CLASE DE NEOPLASIAS. para pregrado parte 1

clase de pregrado

1. Genética y Ambiente en la génesis de Enfermedades

2. La Interacción Genética y Ambiental en las Enfermedades Enfermedades Complejas Enfermedades como el cáncer no son resultado de una única causa, sino de una combinación entre nuestras mutaciones genéticas y los factores ambientales a los que estamos expuestos. El Acelerador Ambiental La exposición a carcinógenos ambientales, como ciertos químicos o la radiación, puede actuar como un "acelerador", activando mutaciones en genes cruciales que regulan el crecimiento celular. Epigenética: Más Allá del ADN El ambiente no solo induce mutaciones; también puede modificar la expresión genética sin alterar la secuencia de ADN. Este fenómeno, conocido como epigenética, es clave en la aparición y progresión de muchas enfermedades.

3. NEOPLASIAS = TUMOR (crecimiento nuevo) CARACTERISTICAS Son células que se transforman porque siguen replicándose, aparentemente ajenas a las influencias reguladoras que controlan el crecimiento celular normal ”AUTONOMIA” Algunas neoplasias necesitan un apoyo endocrino, dependencia que, a veces, puede aprovecharse terapéuticamente. La nutrición y el aporte sanguíneo de todas las neoplasias dependen del huésped. TUMOR BENIGNO TUMOR MALIGNO Características microscópicas y macroscópicas son relativamente inocentes , que se mantendrá localizado , que no puede diseminarse a otros lugares y que puede extirparse mediante cirugía local. Neoplasia o lesión que puede invadir y destruir estructuras adyacentes y extenderse a zonas alejadas ( metastatizar ) para causar la muerte .

4. Componentes de los tumores

5. TUMOR BENIGNO En general, los tumores benignos se denominan añadiendo el sufijo - oma al tipo celular del que se origina el tumor.

6. TUMOR MALIGNO Los sarcomas se denominan según el tipo de célula que los componen, que es, supuestamente, su célula de origen. Por tanto, un cáncer originado en el tejido fibroso es un fibro sarcoma , y una neoplasia maligna compuesta por condrocitos es un condro sarcoma . tumor mixto que contiene células maduras o inmaduras o tejidos representativos derivados de más de una capa de células germinales

7. "La transformación de un proto-oncogén en un oncogén puede ser desencadenada por mutaciones puntuales, duplicación génica, o reordenamientos cromosómicos, entre otros mecanismos." Proto-oncogenes y Oncogenes: Claves del Crecimiento

8. Esquema: De Proto-oncogén a Oncogén Proto-oncogén (Normal) Regula el crecimiento celular de forma controlada. Mutación o Amplificación Cambios genéticos que alteran su función. Oncogén Activado Crecimiento celular descontrolado. Proliferación Descontrolada División celular sin freno. Inicio del Cáncer Formación y desarrollo tumoral.

9. LA LÍNEA DE DEFENSA Genes Supresores Tumorales (GST): El Freno del Crecimiento Celular Reguladores Clave Los GST actúan como "frenos" moleculares. Son esenciales para regular la división celular, asegurando que solo las células sanas proliferen. Guardianes del ADN Además de frenar la división, los GST promueven la reparación del ADN dañado y, si el daño es irreparable, inducen la apoptosis (muerte celular programada). Fallo del Freno Cuando los GST mutan o pierden su función, el "freno" falla. Las células dañadas o con mutaciones peligrosas pueden proliferar sin control. Ejemplos notables de GST incluyen el gen TP53 , a menudo llamado "el guardián del genoma", RB1 (retinoblastoma) y BRCA1/2 (asociados al cáncer de mama y ovario).

10. Genética y Ambiente en la génesis de Enfermedades_PARTE 1