Brugia malayi

Brugia malayi

1. BRUGIA MALAYI

2. AGENTE ETIOLÓGICO
•Este parásito abunda en Asia y el Pacífico y Brugia Timori en
Indonesia.
•La hembra mide de 5 a 6 cm de longitud y 160 micra de
diámetro, el macho mide 2 cm de longitud X 90 micras de
diámetros
•Los parásitos adultos presentan al corte transversal en la
mitad del cuerpo los órganos digestivos y reproductor
•Las hembras son ovovivíparas, dan origen a embriones o
microfilarias que miden aproximadamente 230 a 300
micras de longitud X 7 a 10 diámetros
•Tienen una membrana envolvente transparente que
sobrepasa los extremos

3. CICLO DE VIDA

6. PATOLOGÍAS
•Se distinguen tres etapas:
•Aguda, presenta lesiones en los tejidos donde
se localizan los parásitos adultos, se
caracteriza por edemas, hiperplasia de las
células reticuloendoteliales y linfoadenitis
•Crónica: se caracteriza porque presenta
adenopatía con reacción inflamatoria y por la
repetida linfangitis se origina hipertrofia del
endotelio con tendencia a la obliteración

7. •Etapa Final o Elefantiásica: se produce en
pocos casos, se caracteriza por la presencia de
granulomas con fibrosis alrededor de los
parásitos muertos, se produce fibromiositis
con hipertrofia del tejido colágeno.
•Las zonas afectadas se vuelven paquidermicas
y aumentan de tamaño, su localización más
frecuente son las extremidades y los genitales

8. MANIFESTACIONES CLINICAS
•En zonas endémicas existen infecciones
asintomatica que pueden persistir por tiempo
largo.
•Después de un periodo de incubación entre 1 y
18 meses aparecen los primeros síntomas como
son:
•Dolor y edemas en genitales
•Región inginal o extremidades
•Estableciéndose así la etapa aguda y encontrarse
epididimitis, orquitis, hidrocele, linfadenitis y
ocasionalmente absceso.

9. •También pueden producir reacciones alérgicas
como:
•Eritema
•Urticaria
•Conjuntivitis
•Eosifilios

10. SINTOMATOLOGÍA FASE CRÓNICA
•en esta fase se observa obstrucción linfática
con producción de edemas.
•Quilurias y ascitis
•Compromiso pulmonar
ETAPA TARDÍA: ocurre en muy pocos pacientes,
consiste en hipertrofia de los tejidos
edematosos y fibróticos con deformación

11. DIAGNOSTICO
•Tinción de gota gruesa teñido con
hematocilina
•Extendido de sangre periférica tomada a las
10:00 pm y a la 2:00 am
•Método de Knott
•Método de concentración
•Biopsia de Ganglios o tejido linfático
•Prueba de Elisa, aunque no es satisfatoria

12. EPIDEMIOLOGÍA Y PREVENCIÓN
•Esta parasitosis tiene amplia distribución
geográfica en las zonas tropicales y
subtropicales
•La principales regiones endémicas se
encuentran en áfrica ecuatorial y en la zona
costera de Asia tropical

13. •La presencia de infección humana depende de
dos grupos de factores
1.Los ambientales, relacionados con la
proliferación de los mosquitos vectores
principalmente el culex que tiene hábitos
domiciliarios
2.Los Humanos, que permiten la diseminación de la
infección en grupos que viven en hacinamiento
en viviendas inadecuadas, rodeadas de criaderos
de mosquitos
3.El hombre es el único huésped definitivo y no
existe reservorio animales

14. PREVENCIÓN
•Eliminación y reducción de los vectores, lo
cual es difícil de lograr
•A nivel personal se recomienda evitar la
picadura de los mosquitos mediante mayas
protectoras y repelentes cutáneos

15. TRATAMIENTO
•Ivermectina en una de 20 a 400 microgramos
por Kg