Cancer pulmonar

NEUMOLOGIA

1. CANCER PULMONAR (Lung cáncer)

2. El cáncer de pulmón se origina cuando las células del pulmón cambian y crecen descontroladamente, y forman una masa denominada tumor, lesión o nódulo. Un tumor de pulmón puede comenzar en cualquier lugar del pulmón. El tumor puede ser benigno o canceroso. LUNG CÁNCER

3. Se estima que este año se diagnosticará cáncer de pulmón a 224,210 adultos (116,000 hombres y 108,210 mujeres) en los Estados Unidos. El cáncer de pulmón es el segundo tipo de cáncer más frecuente y la principal causa de muerte por cáncer en hombres y mujeres en edades de 50 y 60 años. Para todas las personas que tienen cáncer de pulmón, la tasa de supervivencia de un año es del 43 %. La tasa de supervivencia a cinco años es del 17 %. Más del 99 % de los tumores malignos pulmonares se originan en el epitelio respiratorio y se denomina carcinoma broncógeno. EPIDEMIOLOGIA

4. Un factor de riesgo es cualquier elemento que aumenta la posibilidad de desarrollar una enfermedad, incluso el cáncer. Existen factores de riesgo que pueden controlarse, como el tabaquismo, y factores de riesgo que no pueden controlarse, como los antecedentes familiares. ETIOPATOGENESIS

5. El humo del tabaco daña las células de los pulmones, provocando un crecimiento anormal. El riesgo de que el tabaquismo lleve a desarrollar el cáncer es mayor para las personas que fuman en grandes cantidades y/o durante períodos más prolongados. La exposición regular al humo de cigarrillos, cigarros o pipas de otro fumador puede aumentar el riesgo de desarrollar cáncer de pulmón aunque la persona no fume (el fumador pasivo). Tabaco

6. TABACO

7. El radón es un gas radiactivo que se halla en las rocas y en el suelo de la tierra, formado por la descomposición natural del radio. Al ser invisible e inodoro, la única manera de determinar si uno está expuesto al gas es medir sus niveles. Efectos Del Radón

8. Son cristales semejantes al cabello que se originan en muchos tipos de roca y que a menudo se utilizan como aislante o material de construcción a prueba de incendio. Las fibras del asbesto pueden irritar el pulmón si se inhalan. Las personas fumadoras expuestas al asbesto en el trabajo (construcción naval, minería del asbesto, aislamiento o reparación de frenos) corren un riesgo mayor de desarrollar cáncer de pulmón. El uso de equipos de protección para respirar reduce este riesgo. Asbesto

9. Se sabe que el cáncer puede estar causado por mutaciones (cambios) del ADN, que activan oncogenes o los hacen inactivos a los genes supresores de tumores. Algunas personas heredan mutaciones del ADN de sus padres, lo que aumenta en gran medida el riesgo de desarrollar cáncer. Genetica

10. La tuberculosis y algunos tipos de neumonía a menudo dejan cicatrices en el pulmón. Estas cicatrices aumentan el riesgo de que la persona desarrolle el tipo de cáncer de pulmón llamado adenocarcinoma. Inflamación Recurrente

11. SIGNOS Y SÍNTOMAS: Producidos por el crecimiento local del tumor. La invasión o la obstrucción de estructuras adyacentes. Diseminación linfática. Diseminación hematógena. Síndrome paraneoplásico. CUADRO CLÍNICO

12. Tos. Hemoptisis. Sibilancias. Estridor. Disnea. Neumonitis posobstructiva (fiebre y tos productiva). Dolor de la pared torácica. Producidos por el crecimiento local del tumor.

13. Obstrucción traqueal. Compresión del esófago con disfagia. Parálisis del nervio laríngeo recurrente con ronquera. Parálisis del nervio frénico con elevación del hemidiafragma . Disnea. El derrame pleural maligno a menudo causa disnea. Diseminación linfática.

14. Síndrome de Horner (enoftalmía, ptosis, miosis y anhidrosis homolateral) Parálisis de los nervios simpáticos

15. Crece en el vértice pulmonar afectando al octavo nervio cervical y al primero y segundo torácicos, con dolor en el hombro que, de forma característica, tiene una irradiación por el territorio cubital del brazo, a menudo con destrucción radiológica de la primera y segunda costillas. El síndrome de Pancoast

16. extensión pericárdica y cardiaca con taponamiento, arritmia o insuficiencia cardiaca. la obstrucción linfática con el consiguiente derrame pleural. diseminación linfangítica por los pulmones con hipoxemia y disnea. Triada: 1.Ingurgitacion de las venas yugulares. 2.Edema en esclavina. 3.Cianosis en miembros superiores. síndrome de la vena cava superior(por la obstrucción vascular)

17. Síndromes Paraneoplásicos

18. Son el conjunto de técnicas y pruebas que se realizan para determinar pruebas objetivas y cuantificas de alguna alteración que ayuden a un posible diagnostico. Entre ellas tendremos pruebas No INVASIVAS e INVASIVAS. DIAGNÓSTICO

19. Son las primeras pruebas que se realizan. Con ellas se busca conocer el estado general del paciente. Si tiene o no alteraciones de la función renal o hepática. Análisis de sangre y orina

20. Consiste en analizar en el microscopio el tipo de células que existen en el esputo del paciente. Para ello se tienen que recoger a primera hora de la mañana tres muestras. La eficacia de esta prueba depende sobre todo del tamaño del tumor y de su proximidad a los bronquios principales. Citología de Esputo

21. Es una prueba imprescindible en el diagnóstico del cáncer de pulmón. La aparición de nódulos o manchas en el pulmón, cambios en el mediastino, o derrames pleurales (acúmulo de líquido en la pleura) son algunos signos sugestivos de la enfermedad. Radiografía de tórax

22. Rx Tórax

23. Permiten ver el tamaño y la localización de los tumores de pulmón y/o las metástasis del cáncer pulmonar. TAC

24. TAC

25. Tomografía con emisión de positrones

26. Tomografía con emisión de positrones

27. Broncoscopia

28. Después de adormecer la piel con un anestésico local, un radiólogo especialista, llamado radiólogo intervencionista, inserta una pequeña aguja en el tórax y la dirige directamente al tumor pulmonar. El médico utiliza la aguja para aspirar una pequeña muestra de tejido para analizar. A menudo el radiólogo utiliza una tomografía de tórax o un aparato especial para radiografías llamado fluoroscopio para guiar la aguja. Punción transtorácica

29. BIOPSIA

30. Carcinomas de células pequeñas o microcíticos: Su nombre deriva del tamaño de sus células (microcítico: células muy pequeñas). Un 20% de los cánceres de pulmón son de este tipo. Se localiza preferentemente en la zona central de los pulmones, pudiendo comprimir vasos u órganos localizados en ese nivel (vena cava, etc.). Se caracterizan por su alta agresividad y crecimiento rápido. OMS

31. Carcinomas no microcíticos: representan el 80% restante de los cánceres de pulmón. Los tipos más frecuentes son: Carcinoma escamoso o epidermoide Adenocarcinoma Carcinoma de células grandes OMS

32. Es la variedad de cáncer broncopulmonar más frecuente en nuestro país, representando el 40% de los carcinomas no microciticos. Suele localizarse en la parte central de los pulmones, y con frecuencia se necrosa en su interior y se asemeja a un absceso. Tiene un crecimiento relativamente lento. Carcinoma escamoso o epidermoide

33. Representa el 30% de los carcinomas no microcíticos. Es el menos relacionado con el consumo de tabaco, pero aún así es más frecuente en fumadores. Suele aparecer más entre las mujeres y localizarse en zonas más periféricas de los pulmones, por lo que frecuentemente afecta a la pleura y pared torácica. En los últimos años, esta variante histológica ha cobrado especial interés al descubrirse que un subgrupo de pacientes tienen una alteración molecular (mutación del EGFR) que permite que estos pacientes sean tratados con fármacos de diana terapéutica. Adenocarcinoma

34. Se denomina así por el tamaño de las células que lo componen. Es el tipo menos frecuente de los carcinomas broncopulmonares, representando el 10% de ellos. Carcinoma de células grandes

35. El sistema TNM es uno de los sistemas de estadificación de cáncer de mayor uso. Este sistema ha sido aceptado por la Union for International Cancer Control (UICC), y por el American Joint Committee on Cancer, AJCC. La mayoría de los establecimientos médicos usan el sistema TNM como método principal al dar algún informe sobre el cáncer. El sistema TNM se basa en el tamaño o extensión (alcance) del tumor primario (T), el grado de diseminación a los ganglios linfáticos (N) cercanos, y la presencia de metástasis (M) o de tumores secundarios que se formen por la diseminación de las células cancerosas a otras partes del cuerpo. Un número se añade a cada letra para indicar el tamaño o extensión del tumor primario y el grado de diseminación del cáncer. Clasificación TNM

36. Insuficiencia cardíaca Infarto pulmonar. Neumonías víricas. Absceso pulmonar crónico. Bronquiectasias. Tuberculosis pulmonar. Infiltrados pulmonares en pacientes inmunodeprimidos. Linfoma de Hodgkin. Linfoma no Hodgkin. DIAGNOSTICO DIFERENCIAL

37. El estadio o la etapa del cáncer de pulmón afecta al pronóstico (posibilidades de recuperación). Si bien el cáncer de pulmón se puede tratar en cualquier estadio, sólo ciertos estadios se pueden curar. Algunas características de los pacientes son importantes para el pronóstico, independientemente de si el objetivo es el tratamiento o la curación. Pronótico

38. Fase o estadio en la que se encuentra la enfermedad (TNM). Tipo de tumor: carcinomas microcíticos y no microcíticos. Características del paciente : edad, enfermedades que dificulten algún tratamiento específico, estado nutricional. Tratamiento

39. Tratamiento

40. Cáncer pulmonar no de células pequeñas: En los estadios IA, IB, IIA y IIB la cirugía es el tratamiento de elección. En IIIA, en los que el paciente puede tolerar los procedimientos, la cirugía es la elección. Si una reseccion es completa, la sobreviva para un N1 a los 5 años es del 50 %, mientras que es alrededor del 20 % para una enfermedad N2 Neumonéctomia

41. Tumor de células pequeñas Quimioterapia y Radiación Tumor de células no pequeñas Cirugía Laser Terapia foto dinámica Quimioterapia post operatoria

42. El Diodo Láser, alternativa a las cirugías de cáncer pulmonar. Utilizando la coagulación puntual sin lastimar los otros tejidos sanos. Menos invasivo y es muy útil Intervenciones en tejidos frágiles. Cirugía con laser

43. La radiación utiliza rayos de energía de alta velocidad para destruir o reducir las células cancerígenas. Estos rayos pueden provenir desde fuera del organismo o de materiales colocados directamente en el tumor. utilizar como tratamiento principal para reducir el tamaño de un tumor antes de realizar la cirugía o para destruir células cancerígenas restantes después de la cirugía. . Radiación

44. erlotinib (Tarceva), atacan directamente las sustancias que promueven el crecimiento y la multiplicación de células cancerígenas. vacizumab (Avastin), evitan que los tumores desarrollen los vasos sanguíneos que requieren para su crecimiento. pemetrexed más cisplatino, es más eficaz en el tratamiento de el cáncer células no escamosas, (sobre todo en lo adenocarcinomas) de cisplatino y gemcitabina.  Tratamientos dirigidos

45. Gefitinib .- inhibidores de la tirosina quinasa EGFR, el cáncer no microcítico de pulmón de células con mutaciones sensibles del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) poco se sabe acerca de cómo su eficacia y perfil de seguridad comparable al de la quimioterapia estándar. inhibidor de la cinasa : crizotinib , un inhibidor de la ATP a la competencia del linfoma anaplásico kinasa (ALK) del receptor de la tirosina quinasa, pacientes con cáncer de pulmón de células no microciticas Tratamientos dirigidos

46. MUCHAS GRACIAS