HEMOFILIA A Deficiencia del valor VIII Se presentan anticuerpos en contra de este factor Hemorragias Forman Hematomas Los hombres lo transmiten a las mujeres Enfermedad hereditaria ligada a cromosoma X Cromosómico recesivo Las mujeres tienen 50% probabilidad de transmisión 3 estadios de la enfermedad según niveles Pueden generar trastornos leucocitarios si el paciente esta inmunosuprimido H emofilia leve Concentraciones de factores del 5 al 25% de las normales H emorragias excesivas post operación. H emofilia moderadas C oncentraciones de factores del 1 al 5% de las normales Hemorragias después de traumatismos mínimos. H emofilia grave Co ncentración de factor VIII o IX < 1% de la normal H emorragias graves toda la vida. Diagnostico Recuento de plaquetas, tiempo de protrombina (TP), tiempo de tromboplastina parcial (TTP), análisis de factor VIII y IX A ctividad y antígeno de factor de Von Willebrand, y composición de los multímeros Pacientes con hemorragias recurrentes Tratamiento Reemplazo del factor deficiente Antifibroliticos Aumentan de forma transitoria tiene D I V I D I D O S ES ES QUE Y C O M O CON ES UNA QUE JIMENEZ ZAMORANO YESENIA ELIZABETH 6PM13 REFERENCIAS: Vanessa Santiago, Jennifer Vizcaíno, Artículo de revisiónVolumen 25, Número 3, 2021605 Hemofilia A: una enfermedad huérfana, https://medicinaylaboratorio.com/index.php/myl/article/view/452/411