Catalogo bayer veterinario

VersiónHorizontal usoenRGB
Catálogo de
Productos Veterinarios

VersiónHorizontalusoenRGB
LÍnea GanaderÍa, Porcicultura Y AVicultura
1
LÍNEA GANADERÍA, PORCICULTURA Y AVICULTURA
1. ANTIPARASITARIOS EXTERNOS
ASUNTOL® LÍQUIDO
ASUNTOL® POLVO MOJABLE AL 50%
BAYTICOL® 6% EC
BOVITRAZ® EC
NEGASUNT® AEROSOL
NEGASUNT® POLVO
TIGUVON® SPOT-ON
2. ANTIPARASITARIOS INTERNOS ORALES
BAYCOX® 5%
RINTAL® GRANULADO
3. ANTIPARASITARIOS INTERNOS Y EXTERNOS
BAYMEC® PROLONG
NEGUVON® POLVO
4. ANTIBIÓTICOS
AMOXISOL® L.A
BAYTRIL® 5 %
BAYTRIL® MAX
BOVIGAM® LACTACIÓN
DURACICLINA® L.A
MASTICILINA® LACTACIÓN
MASTICILINA® SECADO
SUPRONAL®
5. FARMACÉUTICOS:
CATOSAL® B12
FLUMEVET®
GLUTELLAC®
ROMPUN®
VIGANTOL® ADE
6. CALCIOS
CALFÓN® ENERGY
CALFÓN® ORAL
CALFÓN® ADICIONADO CON MAGNESIO INYECTABLE
7. LÍNEA NUTRICIONAL
PECUTRIN®LECHE
PECUTRIN® ENERGY
ÍNDICE
GENERAL POR LÍNEAS
1
5
5
6
6
7
8
9
10
11
11
12
13
13
14
15
15
16
18
18
19
20
21
21
22
22
23
24
25
27
29
29
29
30
31
31
31

VersiónHorizontalusoenRGB
CatÁlogo Productos Veterinarios
22
8. LÍNEA AVICOLA
BAYCOX® 2,5% SOLUCIÓN ORAL
BAYTRIL® 10% SOLUCIÓN ORAL
9. DESINFECCIÓN DE SUPERFICIES
DELEGOL VET®
LÍNEA ANIMALES DE COMPAÑÍA
1. ANTIPARASITARIOS EXTERNOS
ADVANTAGE® GATOS
ADVANTAGE® PERROS
ADVANTIX®
ASUNTOL® JABÓN
BOLFO® COLLAR
BOLFO® SHAMPOO
BOLFO® POLVO
KILTIX® COLLAR
2. ANTIPARASITARIOS INTERNOS
DRONTAL® GATOS
DRONTAL® PUPPY
DRONTAL® PS SABORIZADO
DRONTAL® PS PERROS GRANDES
PROFENDER®
3. ANTIBIÓTICOS
BAYTRIL® SABORIZADO 50 mg
BAYTRIL® SABORIZADO 150 mg
5. LÍNEA DERMATOLÓGICA
VETRIDERM® SHAMPOO ÁCIDOS GRASOS MÁS PANTENOL
VETRIDERM® SHAMPOO CLORHEXIDINA
VETRIDERM® SHAMPOO PERÓXIDO DE BENZOILO
VETRIDERM® SHAMPOO PIEL SENSIBLE
VETRIDERM® OTIC
VETCUTEN®
6. ENDECTOCIDAS
ADVOCATE® PERROS
7. SUPLEMENTOS NUTRICIONALES
EQUILIBRIUM® AGES
EQUILIBRIUM® ARTRO
EQUILIBRIUM® CALCIO
EQUILIBRIUM® VITAMINAS Y MINERALES
32
32
33
34
34
35
35
36
37
37
38
39
39
40
41
41
42
42
43
44
45
45
45
46
46
47
48
48
49
50
50
50
52
52
53
53
54

3
Ganado
Porcinos
AVes
Perros
Gatos
IMÁGENES ANATÓMICAS
GANADO
PORCINOS
AVES
PERROS
GANADO
56 57 58 59 60

Catálogo de
PRODUCTOS

VersiónHorizontalusoenRGB
LÍnea GanaderÍa, Porcicultura Y AVicultura
5
CoMPosiciÓn:
Coumaphos 20 ml, excipientes c.s.p. 100 ml.
Indicaciones:
Actúa contra Boophilus spp. y Amblyomma spp. ASUNTOL® LÍQUIDO AL
20% tiene un efecto residual amplio, cortando la ovipostura de las garra-
patas. ASUNTOL® LÍQUIDO AL 20% no irrita la piel. Las emulsiones reco-
mendadas son perfectamente toleradas, hasta por terneros de corta edad.
Modo de eMPleo:
ASUNTOL® LÍQUIDO AL 20% da una emulsión muy estable, comportándose bien tanto en aguas
duras como en aguas blandas, bajo cualquier temperatura. Preparación de la emulsión: se debe
hacer incorporando primero ASUNTOL® LÍQUIDO AL 20% en pocas cantidades de agua y, luego,
esta mezcla se va vaciando en el tanque o bomba de espalda. Hecho esto, se debe mezclar bien el
tanque con un balde sujeto a un cable, o bien pasando varios animales para bañarlos nuevamente
al ﬁ nal del lote.
DosiFicaciÓn:
Baño de inmersión: para cargar la bañadera con ASUNTOL® LÍQUIDO AL 20% o rociadores, se
prepara una concentración de 1:1000, es decir, 1 litro de producto por 1000 litros de agua. Recarga:
es importante que cada vez, se hayan gastado 500 litros o se hayan bañado aproximadamente
175 a 200 animales, agregar nuevamente 500 litros de agua y 1 litro de ASUNTOL® LÍQUIDO AL
20%. Si por cualquier motivo no se puede agregar agua a la bañadera después de bañar aproxi-
madamente 175 a 200 animales, se debe agregar 250 ml de ASUNTOL® LÍQUIDO AL 20%, ha-
ciendo previamente una mezcla en poca cantidad de agua. Baños de aspersión: para fumigar el
ganado con bombas de motor o de espalda, se usa la concentración de 1:1000 es decir, 1 litro de
ASUNTOL® LÍQUIDO AL 20% alcanza para 1000 litros de agua y 10 ml para 10 litros de agua. Es
importante que el equipo con que se baña tenga la suﬁ ciente presión, con el ﬁ n de que el líquido
penetre hasta la piel (40 - 45 libras). Repetición de los baños: bañe los animales cada 3 semanas, si
se trata de garrapatas de un solo huésped (Boophilus spp.) y cada 8 a 10 días, si se trata de eliminar
garrapatas de 2 a 3 huéspedes (Amblyomma spp.). Sin embargo, si la infestación es severa, se debe
acortar el intervalo entre los baños.
Precauciones:
Lea la etiqueta antes de usar el producto. Agitar bien antes de su empleo. Evitar el contacto con
el producto y lavar las manos una vez terminado su uso. Mantener fuera del alcance de los niños.
Categoría Toxicológica I - Extremádamente tóxico. Uso veterinario.
AntÍdoto:
Sulfato de atropina al 1%. Dósis de atropina para humanos: 0,2 ml (2 mg) cada hora hasta la desa-
parición de los síntomas por vía intramuscular. Para animales la dosis es de 25 ml por cada 100 kg
de peso cada 12 horas hasta la desaparición de los síntomas.
TieMPo de retiro:
Los animales tratados no deben sacriﬁ carse para consumo humano hasta 10 días después de ﬁ -
nalizado el tratamiento. El tiempo de retiro en leche es de 0 días. Aplicar el producto después del
ordeño.
PresentaciÓn:
Frasco por 1 litro.
ASUNTOL® LIQUIDO AL 20%
Ganado BoVino
LÍQuido eMulsionaBle
AntiParasitario eXterno
Reg. ICA 426 DB

VersiónHorizontalusoenRGB
CatÁlogo Productos Veterinarios
6
CoMPosiciÓn:
Flumetrina 6 g, excipientes c.s.p. 100 ml.
DescriPciÓn:
Garrapaticida piretroide sintético para el control de toda clase de ga-
rrapatas, incluyendo cepas resistentes a organofosforados.
CoMPosiciÓn:
Coumaphos 50 g, excipientes c.s.p 100 g
DescriPciÓn:
Es un garrapaticida y ectoparasiticida de amplio espectro del gru- po de los organofosforados, que permite el tratamiento de ani- males de todas las edades y condiciones sin presentar problemas de toxicidad, cuando es aplicado según las instrucciones de uso y a las dosis recomendadas. Contiene colorante azul.

ProPiedades:
ASUNTOL® POLVO MOJABLE AL 50% se distribuye bien sobre la piel, adhiriéndose a la grasa de los pelos. ASUNTOL® POLVO MOJABLE AL 50% evita la oviposición de las garrapatas hembras. Efectivo también contra los parásitos adultos que emergen de las metaninfas. Así, los animales después de un baño de ASUNTOL® POLVO MOJABLE AL 50%, quedan prácticamente libres de ectoparásitos.
Indicaciones:
Ganado bovino: todas las especies de garrapatas (Boophilus microplus, Amblyomma cajennense),
piojos (Haematopinus spp., Bovicola bovis, Linognathus vituli) y moscas (Haematobia irritans o mos-
ca de la paleta y lomo, Stomoxys calcitrans o mosca de los establos).
Modo de eMPleo:
Para bomba de espalda: 1 sobre de ASUNTOL® para 20 litros de agua. Inicialmente el polvo se mezcla en un balde o recipiente con un poco de agua hasta conseguir una pasta uniforme, la cual se agrega al resto del agua y se mezcla hasta obtener una suspensión. Frecuencia de baño: si el problema parasitario es Boophilus, bañar cada tres semanas; si es Amblyomma, bañar cada 10 días.
Precauciones:
Los gatos no deben tratarse con ASUNTOL® POLVO MOJABLE AL 50%. Lea la etiqueta antes usar el producto. Mantener fuera del alcance de los niños. Categoría Toxicológica I - Extremádamente tóxico. Uso veterinario.
AntÍdoto:
Sulfato de atropina al 1%. Dosis de atropina para humanos: 0,2 ml (2 mg) cada hora hasta la desa- parición de los síntomas por vía intramuscular. Para animales la dosis es de 25 ml por cada 100 kg de peso, cada 12 horas hasta la desaparición de los síntomas.
TieMPo de retiro:
Los animales tratados no se deben sacriﬁ car para consumo humano dentro de los 10 días siguien- tes a la ﬁ nalización del tratamiento. El tiempo de retiro en leche es de 0 días. Aplicar el producto después del ordeño.
PresentaciÓn:
Display por 25 sobres por 20 g.
BAYTICOL® 6% EC
BoVinos
SoluciÓn uso eXterno
GarraPaticida
Reg. ICA 1843 DB
ASUNTOL® POLVO MOJABLE AL 50%
Ganado BoVino PolVo soluBle AntiParasitario eXterno Reg. ICA 475 DB

VersiónHorizontalusoenRGB
LÍnea GanaderÍa, Porcicultura Y AVicultura
7
CoMPosiciÓn:
Amitraz 125 mg, excipientes c.s.p 1 ml.
DescriPciÓn:
BOVITRAZ® E.C. es un garrapaticida elaborado con amitraz para el
control de garrapatas resistentes, para uso en aspersión.
ProPiedades Y BeneFicios:
Elimina garrapatas en todos sus estados parasitarios (larvas, ninfas y adultos). Reduce la reinfes-
tación e inhibe la oviposición reduciendo la reinfestación de los potreros. Controla eﬁ cazmente
garrapatas, especialmente las resistentes a organofosforados. BOVITRAZ® E.C. es un producto
de baja toxicidad, por lo que a las dosis recomendadas no tiene ningún problema. Las concentra-
ciones recomendadas son perfectamente tolerables por los bovinos de todas las edades, desde
recién nacidos hasta hembras preñadas.
Indicaciones:
BOVITRAZ® E.C. está indicado en el control de garrapatas (Boophilus microplus y Amblyomma
cajennense) en bovinos.
Modo de eMPleo:
Agitar el contenido antes de usarlo, mezclar bien la cantidad de BOVITRAZ® E.C. con unos litros
de agua y agregar esta mezcla al agua de la máquina aspersora. BOVITRAZ® E.C. se aplica en
baños de aspersión en dilución de 1:600, es decir, 1 litro de BOVITRAZ® E.C. por 600 litros de
agua o 33 ml del producto se mezclan en 20 litros de agua. Se aplican de 4 a 5 L de la dilución
por animal adulto. NOTA: la dilución se debe preparar en el momento de su empleo.
BOVITRAZ® E.C
BoVinos
LÍQuido Para asPersiÓn
GarraPaticida
Reg. ICA 3811 DB
ProPiedades:
BAYTICOL® 6% EC desarrolla un triple efecto mortal contra las garrapatas. Efecto esterilizador.
BAYTICOL® 6% EC inhibe totalmente el desove de las garrapatas. Efecto residual. BAYTICOL® 6%
EC evita una pronta reinfestación. Efecto destructor. BAYTICOL® 6% EC elimina todos los estadíos
de las garrapatas en todas las áreas del animal.
Modo de eMPleo Y dosis:
BAYTICOL® 6% ECestá indicado para ser utilizado en todos los sistemas de baño; bañaderas de
aspersión, inmersión y bombas fumigadoras. Inicialmente debe preparase una emulsión, efectuan-
do la premezcla. Garrapatas: dilución 1:2.000 (1 litro de BAYTICOL® 6% EC por 2.000 litros de
agua). En bañaderas de inmersión no hay arrastre; la recarga es igual a la carga inicial (500 ml de
BAYTICOL® 6% EC por 1.000 litros gastados). Para un buen programa de control de garrapatas,
recomendamos, al iniciar el plan, utilizar los intervalos de aplicaciones usuales en la zona.
Precauciones:
Mantener fuera del alcance de los niños. No posee antídoto especíﬁ co, se debe realizar tratamien-
to sintomático. Uso veterinario. Categoría toxicológica II - altamente tóxico.
TieMPo de retiro:
Los animales tratados no se deben sacriﬁ car para consumo humano dentro de los 2 días siguien-
tes a la ﬁ nalización del tratamiento. El tiempo de retiro en leche es de 0 días. Aplicar el producto
después del ordeño.
PresentaciÓn:
Frasco por 20, 100 y 500 ml.

VersiónHorizontalusoenRGB
CatÁlogo Productos Veterinarios
8
NEGASUNT® AEROSOL
BoVinos, eQuinos, oVinos, Porcinos, caPrinos Y caninos.
LarVicida, Insecticida, Acaricida,
BacteriostÁtico Y AntisÉPtico de uso tÓPico.
Reg. ICA No. 8436-MV
Precauciones:
Lea la etiqueta antes de usar el producto. Mantener fuera del alcance de los niños. Uso ve-
terinario. No posee antídoto especíﬁ co, se debe realizar tratamiento sintomático. Categoría
toxicológica III - medianamente tóxico.
TieMPo de retiro:
Animales tratados no se deben sacriﬁ car para el consumo humano luego de 14 días de ﬁ nalizado
el tratamiento. La leche producida durante las 24 horas siguientes al tratamiento no se debe
dar al consumo humano
.
PresentaciÓn:
Frasco 33 ml y 1 litro.
CoMPosiciÓn:
Propoxur 0.303 g, Coumaphos 0.454 g, Sulfanilamida 0.757 g, excipientes
c.s.p 100 ml.
DescriPciÓn e indicaciones:
NEGASUNT® AEROSOL favorece la rápida curación de heridas en los animales; es cicatrizante,
larvicida, acaricida, antiséptico y repelente. Está indicado como insecticida/acaricida con acción
larvicida y antiséptica; en miasis cutánea y tratamiento de todo tipo de heridas (castración,
descorne, marcación, ombligo, gusaneras, heridas quirúrgicas y todo tipo de heridas accidenta-
les), controla larvas de mosca como Musca autumnalis, Hypoderma bovis, Dermatobia hominis,
Cochliomyia hominivorax, Larvas del gusano barrenador y sarnas, como Sarcoptes sp. y Psoroptes
sp. Uso externo.
ProPiedades:
NEGASUNT® AEROSOL contiene dos insecticidas diferentes Coumaphos y Propoxur, que con su
acción sinérgica se encargan de aniquilar las larvas y/o gusanos de las miasis cutáneas. El Couma-
phos cuenta con una acción rápida y mortal (los gusanos mueren poco después de la aplicación).
El Propoxur actúa gradualmente y previene la reinfestación durante varios días después de la
aplicación, manteniendo la herida limpia y dándole tiempo para curar y cicatrizar. NEGASUNT®
AEROSOL también contiene un antibiótico bacteriostático que protege contra infecciones y con-
tribuye a una pronta cicatrización. Cuenta con acción residual, generalmente una sola aplicación
es suﬁ ciente para lograr la cicatrización deﬁ nitiva. El color azul brillante de NEGASUNT® AERO-
SOL permite identiﬁ car fácilmente las heridas tratadas y las no tratadas. NEGASUNT® AEROSOL
no es cáustico, no quema, no pica y no produce dolor. No afecta la capa de ozono.
Modo de eMPleo:
Administración tópica; agitese siempre el envase antes de aplicar. Cubrir la herida y sus bordes
con una capa de aerosol. Solo en heridas profundas y de boca angosta (ombligo por ejemplo)
conviene aplicar una cantidad adicional de NEGASUNT® AEROSOL , procurando que penetre
en la herida lo máximo posible.
Precauciones:
Lea la etiqueta antes de usar el producto. Mantener alejado de animales y alimentos. No elimine
este frasco o su contenido en fuentes de agua, ríos y lagos. El envase debe devolverse al distribuidor
para su correcta destrucción de acuerdo con la normatividad de POSTCONSUMO de plaguicidas.
No perforar ni arrojar al fuego los envases vacíos. Ningún envase que haya contenido plaguicidas
deberá utilizarse para conservar alimentos o agua potable. Evitar el contacto directo con el pro-
ducto, en caso de exposición accidental lávese bien la piel con abundante agua y jabón. En caso

VersiónHorizontalusoenRGB
LÍnea GanaderÍa, Porcicultura Y AVicultura
9
NEGASUNT® POLVO
BoVinos, EQuinos, OVinos, Porcinos.
PolVo de uso eXterno. CicatriZante,
antisÉPtico, BacteriostÁtico
Reg. ICA 6805 MV
CoMPosiciÓn:
Coumaphos 3 g; metrifonato 1 g, sulfabenzamida 5 g, excipientes
c.s.p. 100 g.
DescriPciÓn:
Cicatrizante, antiséptico, repelente, bacteriostático y larvicida de
uso tópico.
ProPiedades:
NEGASUNT® POLVO es el único producto con siete acciones que garantizan una rápida y
perfecta curación de toda clase de heridas (larvicida, repelente, antiinfeccioso, adherente,
secante, desodorante, y granulante). Contiene larvicidas que se encargan de eliminar los gu-
sanos de las miasis, uno de ellos posee acción rápida (mortal), mientras que el otro actúa
lentamente asegurando la protección de la herida por más tiempo después de la aplicación de
NEGASUNT® POLVO, manteniéndola limpia y dando tiempo para que ésta se pueda curar y
cicatrizar. Actúa como preventivo y curativo de infecciones bacterianas, lo que favorece la cu-
ración de la herida. Tiene propiedades adherentes, para que desarrolle plenamente sus efectos
en heridas exudativas y sangrantes. Posee acción secante en toda el área comprometida. Es
desodorante, lo que impide olores de descomposición que atraen más moscas. Tiene efecto
estimulante en la granulación, lo que favorece la cicatrización y por lo tanto, la completa
curación de la herida.
BeneFicios:
Es un medicamento que favorece la cicatrización rápida de las heridas. Su aplicación es
rápida y se puede hacer sobre cualquier lugar en que se encuentre la herida, sin necesidad
de tirar ni tocar al animal, y desde cualquier posición, por medio del tarro espolvoreador. A
diferencia de otros cicatrizantes, NEGASUNT® POLVO no necesita ser aplicado constante-
mente, de hecho, una sola aplicación basta para lograr la curación. Cuenta con un colorante
verde que permite detectar las heridas tratadas de las no tratadas. No es cáustico, no quema,
y no produce dolor.
Indicaciones:
NEGASUNT® POLVO es altamente eﬁ caz en el tratamiento de toda clase de heridas. En pro-
ﬁ laxis contra infecciones bacterianas y miasis (gusaneras) de las heridas recientes en todas las
especies (lesiones, castraciones, descorné, desinfección de ombligo, etc.). En terapéutica de
heridas crónicas infectadas por bacterias, así como heridas parasitadas por larvas de moscas
(heridas por accidentes, por monturas, arreos, etc.). NEGASUNT® POLVO también está indi-
cado para eliminar las garrapatas de las orejas, especialmente en equinos (Dermacentor nitens).
de intoxicación, llame al médico inmediatamente o lleve el paciente al médico y muéstrele una copia de la etiqueta. En caso de intoxicación del animal llamar al médico veterinario. NO USAR EL PRODUCTO EN GATOS. Antídoto: Sulfato de Atropina al 1%. En humanos: (2 mg) 0.2 mL vía intramuscular cada hora hasta la desaparición de los síntomas. En animales: 0.25 mg/kg, en la práctica 25 ml por 100 kg de peso vivo. Categoría toxicológica II - altamente tóxico. Producto de uso veterinario.
PresentaciÓn:
Lata de aluminio por 300 ml. Limpieza de la válvula: terminada la aplicación, invierta el envase y presione el activador durante 5 segundos para limpiarlo.

VersiónHorizontalusoenRGB
CatÁlogo Productos Veterinarios
10
Modo de eMPleo:
NEGASUNT® POLVO se espolvorea en capa ﬁ na sobre la herida, cubriendo también sus bor-
des. Una vez aplicado, penetra hasta los lugares más profundos de la herida, desarrollando
un excelente efecto curativo en el área comprometida. En heridas profundas se recomienda
infundir NEGASUNT® POLVO diluido en agua hervida en partes iguales, luego aplicar sobre la
superﬁ cie NEGASUNT® POLVO seco.
Precauciones:
Lea la etiqueta antes de usar el producto. Mantener fuera del alcance de los niños. No usar en
gatos. Uso veterinario. Categoría toxicológica II - altamente tóxico.
PresentaciÓn:
Frasco plástico por 100 g, tarro plástico por 600 g.
CoMPosiciÓn:
Fenthión 20 mg, excipientes c.s.p. 1 ml.
DescriPciÓn:
TIGUVON® SPOT-ON es un insecticida organofosforado de acción sistémica con aplicación SPOT-ON que consiste en la aplicación de una pequeña dosis sobre la piel del animal. Después de la aplicación del producto, éste penetra inmediatamente en el pelaje hasta la piel y es absorbido por ésta. Posteriormente el sistema circulatorio se encarga de llevar el principio activo al sitio de la infestación (efecto sistémico), desarrollando así su máxima eﬁ cacia y eliminando completamente nuches, moscas y piojos.
ProPiedades:
Es un parasiticida sistémico para el control de ectoparásitos. Nuchicida, mosquicida, mosca de la paleta (del cuerno, mosca brava), mosca de los establos (del vientre) y, piojicida. El fenthión actúa inhibiendo la acción de la colinesterasa en los invertebrados, de este modo inhibe la hidrólisis de la acetilcolina formada en las sinapsis neuromusculares, el exceso de ésta produce un superestí- mulo del sistema nervioso colinérgico que se extiende al sistema nervioso central, provocando la muerte del parásito. (Una vez que se hayan secado los animales después del tratamiento, la lluvia no afecta la efectividad del producto).
BeneFicios:
Único mosquicida sistémico de aplicación SPOT-ON, que permite aplicar programas alternados con un garrapaticida, reduciendo el costo del control de ectoparásitos. TIGUVON® SPOT-ON se constituye como el arma más efectiva en el control de moscas resistentes a los piretroides comerciales. Disminuye el costo por tratamiento, ya que se utiliza menos cantidad de producto por animal que con otros mosquicidas. Permite el tratamiento de los animales en forma rápida y sin necesidad de utilizar la aspersión o la inmersión que son métodos más costosos y difíciles. Mantiene efectivos niveles en sangre por un periodo prolongado, lo que controla eﬁ cazmente ectoparásitos hematófagos.
Indicaciones:
TIGUVON® SPOT-ON está indicado para el control de los siguientes ectoparásitos en bovinos: Mosca: Haematobia irritans (de la paleta y cuerno), Stomoxys calcitrans (del vientre). Piojos: Hae-
matophinus sp., Linognathus sp., Bovìcola sp. Larvas de Dermatobia hominis (Nuche).
Modo de eMPleo:
TIGUVON® SPOT-ON es un producto listo para usar, simplemente se aplica la dosis indicada a lo largo de la línea dorsal del animal, mediante el envase dosiﬁ cador. La aplicación se hace mediante
TIGUVON® SPOT-ON
BoVinos
SoluciÓn transdÉrMica
EctoParasiticida, MosQuicida
Reg. ICA 1329 DB

VersiónHorizontalusoenRGB
LÍnea GanaderÍa, Porcicultura Y AVicultura
11
copa dosiﬁ cadora, presionando el frasco, se llena la copa hasta la altura deseada de dosis según
la escala. Suspenda la presión sobre el frasco y vierta el contenido de la copa sobre el dorso del
animal desde la cruz hasta la región lumbar. Evite aplicar la dosis sobre el costado del animal, para
que no se pierda la solución por escurrimiento. Por su seguridad al momento de administrar el
producto, utilice el guante desechable que viene adjunto en cada empaque.
Dosis:
TIGUVON® SPOT-ON posee un efecto excelente y seguro contra nuche a la dosis de 5 ml x 100
kg de peso. Para un programa nuchicida básico, se recomienda repetir la aplicación a los 35 y
70 días después del tratamiento inicial. Piojos: TIGUVON® SPOT-ON es eﬁ caz contra todas las
especies de este parásito (piojos chupadores y masticadores) que atacan bovinos a la dosis de 2.5
ml x 100 kg de peso. Moscas: TIGUVON ® SPOT-ON elimina las perjudiciales moscas que atacan
el ganado bovino, a la dosis de 5 ml x 100 kg de peso. En épocas de alta infestación, uno o dos
tratamientos son suﬁ cientes. El tratamiento de vacas en el último estado de preñez no produce
aborto ni otras manifestaciones.
Precauciones:
No se deben tratar animales menores de 100 kg de peso. No tratar animales débiles, enfermos o
fatigados. No utilizar simultáneamente con otro organofosforado. Esperar al menos 3 semanas
después de aplicar un organofosforado para aplicar TIGUVON® SPOT-ON. No exceder una dosis
máxima de 25 ml por animal. Mantener fuera del alcance de los niños. Lea la etiqueta antes de usar
el producto. Categoría toxigológica III - medianamente tóxico. Producto de uso veterinario.
AntÍdoto:
Sulfato de atropina al 1%. Dosis de atropina para humanos: 0,2 ml (2 mg) cada hora hasta la
desaparición de los síntomas por vía intramuscular. Para animales la dosis es de 25 ml por cada
100 kg de peso cada 12 horas hasta la desaparición de los síntomas.
TieMPo de retiro:
Los animales tratados no se deben sacriﬁ car para consumo humano hasta 14 días después de ﬁ -
nalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 5 días después de ﬁ nalizado
el mismo, no se debe dar al consumo humano.
PresentaciÓn:
Frasco plástico con aplicador por 100, 500 ml y 1 litro.
CoMPosiciÓn:
Toltrazuril 50 mg, excipientes c.s.p 1 ml.
DescriPciÓn:
Coccidicida de amplio espectro efectivo para el tratamiento y control de la coccidiosis en bovinos y porcinos. BAYCOX® 5% SUSPENSIÓN ORAL ejerce un efecto coccidicida en todos los estadíos de desarrollo intracelular de la coccidia, como son la Esquizogonia y la Eametogonia.
Indicaciones:
BAYCOX® 5% SUSPENSIÓN ORAL es un coccidicida efectivo para el tratamiento y control de la coccidiosis causada por: Eimeria bovis, Eimeria zuernii y Eimeria alabamensis en bovinos y, por
Isospora suis en porcinos.
Modo de eMPleo:
Para tratamiento individual, administración oral directa. Agitar el producto antes de usar.
Dosis:
Bovinos: dosis única oral de 15 mg por Kg de peso vivo, en la práctica 3 ml por 10 Kg de peso
BAYCOX® 5% SUSPENSIÓN ORAL
BoVinos Y Porcinos
Coccidicida
Reg. ICA 6914 MV

VersiónHorizontalusoenRGB
CatÁlogo Productos Veterinarios
12
vivo. Para obtener un mayor beneﬁ cio, los animales deben ser tratados antes de presentar los
signos clínicos. Porcinos: cada lechón debe ser tratado entre el 3 y 5 día de vida con una dosis
única oral de 20 mg/kg de peso vivo. En la práctica corresponde a 0.4 ml/kg de peso corporal. Los
tratamientos durante los periodos de enfermedad pueden ser limitados para el lechón debido al
daño ya ocurrido en el intestino delgado
.
TieMPo de retiro:
Los animales tratados no deben sacriﬁ carse para consumo humano hasta 77 días después de
ﬁ nalizado el tratamiento. No administrar a vacas en producción de leche para consumo humano.
Precauciones:
Mantener fuera del alcance de los niños. La administración debe estar precedida del diagnóstico
clínico. Consérvese entre 0º C y 35º C, protegido de los rayos directos del sol y donde no se con-
tamine con olores fuertes. Producto de uso veterinario.
PresentaciÓn:
Frasco por 100 y 250 ml.
CoMPosiciÓn:
Febantel 100 mg, excipientes c.s.p. 1 g.
DescriPciÓn:
Antihelmíntico de amplio espectro para el tratamiento oral de bovinos, equinos, porcinos, ovinos, caprinos y aves.
Indicaciones:
RINTAL® GRANULADO 10 % en razón de su amplio espectro antihelmíntico y a las dosis adecua- das, ejerce un intenso efecto sobre la mayoría de especies parasitarias, de nemátodos y céstodos (formas jóvenes y adultos) en bovinos, equinos, porcinos, ovinos, caprinos y aves. Bovinos, ovinos y caprinos: Psoroptes sp. spp., Ostertagia spp., TrichoStrongylus spp., ProtoStrongylus spp., Nema-
todirus spp., Cooperia spp., Haemonchus spp., Neoascaris spp., Strongyloides papillosus., Moniezia
spp., Oesophagostomum spp., Bunostomum spp., Chabertia ovis y Gaigeria Pachys celis. Equinos:
Strongylus spp., Craterostomum spp., Cyathostomum spp., Parascaris equorum y, Oxyuris equi. Por-
cinos: Ascaris suum, HyoStrongylus spp., Oesophagostomum spp. y Trichuris suis. Aves: Ascaridia y
galli, Heterakis spp., Capillaria spp., Syngamus trachea y Raillietina spp.
Modo de eMPleo:
Se deposita fácilmente sobre el alimento y/o concentrado o mezclándolo con el mismo.
Dosis:
Bovinos: 1.5 g x 20 kg de peso vivo (7,5 mg / Kg) 1 sobre x 100 kg de peso vivo. Equinos: 1.5 g x 25 kg de peso vivo (6,0 mg/kg) 1 sobre x 125 kg de peso vivo. Ovinos - Caprinos: 1.5 g x 25 kg de peso vivo (6,0 mg/Kg) 1 sobre x 125 kg de peso vivo. Porcinos: 1 g x 15 kg de peso vivo (10 mg/Kg) 1 sobre x 75 kg de peso vivo. *En explotaciones porcinas pequeñas y medianas la forma más práctica de dosiﬁ car el RINTAL® GRANULADO 10 % de acuerdo al peso del animal es determinando el peso total en kg de los animales por tratar, luego se divide el peso total entre 2 y, en esta forma, ob- tendrá la cantidad en gramos de RINTAL® GRANULADO 10 % que debe agregar al alimento para consumir en el día. Aves: 1 g x 4 kg de peso (25 mg/Kg). *En explotaciones avícolas se administra
RINTAL® GRANULADO 10 %
BoVinos, eQuinos, Porcinos, oVinos, caPrinos Y aVes
Uso oral
AntiHelMÍntico
Reg. ICA 1697-DB

VersiónHorizontalusoenRGB
LÍnea GanaderÍa, Porcicultura Y AVicultura
13
fácilmente en el alimento por un día, dosiﬁ cado de acuerdo al peso del animal, éste se determina
de igual forma que en explotaciones porcinas pero se divide el peso total entre 4, para obtener la
cantidad de RINTAL® GRANULADO 10 % que se debe agregar al alimento para consumir en el día.
TieMPo de retiro:
Los animales tratados no se deben sacriﬁ car para consumo humano hasta 5 días después de
ﬁ nalizado el tratamiento. No tiene tiempo de retiro en leche. Para vacas en producción de leche
disolver en agua el producto antes de su administración.
Precauciones:
Mantener fuera del alcance de los niños. Producto de uso veterinario.
PresentaciÓn:
I caja por 20 sobres por 7.5 g.
CoMPosiciÓn:
Ivermectina 1 g, excipientes c.s.p 100 ml.
DescriPciÓn:
BAYMEC® PROLONG es la solución de larga acción para el control de ecto y endoparásitos en bovinos. BAYMEC® PROLONG se usa para el control de parásitos gastrointestinales, pulmonares, nuches, garrapatas, larvas de moscas, piojos y ácaros.
ProPiedades:
BAYMEC® PROLONG además de tener un amplio espectro parasiticida puede ser administrado simultáneamente con la vacuna antiaftosa, usando diferentes puntos de aplicación.
Indicaciones:
En bovinos: como endectoparasiticida de larga acción contra Ostertagia spp., TrichoStrongylus
spp. y, Psoroptes sp.. Posee además acción contra: nemátodos gastrointestinales: Haemonchus
placei, Cooperia onchophora, Cooperia punctata, Coo-periapectinata, Oesophagostomun radia-
tum, Nematodirushelvetianus, Nematodirus spathiger, Bunostomun phlebotomun, Toxocara vito-
lorum, Strongyloides papillosus. Larvas de: Dermatobia hominis (nuche), Cochliomyia hominivorax
(miasis). Piojos: Linognathus vituli. Ácaros de la sarna: Psoroptes bovis, Sarcoptes scabiei, Choriop- tes bovis. (ayuda al control). Garrapatas: Boophilus microplus (ayuda en el control).
Modo de eMPleo Y dosis:
BAYMEC® PROLONG se inyecta en bovinos vía subcutánea o intramuscular delante o detrás de la paleta a una dosis de 200 mcg/kg de peso correspondiente a 1 ml x 50 kg de peso vivo.
TieMPo de retiro:
No utilizar en animales gestantes en el último tercio de gestación. Los bovinos no deben sacriﬁ - carse para consumo humano hasta 42 días después de ﬁ nalizado el tratamiento. No se debe usar en ganado lechero en lactación.
Precauciones:
Mantener fuera del alcance de los niños. Producto de uso veterinario. Conservar a menos de 25°C.
PresentaciÓn:
Frasco por 50 y 500 ml.
BAYMEC® PROLONG
Ganado BoVino
SoluciÓn inYectaBle
AntiParasitario interno Y eXterno
Reg. ICA 5366 DB

VersiónHorizontalusoenRGB
CatÁlogo Productos Veterinarios
14
CoMPosiciÓn:
Metrifonato 97 mg, excipientes c.s.p. 1 g.
DescriPciÓn:
NEGUVÓN® POLVO soluble es un antiparasitario de amplia acción
para uso interno y externo. Es un fármaco organofosforado que, una
vez administrado externamente, actúa mediante acción de contacto
sobre los ectoparásitos y, gracias a su poder de penetración a través de la piel, alcanza niveles
terapéuticos en sangre y linfa que le permiten reforzar internamente su efecto sobre los parásitos
externos, cumpliéndose así, su acción sistémica.
ProPiedades:
Antiparasitario organofosforado de uso interno y externo. De alta biodisponibilidad, NEGUVÓN®
POLVO administrado externamente, elimina en forma rápida y eﬁ caz ectoparásitos. Además, una
parte del producto penetra a través de la piel en el torrente sanguíneo, apoyando la acción desde
el interior, esta acción se observa en casos de control de nuche y sarna. NEGUVÓN® POLVO
tiene un amplio espectro para ectoparásitos y endoparásitos. Bajo costo por tratamiento. Su
formulación en polvo es muy versátil.
BeneFicios:
Permite el control de parásitos que tengan contacto con los líquidos corporales como sangre,
linfa, suero, o exudados. De hecho, es el primer endectocida conocido. Después de administrar
el producto, alcanza rápidamente concentraciones adecuadas para combatir parásitos internos y
externos. Permite ahorrar dinero en el combate de los parásitos, por su amplio espectro.
Indicaciones:
NEGUVÓN® POLVO está indicado en el tratamiento de parásitos gastrointestinales de bovinos,
equinos, porcinos, ovinos y caprinos; piojos chupadores en bovinos, equinos, ovinos, cerdos y
piojos masticadores en bovinos, equinos, ovinos y aves; ácaros productores de sarna en bovinos,
ovinos, equinos y cerdos; moscas; larvas de mosca; nuches; pulgas; niguas; gusano de la nariz de
la oveja; gusano del riñón del cerdo; parásito causante de la llaga de verano en equinos; parásito
causante de la dermatitis parasitaria en el bovino; tiña (dermatomicosis).
Modo de eMPleo:
NEGUVÓN® POLVO aplicado externamente actúa por contacto sobre los ectoparásitos y, gra-
cias a su poder de penetración a través de la piel, alcanza niveles en sangre que refuerzan la acción
desde dentro (acción sistémica). NEGUVÓN® POLVO administrado internamente, llega al tubo
digestivo y actúa directamente sobre los parásitos internos. Simultáneamente hay absorción a
nivel intestinal alcanzando adecuados niveles en la sangre, ésta lo conduce a diferentes tejidos
en los cuales desarrolla una amplia acción antiparasitaria interna gracias a su poder de difusión.
Dosis:
Parásitos gastrointestinales: Bovino: administre por vía oral 5 g por 100 kg de peso. Ovinos: Ad-
ministre por vía oral 1 g por 20 kg de peso. Equinos: administre por vía oral 3.5 g por 100 kg de
peso. Porcinos: administre por vía oral 1 g por 20 kg de peso. Nuche ( Dermatobia hominis): Bovinos:
administre por vía oral 5 g por 100 kg de peso o una solución en agua al 1% (10 gramos por litro
de agua) y administre por aspersión. Para un mejor efecto, el tratamiento debe repetirse 2 veces
con intervalos de 35 días. Ácaros de la sarna: Bovinos, equinos, ovinos y caprinos: solución acuosa
al 0.15% = 1.5 g por litro de agua y administrar externamente mediante aspersión. El tratamiento
debe repetirse a los 6 días. Porcinos: solución acuosa al 2% = 20 g por litro de agua y administrar
externamente por aspersión. El tratamiento debe repetirse a los 6 días. Caninos: solución acuosa al
4% = 40 g por litro de agua. Aplicar tópicamente cada tercer día hasta completar 5 ó 6 tratamien-
tos. Piojos, chupadores y masticadores: Bovinos, equinos, ovinos, porcinos, caninos, conejos, aves:
NEGUVÓN® POLVO
BoVinos, eQuinos, Porcinos, aVes, oVinos, caPrinos, caninos
AntiParasitario
interno Y eXterno
Reg. ICA 348 DB

VersiónHorizontalusoenRGB
LÍnea GanaderÍa, Porcicultura Y AVicultura
15
solución acuosa al 0.15% = 1.5 g x litro de agua y administre externamente mediante aspersión a
animales e instalaciones. Repita el tratamiento a los 8 días. Moscas: establos, caballerizas, porque-
rizas, perreras, gallineros: solución acuosa al 0.15% = 1.5 g por litro de agua. Rocíe instalaciones
y animales. Larvas de moscas: se utiliza solución acuosa al 1% = 10 g por litro de agua. Rocíe las
heridas afectadas, estercoleros, materia orgánica en descomposición. Niguas: Porcinos: solución
acuosa al 0.15% = 1.5 g por litro de agua. Administre por aspersión sobre los animales e instalacio-
nes. Pulgas: Caninos, conejos, aves: solución acuosa al 0.15% = 1.5 g por litro de agua. Administre
por aspersión a animales e instalaciones. Gusano de la nariz de la oveja ( Oestrus ovis): solución
acuosa al 10% = 100 g x litro de agua y mediante administración oral 7.5 ml/10 kg de peso. Gusano
del estómago e intestino del caballo ( Gastrophilus spp.): Equinos: 35 mg/kg (3,5g/100kg de peso).
Gusano del riñón del cerdo ( Stephanurus dentatus): vía oral 1g por cada 15 kg de peso. El trata-
miento se debe aplicar con intervalos de 8 días. Parásito causante de la llaga de verano en equinos
(Habronema spp.): vía oral 3.5 g por cada 100 kg de peso. Externamente humedecer la zona afec-
tada cada tres días con solución acuosa al 10%. El tratamiento oral y externo garantiza un mejor
control. Parásito causante de la dermatitis parasitaria en bovinos. (Estephanoﬁ laria): vía oral 5 g por
cada 100 kg de peso. Externamente humedecer diariamente la zona afectada con solución acuosa
al 10%. El tratamiento oral se debe repetir a los 6 días. Parásito de ligamentos, tendones y tejido
conjuntivo en bovinos y equinos ( Onchocerca spp.): Bovinos: vía oral 5 g por cada 100 kg de peso.
Externamente humedecer la zona afectada diariamente con una solución al 10%. Equinos: vía oral
3.5 g por 100 kg de peso. Externamente humedecer la zona afectada diariamente. Tratamiento
simultáneo oral externo garantiza mejor control. Tiña (Dermatomicosis) (Tricophitum verrucosum):
aplicación externa, humedeciendo la zona afectada diariamente con solución acuosa al 10%.
Precauciones:
No se debe almacenar con víveres. Las partes del cuerpo que entren en contacto con NEGU-
VÓN® POLVO deben ser lavadas con abundante agua. Lea la etiqueta antes de usar el producto.
No se recomienda su uso en el último tercio de la gestación. No administrarlo en animales dé-
biles o fatigados. Mantener fuera del alcance de los niños. En perros, sólo uso externo. No usar
conjuntamente con otros organofosforados. Categoría toxicológica III - medianamente tóxico.
Producto de uso veterinario.
AntÍdoto:
Sulfato de atropina al 1%. Dosis de atropina para humanos: 0,2 ml (2 mg) cada hora hasta la
desaparición de los síntomas por vía intramuscular. Para animales la dosis es de 25 ml por cada
100 kg de peso cada 12 horas hasta la desaparición de los síntomas.
TieMPo de retiro:
No utilizar el producto 14 días antes del sacriﬁ cio del animal destinado a consumo humano.
Cuando se usa en animales de producción de leche, debe hacerse el tratamiento después del
ordeño. No tiene tiempo de retiro en leche.
PresentaciÓn:
Tarro plástico por 200 g. Sobres por 15 g (caja por 50 sobres por 15 g.). Tarro por 1 kg.
CoMPosiciÓn:
Amoxicilina (como trihidrato) 150 mg, excipientes 1 ml.
DescriPciÓn:
AMOXISOL® L.A. es una penicilina semi-sintética de amplio espectro que proporciona una protección prolongada y es efectiva contra un amplio rango de bacterias grampositivas y gramnegativas.
AMOXISOL® L.A
BoVinos, CaPrinos, OVinos, Caninos, Gatos
SusPensiÓn inYectaBle
Registro ICA: 3958-DB

VersiónHorizontalusoenRGB
CatÁlogo Productos Veterinarios
16
Indicaciones:
AMOXISOL® L.A está indicado en bovinos, ovinos, caprinos, porcinos, caninos y gatos para el
tratamiento de infecciones en: tracto respiratorio, tracto digestivo, piel, tracto urogenital y con-
trol de infecciones postquirúrgicas causadas por bacterias como: Actinobacillus sp., Actinomyces
bovis, Bacillus anthracis, Bordetella bronchiseptica, Clostridium sp., Corynebacterium sp., Erysipe-
lothrix rhusiopathiae, Escherichia coli, Haemophilus sp., Pasteurella sp., Proteus mirabilis, Salmone-
lla sp., Streptococcus sp. y Staphylococcus sp.
Modo de eMPleo:
AMOXISOL® L.A se aplica por vía intramuscular en bovinos, porcinos y ovinos, por vía intramus-
cular o subcutánea en caninos y gatos. No se debe aplicar una dosis mayor a 10 ml en el mismo
lugar y se recomienda proporcionar un masaje en el área de aplicación.
Dosis:
15 mg/kg de peso, lo que equivale en la práctica a 1 ml. por cada 10 kg de peso. Si es necesario, la
dosis puede repetirse después de 48 horas, durante 2 a 3 veces.
TieMPo de retiro:
Los animales tratados no deben ser sacriﬁ cados para consumo humano hasta 21 días después
de ﬁ nalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 48 horas después de
ﬁ nalizado el mismo, no debe darse al consumo humano.
Precauciones:
Venta bajo fórmula del médico veterinario. Mantener fuera del alcance de los niños. Almacene
este producto por debajo de los 25° C. Producto de uso veterinario.
AdVertencia al oPerador:
Las penicilinas y cefalosporinas pueden causar sensibilización después de la inyección, inhalación,
ingestión o contacto con la piel. La sensibilidad a las penicilinas puede llevar a una sensibilidad a
las cefalosporinas y viceversa. Ocasionalmente las reacciones alérgicas son serias.
1. No maneje este producto si usted sabe que es sensible.
2. Maneje este producto con gran cuidado para prevenir exposiciones, tomando todas las medi-
das de precaución recomendadas.
3. Si usted ha desarrollado síntomas después de una exposición, tal como comezón, debe avisar
a su médico inmediatamente y mostrarle esta advertencia. La inﬂ amación de la cara, los labios,
ojos o diﬁ cultad respiratoria son los síntomas más serios y requieren atención médica urgente.
PresentaciÓn:
Frasco por 50 y 100 ml.
CoMPosiciÓn:
Enroﬂ oxacina 50 mg, excipientes 1 ml.
DesciPciÓn:
Antimicrobiano bactericida inyectable de amplio espectro para el tratamiento de enfermedades infecciosas producidas por bacterias grampositivas, gramnegativas y mycoplasmas en bovinos, porcinos, caninos y gatos.
ProPiedades:
Su mecanismo de acción es completamente diferente al que poseen los antimicrobianos dispo- nibles en medicina veterinaria. Por su espectro de acción y su potencia, no requiere combinarse con antibióticos. BAYTRIL® 5% SOLUCIÓN INYECTABLE se absorbe y distribuye rápidamente en el organismo, lo que permite mantener altas concentraciones terapéuticas por 24 horas y, posee
BAYTRIL® 5% SOLUCIÓN INYECTABLE
BoVinos, Porcinos, Caninos, Gatos
SoluciÓn inYectaBle
AntiBacteriano de aMPlio esPectro
Reg. ICA 2467 DB

VersiónHorizontalusoenRGB
LÍnea GanaderÍa, Porcicultura Y AVicultura
17
Enfermedades Germen
E. coliColidiarrea
Colienterotoxemia
Neumonía enzoótica
Pleuroneumonía
Salmonelosis
Complejo M.M.A.
Mycoplasma hyopneumoniae,
Pasteurella multocida, Bordetella
bronchiseptica.
Actinobacillus pleuroneumoniae.
Salmonella spp.
E. coli
Klebsiella spp.
Streptococcus spp.
Estaﬁlococos.
alta eﬁ cacia en infecciones localizadas en órganos, como en infecciones sistémicas. El resultado
de la aplicación de BAYTRIL® 5% SOLUCIÓN INYECTABLE es una instantánea y alta acción bac-
tericida para un éxito terapéutico seguro.
Indicaciones:
En bovinos: infecciones respiratorias como bronquitis, neumonías, bronconeumonías, com-
plejo neumónico, neumonía enzoótica, neumoenteritis o peste boba, septicemia hemorrágica
o ﬁ ebre de embarque y micoplasmosis (Pasteurella multocida, Bordetella spp., Klebsiella pneu-
moniae, Pasteurella haemolytica, Micoplasma bovis). Infecciones del aparato digestivo: diarreas
infecciosas, diarrea neonatal en terneros, diarrea colibacilar, enterotoxemia colibacilar, coli-
septicemia y salmonelosis (Escherichia coli, Proteus spp., Clostridium perfringens, Salmonella
spp., Streptococcus spp.). Infecciones del aparato genitourinario: nefritis, pielitis, pielonefritis,
endometritis, vaginitis y piómetras (Corynebacterium piógenes, Staphylococcus spp., Streptococcus
spp., E. coli, Proteus spp., Pseudomonas spp.). Infecciones de la piel y tejidos blandos: Infecciones
del ombligo, heridas infectadas, dermatitis y abscesos (Staphylococcus spp., Streptococcus spp.,
Proteus spp., E. coli, Pseudomonas spp.). Infecciones septicémicas (Escherichia coli, Salmonella spp.,
Haemophilus spp.). Infecciones bacterianas secundarias a: enfermedades virales producidas por
gérmenes sensibles a BAYTRIL® 5% SOLUCIÓN INYECTABLE. En cerdos: infecciones del aparato
respiratorio como Pleuroneumonía infecciosa (Actinobacillus pleuroneumoniae), neumonía enzoó-
tica (Mycoplasma spp.), rinitis atróﬁ ca (Pasteurella multocida), complejo neumónico, rinitis atró-
ﬁ ca (Bordetella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp.). Infecciones
del aparato digestivo: colibacilosis, colisepticemia (E. coli), salmonelosis entérica y septicémica
(Salmonella spp.). Infecciones del aparato genitourinario: infecciones renales, síndrome metritis
mastitis agalactia (E. coli). Infecciones septicémicas (E. coli, Salmonella spp., Erysipelothryx rhusio-
patiae, Staphylococcus spp.). Infecciones de la piel: eczema húmedo (Staphylococcus hycus), otros.
Infecciones bacterianas secundarias a enfermedades vírales producidas por gérmenes sensibles a
BAYTRIL®5% SOLUCIÓN INYECTABLE. En caninos y gatos: para el tratamiento de infecciones di-
gestivas, respiratorias, genito-uriunarias, de piel y tejidos blandos.
Modo de eMPleo:
BAYTRIL® 5% SOLUCIÓN IN-
YECTABLE se aplica por vía in-
tramuscular, subcutánea o en-
dovenosa en bovinos, porcinos,
caninos y felinos. No se debe
aplicar una dosis mayor a 10 ml
por vía subcutánea o intramus-
cular en el mismo lugar.
Dosis:
En bovinos 5 ml x 100 kg de
peso. En porcinos 1 ml x 10 kg
de peso. En caninos y gatos 1 ml
x 10 kg de peso.
VÍa de adMinistraciÓn Y tieMPo:
Subcutánea, intramuscular o intravenosa, cada 24 horas por 3 días consecutivos. En enfermeda-
des respiratorias severas, duplicar la dosis y realizar por 5 días consecutivos. Intrauterina, cada 24
horas por 3 días consecutivos. En Salmonelosis, cada 24 horas por 5 días consecutivos.
TieMPo de retiro:
Los animales tratados no deben ser sacriﬁ cados para consumo humano hasta 7 días después
de ﬁ nalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y, 72 horas después de
ﬁ nalizado el mismo, no debe darse al consumo humano.

VersiónHorizontalusoenRGB
CatÁlogo Productos Veterinarios
18
Precauciones:
Venta bajo fórmula del médico veterinario. No utilizar el producto en animales que se encuentren
en fase de crecimiento ni que presenten fallas en el sistema nervioso central. Sólo está demostrada
la inocuidad del producto en perras gestantes, se desconoce aún en gatas grávidas. Excluir a los
caballos del tratamiento con BAYTRIL® 5% SOLUCIÓN INYECTABLE. Conservar a menos de 25°C.
Producto de uso veterinario.
PresentaciÓn:
Frasco por 50 y 100 ml.
CoMPosiciÓn:
Enroﬂ oxacina 100 mg, excipientes1 ml.
ProPiedades:
Su principio activo y el resultado de su aplicación aseguran una ins- tantánea y alta acción bactericida para un éxito terapéutico seguro. Su mecanismo de acción es completamente diferente al que poseen los antimicrobianos disponi- bles en medicina veterinaria, ya que inhibe la topoisomerasa, la cual es esencial para encapsular el ADN bacteriano. Su principio activo es de fácil absorción, lo que le permite un volumen de distri- bución más favorable, logrando importantes concentraciones en los tejidos afectados y en los fa- gocitos. Por su espectro de acción y su potencia no requiere combinarse con antibióticos. Con una sola aplicación, asegura niveles en sangre y en los tejidos necesarios para combatir las infecciones.
Indicaciones:
BAYTRIL® MAX está indicado en bovinos para el tratamiento de la Enfermedad Respiratoria Bo- vina (ERB) causada por: Pasteurella multócida, Pasteurella haemolytica, Haemophilus sp. y Mi-
coplasma sp, en mastitis por E. coli. En porcinos para el tratamiento de infecciones respiratorias producidas por Actinobacillus pleuroneumoniae.
Modo de eMPleo Y dosis:
BAYTRIL® MAX se aplica por vía subcutánea a una dosis de 7.5 mg/kg de peso, que en la práctica corresponden a 7.5 ml por cada 100 kg de peso vivo. Según criterio del médico veterinario, la dosis puede repetirse después de 72 horas de la aplicación inicial.
TieMPo de retiro:
Los animales tratados no deben ser sacriﬁ cados para consumo humano hasta 14 días después de ﬁ nalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y, 72 horas después de ﬁ nalizado el mismo, no debe darse al consumo humano.
Precauciones:
Venta bajo fórmula del médico veterinario. Mantener fuera del alcance de los niños. Uso veteri- nario. Conservar a menos de 25°C.
PresentaciÓn:
Frasco por 100 ml.
CoMPosiciÓn:
Trimetropin 40 mg, sulfadiazina 200 mg, excipientes c.s.p. 1 jeringa.
BAYTRIL® MAX
BoVinos Y Porcinos
SoluciÓn inYectaBle
AntiBacteriano de aMPlio esPectro
Reg. ICA 6302 MV
BOVIGAM® LACTACIÓN
BoVinos
AsociaciÓn antiBiÓtica
antiMastÍtico, intraMaMario
Reg. ICA 7188 – MV

VersiónHorizontalusoenRGB
LÍnea GanaderÍa, Porcicultura Y AVicultura
19
Indicaciones:
BOVIGAM® LACTACIÓN es una suspensión intramamaria indicada para el tratamiento de mas-
titis clínica de vacas durante el periodo de lactancia causadas por una variedad de patógenos
donde se incluyen: Staphylococcus aureus, Streptococcus uberis, Streptococcus dysgalactiae,
Streptococcus agalactiae, Corynebacterium (Actinomyces) pyogenes y Escherichia coli.
VÍa de adMinistraciÓn Y dosis:
Antes de aplicar el producto, se debe limpiar y desinfectar bien los pezones. Luego, se infunde el
contenido de una jeringa en cada cuarto afectado. Aplicar inmediatamente después del ordeño
cada 12 horas por tres ordeños consecutivos. Para una mejor distribución de BOVIGAM® LACTA-
CIÓN es recomendable efectuar un masaje ascendente.
Contraindicaciones:
No se han descrito.
TieMPo de retiro:
Los animales tratados no deben sacriﬁ carse para consumo humano hasta 7 días después de ﬁ na-
lizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 36 horas después de ﬁ nalizado
el mismo, no debe darse a consumo humano.
Precauciones:
Lea la etiqueta antes de usar el producto. Mantener fuera del alcance de los niños. Conservar en
un lugar fresco y seco (temperatura ambiente no excediendo los 25º C), lejos de la luz directa del
sol y donde no se contamine con olores fuertes, alimentos u otros medicamentos. Venta bajo
fórmula del médico veterinario. Uso veterinario.
PresentaciÓn:
Cajas con 24 jeringas de 8 ml cada una.
CoMPosiciÓn:
Oxitetraciclina dihidrato 200 mg, excipientes c.s.p. 1 ml.
DescriPciÓn:
Antibiótico de larga acción para el tratamiento y control de enfer- medades infecciosas producidas por microorganismos gramposi- tivos, gramnegativos y asociaciones de éstos en bovinos, porcinos y caprinos.
ProPiedades:
Debido a la formulación de la DURACICLINA® L.A., y a su moderno solvente DMAC, ésta pre- senta dos fases de precipitación en el sitio de inyección, una de acción inmediata (4 a 6 horas) por lo cual se recomienda para el tratamiento de infecciones agudas, y otra, de liberación lenta (4 a 5 días) a lo que le da su acción L.A. Los niveles plasmáticos de DURACICLINA® L.A. se mantienen como mínimo durante 4 días, por encima de los 0,4 g/ml, que excede el valor CMI de los microorganismos. Las concentraciones más elevadas de producto se encuentran en riñón, hígado, bazo, pulmón y zonas activas de osiﬁ cación, por lo cual, la DURACICLINA® L.A. se recomienda en el tratamiento de cualquier enfermedad que afecte estos sistemas
.
Indicaciones:
En bovinos, porcinos y caprinos: está indicado para el control y tratamiento de las siguien- tes enfermedades: anaplasmosis, leptospirosis, mastitis, metritis, pododermatitis (casquera), neumonías, neumoenteritis o peste boba, diarreas, onfaloﬂ ebitis (inﬂ amación del ombligo) septicemia hemorrágica o ﬁ ebre de embarque, carbón sintomático, actinobacilosis, quera- toconjuntivitis y heridas infectadas. En cerdos: está indicada para el control y tratamiento
DURACICLINA® L.A
BoVinos, Porcinos Y caPrinos
SoluciÓn inYectaBle AntiBiÓtico de larga acciÓn
Reg. ICA 3882 DB

VersiónHorizontalusoenRGB
CatÁlogo Productos Veterinarios
20
de leptospirosis, neumonías, enteritis bacterianas, septicemia, erisipela, diarreas del lechón
y síndrome MMA.
Modo de eMPleo:
DURACICLINA® L.A se aplica en una sola dosis por vía intramuscular profunda preferiblemen-
te con aguja calibre 16 a 18. Sólo en casos de infecciones muy severas, se recomienda repetir
el tratamiento después de 3 ó 4 días.
Dosis:
20 mg/kg de peso vivo, equivalente a 10 ml por cada 100 kg de peso del animal.
TieMPo de retiro:
Los animales tratados no deben ser sacriﬁ cados para consumo humano hasta 21 días después
de ﬁ nalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 6 días después de
ﬁ nalizado el mismo, no debe darse al consumo humano.
Precauciones:
Venta bajo fórmula del médico veterinario. Mantener fuera del alcance de los niños. Conservar a
menos de 25°C. Producto de uso veterinario.
PresentaciÓn:
Frasco por 250 ml.
CoMPosiciÓn:
Cloxacilina sódica 200 mg, ampicilina sódica 75 mg, excipientes c.s.p. 1 jeringa.
DescriPciÓn:
Suspensión intramamaria bactericida para el tratamiento de mastitis de vacas en periodo de lactancia.
Indicaciones:
MASTICILINA® LACTACIÓN está indicada para el tratamiento de la mastitis clínica de vacas, durante el período de lactancia causada por: Streptococcus agalactiae, Streptococcus uberis, Sta-
phylococcus aureus, Corynebacterium pyogenes, Escherichia coli.
VÍa de adMinistraciÓn Y dosis:
Antes de la aplicación del producto, se deben limpiar y desinfectar los pezones e infundir el conte- nido de la jeringa a través del conducto del pezón en cada cuarto afectado. Se recomienda aplicar un masaje ascendente para una mejor distribución de la MASTICILINA® LACTACIÓN. Aplicar después del ordeño, cada 12 horas x 3 ordeños consecutivos.
TieMPo De Retiro:
La leche producida durante el tratamiento y 60 horas después de ﬁ nalizar el mismo no debe darse para consumo humano. Animales tratados no se deben sacriﬁ car para consumo humano, hasta 7 días después de ﬁ nalizado el tratamiento.
Precauciones:
Venta bajo fórmula del médico veterinario. Mantener fuera del alcance de los niños. Uso veteri- nario.
PresentaciÓn:
Caja por 24 jeringas por 5 ml cada una.
MASTICILINA® LACTACIÓN
BoVinos
AsociaciÓn antiBiÓtica, antiMastÍtico intraMaMario
Reg. ICA 4229 DB

VersiónHorizontalusoenRGB
LÍnea GanaderÍa, Porcicultura Y AVicultura
21
CoMPosiciÓn:
Cloxacilina benzatínica 500 mg, ampicilina trihidrato 250 mg, exci-
pientes c.s.p. 1 jeringa
.
DescriPciÓn:
Suspensión intramamaria para la prevención y tratamiento de la mastitis subclínica en vacas en
periodo seco.
Indicaciones:
MASTICILINA® SECADO está indicada para la prevención y tratamiento de mastitis en vacas
(incluyendo novillas) durante los periodos de secado, causadas por bacterias gramnegativas (E.
coli) y grampositivas (S. agalactiae, y otros Streptococcus, Staphylococcus spp. y, Corynebacte-
rium pyogenes).
Modo de eMPleo:
Terapia de secado: después del último ordeño de la lactación, limpiar y desinfectar los pezones,
introducir todo el contenido de la jeringa en cada cuarto. Aplicación en novillas: lavar y desinfectar
los pezones, localizar el oriﬁ cio del pezón y la punta de la jeringa se sitúa contra el mismo pero sin
introducirla, presionar el émbolo de la jeringa y la suspensión pasa fácilmente al interior de la ubre
.
Dosis:
Aplicar el contenido de una jeringa por cuarto, al inicio del período de secado.
Precauciones:
No introduzca la punta de la jeringa dentro del pezón en novillas. No utilice en vacas en lactación.
No administre dentro de los 30 días anteriores al parto. No administre simultáneamente con
tetraciclinas. Mantener fuera del alcance de los niños. Venta bajo fórmula del médico veterinario.
Producto de uso veterinario.
TieMPo de retiro:
La leche procedente de vacas tratadas no se debe utilizar para consumo humano hasta 96 horas
después de ocurrido el parto. Animales tratados no se deben sacriﬁ car para consumo humano
hasta 28 días después del tratamiento.
PresentaciÓn:
Caja por 24 jeringas por 4,5 ml cada una.
CoMPosiciÓn:
Sulfabenzamida 35,7 g, sulfamerazina 35.7 g, excipientes c.s.p. 100 g.
DescriPciÓn:
Bacteriostático sulfonamídico granulado para el control y trata- miento de enfermedades infecciosas.
ProPiedades:
SUPRONAL® POLVO tiene efecto bacteriostático, detiene rápidamente la multiplicación de los gérmenes. SUPRONAL® POLVO es antagónico frente al ácido p-minobenzoico, importante factor de crecimiento de las bacterias, por lo cual ellas pierden su capacidad de multiplicación,
MASTICILINA® SECADO
BoVinos
AsociaciÓn antiBiÓtica, antiMastÍtico intraMaMario
Reg. ICA 4228 DB
SUPRONAL®
BoVinos, EQuinos, OVinos, Porcinos, AVes
Granulado
AntiBacteriano
Reg. ICA 307 DB

VersiónHorizontalusoenRGB
CatÁlogo Productos Veterinarios
22
quedando expuestas a la acción de las defensas del organismo. SUPRONAL® POLVO es una
sulfonamida de buena tolerancia farmacológica, por lo tanto no presenta efecto tóxico en las
dosis y tratamientos recomendados.
Indicaciones:
SUPRONAL® POLVO es eﬁ caz contra Streptococcus, Staphylococcus, Actinobacillus sp., Pasteu-
rella sp., Fusobacterium sp., Campylobacter sp., Haemophilus sp., Corynebacterium sp., Escherichia
coli, Shigella sp., Bordetella sp., Actinomyces sp. y Coccidias, todos ellos agentes causales de dife-
rentes enfermedades infecciosas del tracto gastrointestinal. También SUPRONAL® POLVO tiene
efecto sobre las Coccidias por lo que está indicado en las afecciones producidas por éstas.
VÍa de adMinistraciÓn Y dosis:
Vía oral, mezclado con la comida o directamente al animal a una dosis de 1 sobre de 7 g por 50
kg de peso.
TieMPo de retiro:
Los animales no se deben sacriﬁ car para consumo humano hasta 10 días después de ﬁ nalizado
el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 72 horas después de ﬁ nalizado el
mismo, no debe darse al consumo humano.
Precauciones:
Mantener fuera del alcance de los niños. Venta bajo fórmula del médico veterinario. Producto de
uso veterinario.
PresentaciÓn:
Sobres por 7 g (caja por 10 sobres por 7 g).
CoMPosiciÓn:
Butaphosphan 10 g, vitamina B12 0,005 g, excipientes c.s.p. 100 ml.
DescriPciÓn:
Por su contenido de vitamina B12, CATOSAL® 10% CON VITAMI- NA B-12 fomenta la síntesis de proteínas, carbohidratos, lípidos, inﬂ uyendo así favorablemente en el crecimiento corporal en ge- neral y también en la formación de glóbulos rojos. Aplicados se- gún las recomendaciones, fármacos fosfóricos como CATOSAL® CON VITAMINA B-12 son ampliamente atóxicos y no irritantes, por lo tanto, no presentan efectos secundarios
.
CaracterÍsticas Y BeneFicios:
El contenido de butaphosphan y vitamina B12, permite una rápida disponibilidad del fósforo y vitamina B12 que estimulan todos los procesos de asimilación del animal. Ayuda a la prevención y recuperación de distintas enfermedades metabólicas: paresia, inapetencia, hipocalcemia, ra- quitismo, deﬁ ciencias en épocas de sequía, trastornos de la fertilidad. Se obtienen mejores resul- tados en la recuperación de los animales, lo que permite aumentar ganancias en la producción. Estimula el metabolismo y aprovechamiento o asimilación de los animales. Permite que el ani- mal obtenga el mayor provecho de los nutrientes que está consumiendo. La vitamina B12 actúa como protector hepático. Ayuda a la prevención y recuperación de trastornos del hígado en caso de intoxicación. Se puede combinar con otros tratamientos y se recomienda aplicar CATOSAL® CON VITAMINA B-12 al mismo tiempo con VIGANTOL® ADE para promover un estímulo más fuerte en el metabolismo del animal. Vía de administración intramuscular endovenosa o intra- muscular. Permite elegir la vía más adecuada para cada caso.
CATOSAL®10% CON VITAMINA B-12
EQuinos, BoVinos, oVinos, caPrinos, Porcinos, caninos, Gatos, AVes
SoluciÓn inYectaBle
EstiMulante MetaBÓlico con FÓsForo orgÁnico
Reg. ICA 003 DB

VersiónHorizontalusoenRGB
LÍnea GanaderÍa, Porcicultura Y AVicultura
23
Caballos y bovinos
Potros y terneros
Ovejas y cabras
Corderos
Cerdos
Lechones
Perros y gatos
5 a 25 ml.
5 a 12 ml.
2.5 a 5 ml.
1.5 a 2.5 ml.
2.5 a 10 ml
1 a 2.5 ml.
0.5 a 5 ml
Indicaciones:
Trastornos agudos y crónicos del metabolismo como: paresia, inapetencia, acetonemia. Agota- miento después de un parto laborioso. Enfermedades crónicas y trastornos metabólicos crónicos:
trastorno del desarrollo de los animales jóvenes causados por enfermedades del crecimiento. Estados de debilidad en pequeñas especies. Canibalismo, histeria y fatiga de jaula en las aves. Trastornos metabólicos generales causados por alimentación inadecuada. Trastornos en los bo- vinos durante la época de sequía. Infertilidad: para la prevención de enfermedades puerperales con los consecuentes trastornos de la fertilidad. Anemia secundaria o verminosa. Tratamiento de animales sanos para mejorar la eﬁ cacia reproductiva de los machos y el estado general.
VÍa de adMinistraciÓn Y dosis:
CATOSAL® CON VITAMINA B-12 se administra vía subcu- tánea, intramuscular o endovenosa. En animales sanos se aplica la mitad de la dosis con inter- valos de 1 a 2 semanas.
Precauciones:
Mantener fuera del alcance de los niños. Conservar a me- nos de 25ºC. Uso veterinario.
PresentaciÓn:
Frasco por 50, 100 y 250 ml.
CoMPosiciÓn:
Flunixin meglumine 50 mg, excipientes c.s.p. 1 ml.
DescriPciÓn:
FLUMEVET® es un analgésico, no narcótico, no esteroide con pro- piedades antiinﬂ amatorias, analgésicas y antipiréticas para ser uti- lizado en equinos, bovinos y porcinos.
Indicaciones:
En equinos: FLUMEVET® está indicado para reducir la inﬂ amación, el dolor y la ﬁ ebre asocia- dos con desórdenes músculo-esqueléticos como tendinitis, miositis, artritis y cojeras y, para disminuir el dolor visceral asociado con cólicos. En bovinos: FLUMEVET® está indicado en procesos inﬂ amatorios asociados a mastitis, metritis y enfermedades respiratorias. En por- cinos: FLUMEVET® está indicado como coadyuvante en el síndrome de metritis, mastitis, agalactia (MMA) ﬁ ebre e inﬂ amación en el sistema músculo-esquelético, cojeras en general y tratamiento de cualquier tipo de dolor.
Dosis Y VÍa de adMinistraciÓn:
Bovinos: la dosis recomendada es 2.2 mg/kg de peso corporal que, en la práctica, equivale a 2 ml por cada 45 kg peso corporal por vía intramuscular o intravenosa. Repetir, si es necesario, con intervalos de 24 horas por 3 días consecutivos. Equinos: la dosis recomendada es 1.1 mg/kg de peso corporal que, en la práctica, equivale a 1 ml por cada 45 kg, peso por vía intramuscular o intravenosa, cada 24 horas hasta por 5 días consecutivos, de acuerdo con la prescripción clínica. En cólico equino se recomienda dividir la dosis diaria en dos aplicaciones intravenosas, cada 12 horas. Porcinos: la dosis recomendada es 2.2 mg/kg de peso corporal que, en la práctica, equivale
a 2 ml por cada 45 kg peso corporal por vía intramuscular, cada 24 horas por 3 días consecutivos.
Contraindicaciones Y adVertencias:
No administrar en animales gestantes. Evítense inyecciones intra-arteriales. Es preferible que los
FLUMEVET®
BoVinos, eQuinos Y Porcinos
AntiinFlaMatorio, anÁlgesico Y antiPirÉtico
Reg. ICA 7118 – MV

VersiónHorizontalusoenRGB
CatÁlogo Productos Veterinarios
24
AINES, que inhiben la síntesis de las prostaglandinas, no sean administrados en animales bajo anes-
tesia general hasta su total recuperación. Equinos para carreras y competencias deben tratarse de
acuerdo a requerimientos locales y deben tomarse las precauciones apropiadas para asegurar el cum-
plimiento con las regulaciones de las competencias. La causa de la condición inﬂ amatoria o cólico
debe ser determinada y tratada con la terapia concomitante apropiada. El uso está contraindicado en
animales que sufren enfermedades cardíacas, hepáticas o renales, donde hay posibilidad de ulceración
gastrointestinal o sangrado. No administrar otro medicamento antiinﬂ amatorio no esteroide (AINES)
simultáneamente o dentro de las 24 horas posteriores. Algunos AINES podrían estar muy ligados a
proteínas del plasma y competir con otras medicinas que pueden conducir a efectos tóxicos. El uso en
cualquier animal de menos de 6 semanas de edad o en animales ancianos puede implicar un riesgo
adicional. Si tal uso no puede ser evitado, se podría requerir una dosis reducida y la dirección clínica
cuidadosa. Evite el uso en animales deshidratados, hipovolémicos o animales hipertensos, debido a
que puede aumentar el riesgo de toxicidad renal. La administración de medicamentos potencialmen-
te nefrotóxicos debe ser evitada. En caso de contacto en la piel, lavar inmediatamente con agua.
El producto puede causar reacciones en individuos sensibles. Si usted sabe que es hipersensible a
productos no esteroides y antiinﬂ amatorios no maneje el producto. Las reacciones pueden ser serias.
TieMPo de retiro:
Los animales tratados (bovinos) no deben sacriﬁ carse para consumo humano hasta 10 días des-
pués de ﬁ nalizado el tratamiento. Los porcinos tratados no deben sacriﬁ carse para consumo
humano hasta 21 días después de ﬁ nalizado el tratamiento. La leche producida durante el trata-
miento y 48 horas después de ﬁ nalizado el mismo, no debe darse al consumo humano.
Precauciones:
Lea la etiqueta antes de usar el producto. Mantener fuera del alcance de los niños. No almacenar
por encima de 25°C. Proteger de la luz. Una vez el frasco es abierto, el contenido debe ser utili-
zado dentro de los 28 días siguientes. Producto de uso veterinario.
Presentaciones:
Frasco por 50 y 100 ml.
CoMPosiciÓn:
Cloruro de sodio 3.2 g, cloruro de potasio 3,2 g, acetato de sodio 18,33 g. Excipientes: glucosa, diacetato sódico, aroma y agua c.s.p. 50 ml.
DescriPciÓn:
Es una solución concentrada para la hidratación de terneros que ayuda a mantener el balance electrolítico y energético en terneros afectados por diarrea.
Indicaciones:
Es una solución concentrada para la hidratación de terneros causada por diarrea.
Modo de eMPleo - dosis:
Se administra por vía oral en terneros con diarrea. Se debe diluir una ampolla (50 ml) de GLU- TELLAC® en 2 litros de leche o de agua. Dar esta solución 2 veces al día por dos días o según criterio del médico veterinario.
Precauciones:
Mantener fuera del alcance de los niños. Uso veterianario. Conservar a menos de 25ºC. No exponer a la luz del sol.
PresentaciÓn:
Empaque de 8 ampollas plásticas de 50 ml cada una.
GLUTELLAC®
BoVinos
SoluciÓn reHidratante oral Para terneros
Reg. ICA 7393 MV

VersiónHorizontalusoenRGB
LÍnea GanaderÍa, Porcicultura Y AVicultura
25
CoMPosiciÓn:
Xilazina 20 mg, excipientes c.s.p. 1 ml.
DescriPciÓn:
ROMPUN® es un tranquilizante, sedante, analgésico, anestésico
y, relajante muscular inyectable para bovinos, equinos, caninos
y gatos.
ProPiedades:
ROMPUN® es un compuesto de acción sedativa, analgésica,
anestésica y, relajante muscular, permitiendo desde el manejo e intervenciones menores, hasta
el uso de anestesia general para intervenciones mayores. El efecto de relajante muscular se basa
en la inhibición de la transmisión de impulsos nerviosos en el músculo. A lo largo de la acción,
ROMPUN® baja la frecuencia respiratoria, similar al estado de sueño natural, en forma paralela;
baja también la frecuencia cardiaca y, con frecuencia, aumenta la temperatura durante un breve
período. Se puede utilizar para anestesia disociativa en gatos. Presenta variedad de efectos en
los bovinos dependiendo de la dosis utilizada. Se puede utilizar en todas las especies a las dosis
indicadas, los animales se recuperan sin ningún problema.
BeneFicios:
ROMPUN® tiene una alta seguridad en su empleo a las dosis sugeridas. Los efectos dependen
de la dosis administrada y de la especie a tratar. La duración promedio es de 30 minutos (efecto
sedante); 20 min. a 1.5 horas (relajación muscular); 10 a 45 min (efecto analgésico). La combi-
nación ROMPUN® - Ketamina es muy útil y segura para intervenciones quirúrgicas en gatos. Se
puede usar en todas las especies a las dosis indicadas.
Indicaciones:
Marcada sedación y analgesia moderada, para intervenciones menores (cambios de vendajes,
supresión de puntos de sutura, radiografías, facilitación de anestesias locales y regionales, etc.)
Tranquilización y analgesia moderada para intervenciones quirúrgicas menores, (sobre todo en
los pezones, tratamientos de pezuñas, apertura de abscesos, colocación de anillos nasales, la-
vados de prepucio). Con la dosis usada para tranquilización no está asegurado que el animal se
mantenga en pie. Sedación, anestesia, analgesia y, relajación muscular intensa para interven-
ciones muy dolorosas (es conveniente la anestesia por inﬁ ltración regional). Con esta dosis, el
animal casi nunca puede mantenerse de pie (amputación de cuernos, amputación de pezones y
pezones accesorios, suturas de ubre, castraciones, exploraciones del pene y tratamientos en el
mismo, amputación de pezuñas, cauterizaciones cutáneas, cesárea estando el animal derriba-
do, enucleaciones y, extracciones dentarias). Sedación, anestesia así como relajación muscular
prolongada y muy intensa.
PosologÍa Y AdMinistraciÓn:
BOVINOS
ROMPUN se administra mediante inyección intramuscular. La tasa de dosis es de 0.005-0,3
mg/kg de peso corporal (0,25 A 1,5 ml por cada 100 kg), según el grado de sedación requeri-
da. En animales muy rebeldes se podrá exigir la tasa de
dosis más alta no superior a 0,3mg/kg (tasa de dosis 4).
DOSIS 1 - Sedación con una ligera disminución del tono
muscular. La capacidad de soporte se mantiene.
DOSIS 2 - Sedación, disminución marcada del tono
muscular y analgesia. El animal suele permanecer de pie,
pero puede acostarse.
ROMPUN®
BoVinos, eQuinos, caninos Y gatos
SoluciÓn inYectaBle
TranQuiliZante, analgÉsico, sedante Y relaJante Muscular
Reg. ICA 750 DB
1
Dosis
2
0.10 5.0
3 0.20 10
4 0.30 15
2.5
0.05
mg/kg mg/50 Kg
0.25
0.50
0.75
0.12
ml/50 Kg
0.10 5.0 0.25
0.30 15 0.75

VersiónHorizontalusoenRGB
CatÁlogo Productos Veterinarios
26
DOSIS 3 - Sedación profunda, mayor disminución del tono muscular y un grado de analgesia.
El animal se acuesta.
DOSIS 4 - Sedación profunda, una profunda disminución en el tono muscular y un grado de
analgesia. El animal se acuesta.
Los animales no deben ser perturbados hasta que la droga haya tenido efecto. Los primeros
efectos se ven generalmente dentro de los 5 minutos de la inyección y el efecto máximo se
produce 10 minutos después. No hay una excitación durante la inducción o la recuperación.
Si la profundidad requerida de la sedación no se logra, es poco probable que la repetición de la
dosis sea más efectiva. Se recomienda permitir la la recuperación completa y repetir el procedi-
miento con una dosis más alta después de 24 horas.
Cuando cualquier tratamiento quirúrgico se realiza con xilazina, se debe emplear anestesia local
adicionalmente.
CABALLOS:
Administrar lentamente por inyección intravenosa, tomando de uno a dos minutos. La dosis
depende del grado de sedación requerida y la respuesta animal.
-0,6-1 mg/kg de peso corporal ( 3,5 ml/100 kg de peso corporal).
Caballos nerviosos o muy excitados generalmente requieren la dosis más alta. La experiencia ha
demostrado que los caballos más viejos y los que hayan sido objeto de esfuerzos severos antes
del tratamiento responden más fácilmente al ROMPUN®.
Dependiendo de la posología, se obtiene sedación leve o profunda con analgesia individual-
mente variable. El caballo no asume una posición de decúbito.
Los animales no pueden ser perturbados hasta que la droga haya tenido efecto. Esto se obtiene
normalmente dentro de los 5 minutos después a la inyección por vía intravenosa y tiene una
duración de aproximadamente 20 minutos.
Si la profundidad requerida de la sedación no se logra, es poco probable que la repetición de la
dosis sea más efectiva. Es recomendable permitir la recuperación completa, repetir el procedi-
miento utilizando ROMPUN®, con una dosis más alta, después de 24 horas.
Para las operaciones y procedimientos dolorosos, la anestesia local o regional adicional debe
ser utilizada.
ROMPUN® también se puede administrar a los caballos como pre-medicamento para las ope-
raciones en el animal en decúbito con hidrato de cloral, los barbituricos, la ketamina o el ha-
lotano.
GATOS:
Administrar por vía intramuscular a una dosis de 3 mg/kg (0,15 ml/kg) de peso corporal. El
efecto es adecuado para los procedimientos que no están asociados con un grado considerable
de dolor. La pre-medicación con atropina es ventajosa. Cuando se utiliza junto con ketamina,
ROMPUN® pre-medicación elimina la rigidez muscular durante la anestesia y la sedación se
mantiene durante todo el período de recuperación.
La anestesia con barbitúricos no debe ser inducida hasta que la sedación sea profunda, es decir,
a unos 20 minutos después de la administración de ROMPUN®. En estas condiciones, la dosis
de barbitúricos se reduce a la mitad.
PERROS:
Administrar por inyección intramuscular, una dosis de 1 a 3 mg/kg (0.05 a 0.15 ml/kg) de peso
corporal. Otras vías de administración pueden ser utilizadas, pero el efecto es menos predecible.

VersiónHorizontalusoenRGB
LÍnea GanaderÍa, Porcicultura Y AVicultura
27
CoMPosiciÓn:
Vitamina A 500.000 U.I., vitamina D3 75.000 U.I., vitamina E 50 mg.
excipientes c.s.p. 1 ml.
DescriPciÓn:
VIGANTOL® ADE es un compuesto vitamínico altamente concentrado,
que se caracteriza por una rápida absorción tanto del sitio de inyección como del tracto digestivo,
cuando se administra oralmente. Su alta disponibilidad permite su empleo en los estados deﬁ ci-
tarios como una terapia de choque vitamínico. Los excesos no utilizados se almacenan principal-
mente en el hígado, donde son liberados lentamente según las necesidades del organismo, esto
asegura un abastecimiento prolongado de estas vitaminas.
Importancia de las vitaminas A, D y E:
Vitamina A: conocida también como anti-infecciosa debido a sus propiedades protectoras de los
epitelios, los animales la obtienen a partir de los vegetales verdes, sin embargo, bajo fuertes radia-
ciones solares y en los pastizales secos se oxida, destruyéndose rápidamente.
Entre sus principales efectos se menciona: asegurar él óptimo funcionamiento de todos los epite-
lios, inclusive los del testículo y el ovario, por lo que es necesaria para los procesos reproductivos. Es
indispensable para el buen funcionamiento de la mucosa intestinal, por lo que un nivel adecuado
en el organismo previene las infecciones y favorece la absorción de nutrientes, mejorando la asimi-
lación de los alimentos. Lo anterior repercute en procesos básicos del organismo que determinan:
mayor ganancia de peso, mejoría en la conversión alimenticia, mejoría en la fertilidad, mejoría
en la capacidad defensiva del organismo frente a las enfermedades infecciosas, posee un efecto
sinérgico con hormonas y vitaminas que intervienen en la formación de estructuras óseas y regulan
el crecimiento.
Vitamina D3: denominada también como antirraquítica por su efecto ligado íntimamente al me-
tabolismo del calcio y del fósforo (Ca y P), es fundamental para la ﬁ jación de estos elementos en
la formación de los huesos. La vitamina D3 es necesaria para la absorción del Ca y P a nivel del
intestino, regulando su utilización conjuntamente con las hormonas provenientes de las glándulas
paratiroides y suprarrenales. La deﬁ ciencia de esta vitamina se maniﬁ esta en animales jóvenes
con la formación imperfecta del hueso (raquitismo). En animales adultos, se presentan fracturas
espontáneas, las cuales en el ganado bovino se observan con mayor frecuencia en la pelvis. Los ani-
VIGANTOL® ADE
BoVinos, eQuinos, oVinos, caPrinos, Porcinos, caninos Y gatos
SoluciÓn inYectaBle Y oral
(VitaMinas A, D3 Y E)
Reg. ICA 6423 MV
Una buena sedación se alcanza generalmente en el extremo inferior del intervalo de dosis dadas
arriba, pero los animales excitables o nerviosos requieren una dosis más alta. El efecto es más
adecuado para los procedimientos que no estén asociados con un grado considerable de dolor.
Para procedimientos dolorosos, se usa en combinación con un anestésico local. La pre-medica-
ción con atropina puede ser ventajosa.
Cuando se utiliza la medicación pre-anestésica, ROMPUN® reduce la dosis necesaria en el caso
de los barbitúricos a la mitad, ROMPUN® puede ser utilizado como un pre-medicamento para
la anestesia inducida por la ketamina.
Precauciones:
No utilice ROMPUN® en el último tercio de la gestación. Mantener fuera del alcance de los
niños. Venta bajo fórmula del médico veterinario. Conservar a menos de 25°C. Producto de uso
veterinario.
PresentaciÓn:
Frasco por 25 ml.

VersiónHorizontalusoenRGB
CatÁlogo Productos Veterinarios
28
males con deﬁ ciencias de esta vitamina no se pueden mover o lo hacen con diﬁ cultad y gran dolor.
Vitamina E: se le conoce como la vitamina de la fertilidad, debido a que estimula directamente
la formación de gonadotropinas, hormonas que fomentan el mantenimiento de la función de los
testículos y ovarios. Por otra parte, regula la irrigación sanguínea de los genitales y de los múscu-
los, favoreciendo la función normal de éstos. Recientemente se ha demostrado la actividad de la
vitamina E como estimulante de la formación de inmunoglobulinas (anticuerpos) y la mejora de
la actividad fagocítica a cargo de las células de defensa del cuerpo. La vitamina E posee además
un efecto protector de la vitamina A, evitando que ésta se oxide y por lo tanto que sea activa con
todos sus beneﬁ cios. Las funciones de la vitamina E, por lo tanto, repercuten en: una mejora de la
fertilidad, al mantener el deseo sexual, una buena irrigación de los genitales y mantenimiento de la
actividad de los testículos y ovarios. Evita la enfermedad conocida como “músculo blanco” en los
terneros. Favorece la actividad de la vitamina A, al protegerla. En las aves, determina un incremen-
to en los nacimientos y evita ciertas enfermedades como trastornos locomotores.
Indicaciones:
Por los componentes de su fórmula, VIGANTOL® ADE está indicado para el tratamiento de las
deﬁ ciencias y carencias del complejo de vitaminas A, D y E. Su administración está indicada en los
siguientes casos:
Metabólicos: trastornos metabólicos relacionados con el parto (hipocalcemia y cetosis). Raqui-
tismo en los animales jóvenes. Osteomalacia o reblandecimiento de los huesos en los animales
adultos. Enfermedad del músculo blanco.
Reproductivos: disminución del apetito sexual. Baja fecundidad en los sementales. Infertilidad por
deﬁ ciencia ovárica. Muerte embrionaria (abortos repetidos). Camada poco numerosa (especial-
mente en la cerda). Retención de placenta.
Infecciosos: infecciones de los recién nacidos. Resistencia reducida a procesos infecciosos (diarreas
y neumonías). Mastitis, metritis, coadyuvante valiosos en su tratamiento. Parasitosis, coadyuvante
en su tratamiento.
De la producción: en la engorda de ganado. En animales estabulados. Preparación de animales para
exposiciones. Preparación de animales que están sometidos a grandes esfuerzos. Vacas lecheras
de alta producción. Preparación de los sementales y hembras para la época de monta. En aves,
particularmente en vacunaciones, picos de postura y durante el tratamiento de enfermedades o
secuelas posvacunales.
Modo de eMPleo Y dosis:
VIGANTOL® ADE debe adminis-
trarse de preferencia por vía intra-
muscular profunda. También puede
administrarse vía oral, para lo cual
se recomienda duplicar la dosis es-
tablecida.
Aplicar cada 3 ó 4 meses. En hem-
bras en gestación, aplicar 3 ó 4
semanas antes del parto. En terne-
raje, se recomienda aplicar 1 ml al
primer mes, 2 ml al segundo y 3 ml
al tercero.
Precauciones:
Uso veterinario. Mantener fuera del alcance de los niños. Conservar a menos de 25°C.
PresentaciÓn:
Frascos por 100 y 250 ml.
Bovinos
Equinos
Ovinos
Caprinos
Porcinos
Perros y gatos
0,5 - 2 ml
3 - 5 ml
0,5 - 2 ml
3 - 5 ml
0,25 - 0,5 ml
0,5 - 1 ml
0,25 - 0,5 ml
0,25 - 0,5 ml
1 - 2 ml
0,25 - 1 ml
0,5 - 1 mlTerneros
Adultos
Potros
Adultos
Corderos
Adultos
Cabritos
Adultos
Lechones
Engorda y pie de cria

VersiónHorizontalusoenRGB
LÍnea GanaderÍa, Porcicultura Y AVicultura
29
CoMPosiciÓn:
Calcio 11.4% (50 gr mínimo por botella)
DescriPciÓn:
CALFON® ENERGY es un suplemento alimenticio líquido mineral para va-
cas. CALFON® ENERGY tiene un contenido de calcio absorbible en forma de formiato de calcio en
una preparación que no afecta a la mucosa gastrointestinal. CALFON® ENERGY es un suplemento
mineral con base en calcio y una adición de energía para ser administrado a bovinos en el período
inmediatamente anterior y posterior al parto
.
Indicaciones:
En la prevención y postratamiento de deﬁ ciencias de calcio, en casos de hipocalcemia puerperal,
paresia posparto. CALFON® ENERGY se absorbe dentro de los 30 minutos posteriores a la admi-
nistración, logrando con esto buenos resultados en las vacas con hipocalcemia.
VÍa de adMinistraciÓn:
Oral.
DosiFicaciÓn:
En las 12 horas antes del parto, 350 ml. Minutos posteriores al parto, 350 ml. En las siguientes 12
horas después del parto, 350 ml. En las siguientes 24 horas después del parto, 350 ml
.
Precauciones:
Mantener fuera del alcance de los niños. Uso veterinario
PresentaciÓn:
Frasco por 350 ml.
CoMPosiciÓn:
Calcio en formato de 170 g, magnesio en forma de cloruro 4,2 g, ácido propiónico 260 g, excipiente c.s.p 100 ml.
DescriPciÓn:
Suplemento líquido mineral a base de calcio para bovinos.
IndicaciÓn:
Suplemento mineral para ser administrado en el período inmediatamente anterior y posterior al parto, para la preparación y soporte en el período de la lactancia.
Modo de aPlicaciÓn:
Vía de administración oral.
DosiFicaciÓn:
Administrar oralmente en las siguientes proporciones y frecuencias:
• En las 12 horas antes del parto, 350 ml.
• Minutos posteriores al parto, 350 ml.
•
En las siguientes 12 horas después del parto, 350 ml.
PrecauciÓn:
Mantener fuera del alcance de los niños. Producto de uso veterinario.
Presentaciones:
Frasco por 350 ml.

CALFÓN® ENERGY
BoVinos
SusPensiÓn oral
Registro ICA: 10642-SL
CALFON® ORAL
BoVinos
SusPensiÓn oral
SuPleMento Mineral
Reg. ICA 9185 SL

VersiónHorizontalusoenRGB
CatÁlogo Productos Veterinarios
30
CoMPosiciÓn:
Gluconato de calcio 25 g, cloruro de magnesio 6 g, ácido bórico 6 g,
butaphosphan 0,4 g, excipientes c.s.p. 100 ml.
DescriPciÓn:
Solución inyectable de sales cálcicas con adición de un compuesto de
fósforo orgánico y magnesio, estimulante y tónico para la calcioterapia.
ProPiedades:
Las sales cálcicas contenidas en CALFON® ADICIONADO CON MAG-
NESIO INYECTABLE reúnen las cualidades necesarias para tratar las afecciones provocadas por
la falta de calcio. La adición de fósforo orgánico estimula el metabolismo y mejora el aprovecha-
miento del calcio. En vacas afectadas de ﬁ ebre de leche, la inyección intravenosa de CALFON®
ADICIONADO CON MAGNESIO INYECTABLE determina las siguientes cifras de calcio en el suero:
a los 15 minutos 24 - 25 mg, a las 4 horas, 13.5 mg. La calcemia oscila en las diferentes especies
entre 9 - 12 mg/100ml de suero.
BeneFicios:
Reúne las cualidades necesarias para tratar las carencias de calcio en los animales. Su contenido
en butaphosphan ayuda a restablecer el metabolismo fósforo calcio en el organismo. Se puede
administrar por vía endovenosa lenta, subcutánea o intramuscular, dependiendo de la necesidad.
Se puede administrar junto con otras soluciones intravenosas (sueros). Aplicado correctamente, el
producto es de los más seguros y, proporciona un alto índice de eﬁ cacia en la resolución de casos
de hipocalcemia.
Indicaciones:
Paresia hipocalcémica antes, durante y después del parto o a lo largo de la lactancia (ﬁ ebre de le-
che). Paresias de diversos orígenes como enfermedades carenciales en bovinos, ovinos y caprinos,
particularmente en animales en estado avanzado de preñez. Hipocalcemia de la cerda y perra.
Trastornos del metabolismo del calcio (raquitismo, osteomalacia, debilidad y afecciones de los
recién nacidos, acetonuria). Miohemoglobinuria de los caballos (lumbago). Protección hepática en
las intoxicaciones por plomo, ﬂ úor o medicamentos.
Modo de eMPleo:
Antes de emplear el producto, se recomienda calentarlo a temperatura corporal. CALFON® ADI-
CIONADO CON MAGNESIO INYECTABLE se puede administrar por vía subcutánea, intramuscular
o intravenosa. En los cerdos se recomienda utilizar por vía subcutánea. Por vía intravenosa, se debe
inyectar CALFON® ADICIONADO CON MAGNESIO INYECTABLE en forma lenta, ya que la adminis-
tración rápida puede provocar un paro cardiaco. Cuando la deﬁ ciencia de calcio sea de gravedad, se
debe inyectar la mitad de la dosis vía intravenosa y la otra mitad por vía subcutánea o intramuscular.
Dosis:
IMPortante:
Las perturbaciones metabólicas por ca-
rencia mineral, en el animal, son causa-
das por una alimentación pobre en minerales, o por la presentación de éstos en formas de difícil
asimilación en relaciones desfavorables entre sí. Por ello, se hace necesario, además de la terapia
de emergencia, subsanar las causas de la enfermedad, es decir, mejorar la alimentación y aplicar
otros medicamentos, para lo cual BAYER recomienda el uso de CATOSAL® con vitamina B12 y
VIGANTOL® A.
Precauciones:
Mantener fuera del alcance de los niños. Uso veterinario. Conservar a menos de 25°C.
PresentaciÓn:
Frasco por 500 ml.
Bovinos y equinos
Ovinos y caprinos
Caninos
Lechones
100 ml x 100 kg.(125 mg/Kg)
30 ml x 50 kg.(150 mg/Kg)
2 a 10 ml.
2 a 3 ml.
CALFON® ADICIONADO CON MAGNESIO INYECTABLE
BoVinos, oVinos Y caPrinos
SoluciÓn inYectaBle
CalciFicante
Reg. ICA 497 DB

VersiónHorizontalusoenRGB
LÍnea GanaderÍa, Porcicultura Y AVicultura
31
CoMPosiciÓn:
Calcio 24%, fósforo 12%, magnesio 3%, azufre 7%, zinc 1,4%, cobre
0,6%, yodo 0.03%, cobalto 0.02%, selenio 0.012%, sal común 2.5%,
ﬂ úor (máximo) 0.12%, humedad (máximo) 5%.
DescriPciÓn:
PECUTRIN® LECHE es un suplemento mineral especialmente desarro-
llado para vacas productoras de leche que, formulado de manera balanceada, cubre los reque-
rimientos minerales y restituye las pérdidas causadas por procesos ﬁ siológicos y de producción,
garantizando así el máximo desarrollo y potencial productivo de cada animal.
Indicaciones de uso:
PECUTRIN® LECHE se suministra a vacas de producción media (10 - 20 L) y alta (20 - 30 L) que
pastorean en praderas con buen contenido de minerales, así:
Opción 1: suministrar 75 g/día del producto (consumo obligado) al momento del ordeño.
Opción 2: mezclar partes iguales con sal común (sal de mar) y suministrar 150 g/día de la mezcla
al momento del ordeño. Novillas mayores de 1 año: suministrar 50 g/día de PECUTRIN® LECHE.
Precauciones:
No administrar a terneros lactantes. No administrar a vacas secas excepto en la última semana
antes de la fecha prevista para el parto. No administrar a vacas preparto cuando están en posturas
con alto contenido de calcio o potasio. No administrar a equinos ni a porcinos. No administrar en
zonas seleníferas.
PresentaciÓn:
Bulto x 25Kg.
CoMPosiciÓn:
Grasa total (como ácidos grasos) (mín) 73%, calcio (mín.) 7%, hu- medad (máx.) 7%.
DescriPciÓn:
PECUTRIN® ENERGY es una grasa sobrepasante con elevado conte- nido de ácido linoleico.
Indicaciones:
Promover una mejor respuesta productiva, una mayor eﬁ ciencia alimenticia y mejora la calidad de la grasa láctea.
Dosis:
PECUTRIN® ENERGY se suministra a vacas lecheras con producción de leche de más de 20 L así: Preparto (3 semanas antes del parto) 200 g por día, Postparto 250 - 450 grs. por día. PECUTRIN® ENERGY se suministra a vacas y novillas cruzadas que produzcan al día menos de 20 litros de leche así: 150 - 250 grs. por día.
Ingredientes:
Ácidos grasos de palma y soya, hidróxido de calcio, antioxidantes.
PresentaciÓn:
Bulto por 25 kg.
PECUTRIN® LECHE
BoVinos de lecHe
SuPleMento Mineral
Reg. ICA N° 9782 SL
PECUTRIN® ENERGY
BoVinos
SuPleMento energÉtico Para Vacas en lactancia
Reg. ICA N° 9628 SL

VersiónHorizontalusoenRGB
CatÁlogo Productos Veterinarios
32
CoMPosiciÓn:
Cada 100 ml contiene 2,5 g de toltrazuril, excipientes c.s.p 100 ml.
DescriPciÓn:
Coccidicida de amplio espectro efectivo para el tratamiento y
control de la coccidiosis aviar. BAYCOX® SOLUCIÓN ORAL 2.5%
ejerce un efecto coccidicida en todos los estadíos de desarrollo intracelular de la coccidia, como
son la esquizogonia y la gametogonia.
ProPiedades:
BAYCOX® SOLUCIÓN ORAL 2.5% no está químicamente relacionado con algún otro anticocci-
diano o fármaco usado en la práctica veterinaria. La acción de BAYCOX® SOLUCIÓN ORAL 2.5%
es totalmente nueva, pues actúa contra todas las Coccidias sin excepción, contra todos los estados
de desarrollo intracelular, esquizontes, macro y microgametocitos. El ingrediente activo, así como
su formulación, son muy estables. A las dosis recomendadas, el producto es estable en el agua de
bebida de las aves por no menos de 48 horas.
BeneFicios:
BAYCOX® SOLUCIÓN ORAL 2.5% es completamente seguro para las aves, tiene un alto margen
de seguridad, siendo bien tolerado incluso hasta 10 veces la dosis recomendada. BAYCOX® SOLU-
CIÓN ORAL 2.5% es compatible con aditivos alimenticios, otros antimicrobianos y medicamentos
comúnmente usados en la producción avícola. BAYCOX® SOLUCIÓN ORAL 2.5% no interviene
con la absorción de nutrientes, no altera el consumo de agua ni de alimento.
Indicaciones:
BAYCOX® SOLUCIÓN ORAL 2.5% es un coccidicida efectivo para el tratamiento y control de la
coccidiosis aviar. En pollos de engorde, pollitas y pollonas: Eimeria acervulina, E. brunetti, E. máxima,
E. tenella, E. mitis, E. necatrix y E. imbati. En pavos: E. meleagrimitis, E. adenoides.
Modo de eMPleo Y dosis:
Administración en el agua de bebida. La dosis recomendada es de 7 mg/kg de peso vivo, consi-
derando el consumo promedio de agua en pollos de engorde. Esta dosis corresponde a 1 ml de
BAYCOX® SOLUCIÓN ORAL 2.5% x 1 L de agua (25 p.p.m.) por 2 días consecutivos. Si la admi-
nistración es durante un período de 8 horas cada día en dos días consecutivos, la dosis es de 75
p.p.m. (3 ml por litro de agua de bebida). En caso necesario, repetir el tratamiento a los 5 días. Para
animales de cría, 1ml de BAYCOX® SOLUCIÓN ORAL 2.5% por litro de agua. El producto debe ser
disuelto en agua potable removiéndolo con un agitador por corto tiempo.
Contraindicaciones:
No debe administrarse a ponedoras ni a pollas de levante después de las 16 semanas.
TieMPo de retiro:
No sacriﬁ car aves destinadas al consumo humano dentro de los 14 días siguientes a la ﬁ nalización
del tratamiento. En pavos, el período de espera debe ser de 16 días.
Precauciones:
Mantener fuera del alcance de los niños. Almacenar en un lugar fresco y seco. Producto de uso
veterinario.
PresentaciÓn:
Frasco por 1 litro.
BAYCOX® 2.5% SoluciÓn Oral
AVes
Coccidicida
SoluciÓn oral
Reg. ICA 2860 DB

VersiónHorizontalusoenRGB
LÍnea GanaderÍa, Porcicultura Y AVicultura
33
CoMPosiciÓn:
Enroﬂ oxacina 100 mg, excipientes c.s.p. 1 ml.
DescriPciÓn:
BAYTRIL® 10% SOLUCIÓN ORAL es un antimicrobiano de amplio es-
pectro para el tratamiento de las enfermedades bacterianas y micoplásmicas de las aves, que viene
listo para administrarse en el agua de bebida.
ProPiedades:
La sustancia activa de BAYTRIL® SOLUCIÓN ORAL sintetizada por Bayer AG, es inhibidora de la
girasa, por lo que su mecanismo de acción es diferente al de antibióticos comunes empleados en me-
dicina veterinaria. BAYTRIL® 10% SOLUCIÓN ORAL se caracteriza por inhibir la acción enzimática de
las topoisomerasas que actúan a nivel del ADN nuclear durante su replicación, trascripción, recombi-
nación y mecanismos de reparación, provocando un efecto bactericida. BAYTRIL® 10% SOLUCIÓN
ORAL interﬁ ere la acción de la girasa bacteriana, por lo que pertenece al grupo de los inhibidores de
la girasa. Dicha acción es altamente selectiva, ya que el ADN celular del animal o macroorganismo
no se ve interferido por estos inhibidores, al no poseer dicha célula este sistema enzimático. Debido
a su gran actividad antiinfecciosa y sus propiedades farmacodinámicas, se puede seleccionar la vía
de administración más apropiada. La absorción es rápida y, generalmente, alcanza su máxima con-
centración sérica de media a una hora después de su administración. Por su especial mecanismo,
BAYTRIL® 10% SOLUCIÓN ORAL excluye resistencias cruzadas con antibióticos y/o agentes qui-
mioterapéuticos conocidos, como antibióticos penicilínicos, ß-lactámicos, tetraciclinas, macrólidos,
cloranfenicol, aminoglucósidos y antibacterianos como sulfonamidas o ácido nalidíxico.
Indicaciones:
BAYTRIL® 10% SOLUCIÓN ORAL está indicado en el tratamiento de los principales agentes pro-
ductores de enfermedades que afectan a las aves:
Enfermedades que producen estos gérmenes en las aves: infecciones del aparato respiratorio: coriza
infecciosa, enfermedad respiratoria crónica, cólera aviar, enfermedad crónica respiratoria complica-
da, infección de sacos aéreos y colisepticemia. Infecciones del aparato digestivo: colibacilosis, tifoi-
dea y paratifoidea. Infecciones del aparato genital: pulorosis y salpingitis. Infecciones septicémicas:
colisepticemia, cólera aviar, tifoidea.
Modo de eMPleo:
BAYTRIL® 10% SOLUCIÓN ORAL se puede emplear en todas las fases de producción del pollo de
engorde, en pollitas, pollonas y pavos. Se administra en el agua de bebida de las aves.
Dosis:
50 ml x cada 100 L de agua por 3 días. Esta dosiﬁ cación corresponde a:
• 250 ml x 500 L de agua de bebida.
• 500 ml x 1000 L de agua de bebida.
• 1 L x 2000 L de agua de bebida.
Debido a las variaciones en el consumo de agua de las aves,
se debe ajustar la dosis a 10 mg/Kg de peso vivo, (cada ml
de BAYTRIL® 10% SOLUCIÓN ORAL contiene 100 mg de
ingrediente activo), por consiguiente, cada ml medica 10 Kg
de peso vivo.
TeraPia de cHoQue:
Se recomienda para alcanzar niveles terapéuticos inicia-
les rápidos. Consiste en administrar la cantidad necesaria de
BAYTRIL® SOLUCIÓN ORAL en menor tiempo, es decir entre 2
y 3 horas, para lo cual se administra en menor cantidad de agua.
BAYTRIL® 10% SoluciÓn Oral
AVes
SoluciÓn oral
AntiBacteriano de aMPlio esPectro
Reg. ICA 2390 DB
Gramnegativos
Grampositivos
Haemophilus gallinarum.Escherichia coli.
Pasteurella multocida.Salmonella typhimurium.
Salmonella gallinarum.
Salmonella arizonae.
Salmonella enteritidis.
Pasteurella haemolytica.
Pasteurella aeruginosa.
Proteus spp.
Corynebacterium pyogenes.Staphylococccus aureus.
Streptococcus spp.Erysipelotrix rhusiopatiae.
Clostridium perfringens.
Micoplasmas:
Micoplasmas gallisepticum.
Micoplasmas synoviae.
Micoplasmas meleagridis.
Micoplasmas iowae.

VersiónHorizontalusoenRGB
CatÁlogo Productos Veterinarios
34
TieMPo de retiro:
Los animales tratados no se deben sacriﬁ car para consumo humano hasta 3 días después de ﬁ nali-
zado el tratamiento.
Precauciones:
Venta bajo fórmula del médico veterinario. Mantener fuera del alcance de los niños. Conservar a
menos de 25°C. Producto de uso veterinario.
PresentaciÓn:
Frasco por 1 L.
CoMPosiciÓn:
Clorometacresol 4,5 g, Ortofenilfenol 7 g, Glutaraldehido 3.75 g, excipientes c.s.p. 100 ml.
DescriPciÓn:
Desinfectante para instalaciones pecuarias de amplio espectro con efecto inhibidor sobre microorganismos grampositivos, gramnegativos, hongos, esporas y virus. DELEGOL® VET también contiene: dos surfactantes de amplia biodegradabilidad que facilita su acción en los lugares de difícil acceso o penetración dentro de la instalación pecuaria. DELE- GOL® VET contiene un inhibidor de corrosión que evita el deterioro de los equipos metálicos en las instalaciones.
Indicaciones:
Desinfectante de instalaciones. Desinfectante de amplio espectro con efecto inhibidor sobre microorganismos grampositivos, gramnegativos, hongos, esporas y virus. Con acción limpiado- ra, desodorante y antiincrustante efectivo sobre superﬁ cies con abundante materia orgánica, no tiene efecto corrosivo. • Desinfección de instalaciones pecuarias. • Alistamiento de instalaciones. • Fumigación de cama. • Ambientaciones. • Arcos de desinfección. • Pocetas de desinfección
Modo de eMPleo Y dosis:
Es un producto listo para dilución. Para desinfección general: se utiliza una dosis de 1 ml en 100 ml de agua. Para coccidiosis: 1 ml en 25 ml de agua, para desinfección de bebederos 1 litro en 100 ml de agua. Para desinfección de aire de galpones: 1 ml en 200 ml de agua, contra agentes bacterianos, 1 ml en 100 a 150 ml de agua, contra agentes virales, 1 ml en 100 a 200 ml de agua, contra agentes fúngicos, 1 ml en 50 ml de agua. En todas las diluciones se aplican de 250 a 400 ml de mezcla por m
2
de superﬁ cie.
Precauciones:
Mantener fuera del alcance de los niños. Al usar el producto se deben tomar todas las medidas de protección necesarias. No inhalar el producto y evitar el contacto con la piel o los ojos. No posee antídoto especíﬁ co. El tratamiento es sintomático. Categoría toxicológica I – extremadamente
tóxico. Producto de uso veterinario.
PresentaciÓn:
Frasco por 1 litro, garrafa por 4 y 20 litros.
DELEGOL® VET
DesinFectante de aMPlio esPectro
Reg. ICA 5950 DB

LÍnea AniMales de CoMPaÑÍa
35
VersiónHorizontalusoenRGB
CoMPosiciÓn:
Imidacloprid 100mg, excipientes c.s.p. 1ml .
BeneFicios:
Es una solución tópica (Spot-On), que elimina efectivamente las
pulgas. ADVANTAGE® GATOS es el único producto que contro-
la tres estadíos del ciclo de vida de las pulgas (adultos, larvas y evita la postura de huevos).
Elimina del 98 al 100% de las pulgas adultas presentes sobre la mascota en tan sólo 12 horas.
Suspende la producción de huevos de manera inmediata y elimina las larvas preexistentes en el
ambiente. Ideal para usar en peluquería inmediatamente después del baño (piel y pelo seco), sin
necesidad de esperar varios días.
DescriPciÓn e Indicaciones:
ADVANTAGE® GATOS es el más revolucionario de los plugicidas desarrollados exclusivamente
por Bayer, de acción tópica indicado en el tratamiento y control de infestaciones de pulgas
(Ctenocephalides spp.) en gatos. Después de la aplicación, la grasa natural del pelaje y los movi-
mientos del animal distribuyen la dosis sobre toda la superﬁ cie corporal, eliminando el 100% de
las pulgas durante las primeras 12 horas. Posee acción larvicida. Con su acción residual, protege
al gato contra nuevas infestaciones de pulgas durante cuatro semanas, aún en condiciones de
desafío como los baños, shampoo, ambientes infestados y contacto con otros animales no tra-
tados. ADVANTAGE® GATOS forma un escudo protector alrededor de las mascotas, por lo que
aplicando de uno a tres tratamientos mensuales consecutivos, se reducen signiﬁ cativamente los
síntomas de la Dermatitis Alérgica por Pulgas (DAPP). Al aplicarlo a la madre, también protege a
los gatitos, por lo que el tratamiento en estos últimos es necesario sólo desde las 6 a 7 semanas
de edad
.
Seguridad:
Su amplio margen de seguridad, permite el contacto directo del amo con la mascota inmedia-
tamente después de aplicar el producto. ADVANTAGE® GATOS es tan seguro, que puede ser
usado tanto en hembras preñadas y lactantes, como en gatitos mayores de 2 meses. ADVANTA-
GE® GATOS puede ser usado en todas las razas. Puede ser usado conjuntamente con otros pro-
cedimientos y/o tratamientos veterinarios como: vacunaciones, desparasitaciones, tratamiento
con antibióticos.
Modo de aPlicaciÓn:
Para uso externo únicamente. Separe el pelo de la nuca y aplique todo el contenido de la pipeta
directamente sobre la piel. A pesar de que no se observen pulgas en el animal, se recomienda
realizar tratamientos mensuales para un óptimo control. Para gatos de más de 4 kg de peso, se
recomienda aplicar dos pipetas.
DosiFicaciÓn:
Una pipeta de ADVANTAGE® GATOS tiene un efecto de 4 semanas. Transcurrido este período,
debe repetirse el tratamiento.
PrecauciÓnes:
Mantener fuera del alcance de los niños. No posee antídoto especíﬁ co, se debe realizar tra-
tamiento sintomático. Lea la etiqueta antes de usar el producto. Categoría Toxicológica III –
medianamente tóxico. Uso veterinario.
PresentaciÓn:
ADVANTAGE® GATOS para gatos de hasta 4 kg de peso.
ADVANTAGE® GATOS
Gatos
SoluciÓn tÓPica
Pulguicida en sPot-on
Reg. ICA 4808-DB.

CatÁlogo Productos Veterinarios
36
VersiónHorizontalusoenRGB
CoMPosiciÓn:
Imidacloprid 100 mg, excipientes c.s.p. 1 ml.
BeneFicios:
ADVANTAGE® PERROS es el único producto que controla tres
estadios del ciclo de vida de las pulgas (adultos, larvas y evita la
postura de huevos). Elimina del 98 al 100% de las pulgas adultas
presentes sobre la mascota en tan sólo 12 horas. Suspende la producción de huevos de manera in-
mediata y elimina las larvas preexistentes en el ambiente. Elimina 100% el problema de los piojos.
Ideal para usar en peluquería inmediatamente después del baño (piel y pelo seco), sin necesidad
de esperar varios días.
DescriPciÓn E Indicaciones:
ADVANTAGE® PERROS es el más revolucionario de los pulguicidas desarrollado exclusivamente
por Bayer, de acción tópica indicado en el tratamiento y control de infestaciones de pulgas
(Ctenocephalides spp.) y piojos (Trichodectes canis) en perros. Después de la aplicación, la grasa
natural del pelaje y los movimientos del animal distribuyen la dosis sobre toda la superﬁ cie
corporal, eliminando del 98% al 100% de las pulgas durante las primeras 12 horas. Posee acción
larvicida. Con su acción residual, protege al perro contra nuevas infestaciones de pulgas durante
más de cuatro semanas, aún en condiciones de desafío como los baños, shampoo, ambientes
infestados y contacto con otros animales no tratados. ADVANTAGE® PERROS forma un escudo
protector alrededor de las mascotas por lo que aplicando de uno a tres tratamientos mensuales
consecutivos, se reducen signiﬁ cativamente los síntomas de la Dermatitis Alérgica por pulgas
(DAPP) en perros. Al aplicarlo a la madre, también protege a los cachorros, por lo que el trata-
miento en estos últimos es necesario sólo desde las 8 semanas de edad.
Seguridad:
Su amplio margen de seguridad, permite el contacto directo del amo con la mascota inmedia-
tamente después de aplicar el producto. ADVANTAGE® PERROS es tan seguro, que puede ser
usado tanto en hembras preñadas y lactantes, como en cachorros. ADVANTAGE® PERROS pue-
de ser usado en todas las razas. Puede ser usado conjuntamente con otros procedimientos y/o
tratamientos veterinarios como: vacunaciones, desparasitaciones, tratamiento con antibióticos.
Modo de aPlicaciÓn:
Para uso externo únicamente. Separe el pelo de la parte posterior de la espalda y aplique todo
el contenido de la pipeta directamente sobre la piel. A pesar de que no se observen pulgas en el
animal, se recomienda realizar tratamientos mensuales para un óptimo control. Aplicar todo el
contenido de la pipeta en 4 puntos del dorso del animal.
DosiFicaciÓn:
Una pipeta de ADVANTAGE® PERROS tiene un efecto de 4 semanas. Transcurrido este período,
debe repetirse el tratamiento.
PrecauciÓn:
Mantener fuera del alcance de los niños. No posee antídoto especíﬁ co, se debe realizar tra-
tamiento sintomático. Lea la etiqueta antes de usar el producto. Categoría Toxicológica III –
medianamente tóxico. Uso veterinario.
Presentaciones:
ADVANTAGE® PERROS viene en cuatro presentaciones, identiﬁ cadas por colores según el peso
de la mascota:
• ADVANTAGE® pipeta por 0.4 ml para perros hasta 4 kg de peso.
• ADVANTAGE® pipeta por 1.0 ml para perros a partir de 4 kg hasta 10 kg de peso.
• ADVANTAGE® pipeta por 2.5 ml para perros a partir de 10 kg hasta 25 kg de peso.
• ADVANTAGE® pipeta por 4.0 ml para perros a partir de 25 kg hasta 40 kg de peso.
ADVANTAGE® PERROS
Caninos
SoluciÓn tÓPica
Pulguicida en sPot-on
Reg. ICA 4806-DB.

LÍnea AniMales de CoMPaÑÍa
37
VersiónHorizontalusoenRGB
CoMPosiciÓn:
Imidacloprid 100 mg, permetrina 500 mg, excipientes c.s.p. 1 ml.
BeneFicios:
ADVANTIX® elimina garrapatas entre las 24 y 48 horas después
de la primera aplicación y continúa protegiendo la mascota por
más de cuatro semanas. ADVANTIX® mata el 98 al 100% de las pulgas durante las primeras 12
horas después de la primera aplicación y permanece trabajando por más de un mes. ADVANTIX®
mata larvas de pulgas en el ambiente, disminuyendo la infestación ambiental. ADVANTIX® repele
los mosquitos antes que puedan picar.
DescriPciÓn e indicaciones:
ADVANTIX® está indicado en el tratamiento y control de infestaciones de pulgas (Ctenocepha-
lides spp.), garrapatas (Riphicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, Dermacentor sp.) moscas (Sto-
moxys calcitrans) y mosquitos (Aedes spp., Anopheles spp.) y piojos (Linognathus setosus, Tricho-
dectes canis) en perros.
Modo de aPlicaciÓn:
Para uso externo únicamente. Separe el pelo de la parte posterior de la espalda y aplique todo
el contenido de la pipeta directamente sobre la piel. A pesar de que no se observen pulgas o
garrapatas en el animal, se recomienda realizar tratamientos mensuales para un óptimo control.
Aplicar todo el contenido de la pipeta en 4 puntos del dorso del animal en perros medianos y
grandes.
DosiFicaciÓn:
Una pipeta de ADVANTIX® tiene un efecto de 4 semanas. Transcurrido este período, debe repetirse
el tratamiento.
PrecauciÓn:
Mantener fuera del alcance de los niños. No usar en perros menores de 7 semanas de edad. No
utilizar en gatos. No posee antídoto especíﬁ co, se debe realizar tratamiento sintomático. Lea la
etiqueta antes de utilizar el producto. Categoría Toxicológica III – medianamente tóxico. Uso ve-
terinario.
Presentaciones:
ADVANTIX® viene en cuatro presentaciones, identiﬁ cadas por colores según el peso de la mascota:
• ADVANTIX® pipeta por 0.4 ml para perros de hasta 4 kg de peso.
• ADVANTIX® pipeta por 1.0 ml para perros a partir de 4 kg hasta 10 kg de peso.
• ADVANTIX® pipeta por 2.5 ml para perros a partir de 10 kg hasta 25 kg de peso.
• ADVANTIX® pipeta por 4.0 ml para perros a partir de 25 kg hasta 40 kg de peso.
CoMPosiciÓn:
Cada 100 g de jabón contiene 1g de coumaphos.
DescriPciÓn e indicaciones:
ASUNTOL® JABÓN es un ectoparasiticida (uso tópico) para el control y tratamiento de pulgas (Ctenocephalides canis, Cteno-
cephalides felis), piojos (Trichodectes canis, Linognathus setosus) y
garrapatas (Riphicephalus sanguineus) en perros.
ADVANTIX®
Caninos
SoluciÓn tÓPica en sPot-on.
Pulguicida,garraPaticida Y MosQuicida
Reg. ICA 6659 MV
ASUNTOL® JABON
Caninos
JaBÓn EctoParasiticida
Reg. ICA 6303 MV

CatÁlogo Productos Veterinarios
38
VersiónHorizontalusoenRGB
ProPiedades:
El efecto ectoparasiticida de ASUNTOL® JABÓN se maniﬁ esta rápidamente, y los aceites esen-
ciales contenidos en su formulación conﬁ eren brillo y olor agradable al pelaje del perro. ASUN-
TOL® JABÓN es perfectamente tolerado y es un valioso auxiliar en el tratamiento de la sarna
superﬁ cial y otros ectoparásitos de los perros. Su efecto permanece por varios días, sin embargo,
en casos de reinfestaciones, puede repetirse el tratamiento tan seguido como sea necesario.
Modo de eMPleo:
Inicialmente se debe mojar bien al perro, enjabonarlo hasta obtener abundante espuma y
permitir que el producto actúe durante 5 minutos. Posteriormente se enjuaga al perro con
bastante agua y se repite la operación.
PrecauciÓnes:
Mantener fuera del alcance de los niños. No utilizar en gatos. Lea la etiqueta antes de utilizar
el producto. Categoría Toxicológica III – medianamente tóxico. Uso veterinario.
PresentaciÓn:
Jabón por 100 g.
CoMPosiciÓn:
Propoxur 9.4 g., excipientes c.s.p 100 g.
ProPiedades:
BOLFO® COLLAR es un práctico ectoparasiticida de uso veterinario con acción prolongada para el control de pulgas, piojos y garrapatas en perros. El principio activo del BOLFO® COLLAR se libera en forma de polvo micronizado que se distribuye por todo el cuerpo del perro. Tiene un sistema de hebilla doble de fácil colocación que le brinda seguridad a los anima- les y es adaptable a cualquier tamaño y sin la pérdida del ingrediente activo.
Indicaciones:
BOLFO® COLLAR está indicado en perros para el control de pulgas (Ctenocephalides canis), duran- te un periodo de 5 meses y como auxiliar en el control de garrapatas (Riphicephalus sanguineus) durante 3 meses y piojos (Linognathus setosus, Trichodectes canis).
Modo de eMPleo:
Extraer el collar de la bolsa sólo en el momento de colocarlo. Coloque el collar en el cuello del perro, de tal forma que pueda introducirse dos dedos entre el cuello del animal y el collar. Sólo en casos muy aislados, se puede presentar una leve irritación de la piel, en tal caso corrija la coloca- ción del collar. Si persiste la irritación, retire el collar de la mascota.
RecoMendaciÓn:
Retire el collar cuando se bañe el animal.
DosiFicacion:
El perro debe tener un peso de entre 5 Kg hasta 40 Kg de peso vivo y mayor de 8 semanas de edad. El collar está diseñado para cualquier tamaño de perro y peso, solo ajuste el collar y con tijeras corte el collar que sobra después de colocado en la hebilla.
Precauciones:
Lea la etiqueta antes de utilizar el producto. Categoría Toxicológica III – medianamente tóxico. Uso veterinario. Mantener fuera del alcance de los niños.
PresentaciÓn:
Caja con 1 collar.
BOLFO® COLLAR
Caninos
Collar insecticida
AntiParasitario eXterno
Reg. ICA 1946 DB

39
VersiónHorizontalusoenRGB
CoMPosiciÓn:
Propoxur 0.11 g, excipientes c.s.p. 100 ml.
Indicaciones:
BOLFO® SHAMPOO está indicado para la limpieza, el control y trata-
miento de los perros y gatos que se ven afectados por infestaciones de
pulgas (Ctenocephalides canis, C. felis), garrapatas ( Riphicephalus san-
guineus) y piojos (Linognathus setosus, Trichodectes canis)
ProPiedades:
El máximo efecto de BOLFO® SHAMPOO se despliega durante la aplicación, atacando pulgas,
garrapatas y piojos, los cuales mueren por contacto con el producto. BOLFO® SHAMPOO da un
brillo y textura especial al pelaje, así como un olor agradable. BOLFO® SHAMPOO es un producto
de alta calidad y pH ajustado, diseñado especialmente para la delicada piel de la mascota.
Modo de eMPleo Y dosis:
Administre la cantidad de shampoo necesaria para lograr una espuma abundante. Posteriormente,
dé un masaje a la piel mojada del animal y deje que el producto actúe durante 5 minutos. Final-
mente se enjuaga el animal con abundante agua, se repite la operación y se seca totalmente al
animal.
DosiFicaciÓn:
Se recomienda bañar al perro o gato cada mes o según indicación del médico veterinario.
IMPORTANTE: al enjuagar la espuma, se elimina la sustancia activa, por lo tanto, para evitar la
reinfestación, se recomienda el empleo posterior de BOLFO® POLVO o BOLFO® COLLAR.
Precauciones:
Lea la etiqueta antes de utilizar el producto. Categoría Toxicológica III – medianamente tóxico. Uso
veterinario. Mantener fuera del alcance de los niños.
Presentaciones:
Frasco por 100 ml y 220 ml.
LÍnea AniMales de CoMPaÑÍa
BOLFO® SHAMPOO
Caninos Y Gatos
SHaMPoo insecticida
EctoParasiticida
Reg. ICA 3345 DB
CoMPosiciÓn:
Propoxur 1 g, excipientes c.s.p 100 g.
DescriPciÓn e indicaciones:
BOLFO® POLVO está indicado para controlar el ectoparasitisismo
externo en perros y gatos causados por pulgas (Ctenocephalides canis,
C. felis), garrapatas ( Riphicephalus sanguineus) y piojos (Linognathus se-
tosus, Trichodectes canis).
ProPiedades:
BOLFO® POLVO es excelente para el control y prevención de ectoparásitos. BOLFO®POLVO
es un polvo micronizado con base en carbonato que se distribuye fácilmente al aplicarlo en el
BOLFO® POLVO
Caninos Y Gatos
PolVo insecticida
EctoParasiticida
Reg. ICA 710 DB

CatÁlogo Productos Veterinarios
40
VersiónHorizontalusoenRGB
CoMPosiciÓn:
Cada 10 gr de collar contiene Propoxur ( 1 g), ﬂ umetrina (0,225 gr ).
DescriPciÓn:
KILTIX® COLLAR es un práctico antiparasitario de uso veterina-
rio con acción prolongada, de hasta cuatro meses para el control
de garrapatas y pulgas en perros.
MecanisMo de accion:
Los principios activos producen una inhibición reversible en la enzima acetilcolinaesterasa
en la sinapsis colinérgicas del sistema nervioso de los parásitos. De esta manera no se logra
desactivar en grado suﬁ ciente el neurotransmisor acetilcolina, lo cual se traduce en una alte-
ración de la transmisión de los estímulos en la zona de la sinapsis y en la parálisis y muerte de
los parásitos. Aplicado correctamente, el ingrediente activo no penetra en el organismo del
perro, por lo cual no son de temer los efectos secundarios. Los ingredientes activos son libe-
rados continuamente de la turmilación del collar. Las concentraciones insecticidas de ambos
ingredientes activos permanecen en el pelaje del perro durante todo el periodo de eﬁ cacia. La
asociación de Flumetrin con Propoxur intensiﬁ ca signiﬁ cativamente la eﬁ cacia contra garra-
patas y pulgas en comparación con cada tratamiento individual.
Indicaciones:
Indicado en perros para el control de garrapatas (Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguíneus)
y pulgas (Ctenocephalides canis/felis). La eﬁ cacia contra garrapatas y pulgas dura hasta 4
meses.
Modo de aPlicaciÓn, uso Y recoMendaciones:
Dependiendo del tamaño del perro utilizar según el peso del mismo así: para perros pequeños
que estén entre 3-10 kilos, utilizar KILTIX® COLLAR para perro pequeño de 35 cm. Para perros
medianos que estén entre 11-20 kilos, utilizar KILTIX® COLLAR para perro mediano de 48 cm.
Para perros grandes que estén con más de 21 kilos, utilizar KILTIX® COLLAR para perro grande
de 66 cm. La efectividad de KILTIX® COLLAR contra pulgas y garrapatas comienza dentro de las
primeras 24 horas. KILTIX® COLLAR es resistente al agua y está especialmente diseñado para
cada tamaño de perro. KILTIX® COLLAR ofrece 4 meses de máxima protección. KILTIX® COLLAR
KILTIX® COLLAR
Caninos
Collar ectoParasiticida
Registro ICA No 8143 MV
pelaje de los animales y tiene un agradable aroma a bebé. Los compuestos del ácido carbá-
mico se caracterizan por su efecto letal sobre los parásitos externos, su acción se ejerce por
ingestión y por contacto. BOLFO® POLVO actúa sobre el sistema nervioso de los parásitos.
Modo de eMPleo Y dosis:
BOLFO® POLVO se espolvorea sobre el pelaje y se distribuye por frotamiento en todo el
cuerpo. Para proteger los animales de un nuevo ataque parasitario, se recomienda también
espolvorear las camas, cobijas y lugares donde permanece la mascota. Aplique el producto
cada 8 a 10 días.
Precauciones:
Mantener fuera del alcance de los niños. Lea la etiqueta antes de usar el producto. Categoría
Toxicológica III – medianamente tóxico. Uso veterinario.
PresentaciÓn:
Frasco plástico por 100 g.

LÍnea AniMales de CoMPaÑÍa
41
VersiónHorizontalusoenRGB
es muy seguro puede ser utilizado en cachorros desde los cuatro meses de edad, hembras en
gestación y/o lactancia.
Precauciones:
KILTIX® COLLAR para perros está diseñado para uso externo. No administrar en cachorros
menores de dos meses de edad. Evitar el excesivo contacto con el collar durante la aplicación.
Después de la colocación del collar, lávese bien las manos. Manténgase fuera del alcance de
los niños. En caso de intoxicación lleve el paciente al médico inmediatamente y muéstrele
una copia de esta etiqueta. En caso de intoxicación se recomienda realizar tratamiento sinto-
mático. En caso de intoxicación del animal consultar al médico veterinario. KILTIX® COLLAR
es tóxico para abejas y peces. Lea la etiqueta antes de usar el producto. Usted es responsable
de su uso y manejo adecuado. Categoría toxicológica III – medianamente tóxico. Producto
de uso veterinario.
Contraindicaciones:
KILTIX® COLLAR no debe ser empleado en perros con lesiones cutáneas ni en perros enfermos
o convalecientes. Efectos secundarios: ocasionalmente puede observase ligero picor en los
primeros días, tras la colocación del collar.
Presentaciones:
KILTIX® COLLAR perro pequeño (3-10 kilos) 35 cm. KILTIX® COLLAR perro mediano (11-20
kilos) 48 cm. KILTIX® COLLAR perro grande (más de 21 kilos) 66cm.
CoMPosiciÓn:
1 tableta contiene Pamoato de pirantel 230 mg (equivalente a 80 mg de pirantel base), praziquantel 20 mg, excipientes c.s.p.
Indicaciones:
DRONTAL® GATOS es un antiparasitario interno de amplio espectro especialmente diseñado para gatos, indicado para controlar formas adultas y larvarias de los nemátodos y céstodos que co- múnmente afectan a los gatos: Ancylostoma braziliense, Ancylostoma tubaeforme, Toxocara cati, Toxascaris leonina, Dipylidium caninum, Echinococcus multilocularis, Mesocestoides spp., Taenia spp., Joyeuxiella pasqualei.
VÍa de adMinistraciÓn Y dosis:
DRONTAL® GATOS se administra por vía oral directamente en la boca de la mascota o mezclado con el alimento. No es necesario tomar medidas dietéticas ni suprimir la ración a los animales. Una tableta por cada 4 kg de peso vivo administrada mediante dosis única. Repetir a los 21 días.
Plan de desParasitaciÓn en gatitos Y aniMales adultos:
DRONTAL® GATOS
Gatos
TaBletas
AntiParasitario interno
Reg. ICA 5127 DB
Hasta los 2 meses de edad
Entre los 2 y 6 meses de edad
Día 15, 30, 45 y 60 de vida.Al mes 3, 4, 5 y 6 de vida
(una vez al mes)
Animales mayores de 6 meses
Gatas
Cada 3 meses
Gatas con camada Al mismo tiempo que los gatitos
Antes de la monta
Edad de la mascota Día de tratamiento
0 - 2
2 - 4
1/2 DRONTAL® GATOS
1 DRONTAL® GATOS
4 +
Peso Cantidad
2 DRONTAL® GATOS

CatÁlogo Productos Veterinarios
42
VersiónHorizontalusoenRGB
RecoMendaciÓn:
Realizar al mismo tiempo la desparasitación en todos los perros y/o gatos de la casa o ﬁ nca.
Precauciones:
Mantener fuera del alcance de los niños. Producto de uso veterinario. No usar durante la preñez.
Contraindicaciones e interacciones con otros MedicaMentos:
No se conocen.
PresentaciÓn:
Caja por 2 tabletas.
CoMPosiciÓn:
Pamoato de pirantel 14.4 mg (equivalente a 5 mg de pirantel base), Febantel
15.0 mg, excipientes c.s.p. 100 ml.
Indicaciones:
DRONTAL® PUPPY es un antihelmíntico contra nemátodos y giardias para ser utilizado en cacho-
rros y perros jóvenes. DRONTAL® PUPPY controla los siguientes parásitos: Ascáridos: Toxocara ca-
nis, Toxascaris leonina. Ancylostomas: Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum, Ancylostoma
braziliense. Tricocéfalos: Trichuris vulpis. Protozoarios: Giardia spp.
VÍa de adMinistraciÓn Y dosis:
Agite la suspensión antes de usar el producto. DRONTAL® PUPPY se administra por vía oral direc-
tamente con una jeringa o mezclado con el alimento. No es necesario tomar medidas dietéticas
ni suprimir la ración a los animales. Dosis de 1 ml por kg de peso corporal. La dosis se aplica en
una sola toma.
Plan de desParasitaciÓn en cacHorros Y Perros JÓVenes.
RecoMendaciones Y Precauciones:
Realizar al mismo tiempo la desparasitación
en todos los perros y/o gatos de la casa o ﬁ n-
ca. Mantener fuera del alcance de los niños.
Producto de uso veterinario.
Contraindicaciones e interacciones con otros MedicaMentos:
No se conocen.
PresentaciÓn:
Frasco por 20 ml.
Hasta los 2 meses de edad
Entre los 2 y 6 meses de edad
Día 15, 30, 45 y 60 de vida.Al mes 3, 4, 5 y 6 de vida
(una vez al mes)
Edad de la mascota Día de tratamiento
CoMPosiciÓn:
Febantel 150 mg, pamoato de pirantel 144 mg (equivalente a
50 mg de pirantel base), praziquantel 50 mg, excipientes c.s.p.
1 tableta.
Indicaciones:
DRONTAL® PS es un endoparasiticida de amplio espectro para
perros que actúa contra las formas maduras e inmaduras de los siguientes nemátodos, céstodos
DRONTAL® PUPPY
Caninos
SusPensiÓn oral
AntiHelMÍntico
Reg. ICA 5173 DB
DRONTAL® PS Saborizado
Caninos
TaBletas
AntiParasitario interno
Registro ICA: 6838 - MV

LÍnea AniMales de CoMPaÑÍa
43
VersiónHorizontalusoenRGB
Hasta los 2 meses de edad
Entre los 2 y 6 meses de edad
Día 15, 30, 45 y 60 de vida.Al mes 3, 4, 5 y 6 de vida
(una vez al mes)
Animales mayores de 6 meses
Hembras
Cada 3 meses
Hembras con camada Al mismo tiempo que los gatitos
Antes de la monta y 10 días antes del parto
Edad de la mascota Día de tratamiento
0 - 5
6 - 10
1/2 DRONTAL® PS
1 DRONTAL® PS
11 - 15
Peso Cantidad
1 1/2 DRONTAL® PS
16 - 20 2 DRONTAL® PS
11 - 15 3 DRONTAL® PS
16 - 20 2 DRONTAL® PS
21 - 30 3 DRONTAL® PS
30 - 35 1 DRONTAL® PS - Perros grandes
+ 35 Combinar tabletas según el peso
DosiFicaciÓn segÚn el Peso:
CoMPosiciÓn:
Febantel 525 mg, pamoato de pirantel 504 mg, praziquantel 175 mg, ex-
cipientes c.s.p. 1 tableta.
Indicaciones:
DRONTAL® PS PERROS GRANDES es un endoparasiticida de amplio espectro, especialmente di-
señado para perros mayores de 35 kg de peso, que actúa contra las formas maduras e inmadu-
ras de los siguientes nemátodos, céstodos y protozoarios en perros: Nemátodos: Toxocara canis,
Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum, Ancylostoma braziliense, Trichuris
vulpis. Céstodos: Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum, Taenia
hydatigena, Taenia pisiformis, Multiceps multiceps, Joyeuxiella pasqualei, Mesocestoides spp. Proto-
zoarios: Giardia spp.
VÍa de adMinistraciÓn Y dosis:
DRONTAL® PS PERROS GRANDES se administra por vía oral directamente en la boca de la mas-
cota o mezclado con el alimento o un pedazo de carne. No es necesario tomar medidas dietéticas
DRONTAL® PS PERROS GRANDES Saborizado
Caninos
TaBletas
AntiParasitario interno
Reg. ICA 5241 DB
y protozoarios en perros: Nemátodos: Toxocara canis, Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala,
Ancylostoma caninum, Ancylostoma braziliense, Trichuris vulpis. Céstodos: Echinococcus granulo-
sus, Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum, Taenia hydatigena, Taenia pisiformis, Multi-
ceps multiceps, Joyeuxiella pasqualei, Mesocestoides spp. Protozoarios: Giardia spp.
VÍa de adMinistraciÓn Y dosis:
DRONTAL® PS se administra por vía oral directamente en la boca de la mascota o mezclado con
el alimento o un pedazo de carne. No es necesario tomar medidas dietéticas ni suprimir la ración
a los animales. Una tableta por cada 10 kg de peso vivo. Administrar la(s) tableta(s) mediante
dosis única. Para perros mayores de 35 kg de peso, utilizar DRONTAL® PS PERROS GRANDES.
En infestaciones por vermes diagnosticadas, siempre se debe realizar una desparasitación inme-
diata y en lo posible un tratamiento de repetición a las tres semanas.
Plan de desParasitaciÓn en Perros adultos.
RecoMendaciÓn:
Realizar al mismo tiempo la desparasitación en todos los perros y/o gatos de la casa o ﬁ nca. Man-
tener fuera del alcance de los niños. Producto de uso veterinario.
Contraindicaciones:
No administrar DRONTAL® PS durante los dos primeros tercios de la preñez. No utilizar en cacho-
rros menores de cuatro (4) semanas.
PresentaciÓn:
Caja con 2 tabletas.

CatÁlogo Productos Veterinarios
44
VersiónHorizontalusoenRGB
ni suprimir la ración a los animales. Una tableta por cada 35 kg de peso vivo. Administrar la(s)
tableta(s) mediante dosis única. En infestaciones por vermes diagnosticadas, siempre se debe reali-
zar una desparasitación inmediata y, en lo posible, un tratamiento de repetición a las tres semanas.
Plan de desParasitaciÓn en Perros adultos.
RecoMendaciÓn:
Realizar al mismo tiempo la desparasitación en to-
dos los perros y/o gatos de la casa o ﬁ nca. Mante-
ner fuera del alcance de los niños. Producto de uso
veterinario.
Contraindicaciones:
No administrar DRONTAL® PS PERROS GRANDES
durante los dos primeros tercios de la preñez. No
utilizar en cachorros menores de cuatro (4) semanas.
PresentaciÓn:
Caja con 1 tableta.
Hasta los 2 meses de edad
Entre los 2 y 6 meses de edad
Día 15, 30, 45 y 60 de vida.Al mes 3, 4, 5 y 6 de vida
(una vez al mes)
Animales mayores de 6 meses
Hembras
Cada 3 meses
Hembras con camada Al mismo tiempo que los gatitos
Antes de la monta y 10 días antes del parto
Edad de la mascota Día de tratamiento
CoMPosiciÓn:
Cada ml de solución contiene: praziquantel 85,75 mg,
emodepside 21,43 mg
.
Indicaciones:
Para el tratamiento de infestaciones mixtas por pará-
sitos en gatos ocasionadas por: Nemátodos: Toxocora
cati (adultos maduros, adultos inmaduros, L3, L4) Toxascaris leonina (adultos maduros, adultos
inmaduros, L3, L4), Ancylostoma tubaeforme (adultos maduros, adultos inmaduros, L4) Céstodos:
Dipilidium caninum (adultos), Taenia taeniformis (adultos), Echinococcus multilocularis (adultos).
TaBla dosis:
Modo de eMPleo
:
Con el gato en pie, separar el pelo del
cuello del gato hasta que la piel sea vi-
sible. Colorar la punta de la pipeta en la
piel y vaciar el contenido directamente
sobre la piel.
RecoMendaciones:
Dejar pasar 24 horas entre una pipeta antipulgas y el profender. Para uso externo únicamente. No
administrar por via oral ni parenteral. Aplicar sobre la piel del cuello intacta y evitar el lamido mientras
este humedo el sitio de aplicación. No bañar el animal hasta que la solucion se haya secado. Puede ser
aplicado después del baño desde que la piel y el pelo esten secos. Aplicar mensualmente hasta los 6
meses de edad, en adelante repetir cada 3 meses.
Precauciones:
No aplicar en gatos menores de 8 semanas de edad o con peso inferior a 0.5 kg. Mantener fuera
del alcance de los niños. Solo de uso externo. Uso veterinario.
PresentaciÓn:
• Pipetas por 0,35 ml.
• Pipetas por 0,70 ml.
Mayor o igual 0,54 - 2,5 kg
Entre 2,5 - 5 kg
0,34
0,70 0,14 ml/kpv
0,14 ml/kpvPROFENDER® para gatos
pequeños
PROFENDER® para gatos
medianos
Peso del gato en kg. Tamaño de pipeta Volumen Dosis PROFENDER®
Mayor o igual 0,54 - 2,5 kg 0,34 0,14 ml/kpvPROFENDER® para gatos
pequeños
PROFENDER®
Gatos
SoluciÓn de uso tÓPico Para el control de ParÁsitos internos en gatos
Reg. ICA: 7239 MV

LÍnea AniMales de CoMPaÑÍa
45
VersiónHorizontalusoenRGB
BAYTRIL® TABLETAS 150 mg SABORIZADO
Caninos grandes
TaBletas, uso oral
AntiBacteriano de aMPlio esPectro
Reg. ICA 6737 MV
CoMPosiciÓn:
Enroﬂ oxacina 50 mg, excipientes c.s.p. 1 tableta.
DescriPciÓn:
Antibacteriano bactericida de amplio espectro para perros y gatos.
ProPiedades:
BAYTRIL® TABLETAS 50 mg es un agente antibacteriano desarrollado especíﬁ camente para me-
dicina veterinaria. El espectro de BAYTRIL® TABLETAS 50 mg alcanza bacterias grampositivos y
gramnegativos, así como micoplasmas y pseudomonas. Por su especial mecanismo de acción
BAYTRIL® TABLETAS 50 mg no presenta resistencia cruzada con agentes antibacterianos de otra
clase ni genera resistencia. BAYTRIL® TABLETAS 50 mg se absorbe rápidamente y casi por comple-
to después de su administración. Su absorción no se ve inﬂ uenciada por la ingestión simultánea
de alimento. La capacidad de BAYTRIL® TABLETAS 50 mg para penetrar los tejidos es superior a
otros agentes bacterianos.
Indicaciones:
La administración de BAYTRIL® TABLETAS 50 mg está indicada en perros y gatos con problemas
infecciosos bacterianos de los sistemas: Digestivo: causadas por E. coli, Salmonella, Proteus spp.
Respiratorio: causadas por Pasteurella spp., Bordetella spp., Klebsiella spp. Urogenital: nefritis, pie-
lonefritis, cistitis (E. coli, Corynebacterium piogenes, Staphylococcus aureus, Streptococcus spp.,
Pseudomona aeruginosa). Heridas infectadas y septicemias. Infecciones cutáneas: dermatitis, pio-
dermas, (E. coli, Klebsiella spp., Staphylococcus aureus, Streptococcus spp., Pseudomonas aerugino-
sa). Infecciones del conducto auditivo externo: otitis (E. coli, Staphylococcus aureus, Streptococcus
spp., Pseudomona aeruginosa).
Modo de eMPleo Y dosis:
BAYTRIL® TABLETAS 50 mg se administra x vía oral en pe-
rros y gatos. La dosis es de 1 tableta por 10 kg de peso.
Precauciones:
No suministre el producto a perros durante la fase de creci-
miento rápido (en razas pequeñas y medianas entre los 2 y
8 meses, en razas grandes hasta los 18 meses de edad). No
administrar en caso de trastornos de crecimiento del cartí-
lago, no utilizar en animales con afecciones del sistema nervioso central, no utilizar en animales
gestantes o lactantes, en gatos, no exceder la dosiﬁ cación de 20 mg/kg. Venta bajo fórmula del
médico veterinario. Mantener fuera del alcance de los niños. Producto de uso veterinario.
PresentaciÓn:
Caja por 10 tabletas.
Peso/animal Número de tabletas
Hasta 5 kg.
6 a 10 kg.
11 a 20 kg.
21 a 30 kg.
31 a 40 kg.
1/2 tableta
1
2
3
4
6 a 10 kg. 1
21 a 30 kg. 3
BAYTRIL® TABLETAS 50 mg SABORIZADO
Caninos Y Gatos
TaBletas, uso oral
AntiBacteriano de aMPlio esPectro
Registro ICA 6739-MV
CoMPosiciÓn:
Enroﬂ oxacina 150 mg, excipientes c.s.p. 1 tableta.
DescriPciÓn:
Antibacteriano bactericida de amplio espectro para perros grandes.
ProPiedades:
BAYTRIL® TABLETAS 150 mg es un agente antibacteriano desarrollado especíﬁ camente para me-

CatÁlogo Productos Veterinarios
46
VersiónHorizontalusoenRGB
VETRIDERM® SHAMPOO ÁCIDOS GRASOS
MÁS PANTENOL
Caninos Y Gatos
SHaMPoo derMatolÓgico
Registro ICA: 7672 MV
CoMPosiciÓn:
Cada 100 ml de shampoo contienen: polisorbato 20, ácido linolenico,
ácido oleico, ácido linoleico, ácido palmítico y ácido esteárico 1g, pante-
nol 0.5 g, alantoína 0.11 g, propilenglicol 0.5 g, vitamina E 0.05 g, biotina
y liposomas, excipientes c.s.p. 100 ml
.
DescriPciÓn:
VETRIDERM® SHAMPOO ACIDOS GRASOS MAS PANTENOL proporciona ácidos grasos y lípidos
necesarios para el funcionamiento normal de la piel. También contiene un complejo humectante
que hidrata y controla la resequedad. Puede ser usado conjuntamente con otros tratamientos
dermatológicos. No contiene detergentes ni sustancias irritantes. Provee regeneración e hidrata-
ción a pieles secas y descamativas. Sus principios activos son hidratantes y suavizantes actuando
sinérgicamente y brindando a la piel un ambiente adecuado para la recuperación. Especialmente
diseñado para reparar la piel maltratada o áspera y para acondicionamiento del pelaje.
Peso/animal Número de tabletas
Hasta 15 kg.
16 a 30 kg.
31 a 45 kg.
45 a 60 kg.
61 a 75 kg.
1/2 tableta
1
1/2
2
2/2
dicina veterinaria. El espectro de BAYTRIL® TABLETAS 150 mg alcanza bacterias grampositivos y
gramnegativos así como micoplasmas y pseudomonas. Por su especial mecanismo de acción,
BAYTRIL® TABLETAS 150 mg no presenta resistencia cruzada con agentes antibacterianos de otra
clase ni genera resistencia. BAYTRIL® TABLETAS 150 mg se absorbe rápidamente y casi por com-
pleto después de su administración. Su absorción no se ve inﬂ uenciada por la ingestión simultánea
de alimento. La capacidad de BAYTRIL® TABLETAS 150 mg para penetrar los tejidos es superior a
otros agentes bacterianos.
Indicaciones:
La administración de BAYTRIL® TABLETAS 150 mg está indicada en perros grandes con proble-
mas infecciosos bacterianos de los sistemas: Digestivo: causadas por E. coli, Salmonella, Proteus
spp. Respiratorio: causadas por Pasteurella spp., Bordetella spp., Klebsiella spp. Urogenital: nefritis,
pielonefritis, cistitis (E. coli, Corynebacterium piogenes, Staphylococcus aureus, Streptococcus spp.,
Pseudomona aeruginosa). Heridas infectadas y septicemias. Infecciones cutáneas: dermatitis, pio-
dermas, (E. Coli, Klebsiella spp., Staphylococcus aureus, Streptococcus spp., Pseudomonas aerugino-
sa). Infecciones del conducto auditivo externo: otitis (E. Coli, Staphylococcus aureus, Streptococcus
spp., Pseudomona aeruginosa).
Modo de eMPleo Y dosis:
BAYTRIL® TABLETAS 50 mg se administra por vía oral en perros y gatos. La dosis es de 1 tableta
por 10 kg de peso.
Precauciones:
No suministre el producto a perros durante la fase de cre-
cimiento rápido (en razas pequeñas y medianas entre los 2
y 8 meses, en razas grandes hasta los 18 meses de edad).
No administrar en caso de trastornos de crecimiento del
cartílago, no utilizar en animales con afecciones del sistema
nervioso central, no utilizar en animales gestantes o lactan-
tes, en gatos, no exceder la dosiﬁ cación de 20 mg/kg. Venta
bajo fórmula del médico veterinario. Mantener fuera del alcance de los niños. Producto de uso
veterinario.
PresentaciÓn:
Caja por 10 tabletas.spp.,

LÍnea AniMales de CoMPaÑÍa
47
VersiónHorizontalusoenRGB
VETRIDERM® SHAMPOO CLORHEXIDINA 0.5%
Caninos Y Gatos
SHaMPoo derMatolÓgico
Registro ICA: 7634 MV
Indicaciones:
Para piel seca, irritada y/o con caspa, con poca humedad o sin la protección de grasa natural.
VETRIDERM® SHAMPOO ACIDOS GRASOS MAS PANTENOL, es útil cuando existen problemas
de piel como: pioderma superﬁ cial, hipersensibilidades, seborrea sícca (Xerodermia), dermatitis
alérgica por pulga, demodicosis (Seborrea seca) y escabiosis. Puede ser usado diariamente si se
requiere o a criterio médico veterinario.
Modo de eMPleo:
1. Siga las instrucciones especíﬁ cas del médico veterinario. 2. Humedecer el pelo de su mascota
con agua tibia. 3. Aplicar el shampoo y dar masajes en todo el cuerpo. 4. Dejar actuar por cinco
minutos. 5. Enjuagar con abundante agua tibia y secar.
Precauciones:
Únicamente para uso en animales. Evitar el contacto con los ojos. Mantener fuera del alcance
de los niños. En caso de irritación o erupción descontinuar su uso. No utilizar para propósitos
diferentes a los indicados en la etiqueta.
PresentaciÓn:
Frasco por 250 ml.
CoMPosiciÓn:
Cada 100 ml de shampoo contienen digluconato de clorhexidina 0.5 g, excipientes (humectantes y emolientes) c.s.p. 100 ml.
DescriPciÓn:
VETRIDERM SHAMPOO CLORHEXIDINA 0.5% diseñado para limpiar la piel. Contiene clorhexidina, antiséptico efectivo contra bacterias y hongos (inhibe el crecimiento de esporas). Mejora y conserva la humedad de la piel, reduce la irritación facilitando una rápida recuperación. Puede ser utilizado como tratamiento suplementario o medicamentos dermato- lógicos prescritos. Antiséptico con efecto emoliente.
Indicaciones:
Coadyuvante en el tratamiento de piodermas superﬁ ciales, profundas y en desinfección de he- ridas. VETRIDERM SHAMPOO CLORHEXIDINA 0.5% es útil cuando existen problemas de piel como: pioderma superﬁ cial, pioderma profundo, seborrea sícca (Xerodermia), seborrea cérea, dermatitis alérgica por pulga, demodicosis (Seborrea seca), escabiosis, trauma cutáneo, derma- toﬁ tosis y levurosis (Levaduras). Desinfecta, suaviza y humecta la piel seca, irritada o inﬂ amada.
Frecuencia de uso:
Hasta dos veces por semana o a criterio médico veterinario.
Vias de adMinistracion:
Dérmica.
Modo de eMPleo:
1. Siga las instrucciones especíﬁ cas del médico veterinario. 2. Humedecer el pelo de su mascota con agua tibia. 3. Aplicar el shampoo y dar masajes en todo el cuerpo. 4. Dejar actuar por cinco
minutos. 5. Enjuagar con abundante agua tibia y secar.
Precauciones:
Únicamente para uso en animales. Evitar el contacto con los ojos y las mucosas. Mantener fuera del alcance de los niños. En caso de irritación o erupción descontinuar su uso. No utilizar para propósitos diferentes a los indicados en la etiqueta.
PresentaciÓn:
Frasco por 250 ml.

CatÁlogo Productos Veterinarios
48
VersiónHorizontalusoenRGB
VETRIDERM® SHAMPOO PERÓXIDO DE
BENZOILO 3%
Caninos
SHaMPoo derMatolÓgico
Registro ICA: 7633 MV
CoMPosiciÓn:
Cada 100 ml de shampoo contienen: peróxido de benzoilo 3 g, pante-
nol 0.5 g, excipientes (humectantes y emolientes) c.s.p. 100 ml.
DescriPciÓn:
VETRIDERM® SHAMPOO PERÓXIDO DE BENZOILO 3%, está diseñado para tratar los proble-
mas de queratinización e infecciones de la piel. Contiene peróxido de benzoilo, agente antibac-
teriano de amplio espectro que presenta actividad estimulante del folículo piloso, facilitando
el drenaje de las secreciones, actúa como limpiador folicular, desengrasante y queratolítico.
Contiene pantenol que actúa como emoliente y humectante que ayuda a retener la humedad
y mejora la elasticidad de la piel. Fórmula diseñada para la antisepsia de la piel y para eliminar
la grasa, así como para estimular la queratolisis en condiciones de seborrea grasosa. Potente
antimicrobiano de amplio espectro, altamente desengrasante, queratolítico y antipruríticos. Su
formulación potencia la restauración rápida y eﬁ ciente de la piel y del pelo.
Indicaciones:
En perros, para el tratamiento sintomático del síndrome seborreico, piodermatitis superﬁ ciales
(dermatitis piotraumática, piodermatitis de los pliegues y foliculosis) y como coadyuvante en
la terapia de piodermatitits profunda (forunculosis, celulitis y piodermodicosis). VETRIDERM®
SHAMPOO PERÓXIDO DE BENZOILO 3%, es útil cuando existen problemas de piel como: pio-
derma superﬁ cial, pioderma profundo, seborrea cérea, seborrea oleosa y demodicosis (Seborrea
Seca). Uso 1 vez por semana o a criterio médico veterinario. No se debe dejar por más de 5 min.
en pieles muy irritadas
Modo de eMPleo:
1. Siga las instrucciones especíﬁ cas del médico veterinario. 2. Humedecer el pelo de su mascota
con agua tibia. 3. Aplicar el shampoo y dar masajes en todo el cuerpo. 4. Dejar actuar por cinco
minutos. 5. Enjuagar con abundante agua tibia y secar.
Precauciones:
Únicamente para uso en animales. Evitar el contacto con los ojos y las membranas mucosas.
Mantener fuera del alcance de los niños. En caso de irritación o erupción descontinuar su uso.
No utilizar para propósitos diferentes a los indicados en la etiqueta. El peróxido de benzoilo
puede blanquear textiles.
PresentaciÓn:
Frasco por 250 ml.
CoMPosiciÓn:
Cada 100 ml de champú contienen: aloe vera 9.96 g, polisorbato 20, ácido linolenico, ácido oleico, ácido linoleico, ácido palmítico y ácido esteárico 1 g, pantenol 0.5 g, excipientes c.s.p. 100 ml.
DescriPciÓn:
VETRIDERM® SHAMPOO PIEL SENSIBLE está cientíﬁ camente formulado para mascotas con piel sensible y especialmente adecuado para perros (incluso cachorros) y gatos con predispo- sición a las alergías. Su uso regular ayuda a suavizar y humectar la piel restableciendo lípidos protectores naturales de la piel y el pelaje. VETRIDERM® SHAMPOO PIEL SENSIBLE está espe-
VETRIDERM® SHAMPOO PIEL SENSIBLE
Caninos Y Gatos
SHaMPoo derMatolÓgico
Registro ICA: 7673 MV

LÍnea AniMales de CoMPaÑÍa
49
VersiónHorizontalusoenRGB
CoMPosiciÓn:
Cada 100 ml de solución ótica contienen: alantoína 0.25 g, propilenglicol 30 g, men-
tol 0.50 g, clorotimol 0.1 g, excipientes (humectantes y emolientes) c.s.p. 100 ml.
DescriPciÓn:
Su fórmula con base en alantoina limpia el canal de desechos producidos durante
el proceso inﬂ amatorio, aliviando simultáneamente los tejidos afectados, por su
efecto queratolítico, anti-irritante y cicatrizante. El propilenglicol actúa como humectante y
queratolítico, el mentol como antipruriginoso con efecto analgésico, anestésico, y el clorotimol
como desinfectante local. Efectiva remoción del cerumen.
Indicaciones:
Limpiador de oídos queratolítico, altamente efectivo para remover el cerumen, controlar el do-
lor y disminuir la inﬂ amación dentro del canal auditivo. Frecuencia de uso: depende del paciente,
a criterio del médico veterinario. Sin embargo, se recomienda una vez a la semana como lim-
piador de rutina.
Modo de eMPleo:
Levante la oreja. Aplique dentro del canal auditivo de 5 a 10 gotas del producto, según el tamaño
del canal. Realice masaje al canal auditivo debajo de la cobertura de la oreja, durante un minuto.
Permita que el animal se sacuda, el desecho disuelto se desprenderá y será eliminado. Si el desecho
es abundante, el proceso deberá repetirse. Al ﬁ nalizar, limpie la oreja alrededor del canal auditivo,
con un algodón humedecido con VETRIDERM® OTIC, para remover cualquier desecho ceruminoso.
Precauciones:
Únicamente para uso en animales. Evite el uso de hisopos (copitos) ya que pueden lesionar el
canal auditivo. Evitar el contacto con los ojos y las membranas mucosas. Mantener fuera del
alcance de los niños. En caso de irritación o erupción descontinuar su uso. No utilizar para pro-
pósitos diferentes a los indicados en la etiqueta. No usar en gatos.
PresentaciÓn:
Frasco por 100 ml.
VETRIDERM® OTIC
Caninos
SoluciÓn Ótica
Registro ICA: 7632 – MV
cialmente indicado cuando se requiere de baños frecuentes. Acción: mantiene la piel hidratada
y protegida.
Indicaciones:
En perros y gatos en condiciones atópicas, en animales jóvenes o sensibles, para limpiar y sua-
vizar la piel en casos de dermatitis alérgica por pulgas y como coadyuvante en problemas der-
matológicos. Usar una vez a la semana o a criterio médico veterinario. Diseñado para limpiar,
suavizar, proteger y humectar la piel especialmente en animales sensibles. Es un shampoo hi-
poalergénico.
Modo de eMPleo:
1. Siga las instrucciones especíﬁ cas del médico veterinario. 2. Humedecer el pelo de su mascota
con agua tibia. 3. Aplicar el shampoo y dar masajes en todo el cuerpo. 4. Dejar actuar por cinco
minutos. 5. Enjuagar con abundante agua tibia y secar.
Precauciones:
Únicamente para uso en animales. Evitar el contacto con los ojos y las mucosas. Mantener fuera
del alcance de los niños. En caso de irritación o erupción descontinuar su uso. No utilizar para
propósitos diferentes a los indicados en la etiqueta.
PresentaciÓn:
Frasco por 250 ml.

50
VersiónHorizontalusoenRGB
CatÁlogo Productos Veterinarios
CoMPosiciÓn:
Clotrimazol 1 g, Dexametasona base 0.04 g, Neomicina
base 0.5 g, excipientes c.s.p. 100 g.
DescriPciÓn:
El clotrimazol es un antimicótico de amplio espectro que
actúa contra dermatoﬁ tos, levaduras, mohos y otros hongos. Posee acción antibacteriana frente
a cocos grampositivos tales como Staphylococcus y Corynebacterium minutissimum. La dexa-
metasona ejerce un efecto antiinﬂ amatorio, antipruriginoso y antialérgico. La neomicina es útil
en el tratamiento de infecciones bacterianas de la piel causadas por microorganismos suscepti-
bles tales como: Escherichia coli, Enterobacter aerogenes, Klebsiella spp., Proteus spp., Staphylo-
coccus aureus, Enterococcus faecalis, Streptococcus spp. y algunas cepas de Staphylococcus
epidermis. Hongos tales como: Trichophyton verrucosum, T. rubrum, Epidermophyton ﬂ ocosum,
Microsporum canis o Candida albicans.
Indicaciones:
VETCUTEN® está indicado en dermatitis causadas por gérmenes sensibles al clotrimazol y a
la neomicina. Está indicado en las dermatitis que cursan con infección bacteriana secundaria
y que responden al tratamiento con corticoides, así como en las dermatitis complicadas por
infecciones causadas por dermatoﬁ tos, levaduras, mohos y otros hongos. También en eczemas
por contacto, atópico, seborreico, numular y en neurodermatitis.
Modo de eMPleo Y dosis:
Se recomienda lavar la parte afectada con agua hervida sin utilizar jabón, se seca suavemente y
se aplica una capa ﬁ na de VETCUTEN® 2 a 3 veces al día. Una vez desaparecidos los síntomas, se
recomienda continuar el tratamiento para lograr una completa recuperación utilizando formu-
laciones que no contengan corticoesteroides.
Precauciones:
Evite el tratamiento prolongado y el contacto directo con los ojos. No utilizar en pacientes
con insuﬁ ciencia renal. Puede producir reacciones de rebote (al suspender la medicación de
una manera brusca y prematura pueden presentarse las mismas afecciones que indicaron su
utilización). Venta bajo fórmula del médico veterinario. Mantener fuera del alcance de los niños.
Producto de uso veterinario.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a alguno de los componentes, enfermedades virales de la piel y no debe utili-
zarse concomitantemente con cubiertas oclusivas.
Interacciones:
No se conocen interacciones con otros medicamentos o alimentos.
PresentaciÓn:
Tubos de 35 g.
CoMPosiciÓn:
Imidacloprid 100 mg, moxidectina 25 mg, excipientes c.s.p.
1ml.
VETCUTEN®
BoVinos, EQuinos, OVinos, CaPrinos, Porcinos, Caninos Y Gatos
CreMa
AntiBacteriano, antiinFlaMatorio Y antiMicÓtico
Reg. ICA 6612 MV
ADVOCATE® PERROS
Caninos
Endectocida
Registro ICA: 7336 MV

LÍnea AniMales de CoMPaÑÍa
51
VersiónHorizontalusoenRGB
≤ 4 kg
> 4 - 10 Kg
ADVOCATE® para perros de
hasta 4 Kg de peso
ADVOCATE® para perros de
4 hasta 10 Kg de peso
> 10 - 25 Kg
> 25 - 40 Kg
ADVOCATE® para perros de 10 hasta 25 Kg de peso
ADVOCATE® para perros de
25 hasta 40 Kg de peso
Peso del perro en Kg
0.4
1
Volumen (ml) Moxidectina (mg/Kg p/v)Tamaño de pipeta a ser usado
Mínimo de 10 Mínimo de 2,5
2,5 - 6,25
2,5 - 6,25
2,5 - 4
10 - 25
Imidacloprid (mg/Kg p/v)
2,5
4
10 - 25
10 - 16
DescriPciÓn:
ADVOCATE® PERROS es el único producto antiparasitario externo e interno en pipetas, regis-
trado para el tratamiento de la demodicosis en el perro y con acción completa sobre larvas y
adultos de nematodos gastrointestinales y pulgas en perros. Solución externa.
Indicaciones:
ADVOCATE® PERROS es usado en caninos para el tratamiento y control de las pulgas Cteno-
cephalides sp., tratamiento de la infestación por el ácaro del oído Otodectes cynotis, tratamiento
de la demodecosis causada por Demodex canis, sarna sarcóptica por Sarcoptes scabiel var. canis,
control de la infestación por el parásito del corazón Diroﬁ laria immitis, larva L3 y L4, tratamiento
de las infestaciones por nemátodos gastrointestinales: larva L4, adultos inmaduros y adultos de
Toxocara canis, Ancylostoma caninum y Uncinaria stenocephala y adultos de Toxascaris leonina
y Trichuris vulpis.
VÍas de adMinistraciÓn:
Tópico. Spot On.
DosiFicaciÓn:
Una pipeta de ADVOCATE® PERROS tiene un efecto de 4 semanas. Transcurrido este período,
debe repetirse el tratamiento, cada mes.
TaBla Dosis:

Precauciones:
Lea la caja y el inserto antes de usar el producto. No usar en perros menores de 7 semanas de
edad. Lávese las manos después de utilizar el producto. Evite el contacto directo con la piel. En
caso de contacto con la piel y mucosas lave la parte afectada inmediatamente con agua y jabón.
Si tiene contacto con los ojos lave abundantemente con agua. Cuando el producto es aplicado
en 3 a 4 puntos separados, se debe tener cuidado que el animal no tenga contacto con el sitio de
aplicación. Como es un producto que contiene lactosas macrocíclicas, las razas Collie y Pastores
ovejeros ingleses, no deben tener contacto del producto, vía oral o mucosas. En caso de intoxi-
cación lleve el paciente al médico y muéstrele esta etiqueta. Uso veterinario. Mantener fuera del
alcance de los niños. Categoría Toxicológica III – medianamente tóxico.
AdVertencias:
El uso del producto puede ocasionar prurito. En raras ocasiones se pueden presentar reacciones
en la piel (Incluyendo: alergia, eritema, irritación), letargia, ataxia y vómito.
PresentaciÓn:
Spot on. Solución externa.
• ADVOCATE® 0.4 m.
• ADVOCATE® 1 ml.
• ADVOCATE® 2.5 ml.
• ADVOCATE® 4ml.

CatÁlogo Productos Veterinarios
52
VersiónHorizontalusoenRGB
EQUILIBRIUM® AGES
Caninos
SuPleMento nutricional
Registro ICA: 11081 SL
COMPOSICIÓN:
Vitaminas: vitamina A 1320 UI, vitamina B1 880 µg, vitamina B2 880
µg, vitamina B6 704 µg, vitamina B12 22 µg, vitamina C 8.8 mg, vita-
mina D3 264 UI, vitamina E 22 UI, vitamina K 220 µg, colina 22 mg,
biotina 8.8 µg, ácido fólico 26.4 µg, niacina 6.6 mg, ácido pantoténico
990 µg
Minerales: calcio 6 mg, cobalto 13.2 µg, cobre 160 µg, fósforo 6 mg, hierro 3 mg, magnesio 1.3
mg, manganeso 62 µg, selenio 2.6 µg, sodio 1.2 mg, zinc 2.1 mg, potasio 9.9 µg, yodo 273 µg.
Otros Ingredientes: ácidos grasos omega 3 (57.6 mg): eicosapentaenoico 31.4 mg, docosahexae-
noico 21 mg, docosapentaenoico 5.2 mg.
Ácidos grasos omega 6 (9.6 mg): ácido gamalinolénico 4.0 mg y linoléico 5.6 mg.
Aminoácidos: arginina 7.3 mg, cistina 1.6 mg, histidina 3.6 mg, isoleucina 7.3 mg, leucina 10.7
mg, lisina 10.3 mg, metionina 2.4 mg, fenilalanina 6.1 mg, treonina 7 mg, triptofano 1.7 mg,
tirosina 5 mg.
INDICACIONES:
EQUILIBRIUM® AGES, es un suplemento vitamínico mineral con ácidos grasos esenciales (Ome-
ga 3 y 6) y aminoácidos para perros. Ideal para piel sana y pelo brillante. Evita caída excesiva
de pelo.
VIA DE ADMINISTRACION :
Oral. Tabletas masticables de alta palatabilidad.
DOSIFICACION:
Administrar las tabletas al animal según su peso.
TABLA DOSIS:

MODO DE EMPLEO:
EQUILIBRIUM® AGES es altamente palatable por lo que puede darse solo o junto con el ali-
mento.
RECOMENDACIONES:
Almacenar en lugar fresco y seco a temperaturas menores de 25° C. Producto de uso veterinario.
PRESENTACIÓN:
Envase por 60 tabletas masticables. Cachorros (1-4 Kg peso)
Perros pequeños (4 a 10 Kg peso)
Perros medianos (10 a 25 Kg peso)
Perros grandes (25 a 40 Kg peso)
1 tableta
2 tabletas
3 tabletas
4 tabletas

LÍnea EQuiliBriuM
53
VersiónHorizontalusoenRGB
EQUILIBRIUM® ARTRO
Caninos
SuPleMento nutricional
Registro ICA 11490 SL
COMPOSICIÓN:
Minerales: cálcio 40 mg, cobalto 15 µg, fósforo 20 mg, hierro 1.1 mg,
manganeso 65 µg, magnesio 25 mg, potasio 1.66 mg, selenio 1.0 µg,
zinc 2.5 mg
Vitaminas: vitamina C 25 mg, vitamina E 25 UI, vitamina D3 250 UI
Mucopolisacáridos: sulfato de condroitina 119.2 mg, queratán sulfato 2.5 mg, dermatán sulfato
2.1 mg, heparina 3.3 mg, heparán sulfato 1.9 mg, ácido hialurónico 1.0 mg.
Glucosamina: 110 mg, colágeno: 130 mg, metionina: 110 mg, ácidos grasos: (Omega 3) 86.1 mg
INDICACIONES:
EQUILIBRIUM® ARTRO, está indicado como suplemento alimenticio, vitamínico y mineral para
perros en crecimiento, perros activos de cualquier edad y perros adultos. Como coadyuvante en
el tratamiento de enfermedades articulares.
VÍA DE ADMINISTRACION:
Oral. Tabletas masticables de alta palatabilidad.
DOSIFICACIÓN:
Administrar las tabletas al animal según su peso.
TABLA DOSIS:

MODO DE EMPLEO:
EQUILIBRIUM® ARTRO, puede darse solo o junto con el alimento.
RECOMENDACIONES:
Almacenar en lugar fresco y seco a temperaturas menores de 25° C. Producto de uso veterinario.
PRESENTACIÓN:
Envase por 60 tabletas masticables.
EQUILIBRIUM® CALCIO
Caninos Y gatos
SuPleMento nutricional
Registro ICA: 11082 SL
COMPOSICIÓN:
Calcio 500 mg, fósforo 400 mg, vitamina B1 900 µg, vitamina B6
800 µg, vitamina C 10 mg, vitamina D3 500 UI
INDICACIONES:
EQUILIBRIUM® CALCIO, es un suplemento de calcio, fósforo y vita-
minas B1, B6, C y D para cachorros en crecimiento, hembras gestantes y lactantes. Ideal para
fortalecer huesos y dientes. Se debe manejar bajo supervisión médica veterinaria.
VÍA DE ADMINISTRACION:
Oral. Tabletas masticables de alta palatabilidad.
DOSIFICACIÓN:
Administrar las tabletas al animal según su peso.
TABLA DOSIS:

Por cada 10 Kg de peso
Perros pequeños (1-4 Kg peso)
Perros medianos (1-4 Kg peso)
Perros grandes (1-4 Kg peso)
1 tableta
2 tabletas
3 tabletas
4 tabletas
Gatos y cachorros
Perros por cada 10 kg de peso
1/2 tableta
1 tableta

CatÁlogo Productos Veterinarios
54
VersiónHorizontalusoenRGB
EQUILIBRIUM® VITAMINAS Y MINERALES
Caninos
SuPleMento nutricional
Registro ICA: 11261 SL
COMPOSICIÓN:
Vitaminas: vitamina A 1320 UI, vitamina B1 880 µg, vitamina B2 880 µg,
vitamina B6 704.04 µg, vitamina B12 22 µg, vitamina C 8.8 mg, vitamina
D3 275 UI, vitamina E 22 UI, vitamina K 220 µg, colina 22 mg, biotina 8.8
µg, ácido fólico 26.4 µg, niacina 6.6 mg, ácido pantoténico 990 µg.
Minerales: calcio 120 mg, cobalto 30 µg, cobre 300 µg, fósforo 60 mg, hierro 7 mg, magnesio
1.3 mg, manganeso 132 µg, selenio 5.9 µg, sodio 1.3 mg, zinc 6 mg, potasio 30 µg, cloro 2 mg,
yodo 70 µg.
Aminoácidos: arginina 2.59 mg, cistina 0.58 mg, histidina 1.29 mg, isoleucina 2.61 mg, leucina
3.80 mg, lisina 3.66 mg, metionina 0.87 mg, fenilalanina 2.16 mg, treonina 2.50 mg, triptófano
0.61 mg, tirosina 1.76 mg.
INDICACIÓN:
EQUILIBRIUM® VITAMINAS Y MINERALES, es un suplemento vitamínico-mineral con aminoáci-
dos para perros de cualquier edad o en crecimiento. Ideal para perros activos y fuertes.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Oral. Tabletas masticables de alta palatabilidad.
DOSIFICACIÓN:
Administrar las tabletas al animal según su peso.
TABLA DOSIS:

MODO DE EMPLEO:
EQUILIBRIUM® VITAMINAS Y MINERALES, puede darse solo o junto con el alimento.
RECOMENDACIONES:
Almacenar en lugar fresco y seco a temperaturas menores de 25° C. Producto de uso veterinario.
PRESENTACIÓN:
Envase por 60 tabletas masticables.
MODO DE EMPLEO:
EQUILIBRIUM® CALCIO, puede darse solo o junto con el alimento.
RECOMENDACIONES:
Almacenar en lugar fresco y seco a temperaturas menores de 25° C. Producto de uso veterinario.
PRESENTACION:
Envase por 60 tabletas masticables.
Cachorros (1-4 Kg peso)
Perros pequeños (4 a 10 Kg peso)
Perros medianos (10 a 25 Kg peso)
Perros grandes (25 a 40 Kg peso)
1/2 tableta
1 tabletas
2 tabletas
3 tabletas

Imágenes
ANATÓMICAS

Occípito-
frontal
Masetero
Músculo
orbicular
Esterno-cleido-mastoideo
Trapecio
Dorsal ancho
Pectoral
Músculos
oblicuos externos
e internos
Músculo recto
femoral
Glúteo superficial
Esófago
Pulmón
Omaso
Rumen
Recto
Vejiga
Obomaso
Duodeno
Intestino
delgado
Corazón
Traquea
Hígado
Colon
Riñón
Cráneo
Esternón
Fémur
Pelvis
Peroné
Rótula
Metacarpo
Radio
Cúbito
Mandíbula
CostillasOmóplato
Húmero
Columna vertebral
Anatomía de la vaca
Occípito- frontal
Masetero
Músculo orbicular
Esterno-cleido-mastoideo
Trapecio
Dorsal ancho
Pectoral
Músculos
oblicuos externos
e internos
Músculo recto
femoral
Glúteo superficial
Esófago
Pulmón
Omaso
Rumen
Recto
Vejiga
Obomaso
Duodeno
Intestino
delgado
Corazón
Traquea
Hígado
Colon
Riñón
Cráneo
Esternón
Fémur
Pelvis
Peroné
Rótula
Metacarpo
Radio
Cúbito
Mandíbula
CostillasOmóplato
Húmero
Columna vertebral
Anatomía de la vaca
Occípito- frontal
Masetero
Músculo orbicular
Esterno-cleido-mastoideo
Trapecio
Dorsal ancho
Pectoral
Músculos
oblicuos externos
e internos
Músculo recto
femoral
Glúteo superficial
Esófago
Pulmón
Omaso
Rumen
Recto
Vejiga
Obomaso
Duodeno
Intestino delgado
Corazón
Traquea
Hígado
Colon
Riñón
Cráneo
Esternón
Fémur
Pelvis
Peroné
Rótula
Metacarpo
Radio
Cúbito
Mandíbula
CostillasOmóplato
Húmero
Columna vertebral
Anatomía de la vaca
VersiónHorizontalusoenRGB
56
CatÁlogo Productos Veterinarios
GANADO
56
SISTEMA ESQUELÉTICO
SISTEMA MUSCULAR
SISTEMA DE ÓRGANOS PRINCIPALES

VersiónHorizontalusoenRGB
Cerebro
Esófago
Pulmón
Timo
Riñón
Recto
Vejiga
ColonYeyuno
Corazón
Hígado
Estómago Bazo
Traquea
Cráneo
Esternón
Fémur
Pelvis
Peroné
Rótula
Mandíbula
Tibia
Escápula
Húmero
Columna vertebral
Glúteo superficial
Glúteo medio
Masetero
Deltoide Deltoide
Abdominal
externo Tendón de aquiles
Tríceps
Semitendinoso
Extensor
carpal del
radio
Bíceps
femoral
Trapecio
Músculo
bronquiocefálico
Músculo dorsal
ancho
Pectoral profundo
Cerebro
Esófago
Pulmón
Timo
Riñón
Recto
Vejiga
ColonYeyuno
Corazón
Hígado
Estómago Bazo
Traquea
Cráneo
Esternón
Fémur
Pelvis
Peroné
Rótula
Mandíbula
Tibia
Escápula
Húmero
Columna vertebral
Glúteo superficial
Glúteo medio
Masetero
DeltoideDeltoide
Abdominal
externo Tendón de aquiles
Tríceps
Semitendinoso
Extensor
carpal del
radio
Bíceps
femoral
Trapecio
Músculo
bronquiocefálico
Músculo dorsal
ancho
Pectoral profundo
Cerebro
Esófago
Pulmón
Timo
Riñón
Recto
Vejiga
ColonYeyuno
Corazón
Hígado
Estómago Bazo
Traquea
Cráneo
Esternón
Fémur
Pelvis
Peroné
Rótula
Mandíbula
Tibia
Escápula
Húmero
Columna vertebral
Glúteo superficial
Glúteo medio
Masetero
DeltoideDeltoide
Abdominal
externo Tendón de aquiles
Tríceps
Semitendinoso
Extensor
carpal del
radio
Bíceps
femoral
Trapecio
Músculo
bronquiocefálico
Músculo dorsal
ancho
Pectoral profundo
IMÁgenes AnatÓMicas
57
PORCINOS
SISTEMA DE ÓRGANOS PRINCIPALES
SISTEMA ESQUELÉTICO
SISTEMA MUSCULAR
GANADO

Traquea
Cerebro
Esófago
Pulmón
Ovarios Riñón
Cloaca
Intestino grueso
Páncreas
Corazón
Hígado
Bazo
Oviducto
Duodeno
Intestino ciego
Molleja
Buche
Cráneo
Tarso
Vértebras
Costillas
Esternón
Pelvis
Fémur
Maxilares
Húmero
Escápula
Falanges
CúbitoRadio
Tibia
Clavícula
Bíceps
Músculos
inferiores de la
pierna
Ano
Muslo
Músculo pectoral
Tríceps
Músculos del antebrazo
Anatomía de las aves
Traquea
Cerebro
Esófago
Pulmón
Ovarios Riñón
Cloaca
Intestino grueso
Páncreas
Corazón
Hígado
Bazo
Oviducto
Duodeno
Intestino ciego
Molleja
Buche
Cráneo
Tarso
Vértebras
Costillas
Esternón
Pelvis
Fémur
Maxilares
Húmero
Escápula
Falanges
CúbitoRadio
Tibia
Clavícula
Bíceps
Músculos inferiores de la pierna
Ano
Muslo
Músculo pectoral
Tríceps
Músculos del antebrazo
Anatomía de las aves
Traquea
Cerebro
Esófago
Pulmón
Ovarios Riñón
Cloaca
Intestino grueso
Páncreas
Corazón
Hígado
Bazo
Oviducto
Duodeno
Intestino ciego
Molleja
Buche
Cráneo
Tarso
Vértebras
Costillas
Esternón
Pelvis
Fémur
Maxilares
Húmero
Escápula
Falanges
CúbitoRadio
Tibia
Clavícula
Bíceps
Músculos
inferiores de la
pierna
Ano
Muslo
Músculo pectoral
Tríceps
Músculos del antebrazo
Anatomía de las aves
VersiónHorizontalusoenRGB
58
58
CatÁlogo Productos Veterinarios
58
AVES
58
SISTEMA ESQUELÉTICO
SISTEMA MUSCULAR
SISTEMA DE ÓRGANOS PRINCIPALES

VersiónHorizontalusoenRGB
Cerebro
Esófago
Pulmón
Riñón
Recto
Vejiga
Yeyuno
Corazón
Hígado
Estómago
Bazo
Médula espinal
Colon
Cráneo
Cervical
vertebral
Vértebra
lumbar
Costillas
Esternón
Pelvis
Fémur
Mandíbula
Húmero
Escápula
Radio
Cúbito
Falanges
Tibia
Peroné
Vértebra
torácica
Glúteo
Bíceps
femoral
Músculo dorsal
ancho
Trapecio

Músculo
bronquicefálico
Esternoideo
Omotransverso
Deltoide
Músculo
extensor
del carpo y
digitales
Cubital flexor
del carpo
Músculo
pectoral
profundo
Músculo oblicuo
abdominal
externo
Anatomía del perro
Cerebro
Esófago
Pulmón
Riñón
Recto
Vejiga
Yeyuno
Corazón
Hígado
Estómago
Bazo
Médula espinal
Colon
Cráneo
Cervical
vertebral
Vértebra
lumbar
Costillas
Esternón
Pelvis
Fémur
Mandíbula
Húmero
Escápula
Radio
Cúbito
Falanges
Tibia
Peroné
Vértebra
torácica
Glúteo
Bíceps femoral
Músculo dorsal
ancho
Trapecio

Músculo bronquicefálico
Esternoideo
Omotransverso
Deltoide
Músculo extensor del carpo y
digitales
Cubital flexor
del carpo
Músculo
pectoral
profundo
Músculo oblicuo
abdominal
externo
Anatomía del perro
Cerebro
Esófago
Pulmón
Riñón
Recto
Vejiga
Yeyuno
Corazón
Hígado
Estómago
Bazo
Médula espinal
Colon
Cráneo
Cervical
vertebral
Vértebra
lumbar
Costillas
Esternón
Pelvis
Fémur
Mandíbula
Húmero
Escápula
Radio
Cúbito
Falanges
Tibia
Peroné
Vértebra
torácica
Glúteo
Bíceps
femoral
Músculo dorsal
ancho
Trapecio

Músculo bronquicefálico
Esternoideo
Omotransverso
Deltoide
Músculo extensor
del carpo y
digitales
Cubital flexor
del carpo
Músculo
pectoral
profundo
Músculo oblicuo
abdominal
externo
Anatomía del perro
59
IMÁgenes AnatÓMicas
SISTEMA DE ÓRGANOS PRINCIPALES
SISTEMA ESQUELÉTICO
SISTEMA MUSCULAR
PERROSAVES

Encéfalo
Esófago
Pulmón
Riñón
Recto
Vejiga
Colon
Intestino
delgado
Corazón
Hígado
Cráneo
Cervical
vertebral Vértebra lumbar
Costillas
Esternón
Pelvis
Fémur
Mandíbula
Escápula
Radio
Cúbito
Falange Tibia
Peroné
Vértebra
torácica
Estómago
Bazo
Médula espinal
Glúteo superficial
Deltoide
Abdominal externo
Tendón de aquiles
Triceps
Semitendinoso
Extensor
carpal del
radio
Bíceps
femoral
Trapecio
Músculo
bronquiocefalico
Músculo dorsal
ancho
Anatomía del gato
Encéfalo
Esófago
Pulmón
Riñón
Recto
Vejiga
Colon
Intestino
delgado
Corazón
Hígado
Cráneo
Cervical
vertebral Vértebra lumbar
Costillas
Esternón
Pelvis
Fémur
Mandíbula
Escápula
Radio
Cúbito
Falange Tibia
Peroné
Vértebra
torácica
Estómago
Bazo
Médula espinal
Glúteo superficial
Deltoide
Abdominal
externo
Tendón de aquiles
Triceps
Semitendinoso
Extensor
carpal del
radio
Bíceps
femoral
Trapecio
Músculo
bronquiocefalico
Músculo dorsal
ancho
Anatomía del gato
Encéfalo
Esófago
Pulmón
Riñón
Recto
Vejiga
Colon
Intestino delgado
Corazón
Hígado
Cráneo
Cervical vertebral Vértebra lumbar
Costillas
Esternón
Pelvis
Fémur
Mandíbula
Escápula
Radio
Cúbito
Falange Tibia
Peroné
Vértebra torácica
Estómago
Bazo Médula espinal
Glúteo superficial
Deltoide
Abdominal externo
Tendón de aquiles
Triceps
Semitendinoso
Extensor carpal del radio
Bíceps femoral
Trapecio
Músculo
bronquiocefalico
Músculo dorsal
ancho
Anatomía del gato
60
60
CatÁlogo Productos Veterinarios
SISTEMA ESQUELÉTICO
SISTEMA MUSCULAR
SISTEMA DE ÓRGANOS PRINCIPALES
GATO
VersiónHorizontalusoenRGB

PERROS
VersiónHorizontalusoenRGB
61
ASUNTONLÍ® GNOQI
ASUNTONLÍ® PÍDDQI
ASUNTOVJ®
ASUQANOÍ® PÍDDQI
ABQJVIQE® L.A
AIYTOQE® JNCRT
AIYTOQE® LZGYVSQ
AIYTOQE® PQEUQ MQPNCEÍ NE 50%
BNXAQJ® 2,5% SQEYAVRT ODNE
BNXAQJ® 5%
BNXBÍA® PDQEQTL
BNXOVAQE® EC
BNXODVE® 5 %
BNXODVE® 10% SQEYAVRT ODNE
BNXODVE® MNJ
BNXODVE SNCQDVMNSQ® 50 BL
BNXODVE SNCQDVMNSQ® 150 BL
BQEÓQ® CQEEND
BQEÓQ® PQEUQ
BQEÓQ® SFNBHQQ
BQUVLNB® ENAONAVRT
BQUVODNM® EC
CNEÓRT®
NSVAVQTNSQ AQT BNLTÍIVQ VTXÍAONCEÍ
CNEÓRT® ETÍDLX
CNEÓRT® ODNE
CNOQINE® B12
DÍEÍLQE VÍO®
DDQTONE® PYHHX
DDQTONE® GNOQI
ÍNDICE GENERAL
POR ORDEN ALFABÉTICO
DDQTONE® PI SNCQDVMNSQ
DDQTONE® PÍDDQI GDNTSÍI
DYDNAVAEVTN® L.A
EGYVEVCDVYB® ALÍI
EGYVEVCDVYB® ADODQ
EGYVEVCDVYB® CNEAVQ
EGYVEVCDVYB® VVONBVTNI X MVTÍDNEÍI
FEYBÍUÍO®
GEYOÍEENA®
KVEOVJ®
MNIOVAVEVTN® ENAONAVRT
MNIOVAVEVTN® IÍANSQ
NÍLNIYTO® AÍDQIQE
NÍLNIYTO® PQEUQ
NÍLYUQT® PQEUQ
PÍAYODVT®LÍAFÍ
PÍAYODVT® ETÍDLX
PDQÓÍTSÍD®
RVTONE® LDNTYENSQ
RQBHYB®
SYHDQTNE®
TVLYUQT® SHQO QT
VÍOAYOÍT®
VVLNTOQE® ADE
VÍODVSÍDB® OOVA
VÍODVSÍDB®
SFNBHQQ ÁAVSQI LDNIQ BÁI PNTOÍTQE
VÍODVSÍDB® SFNBHQQ CEQDFÍJVSVTN
VÍODVSÍDB® SFNBHQQ PÍDRJVSQ SÍ BÍTMQVEQ
VÍODVSÍDB® SFNBHQQ PVÍE SÍTIVCEÍ
35
36
37
50
15
37
5
6
32
11
13
6
16
33
18
45
45
38
39
39
18
7
30
29
29
22
34
42
41
42
43
19
52
53
53
54
23
24
40
20
21
8
9
14
31
31
44
12
25
21
10
50
27
49
46
47
48
48
61
GATO

Las imágenes anatómicas de este material son propiedad de
Biomercadeo SAS. Para su reproducción en cualquier medio, requiere
del permiso expreso por parte de Biomercadeo SAS.

CatÁlogo Productos Veterinarios
62
VersiónHorizontalusoenRGB

Catalogo bayer veterinario

About This Presentation

Slide Content

Tags

Categories

Download

Quick Actions

Statistics

Related Slideshows

Catalogo bayer veterinario

About This Presentation

Slide Content

Slide 1

Slide 2

Slide 3

Slide 4

Slide 5

Slide 6

Slide 7

Slide 8

Slide 9

Slide 10

Slide 11

Slide 12

Slide 13

Slide 14

Slide 15

Slide 16

Slide 17

Slide 18

Slide 19

Slide 20

Slide 21

Slide 22

Slide 23

Slide 24

Slide 25

Slide 26

Slide 27

Slide 28

Slide 29

Slide 30

Slide 31

Slide 32

Slide 33

Slide 34

Slide 35

Slide 36

Slide 37

Slide 38

Slide 39

Slide 40

Slide 41

Slide 42

Slide 43

Slide 44

Slide 45

Slide 46

Slide 47

Slide 48

Slide 49

Slide 50

Slide 51

Slide 52

Slide 53

Slide 54

Slide 55

Slide 56

Slide 57

Slide 58

Slide 59

Slide 60

Slide 61

Slide 62

Slide 63

Slide 64

Tags

Categories

Download

Quick Actions

Statistics

Related Slideshows

Pray For The Peace Of Jerusalem and You Will Prosper

Don_t_Waste_Your_Life_God.....powerpoint

VILLASUR_FACTORS_TO_CONSIDER_IN_PLATING_SALAD_10-13.pdf

Fertility awareness methods for women in the society

Chapter 5 Arithmetic Functions Computer Organisation and Architecture

syakira bhasa inggris (1) (1).pptx.......