conferencia srp sr y fiebre amarilla (1).pptx

presentacon de vacunas y las enfermedades

1. VACUNAS SRP -SR ANTIAMARILLICA

2. es una infección vírica altamente contagiosa que se manifiesta con síntomas similares a la gripe, como fiebre y tos, seguidos de una erupción cutánea característica que comienza en la cara y se extiende al resto del cuerpo La rubéola, también conocida como sarampión alemán, es una enfermedad viral contagiosa causada por el virus de la rubéola. Aunque generalmente es leve en niños, puede ser peligrosa para mujeres embarazadas y sus bebés SARAMPION RUBEOLA  es una infección viral que causa la inflamación y dolor de las glándulas salivales (parótidas) ubicadas a ambos lados de la cara.  PAROTIDITIS VACUNA SARAMPION, RUBEOLA Y PAROTIDITIS

3. Descripción La vacuna SRP es una suspensión de cepas de virus vivos atenuados de sarampión ( Edmonston -Zagreb), virus de parotiditis ( LeningradZagreb ) y virus de la rubeola ( Wistar RA27/3), Neomicina y albúmina. Tipo de vacuna Viral. Presentación frascos obscuros de 1, 5 y 10 dosis en forma liofilizada, con diluyente especifico de 0,5 ml, 2,5 ml y 5ml. VACUNA SARAMPION, RUNEOLA Y PAROTIDITIS (SRP )

4. 04 Virus vivos atenuados de la rubéola (cepa Wistar RA27/3), sarampión (cepa Edmonston -Zagreb) y parotiditis (cepa Leningrad -Zagreb), neomicina y albúmina. Composición 05 La efectividad es mayor al 95% si se aplica a partir de los doce meses. Efectividad 06 Edad y esquema de vacunación 1ra. Dosis A los 12 meses 2da. Dosis A los 18 meses

5. Vacuna Sarampión, Rubeola y Patoritiditis (SRP) 07 Dosis 08 Subcutánea, en el músculo deltoides del brazo. Vía y lugar de administración 09 Al instante. Tiempo de uso 10 En caso de presencia de casos confirmados de sarampión dentro del área, se recomienda que el intervalo entre dosis debe ser de 2 meses. Se puede aplicar la segunda dosis a las 4 semanas de haber recibido la primera dosis. Se recomienda vacunar con la SRP a partir del año hasta los menores de 5años (no debe administrarse a mayores de cinco años debido a que el componente de parotiditis de la vacuna podría causar encefalitis). Consideraciones generales 0.5 ml. Clavícula Musculo Deltoides Tuberosis Deltoidea Húmero Acromion Omóplato o Escápula Arterial Braquial Nervio Radial Triángulo de Inyección

6. Vacuna Sarampión, Rubeola y Parotiditis (SRP) 11 Excepcionalmente, se puede completar dosis con SRP hasta los 4 años, 11 meses y 29 días y después de los 5 años con SR. Casos excepcionales 12 Del 5 al 15% de los vacunados pueden presentar fiebre entre los días 7 a 12 después de la vacunación. El 5% puede presentar erupción generalizada que comienza entre el día 7 al 10 después de la vacunación y dura de 1 a 2 días. El componente de rubeola puede producir linfoadenopatía, artralgia en un 25%, artritis en un 10% mayormente en susceptibles, adolescentes y personas mayores. El componente de parotiditis podría causar encefalitis dentro de los 30 días posteriores a la vacunación. Todos estos eventos son pasajeros, pero, si llegaran a prolongarse más allá del tiempo previsto, se debe acudir al establecimiento de salud más cercano o comunicarse con su médico. Eventos esperados

7. Vacuna Sarampión, Rubeola y Parotiditis (SRP) 13 Contraindicaciones 14 Se puede administrar simultáneamente con cualquier vacuna de virus vivos atenuados, se puede aplicar simultáneamente el mismo día, si no fuera posible aplicar con un intervalo mínimo de 30 días. Uso simultaneo con otra vacuna Reacciones alérgicas a los componentes de la vacuna (neomicina o hipersensibilidad al huevo). Pacientes inmunodeprimidos (leucemia, linfomas, SIDA y con tratamiento de quimioterapia o corticoides). Las personas que han recibido inmunoglobulina deben esperar un mínimo de doce semanas para recibir esta vacuna. No se debe administrar a pacientes en condiciones febriles de 38°C o más. Alergia grave a la primera dosis la vacuna. Reacción anafiláctica o hipersensibilidad a algún componente de la vacuna: gelatina, neomicina, sorbitol, etc. Inmunodeficiencia asintomáticos (salvo infección por el virus de la inmunodeficiencia humana en ciertas condiciones) o inmunodepresión, incluyendo la causada por determinados medicamentos.

8. Vacuna Sarampión, Rubeola y Parotiditis (SRP) 15 Recomendaciones especiales sobre la vacuna SRP La alergia a la penicilina no es contraindicación No hay evidencia que la vacuna SRP agrave la tuberculosis. Se puede administrar a pacientes con leucemia en remisión y que no hayan recibido terapia inmunosupresora en los últimos 3 meses. Se puede administrar la vacuna contra el sarampión, a los dos años del trasplante de médula ósea, pero NO contra la rubéola ni contra las paperas. Se puede administrar la vacuna de 3 a 6 meses de haber recibido inmunoterapia/radioterapia, siempre que la enfermedad de base esté en remisión. Se puede vacunar después de 4 semanas de haber recibido esteroides o corticoides. Se puede vacunar a los 3-5 meses de haber recibido hemoderivados/ inmunoglobulinas. En caso de brote de Sarampión, se debe iniciar la vacunación, a partir de los 6 meses. Cuando existan madres o padres que estén viajando con niños de 6 meses a lugares donde existan casos confirmados de sarampión se debe iniciar la vacunación (riesgo epidemiológico). En caso de que existan casos confirmados en el área, se recomienda aplicar la segunda dosis con un intervalo de 1 mes, con carácter excepcional (riesgo epidemiológico).

9. Vacuna Sarampión, Rubeola y Parotiditis (SRP) 16 Procedimiento para aplicar la vacuna SRP Insumos y materiales requeridos Termo con paquetes fríos acordes al modelo y termómetro. Vacuna SRP. Jeringas para la preparación y administración de 0,5 ml auto destructibles con aguja de 25Gx5/8. Diluyente específico de la vacuna. Torundas humedecidas en agua estéril o jabonosa. Caja de bioseguridad para desecho seguro, exclusivo para jeringas y agujas sin cobertor. Recipientes para desechos infecciosos y comunes para la envoltura de la jeringa, torunda, frasco de la vacuna de acuerdo a la norma de clasificación de desechos. Bolsas para desechar la envoltura de la jeringa, torunda, frasco de la vacuna de acuerdo a la norma de clasificación de desechos. Libreta de Salud y Desarrollo Integral Infantil. Material necesario de registro de vacunación

10. Vacuna Sarampión, Rubeola y Parotiditis (SRP) 18 Procedimiento para aplicar la vacuna SRP Procedimientos previos a la vacunación Lavado de manos con la técnica adecuada. Sacar del termo el frasco de vacuna y su respectivo diluyente, comprobando que sean los correctos. Verificar la fecha de expiración, No. de lote, aspecto de la vacuna, verificando su presentación si es unidosis o multidosis y su diluyente específico. Sostener el frasco por la cubierta metálica para que la vacuna no se caliente. Quitar el sello plástico superior del frasco de la vacuna y limpiar el tapón con una torunda humedecida en agua estéril o jabonosa, (sin exprimirla en el mismo envase). Utilizar una de las dos jeringas de 0.5 ml AD con aguja 25G x 5/8” para cargar el diluyente específico. Introducir el diluyente lentamente, apoyando el bisel de la aguja, por las paredes en el frasco de vacuna. Agitar levemente el frasco con la vacuna para asegurar una mezcla. Extraer la vacuna del frasco utilizando otra jeringa de 0.5 ml AD con aguja 25Gx5/8”. Verificar que la dosis de vacuna a aplicar sea de 0,5 ml. Administre inmediatamente.

11. Vacuna Sarampión, Rubeola y Parotiditis (SRP) 18 Procedimiento para aplicar la vacuna SRP Procedimientos para la vacunación Pedir que descubran el brazo izquierdo de la niña o niño. Limpiar con una torunda humedecida en agua estéril, hervida o jabonosa, la región del tercio superior del brazo, donde se va aplicar la vacuna. Con un movimiento de arriba hacia abajo, cuidando de no volver a pasar la torunda por la parte limpia. Tomar el sitio de inyección de la vacunación con los dedos índice y pulgar. Introducir la aguja con el bisel hacia arriba en un ángulo de 45 grados con relación a la piel. Soltar la piel, empujar el émbolo suavemente para aplicar la vacuna. Presione lentamente, el émbolo para introducir la vacuna. Retirar la jeringa inmediatamente después de haber introducido la vacuna con un movimiento firme. Presionar el lugar de aplicación de la vacuna con una torunda, sin masajear, para evitar el derrame de la vacuna hacia otros tejidos. Desechar la jeringa, con la aguja sin tapar en la caja de desecho seguro. Desechar el resto del material utilizado (envoltura de la jeringa, torunda, frasco de la vacuna) clasificando de acuerdo a las normas de bioseguridad.

12. Vacuna Sarampión, Rubeola y Parotiditis (SRP) 19 Registro 20 Informar y programar con los familiares la fecha de aplicación de la 2da dosis. Conversar con los familiares sobre la importancia de completar el esquema de vacunación. También se debe informar a los padres acerca de las enfermedades que se previenen con esta vacuna. Recomendaciones Toda actividad de vacunación, se la debe registrar en el RNVe, Cuaderno respectivo; además en la Libreta de Salud Infantil o Carnet de Salud Infantil. Ojo: Recomendar los cuidados al niño, niña, posteriores a la vacunación, como la administración de la dosis adecuada de acetaminofen de acuerdo al peso del niño, si presenta fiebre o llanto persistente.

13. VACUNA SARAMPIÓN - RUBEOLA (SR)

14. Vacuna Sarampión-Rubeola (SR) 03 La vacuna se presenta en forma liofilizada en frasco oscuro unidosis con diluyente de 0,5 ml. También existen frascos de 5 y 10 dosis con diluyente de 5 ml. Presentación 01 La vacuna SR es una suspensión de cepas de virus vivos atenuados de sarampión ( Edmonston-Zageb ) y virus de la Rubéola (Wistar RA 27/3). Descripción 02 Viral. Tipo de vacuna

15. Vacuna Sarampión-Rubeola (SR) 04 Principio Activo: Suspensión de cepas de virus vivos atenuados de sarampión ( Edmonston -Zagreb) y virus de la rubeola (Wistar RA27/3). Composición 05 Una vez abierto tiene un uso máximo de seis horas. Tiempo de uso una vez abierto el frasco 06 Efectividad Mayor al 95%. 07 Edad y esquema de vacunación Mayores de 5 años de acuerdo a la situación epidemiológica

16. Vacuna Sarampión-Rubeola (SR) 08 Dosis 09 Una dosis. Número de dosis (1) 10 Subcutánea, en el músculo deltoides del brazo izquierdo. Vía y lugar de administración 11 En caso de presencia de casos confirmados de sarampión dentro del área, se recomienda que el intervalo entre dosis deba ser de 2 meses. Consideraciones generales 0.5 ml. https://pai.minsalud.gob.bo/ver_esquema_sr

17. Vacuna Sarampión-Rubeola (SR) 12 La vacuna puede administrarse con seguridad a la mayoría de las personas alérgicas al huevo. Administrar a pacientes con leucemia en remisión y que no hayan recibido terapia inmunosupresora en los últimos 3 meses. Administrar la vacuna a los dos años del trasplante de médula ósea (solo sarampión, NO rubeola ni paperas). Vacunar a los VIH positivos asintomáticos, que estén en control de sus cargas virales, aplicando la segunda dosis a las 4 semanas de haber recibido la primera dosis. Administrar la vacuna de 3 a 6 meses de haber recibido inmunoterapia/radioterapia, siempre que la enfermedad base esté en remisión. Vacunar después de 4 semanas de haber recibido esteroides o corticoides. Casos excepcionales Dermatitis atópica por alergia al huevo

18. Vacuna Sarampión-Rubeola (SR) 13 Eventos esperados Durante las 24 horas posteriores a la vacunación se puede presentar dolor leve y sensibilidad en el sitio de la inyección. Del 5 al 15% de los vacunados pueden presentar fiebre entre los días 7 a 12 después de la vacunación. El componente de rubeola puede producir linfoadenopatía, artralgia en un 25%; artritis en un 10% mayormente en susceptibles, adolescentes y personas mayores. El 2% de los vacunados puede presentar erupción generalizada que comienza entre el día 7 al 10 después de la vacunación y dura de 1 a 2 días. Frecuente Poco frecuentes Muy raro La vacuna muy raramente causa reacciones alérgicas como la urticaria, prurito y erupciones cutáneas alérgicas dentro de 24 horas después de la vacunación.

19. Vacuna Sarampión-Rubeola (SR) 14 Contraindicaciones 15 Se puede aplicar simultáneamente con cualquier vacuna sean estas virales o bacterianas. Uso simultaneo con otra vacuna La vacuna no debe ser administrada a mujeres embarazadas, debido al riesgo teratógeno. Si hay Enfermedad febril aguda >38,5 °C, debe posponerse la vacunación hasta que remita la fiebre. Si hubo vacunación previa con vacuna de virus vivos en las últimas 4 semanas, no vacunar para evitar la interferencia en la respuesta inmunológica. En personas que han recibido gammaglobulinas humanas o transfusiones sanguíneas, debe retrasarse la vacunación.

20. Vacuna Sarampión-Rubeola (SR) 16 Procedimiento para administrar la vacuna Sarampión, Rubeola Insumos y materiales requeridos Termo con paquetes fríos y termómetro. Vacuna SR. Frascos unidosis: para la preparación y administración 2 Jeringas AD de 0,5 ml con aguja de 25Gx5/8. Frascos multidosis, una jeringa AD de 5 ml con aguja 22Gx1 ½”AD para preparación y otra jeringa AD de 0,5 ml con aguja de 25Gx5/8 para aplicar. Diluyente específico de la vacuna. Torundas humedecidas en agua estéril o jabonosa. Caja de desecho seguro, exclusiva para jeringas y agujas sin cobertor. Bolsas para desechar la envoltura de la jeringa, torunda, frasco de la vacuna de acuerdo a la norma de clasificación de desechos. Libreta de Salud y Desarrollo Integral Infantil. Material necesario de registro de vacunación.

21. Vacuna Sarampión-Rubeola (SR) 16 Procedimiento para administrar la vacuna Sarampión, Rubeola Procedimientos previos a la vacunación Lavado de manos con la técnica adecuada. Sacar del termo el frasco de vacuna y su respectivo diluyente comprobando que sean los correctos. Verificar la fecha de expiración, lote y aspecto de la vacuna, según su presentación si es unidosis o multidosis y verificar si es el diluyente específico. Sostener el frasco por la cubierta metálica para que la vacuna no se caliente. Quitar el sello plástico superior del frasco de la vacuna y limpiar el tapón con una torunda humedecida en agua estéril o jabonosa, (sin exprimirla en el mismo envase). Anotar en el frasco la fecha y hora de la reconstitución de la vacuna, si fuese multidosis. Utilizar una de las dos jeringas para cargar el diluyente: de 0.5 ml AD con aguja 25G x 5/8” para Unidosis de 5ml con aguja 22GX 1 ½ para multidosis. Introducir el diluyente lentamente, apoyando el bisel de la aguja, por las paredes en el frasco de vacuna. Agitar levemente el frasco para asegurar una mezcla homogénea. Extraer la vacuna del frasco utilizando otra jeringa de 0.5 ml AD con aguja 25Gx5/8” Verificar que la dosis de vacuna a aplicar sea de 0,5 ml Administrar inmediatamente. No usar la vacuna después de seis horas de reconstituida la vacuna.

22. Vacuna Sarampión-Rubeola (SR) 16 Procedimiento para administrar la vacuna Sarampión, Rubeola Procedimientos para la vacunación Descubrir el sitio de la inyección para la administración de la vacuna. Limpiar con una torunda humedecida en agua estéril, hervida o jabonosa, la región donde se va aplicar la vacuna. Con un movimiento de arriba hacia abajo, cuidando de no volver a pasar la torunda por la parte limpia. Sostener la región a aplicar con los dedos índice y el pulgar. Introducir la aguja a cuarenta y cinco grados en relación al brazo. Presionar lentamente el émbolo de la jeringa para introducir la vacuna. Fijar suavemente la piel con una torunda, cerca del sitio donde está insertada la aguja. Retirar la jeringa inmediatamente después de haber introducido la vacuna. Presionar ligeramente con una torunda, en el sitio de inyección. Desechar la jeringa, con la aguja sin tapar en la caja de desecho seguro. El resto del material utilizado (envoltura de la jeringa, torunda, frasco de la vacuna) desechar clasificando de acuerdo a las normas de desecho seguro.

23. Vacuna Sarampión-Rubeola (SR) 17 Registro 28 Informar sobre las enfermedades que previene esta vacuna. Socializar la importancia del lavado de manos. Recomendaciones Toda actividad de vacunación, se la debe registrar en el RNVe y en el carnet de vacunación.

24. VACUNA ANTIAMARÍLICA

25. Vacuna Antiamarílica 03 Es una suspensión liofilizada en frascos de vidrio de 5 o 10 dosis con diluyente de 2.5 ml y 5 ml, respectivamente. Presentación 01 Es una suspensión de virus vivos atenuados de la cepa 17D-204, cultivada en huevos de gallina Descripción 02 Viral. Tipo de vacuna

26. Vacuna Antiamarílica 04 Principio activo: Suspensión de virus vivos atenuados, contiene la cepa 17D-204c, cultivada en embriones de pollo . Excipientes: Lactosa sorbitol, clorhidrato de L- histidina, L- alanina, cloruro de sodio, potasio, fosfato di sódico di hidratado, fosfato mono potásico anhidro, cloruro de calcio, sulfato de magnésio y agua. Composición 05 Uso máximo hasta seis horas. Tiempo de uso una vez abierto el frasco 06 Superior al 90%. Efectividad 07 Edad y esquema de vacunación Dosis única Entre los 12 a 23 meses.

27. Vacuna Antiamarílica 08 Dosis 09 Única. Número de dosis 10 Subcutánea, en el músculo deltoides del brazo derecho. Vía y lugar de administración 11 Una sola dosis genera anticuerpos; no necesita revacunarse cada 10 años. Consideraciones generales 0.5 ml. 12 Se puede vacunar a los 6 o 9 meses en casos especiales de riesgo al virus en zonas endémicas. Si está infectado con VIH pero no presenta síntomas activos de esta enfermedad, puede recibir la vacuna. Casos excepcionales

28. Vacuna Antiamarílica 13 Eventos esperados 0-42% muy frecuentes pueden presentar fiebre, dolor de cabeza y mialgia. 2-5% frecuente dolor y enrojecimiento en el lugar de la inyección. Raro 4-5/millón Encefalitis en <6 meses y en >60 años. Muy raro 1-3/millón enfermedad viscerotrópica. 14 Alergia al principio activo o a cualquiera de los componentes de la vacuna o a los huevos o a las proteínas de pollo. Edad inferior a 6 meses o mayor a 60 años. Pacientes inmunosuprimidos con tratamiento de corticoides o quimioterapia. Pacientes con VIH que presenten síntomas activos de la infección. Antecedentes de problemas con el timo o de extirpación. Enfermedad acompañada de fiebre alta o moderada o una enfermedad aguda. Se debe retrasar la vacunación. Embarazadas. Contraindicaciones 15 Uso simultaneo con otra vacuna Se administra simultáneamente con la SRP.

29. Vacuna Antiamarílica 16 Insumos y materiales requeridos Termo con paquetes fríos acorde al modelo y termómetro. Vacuna Fiebre Amarilla. Diluyente específico de la vacuna. Jeringa de 0,5 ml AD con aguja de 25Gx5/8 para aplicar la vacuna. Jeringa desechable 5 ml con aguja de 22G X 1 ½ para reconstituir la vacuna. Torundas humedecidas en agua estéril o jabonosa. Caja de desecho seguro, exclusivo para jeringas y agujas sin cobertor. Desechar el resto del material utilizado (envoltura de la jeringa, torunda, frasco de la vacuna) clasificando de acuerdo a las normas de bioseguridad. Libreta de Salud y Desarrollo Integral Infantil. Material necesario de registro de vacunación. Procedimientos para aplicar la vacuna antiamarílica

30. Vacuna Antiamarílica 16 Procedimientos previos a la vacunación Lavarse las manos con la técnica adecuada. Sacar del termo el frasco de vacuna y el diluyente. Verificar la fecha de expiración, lote y aspecto de la vacuna. Con la jeringa de 5 ml, extraer el diluyente de su ampolla. Introducir el diluyente en el frasco de la vacuna deslizándolo por la pared del mismo, evitando que se produzca espuma. Mezclar el contenido, suavemente, con movimientos circulares hasta tener una suspensión homogénea. Una vez preparada la vacuna, extraer 0,5 ml en la jeringa AD con la aguja 25G x 5/8”. Verificar que la dosis a aplicar sea de 0,5 ml. Administre inmediatamente. Anotar en el frasco fecha y hora de la reconstitución de la vacuna. No se debe utilizar después de seis horas. Procedimientos para aplicar la vacuna antiamarílica

31. Vacuna Antiamarílica 16 Procedimientos para la vacunación Pedir al familiar del niño o niña que le descubra el brazo derecho, el tercio superior de la cara externa del musculo deltoides y le sostenga con firmeza. Limpiar con una torunda humedecida en agua estéril, hervida o jabonosa, la región donde se va aplicar la vacuna. Con un movimiento de arriba hacia abajo, cuidando de no volver a pasar la torunda por la parte limpia. Sostener la región a aplicar con los dedos índice y el pulgar. Introducir la aguja con el bisel hacia arriba, en un ángulo de 45 grados. Presione lentamente el émbolo, para introducir la vacuna. Retirar la jeringa inmediatamente después de haber introducido la vacuna. Presionar ligeramente con una torunda, en el sitio de inyección. Desechar la jeringa, con la aguja sin tapar en la caja de desecho seguro. El resto del material utilizado (envoltura de la jeringa, torunda, frasco de la vacuna) desechar clasificando de acuerdo a las normas de desecho seguro. Procedimientos para aplicar la vacuna antiamarílica

32. Vacuna Antiamarílica 17 Registro 18 Indicar que una dosis de esta vacuna es suficiente. En caso de llanto persistente y/o fiebre, acudir al establecimiento de salud más cercano. Informar a los familiares sobre la importancia de complementar el esquema de vacunación y las enfermedades que se previenen con las otras vacunas. Recomendaciones Toda actividad de vacunación, se la debe registrar en el RNVe, Cuaderno respectivo; además en la Libreta de Salud Infantil o Carnet de Salud Infantil.