANAS del cuerpo. ¡ Esto es el proceso de Biotecnología !

41. NANOTECNOLOGíA Es la manipulación de la materia a escala nanométrica para la fabricación de productos a microescala . Cuando se desarrolla la materia a una escala tan minúscula de átomos y moléculas, se descubren propiedades únicas y asombrosas. 1.70 METROS 1 CENTÍMETRO 10 MILÍMETROS 20 MICRAS 1 micra = milésima parte de 1 mm 50 NANÓMETROS 1 nanómetro = millonésima parte de 1 mm PERSONA HORMIGA CÉLULA VIRUS

42. NANOESFERAS DE SANKI Sirven para: Asegurar el tiempo de liberación de los ingredientes. Controlar la liberación en sitios específicos . Evitar la destrucción de los ingredientes por oxidación ambiental y ácidos gástricos. Maximizar la absorción . Llegar y trabajar al interior de las células y mitocondrias . Se reduce el tamaño final al ser encapsulado con mayor biodisponibilidad que ninguna otra forma.

43. FERMENTACIÓN ORISOD ENZYME V Rápidos y visibles efectos en el tratamiento ( nutracéutico y cosmético) Se requieren pequeñas cantidades de ingrediente activo, así no hay desperdicio No se requiere ingerir gran cantidad de los activos para sentir los beneficios Por microscopia fluorescente se demuestra su actividad dentro de las mitocondrias(PCR). Protege el DNA Mitrocondrial de la oxidación [gestación de enfermedad])

44. NANOTECNOLOGÍA Los metabolitos son encapsulados en el ADS® . El ADS® actúa como PROTECCIÓN contra la agresión externa . El ADS® protege a los METABOLITOS de los ácidos gástricos . El ADS® es absorbido en el intestino delgado e ingresa al torrente sanguíneo . El ADS® transporta a los metabolitos por conducto de la sangre. El ADS® logra , como ningún otro puede hacerlo, la penetración de los metabolitos al interior de las células y las mitocondrias . 1 2 3 4 5 6

45. Alimentos de una familia Mexicana en 1 semana. OMS METABOLITOS DE ORISOD ENZYME V

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50. HASAKI NUTRICIÓN INTELIGENTE NUTRE y FORTALECE a la MICROBIOTA gracias a sus 596 metabolitos diferentes provenientes del cacao . MEJORA la absorción de proteína en un 20%. AUMENTA la oxidación de la grasa. PROPORCIONA energía a los trillones de mitocondrias . Ingrediente activo: BOVIA Una revolucionaria fórmula que contiene 596 METABOLITOS diferentes que provienen del cacao equilibran la flora intestinal y generan nuevos nutrientes.

51. Nombre Función L-citrulina Apoyo en la optimización del flujo sanguíneo a los tejidos para acelerar el proceso de recuperación L-asparagina Esencial para la producción de proteínas del cuerpo, enzimas y tejido muscular L-glutamina Construye y mantiene músculos, y promueve la concentración y el estado de alerta Biotina Reconstruye la fuerza muscular y ayuda al crecimiento del tejido. Alivia inflamación y dolor de músculos y articulaciones Ornitina Promueve la producción de insulina y de la hormona del crecimiento Ácido γ- aminobutírico (GABA) Aumenta los niveles de la hormona del crecimiento, facilita la recuperación muscular y reduce la ansiedad Betaína Aumenta la fuerza y el crecimiento muscular, así como la resistencia y el desempeño en la aceleración Adenosina Relajación del músculo blando Palmitoiletanolamida Analgésico Tiroxina Aumenta el crecimiento muscular al incrementar la síntesis de la proteína muscular Treonina Mantiene el balance de proteínas en el cuerpo Ácido α- lipoico (ALA) Aumenta la GLUT4 para transportar glucosa a las células musculares en lugar de las células adiposas Acacetina Propiedades inhibidoras de aromatasa para balancear la cantidad de testosterona Ácido L-láctico Asiste o impide la fatiga muscular Glicina Para cubrir las necesidades energéticas y proteger los músculos Alanina Previene la acumulación de desechos tóxicos en los músculos 50 principales metabolitos Hasaki

52. Nombre Función Serina Desempeña un importante papel en la producción de energía promoviendo el desarrollo muscular Prolina Retarda el proceso de envejecimiento y protege las articulaciones L-cisteína Quema grasa durante el descanso Isoleucina Promueve la rápida reparación del tejido muscular y previene el catabolismo Leucina Promueve la recuperación muscular reduciendo la degradación de las proteínas del músculo Ácido aspártico Propiedades estimulantes de testosterona Lisina Promueve la producción de anticuerpos para prevenir lesiones musculares, y reduce los triglicéridos Ácido L-glutámico Se enlaza con receptores glutamato de N-metil-D-aspartato, AMPA y kainato para liberar ATP en las neuronas y células gliales L-metionina Ayuda a dar fuerza al músculo Histidina Interviene en el crecimiento y reparación del tejido Fenilalanina Reduce el apetito y el dolor, y aumenta la resistencia Arginina Balance entre masa muscular y masa adiposa Tirosina Supresor del apetito muy efectivo utilizado en dietas secas Triptófano Reduce el apetito e interviene en el crecimiento muscular Glutatión (GHS) Aumenta la masa muscular β- alanina Impulsa la fuerza muscular explosiva y potencia de arranque, aumenta la masa muscular, impulsa la resistencia muscular anaeróbica y aumenta la capacidad de ejercitarse Colina Mejora la concentración y el desempeño 50 principales metabolitos Hasaki

53. Nombre Función Lecitina Aumenta el desempeño Tiramina Provee de energía y ayuda a provocar la pérdida de peso Uridina Mejora el rendimiento durante el ejercicio Fosfato de uridina Aumenta el potencial de descanso de músculo esquelético Adenosín 5’ monofosfato Aumenta la fuerza y reduce la fatiga Adenosín difosfato Esencial en el flujo de energía en células vivas Uracilo Ayuda en el crecimiento de la célula muscular Adenina Ayuda en el crecimiento de la célula muscular 3 Ácido betahidroxibutírico Suave relajación muscular, producción de masa muscular Ácido L-málico Aumenta la energía y la tolerancia al ejercicio 2-metilserina Quema glucosa y ácidos grasos para obtener energía L-teanina Ayuda al crecimiento muscular y a evitar su debilitamiento L-carnitina Mejora la quema de grasa y acelera la recuperación Sitosterol Mantiene niveles normales de testosterona, ayuda a construir masa muscular magra Esfingomielina Tiene el potencial de construir músculo Ácido linoleico Aumenta el tamaño y la fortaleza del músculo Ácido treónico Útil para el desarrollo del sistema inmune 50 principales metabolitos Hasaki

54. Calcio Selenio Potasio Silicio Fósforo Sodio Manganeso Magnesio Hierro Zinc El magnesio apoya en el metabolismo de la glucosa, la transmisión de las señales nerviosas, balance hormonal, liberación de energía, temperatura corporal, estabilización de los huesos, formación de proteínas, potenciales de membrana, apertura de canales, entre muchos otros beneficios. INNER 7 CON YUZIM BALANCE INTELIGENTE CONTIENE 64 MINERALES ESENCIALES Y OLIGOELEMENTOS

55. INNER7 ® MAGNESIO CALCIO POTASIO SELENIO CROMO ZINC COBRE MANGANESO YODO HIERRO Componentes INNER7® contiene metabolitos de plancton y más de 60 minerales: cloruro, potasio, sodio, calcio, magnesio, fósforo, estroncio, boro, silicio, hierro, cromo, litio, antimonio, zinc, cobre, molibdeno, selenio, níquel, fenio , manganeso , tungsteno, talio, estaño, platino, torio, titanio, paladio, praseodimio, vanadio, neodimio, aluminio, bario, erbio, telurio, oro, berilio, europio, terbio, lantano, samario, disprosio, lutecio, rodio, plata, escandio, talio, bismuto, germanio, indio, cobalto, gadolinio, cerio, tantalio... Tomar solo un tipo de mineral en grandes dosis no es saludable. Como los minerales se influyen entre sí, es importante tomar muchos minerales en la cantidad adecuada.

56. CARACTERÍSTICAS DE LOS METABOLITOS DEL PLANCTON

57. MINERAL BENEFICIOS Magnesio Ayuda a convertir el azúcar en energía y combate el estrés. Atrae agua a los intestinos reduciendo la constipación. Permite la relajación muscular. Interviene en el metabolismo de calcio. Contribuye con el equilibrio del sistema nervioso. Es especialmente importante en el mantenimiento del ritmo adecuado en los latidos del corazón. Estabiliza las cadenas de ADN y ARN, lo que permite la correcta regeneración celular.  Interviene en la producción de ATP, la energía necesaria para todos los procesos metabólicos. Interviene en los procesos de producción de neuromoduladores y neurotransmisores que permiten que la información viaje en forma de impulso nervioso a través del cuerpo y así permitir que hablemos, nos movamos, etc. Calcio Reduce la acidez del cuerpo Selenio Tiene efecto en la Vitamina C regenerando y protegiendo la microcirculación. Posee capacidad antioxidante, de ahí que se relacione con un papel protector de enfermedades como el cáncer y otros problemas relacionados con el daño celular. Relacionado con  vitamina E . Puede proteger al cuerpo tras una vacunación. Aunque se necesitan más estudios para comprobarlo, parece ser que pequeñas cantidades de selenio pueden ser buenas para mejorar la fertilidad, especialmente en el hombre, ya que aumenta la producción del semen y su motilidad Potasio Participa en la formación y remodelación de los huesos. Parte fundamental del equilibrio osmótico de la sangre y de las células. Ayuda en varios procesos metabólicos celulares. Interviene en la transmisión del impulso nervioso. Componente básico para la contracción muscular tanto en músculos estriado como músculo cardíaco

58. HECHOS VS OPINIONES MANUALES DE INVESTIGACIÓN ESPECIALIDADES FARMACÉUTICAS

59. INGREDIENTES ACTIVOS CALIFICACIONES Y AVALES

60. BIBLIOGRAFIA https:// www.msdmanuals.com/es/professional/pediatr%C3%ADa/trastornos-del-aprendizaje-y-del-desarrollo/trastornos-del-espectro-autista #:~:text=los%20criterios%20diagn%C3%B3sticos.-,Etiolog%C3%ADa,s%C3%ADndrome%20del%20cromosoma%20X%20fr%C3%A1gil . 61 https://www.neuronae.net/post/2018/01/19/alteraciones-mitocondriales-y-autismo https://www.invanep.com/curso2008/Resumen071650.html https://www.neuronae.net/post/2018/01/19/alteraciones-mitocondriales-y-autismo https://www.targeting-mitochondria.com/mitochondria-in-press-and-media/820-autism-spectrum-disorders-and-mitochondria https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0278584618307085#ab0005 https://nutribiotica.es/eje-intestino-cerebro/trastornos-del-espectro-autista-microbiota/

61. [email protected] 678-555-0100