Codigo Medicamentos CUM Colombia

1. Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
INVIMA
Ministerio de la Protección Social
República de Colombia
CODIFICACION DE
MEDICAMENTOS
CODIGO ÚNICO DE
MEDICAMENTOS
CUM

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ANTECENDENTES
La conformación del Sistema General de Seguridad Social,
mediante la Ley 100 de 1993 , generó cambios
estructurales, que acentuaron la necesidad de contar con
información confiable y oportuna por parte de todos los
actores involucrados, al punto de convertirla en una
condición imprescindible para el éxito y supervivencia del
sistema mismo.

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ANTECEDENTES
La Resolución 1830, expedida el 23 de junio de 1999
“codificación y denominación de medicamentos
esenciales”
Elementos:
•Código Anatomo farmacológico
•Código Administrativo:
Descripción del medicamento
Unidad medida

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JUSTIFICACION
Sin embargo, aunque la adopción de esta codificación para
los medicamentos significó un paso importante, no ha sido
suficiente, fundamentalmente por tres razones:
6.No es Universal
7.No ha sido actualizada sistemáticamente
8.Su uso se ha restringido a la información necesaria para
la facturación de medicamentos en el sistema

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JUSTIFICACION
La adopción de una codificación para los medicamentos es
una herramienta valiosa para el intercambio de
información relativa a :
*información actividades de inspección, vigilancia y
Control.
*las transacciones comerciales que se realizan con ellos.
*estudios farmacoepidemiológicos.
*sistema de control de precios.

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PROYECTO
El CUM INVIMA es un número que se le otorga a los
medicamentos por la Subdirección de Registros Sanitarios.
Esto significa que todos los productos que tienen asignado un
CUM INVIMA son vigilados por el INVIMA.
Tiene como propósito facilitar la obtención y difusión de
información relativa al producto en el mercado, y mejorar el
intercambio de información entre los actores del sector salud.

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PROYECTO
El CUM INVIMA será asignado de manera secuencial,
constituirá el campo clave de una base de datos relacional,
que contendrá información relevante relativa a cada
producto comercializado.
La información contenida en cada campo es definida por el
INVIMA.
Resolución 0255 2007

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PROYECTO
La información de la base de datos debe contener un campo
para la adopción de una codificación técnica internacional o
universalmente aceptada, en el caso de los medicamentos
será la codificación ATC establecida por la Organización
Mundial de la Salud.

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ALCANCE
●
ATC
●
Forma Farmacéutica:Propuesta validada con INVIMA
y MPS
●
Vía de Administración: ICH OMS
●
Código descripción de concentración: Dec. 677
●
Unidades de Medida: ICH
●
Código presentación comercial: Cantidad
●
Número Trazador: Número de expediente + consecutivo
p.ccial.

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DESCRIPCION DEL CODIGO
El código completo hará referencia a la siguiente información
de cada medicamento:
Número Trazador
(Número Expediente + Consecutivo Presentación Comercial)
•Código ATC (Sistema de Clasificación Química
Anatómico-Terapéutica)
•Denominación Común Internacional
•Forma Farmacéutica
•Composición
•Vía de Administración
•Descripción Presentación Comercial

11. Identifica cada
producto de manera
única.
19943031
EXPEDIENTE
Consecutivo
01
PRESENTACION
Información
Número
Trazador
BASES DE DATOS
Ejemplo
PRODUCTO CLOTRIMAZOL CREMA VAGINAL 1%
PRESENTACIÓN 15 g.

12. Ejemplo
1 g x
cada 100
g de
crema
D 168
COMP
OSICIÓ
N
EmulsiónClotrimazol
GO15VGEMG01AF02
FFATC VA
Vagi
nal
PRESENTACION.
COMERCIAL
Cantidad 15 g.
No. trazador

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P. COM CUM CONC. F.F DCI ATC
+
PRECIOS
CONSUMOS
SISTEMA DE INFORMACION

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QUÉ SE ESPERA ?
Información clara y completa para análisis técnicos.
Unificar lenguaje de reportantes y analistas.
Completar caracterización y codificación técnica que
nutra un sistema de información integral para el
MPS.
TRAZABILIDAD

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EN QUÉ VAMOS ?
•Comienzo del proyecto 2006 – Apoyo técnico de OPS
•Entrega de las bases de datos en septiembre 2006
•Validación con titulares de registros, desde noviembre
•Recepción de solicitudes de modificación de códigos enero
febrero
•Formas Farmacéuticas
•Casos particulares

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GRACIAS…