citologia hormonal

aplicação da citologia hormonal

1. BIOMEDICINA
Citopatologia clínica
Cruz Alta, 2021/I
Citologia Hormonal
Prof. Dra. Janice Pavan Zanella

2. Citologia hormonal
•O que saber:
•O grau de maturação do epitélio escamoso do
trato genital feminino é hormônio dependente
•A variação no grau de maturação destas
células, serve com índice para avaliar a situação
endócrina da mulher
•Na tentativa de reproduzir numericamente a
avaliação hormonal dos esfregaços, aplica-se
(quando solicitado) o "índice de Frost", que
expressa a relação percentual entre as células
profundas, intermediarias e superficiais.

3. Aplicação clínica
•Avaliar alterações do ciclo menstrual;
•Estudar ciclos anovulatórios ou
ovulatórios,
•Acompanhar tratamentos hormonais.

4. Aspectos citológicos dos
estados hormonais funcionais
•Epitélio Malpighiano: é provido de
receptores hormonais que controlam a
maturação e a diferenciação celular.
•Localização: no núcleo e agem sobre o DNA
que preside à maturação/diferenciação do
núcleo/citoplasma.
•Informação: sobre as taxas dos estrógenos
e dos outros hormônios esteróides.

5. maturação e
diferenciação celular

6. Citologia Hormonal
RN-células superficiais e
intermediárias e algumas células
naviculares-3 a 4 dias
15º dia-o esfregaço assume um
aspecto pré-pubertário do tipo
atrófico
Puberdade-maturação gradual do
epitélio e a instalação de ciclos
regulares.
Menacme-maturação e a
estabilização do ciclo menstrual
Menopausa-corresponde à cessação
das menstruações e à diminuição dos
hormônios esteróides

7. Período Pré-pubertário e
Puberdade
•Primeiros dias de vida: células
superficiais e intermediárias e
algumas células naviculares.Essa
imagem é temporária.
•15º dia: do pós parto o esfregaço
assume um aspecto pré-pubertário
do tipo atrófico.
•Na proximidade da puberdade
observa-se maturação gradual do
epitélio e a instalação de ciclos
regulares.

8. •O ciclo menstrual:regulado
pela hipófise através do
ovário, que culmina com a
expulsão do óvulo, sua
eventual fecundação e sua
nidificação no endométrio.
•Ocorrida a ovulação, a
progesterona induz a fase
secretora, caracterizada por
um endométrio rico em
glicogênio, pronto para
receber uma possível
nidificação.
•Se esta não acontecer a
mucosa endometrial é
expulsa durante a
menstruação e o ciclo
recomeça.
Ciclo Menstrual

9. VARIAÇÃO HORMONAL DURANTE O CICLO MENSTRUAL -
Mulheres em menacme

10. Fase Menstrual (1º ao 5 º dia)
•O 1º dia da menstruação é considerado com o 1º dia do
ciclo.
•Aspecto: esfregaços hemorrágicos, células malpighianas
com plicaturas, em sua maioria intermediárias, e detritos
celulares, leucócitos, histiócitos e algumas células
cilíndricas endocervicais e também endometriais
glandulares isoladas e em aglomerado, de tamanhos
diversos.
•Fundo: aspecto “sujo”
•O IP –índice de picnose, habitualmente tem valores
baixos.

11. http://www.uftm.edu.br/instpub/fmtm/patge/citopatologia.htm

12. http://www.uftm.edu.br/instpub/fmtm/patge/citopatologia.htm

13. Fase Estrogênica (6º ao 14º dia)
•Início: (6º ao 12º dia): aglutinados de células
cianófilas intermediárias e superficiais com núcleo
vesiculoso.
•Depois: células superficiais isoladas se tornam
mais numerosas e representam a maioria do
esfregaço por volta da ovulação.
•A eosinofila e a picnose se elevam
progressivamente.
•Os leucócitos e os histiócitos, abundantes no
princípio, ficam raros.
•As hemáceas desaparecem.
•Fase pós-menstrual (6º ao 12º dia)
•Fase pré-ovulatória (12 ao 13º dia)

15. Fase Ovulatória ( 14º ao 15 º dia )
•Predominio de células superficiais eosinófilas
isoladas, com núcleos picnóticos.
•Leucócitos são raros.
•Fundo: aspecto limpo.
•Muco abundante e assume a disposição de
folha de samambaia. Esse fenômeno chamado Fenômeno da
Cristalização do Muco Cervical, decorre da presença de mucina e cloreto de sódio, cujas
quantidades variam conforme as fases do ciclo menstrual, portanto estão na dependência
das taxas hormonais de estrogênio e progesterona.
•As células endocervicais, incham , ficam
maiores e tem citoplasma abundante.
•Os núcleos podem apresentar excrescências
densas.
•Este aspecto das células endocervicais
persistem até o final do ciclo.

17. Fase Lútea ou Progestacional
(16º ao 28 º dia)
•O nº de células superficiais eosinófilas com
núcleos picnóticos diminui.
•Células intermediárias cianófilas e plicaturadas
se tornam mais abundantes.
•Há maior quantidade de leucócitos e muco.
•Final do ciclo: predomina aglomerado de
células intermediárias com citoplasma cianófilo
e pregueado.
•Instala-se a degeneração citoplasmática
(aspecto sujo, restos citoplasmaticos).
•A citólisecom aparecimento de núcleos nús
resulta da atividade da flora lactobacilar.

19. Fenômeno da citólise

20. Menopausa e Pós-Menopausa
•A menopausa corresponde à cessação
das menstruações e à diminuição dos
hormônios esteróides.
•Se instala progressivamente e se
manifesta por modificações dos
esfregaços cérvico-vaginais.
•Podemos reconhecer 3 aspectos
citológicos:

21. Primeiro aspecto:
(menopausa inicial)
•As imagens lembram as do
ciclo menstrual com atividade
estrogênica menos
pronunciada.
•As células intermediárias ficam
majoritárias e são
acompanhadas eventualmente
por lactobacilos.
•Nas mulheres que mantêm
atividade sexual, esse tipo de
esfregaço pode permanecer
após a menopausa cíclica.

22. Segundo aspecto:
(menopausa intermediária)
•Regressão marcada da atividade
estrogênica, com predomínio de
células intermediárias e uma
minoria de células parabais.
•O citoplasma das células
intermediárias pode conter
depósitos de glicogênio de
coloração amarelada (células
naviculares).
•Papanicolaou notou a tendência à
descamação em aglomerado nesse
tipo de esfregaço.

23. Terceiro aspecto:
(menopausa avançada)
•Predominio: células parabasais indicando a
diminuição da atividade hormonal.
•É o esfregaço da atrofia profunda,
frequentemente acompanhado de fenômenos
inflamatórios.
•A diminuição da secreção de muco provoca a
dessecação das mucosas, que se manifesta
nos esfregaços por um aumento no tamanho
das células, que mostram núcleos volumosos
e pálidos.

24. Variação Hormonal -Mulheres menopausadas

25. Atrofia profunda

26. •Instala-se uma eosinofilia citoplasmática, com
fenômenos de picnose, cariorrexis e de variações de
tamanho e de formas das células, que tomam, ás vezes,
aspectos inquietantes.
•Pode-se observarcélulas alongadas, fusiformes, com
núcleos estirados e pálidos e imagens de picnose que
sugerem a hipercromasia das células displásicas.
•Todos estes fenômenos coexistem em graus diversos e
devem ser reconhecidos como alterações benignas.
Atrofia celular

28. •A atrofia da mucosa vaginal favorece o
aparecimento de uma vaginite caracterizada
por modificações inflamatórias e
pronunciadas atipias nucleares e
citoplasmáticas.
•Quando existir dúvidas sobre a natureza
dessas atipias, a administração de pequenas
doses tópicas de estrógenos provoca a
regressão das atipias, enquanto as células pré-
cancerosas e cancerosas persistem.

29. ???

30. Núcleos de células
atróficas

31. •A atrofia celular pode-se instalar
lentamente ou mesmo nunca aparecer.
•No último caso, os hormônios esteróides
de origem supra-renal e a continuação de
uma vida sexual ativa seriam os
responsáveis pela persistência duma certa
maturação do epitélio malpighiano.
•A castração cirúrgica ou a irradiação dos
ovários provocam , a curto prazo,
modificações similares do epitélio vaginal.

32. •Formações arredondadas, densas, cianófilas, do
tamanho de um núcleo volumoso: corpos azuis
•Trata-se, para alguns (Koss), de secreções mucosas,
condensadas, ou para outros, de células parabasais,
degeneradas.
•Os corpos azuis não devem ser confundidos com os
núcleos hipercromáticosde natureza neoplásica.
•As células endocervicaissão pouco numerosas ou
podem estar completamente ausentes , mesmo nos
esfregaços de boa qualidade. O tamanho é reduzido
devido à diminuição da atividade secretora da
mucosa.

34. GRAVIDEZ
•Parada das variações cíclicas e pela
acentuação progressiva da estimulação
hormonal tipo progestacional
•1ªs semanas: esfregaço tipo lúteo
menstrual ou revela uma estimulação
estrogênica moderada.
•Após 3º mês: aglomerado de células
intermediárias (naviculares de gravidez)com
lactobacilos abundantes e citólise.
•Endocervicais: hiperatividade secretora
(citoplasma claro e abundante)
•Esta imagem também é encontrada no
início da menopausa ou em certas
amenorréias

35. PRIMEIRAS SEMANAS
APÓS 3º MES

36. QUADRO CITOLÓGICO DO 1º
TRIMESTRE DA GRAVIDEZ:
•Predomina células
intermediárias com pequeno
nº de células em forma
navicular
•Aglutinação celular não
muito intensa, mas
predominante.
•Flora bacteriana exuberante
de Lactobacilos (Bacilos de
Doderlein)
•Poucos leucócitos
•IP -Índice de picnose e IE-
índice de eosinofila baixo
QUADRO CITOLÓGICO APÓS
O 1º TRIMESTRE DA
GRAVIDEZ
•Predomínio de células
naviculares
•Aglutinação celular intensa
•Exacerbação da flora de
bacilos de Doderlein
•Citólise frequente
•IP e IE baixos

37. •CRISE VAGINAL DO
PRÉ-PARTO
•Há dispersão celular
•Escasseamento da flora
bacteriana vaginal
•Pequeno aumento de IE
e IP
•Células intermediárias
mais arredondadas
poderão surgir
•QUADRO CITOLÓGICO
DO PÓS-PARTO
•Inicialmente esfregaço
hipotrófico
•Após 2 semanas:
•Com lactação:
esfregaço atrófico
•Sem lactação:
esfregaço hipotrófico
que passam a normo e
hipertrófico

38. •CITOLOGIA VAGINAL NA
GRAVIDEZ PATOLÓGICA
Sinais de alarme:
•Aspectos quantitativos:
aumenta os IE e IP ou da % de
células profundas
•Aspectos qualitativos:
modificações nos aspectos
relacionados com aglutinação
de células e seus
pregueamentos, células
naviculares,e bacilos,
leucócitos, etc. que
caracterizam os distintos
períodos de uma gravidez
normal.
•PROVA COM ESTROGÊNIO
•Esfregaço inicial para
citologia hormonal e após
administração estrogênio.
•Espera 4-5 dias (tempo para
o hormônio reagir) e coleta
outra lâmina para citologia
hormonal
•Compara as duas lâminas
Resultados
•Negativo: unidade feto/
placenta mal: aumento de
células superficiais (IE e IP).
Se a gestação está bem o
hormônio não reflete no
epitélio.
•Positivo: semelhante ao 1º
trimestre, a placenta
metaboliza o hormônio.

39. PÓS-PARTO
•Após o parto, a imagem do esfregaço se
modifica rapidamente: os aglomerados
de células naviculares e a citólise
desaparecem para dar lugar a um
quadro de atrofiacomposto por células
basais e intermediárias com bordas
arredondadas ou ovais, acentuada por
uma densificação do citoplasma
periférico.
•Estas células são acompanhadas de
leucócitos, histiócitos e muco, trazendo
um aspecto sujo ao esfregaço.

41. Emprego da Citologia como
Método de avaliação da
atividade hormonal
•1847 por Pouchet
Regras:
–Coleta no terço médio da parede vaginal
–**Fenômenos inflamatórios, tratamentos
hormonais, irradiações ou cirurgias
recentes tiram toda a validadeda
avaliação hormonal.

42. •MÉTODO:
Coletas seriadas (mínimo três) devem ser realizadas e
comparadas durante o mesmo ciclo ou no decurso de um
tratamento hormonal.
*material colhido do terço médio da vagina,
(paredes laterais),
*** no 7º dia do ciclo, de 3 em 3 dias

43. -As coletas deverão ser realizadas nos dias 7, 14, 21 e 28 após o término
de uma menstruação;
-Pausa sexual de 24horas, antes do exame;
-Não fazer uso de cremes, óvulovaginal, ducha, lavagem interna, USG
transvaginal ou toque ginecológico, nas 48 horas que antecedem o exame;
-Não estar menstruada, porém pode ser realizado na vigência de
sangramento não menstrual;
-Caso ocorra menstruação antes do 28°dia do ciclo, comunicar o
laboratório, pois a última coleta não será realizada;
-A coleta não é realizada em clientes virgens ou gestantes; Após cada
coleta um pequeno sangramento poderá ocorrer.
CITOLOGIA HORMONAL
SERIADA:

44. -Os dados clínicos (idade, dia do ciclo menstrual,
DUM, qquer situação fisiológica ou patológica do
aparelho genital) devem ser comunicados ao
citologista.
-Não há interpretação hormonal válida sem essas
informações.
-Os aspectos citológicos, a tomar em consideração,
na avaliação hormonal são o tipo de célula
malpighiana presentes e o modo de descamação.

45. -Iniciaraleituracomoaumentopequeno(40x),paraseterumavisão
panorâmicageralafimdeobservaraspectoscomootrofismogeralea
presençadeeventuaisartefatosdetécnicasesobreposiçãocelular.
-Escolherosmelhorescamposparaleitura.Depoispassarparaumaumento
de400x,paracálculodaporcentagemdosdiferentestiposcelulares.
-*Recomenda-secontarde400a700célulaseemseguidaefetuaruma
regrade3paraobterovalorcorrespondentepara100células.
Ostiposmorfológicosquedevemseridentificadossão:
Célulassuperficiaiseosinofílicas:célulassuperficiaiscomnúcleopicnóticoe
citoplasmarosa
Célulassuperficiaiscianofílicas:célulascomnúcleopicnóticoecitoplasmaverde
Célulasintermediáriascianofílicas:célulassemnúcleopicnóticoecom
citoplasmaverde
Célulasprofundascianofílicas
Leitura ao microscópio:

46. ÍNDICES
•Diversos índices foram propostos para
quantificar os tipos celulares face à
atividade hormonal.
•Os índices são calculados contando um
mínimode 100 células malpighianasem
quatro campos microscópicos diferentes
(*aula prática).

47. índice de Frost
•O indica, respectivamente da esquerda
para a direita, o percentual de células
profundas, intermediárias e superficiais,
porém é facilmente alterado em infecções
vaginais e/ou citólise.
•Ex:
•P/I/S (00/60/40)

48. •Índice de Frost
Exemplo:
a) Esfregaço atrófico:100/00/00.
Células profundas: 100%
Células intermediárias: 0%
Células superficiais: 0%
b) Esfregaço em pico
estrogênico:00/30/70.
Células profundas: 0%
Células intermediárias: 30%
Células superficiais: 70%

49. Índice Picnótico ( IP)
•Percentagem de células com núcleo
picnóticoentre todas as células
superficiais e intermediárias sem
considerar as afinidades tintoriais
citoplasmáticas.
•O valor máximo se situa no período
ovulatórioe varia de uma paciente para
outra.
•*** (Desconsiderar afinidades tintoriais citoplasmáticas)

50. Índice Eosinófilo (IE)
•Percentagem de células maduras
eosinófilas entre todas as células
malpighianas maduras
independentemente do tamanho do
núcleo.
•*** (considerar afinidades tintoriais citoplasmáticas)

51. VALOR DE MATURAÇÃO (VM)

52. •VALOR DE MATURAÇÃO : é obtido
multiplicando a percentagem de cada tipo
celular pelo seu coeficiente:
•10x0 + 30x0,5 + 60x1,0 = 75
A escala de valor vai de 100 a 0
O valor da maturação de 100 indica uma população
homogênea de células superficiais.
Enquanto o valor de maturação 0 aponta uma população
homogênea de células parabasais.
VALOR DE MATURAÇÃO (VM)

53. “VALOR” DOS ÍNDICES
•Época em que não se
dispunha de métodos
imunológicos.
•Estudos posteriores revelaram
que estes índices mostravam
tantas variações de uma
paciente à outra e, numa
mesma paciente de um ciclo a
outro que os resultados não
permitiam estabelecer um
balanço hormonal preciso.
•Dão uma orientação
diagnóstica com a condição de
colher diversos esfregaços
durante o ciclo ou durante um
tratamento hormonal.
•Os IM se mostraram úteis nos
problemas de fecundação
artificial, para definir o
momento da ovulação.
•Certas imagens citológicas
apresentam um significado,
independentemente do cálculo
de índices.
•Um esfregaço atrófico
testemunha uma ausência de
atividade hormonal,
•Enquanto um esfregaço
constituído de células
superficiais eosinófilasindica
um estímulo estrogênico
endógeno ou exógeno.

54. EXAME CITOLOGICOHORMONAL
Amostra: raspado vaginal-terço superior do canal vaginal
Metodologia: Citologia Hormonal : ( x ) simples ( ) seriada
Coloração de Papanicolaou
RESULTADO:
Quantidades equivalentes de células superficiaise intermediárias
IM: 00/45/55
PADRÃO CELULAR NORMOTRÓFICO
Obs:
____________________________
CitopatologistaResponsável
Paciente/ Lâmina nº ________ ____________________
Data / /
Aluno (a) _____________________________________

55. PADRÃO P I S
PADRÃO Predomínio das células 00 70 a 100% 00 a 30%
HIPOTRÓFICO intermediárias em relação a superficiais
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. . . . . . . . . . . .
PADRÃO Quantidades equivalentes 00 30-70% 30-70%
NORMOTRÓFICO de células superficiais
e intermediárias
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. . . . . . . . . . . .
PADRÃO Predomínio de células 00 00 a 30% 70 a 100%
HIPERTRÓFICO superficiais com relação às
intermediárias. Também
denominado padrão
estrogênico.
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. . . . . . . . . . . .
PADRÃO Predomínio de células 05 a 30% 70 a 95% 00
ATRÓFICO LEVE intermediárias com
relação às profundas.
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. . . . . . . . . . . .
PADRÃO Predomínio ou 30 a 70% 70 a 30% 00
ATRÓFICO equivalência de células
MODERADO intermediárias com
relação às profundas.
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. . . . . . . . . . . .
PADRÃO Predomínio de células 70 a 100% 00 a 30% 00
ATRÓFICO profundas com
ACENTUADO relação às intermadiárias.
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. . . . . . . . . . . .
P=células profundas I=células intermediárias S= células superficiais
Exames correlatos:
Estradiol, progesterona, FSH, LH.
Fonte: Diagnósticos da America
Avaliação Cito hormonal

56. P -I –S
100 0 0 atrófico
90 10 0
0 95 5 hipotrófico avançado
0 90 10 discreta ação estrogênica
0 80 20
0 70 30 moderada ação estrogênica
0 60 40 nítida ação estrogênica
0 100 0 hipotrófico mínimo (menopausa)
hipo-estrogênico
10 90 0
50 50 0 hipotrófico moderado
55 45 0
ou + hipotrófico avançado
Cito hormonal
P -I –S (Profundas –Intermediárias –Superficiais)

57. Efeitos dos Tratamentos hormonais
sobre os esfregaços

58. •A administração oral ou parenteral de estrógenos
provoca uma maturação no epitélio malpighiano,
caracterizado por uma percentagem elevada de células
superficiais eosinófilas, as vezes de grande tamanho
com núcleos picnóticos.
•Essa maturação do epitélio é independente do tipo de
esfregaço inicial, no momento da administração
hormonal.
•Ela não ocorre (maturação) na vigência de uma
gravidez normal.
1-ESTRÓGENOS

59. O efeito dos hormônios progestacionais depende da
natureza do esfregaço inicial:
Num esfregaço estrogênico, aparece uma regressão da
maturação com formação de aglomerado de células
intermediárias
Num esfregaço atrófico ocorre uma proliferação do
epitélio com a presença de células intermediárias.
Num esfregaço progestacional, não há modificação
observável.
2-PROGESTERONA:

60. •Acurto prazo, o efeito dos estro-progestativos orais é
intermediário, entre os efeitos de cada hormônio.
•A longo prazo ( 2 ou 3 anos), observa-se às vezes uma
atrofia, dificilmente reversível.
3-ESTRÓGENOS E PROGESTERONA
Os ACOs mais comumente usados no Brasil são os monofásicos, isto é, todos os
comprimidos ativos têm a mesma composição e dose de progesterona e
estrógeno.
A grande maioria contêm 21 comprimidos que devem ser tomados diariamente a
partir do primeiro ao quinto dia do ciclo menstural, com pausa de 7 dias e início
de uma nova cartela após cada pausa. Este esquema imita um ciclo menstrual
de 28 dias, semelhante à média da população.

61. A ação dependeigualmente do esfregaço inicial:
Um esfregaço estrogênico mostra uma regressão da
maturidade epitelial,
Um esfregaço lúteo não se modifica,
E um esfregaço atrófico apresenta uma maturação
moderada.
•Em ginecologia, a utilidade clínica desse hormônio é
muito limitada.
4-ANDRÓGENOS

62. Efeito de Substâncias Não
Hormonais
•Num único estudo, os digitálicos (cardioglicosideos)
administrados durante mais de dois anos ,pareceu
provocar a maturação do epitélio pavimentoso na mulher
menopausada.
•A estrutura da molécula desse medicamento tem
semelhanças com a dos hormônios esteróides.
•digitálicos / cardioglicosideos: Quinidina, Procainamida, Lidocaína,
Amiodarona (também é antianginoso), Verapamil (também é anti-
hipertensivo). Estes medicamentos sãoutilizados na Insuficiência
Cardíaca Congestiva (ICC), aumentando a força de contração do
coração. Sãoextraídos de plantas do gênero Digitalis.