Desarrollo embrionario en aves

desarrollo embrionario en aves

1. Desarrollo embrionario en aves
La embriogénesis en las aves es el conjunto de procesos biológicos que controlan la
transformación de una única célula, el cigoto, en un individuo maduro. En las aves, ha
sido ampliamente estudiado Gallus gallus domesticus, animal modelo conocido
popularmente como «pollo». Sus huevos han sido usados como modelos de estudio a
lo largo de la historia de la biología
Generalidades: El embrión de pollo se desarrolla entre 50-99 horas. Históricamente el embrión
del pollo fue uno de los primeros embriones en ser estudiados por su accesibilidad y facilidad
de incubación, además puede ser observado directamente abriendo un hoyo en la cáscara. Las
claves del estudio de este organismo de estudio fueron establecidas en un atlas por
Hamburger & Hamilton en 1951,

quienes definieron puntos específicos del desarrollo. Además
de esto, la disponibilidad del genoma completo del pollo es una fuente actual que brinda
mayor información para el estudio genético del desarrollo. Los huevos fertilizados pueden
mantenerse en incubadoras húmedas, durante las primeras etapas del desarrollo el embrión
flota en la yema usándola para nutrirse por lo cual es fácil la observación. La aparición regulada
de las somitas permite establecer con exactitud la etapa en la que se encuentra el embrión.
Algunos tejidos y células también pueden mantenerse en cultivos celulares
Etapas del desarrollo: Huevo. El huevo de las aves es telolecito, el vitelo se orienta hacia el
polo vegetativo y se mantiene por fibras protéicas llamadas chalaza. Sin embargo, la cantidad
relativa de la yema de los huevos y la cantidad de energía disponible para el embrión en
desarrollo son variables entre especies. El huevo tiene reservas de alimentos extensas (21 -
36% lípidos y 16 - 22% proteínas y el resto es agua)en forma de capas concéntricas de yema y
es recogido por las corrientes de ostium ciliar y llevado a la región magnum. Durante
aproximadamente tres horas el huevo recibe una capa de albúmina. La albúmina rodea la
yema y es un medio elástico, amortiguador semi-sólido con un alto contenido de agua (90%
agua y 10% proteína). Juntos, la yema y la albúmina son preparado para mantener la vida. El
huevo entonces pasa al istmo, donde las membranas de la cáscara se depositan. La cáscara
permite el intercambio de gases y es un medio mecánico para la conservación y el suministro
de alimentos y agua en su interior.Esto toma aproximadamente una hora. El huevo, se mueve
hasta el útero, donde se añade la capa calcárea y, en algunos pájaros, se añade el pigmento en
patrones característicos. Finalmente pasa a la cloaca para la puesta
Blástula:La división celular comienza después de la Fecundación-fertilización, incluso mientras
el resto del huevo se está formando. 15 minutos aproximadamente después de que la
ovulación, el espermatozoide penetra el óvulo para formar el cigoto unicelular. La primera
división celular se da 5 horas después en el momento en que el óvulo entra en el istmo, las
demás divisiones celulares tienen lugar aproximadamente cada 20 minutos, las aves presentan
clivaje meroblástico discoidal en el polo animal del huevo.. Cuando el huevo en formación
abandona el istmo para entrar al útero, el embrión ya está dividido en ocho células. Después
de cuatro horas en el útero, el embrión ha crecido hasta llegar a 256 células. En este momento
ya se ha formado el blastodisco, en el que cada célula se encuentra en íntimo contacto con las
demás, formando una capa única en contacto con el vitelo. Estas células están fuertemende
unidas. Entre el blastodermo y el vitelo aparece un espacio llamado cavidad subgerminal,
creada por absorción de fluido de la albúmina y secretado entre el blastodermo y el vitelo. En
esta etapa las células más profundas en el centro del blastodermo mueren dejando atrás el
área pelúcida que va a formar el embrión. El anillo periférico del blastodermo constituye el
área opaca. Entre el área pelúcida y el área opaca se forma una capa de células conocida como
zona marginal que posteriormente tendrá importancia en la determinación del destino celular.
Gástrula: La mayoría de células del área pelúcida permanecen en la superficie pero otras
comienzan un proceso de deslaminación y migración individual hacia la cavidad subgerminal
formando el hipoblasto. La capa superior de células recibe el nombre de epiblasto, y la inferior
hipoblasto. Mientras el huevo esta en crecimiento permanece en el cuerpo de la gallina, a
partir del blastodermo se forman dos capas mediante un proceso llamado gastrulación . El
ectodermo permite la formación del sistema nervioso, ciertas partes de los ojos, las plumas, el

2. pico, las uñas y la piel. El endodermo da origen al aparato respiratorio, secretor y digestivo. El
mesodermo es causante del desarrollo óseo, muscular y sanguíneo; así como de los órganos
reproductores y el sistema excretor. Etapa 1.Prelínea: antes de la aparición de la línea primitiva
se puede observar una "capa embrionaria" por acumulación de células en la mitad posterior
del blastodermo. Etapa 2.Línea inicial: etapa transitoria en la que se observa la línea primitiva
corta (0,3-0,5 mm), cónica, grueso en el extremo posterior del área pelúcida. Se observa a las
6-7 horas de incubación. La línea primitiva es característica de la gastrulación de reptiles, aves
y mamíferos, y es causado por la ingresión de precursores endodermales. Etapa 3. Línea
intermedia: (12-13 h) la línea primitiva se extiende del extremo posterior hacia el centro del
área pelúcida. El surco tiene el mismo grosor en toda su longitud. Esta extensión se da desde la
parte posterior hacia la anterior, e ingresando las células del lado dorsal al ventral, separando
derecha e izquierda, lo cual determina los ejes del organismo. Etapa 4. Línea definitiva: (18-19
h) la línea ha alcanzado su máxima extensión (1.88mm). Aparece el surco primitivo, el nódulo
de Hensen. El área pelúcida toma forma de pera y la línea se extiende de dos tercios a tres
cuartos de su longitud.
Neurulación: Etapa 5. Proceso de la cabeza: (19-22 h) la formación del notocordo o
cefalizacion es visible como una extensión de células condensadas del mesodermo por delante
del nódulo de Hensen. Etapa 6. Pliegue cefálico (23-25 h) el pliegue definitivo del blastodermo
anterior al notocordo ahora marca el extremo anterior del embrión. Es un estado transitorio
entre el pliegue cefálico y la aparición de las somitas.
Formación de somitas: Etapa 7. Una somita: (23-26 h) es la segunda somita de la serie, la
primera no es claramente diferenciada. Los pliegues neurales son visibles en la región de la
cabeza. Etapa 8. 4 somitas: (26-29 h) los pliegues neurales llegan al cerebro medio. Se forman
islas de sangre en la mitad posterior del blastodermo. Etapa 9. 7 somitas: (29-33 h) las
vesículas ópticas primarias aparecen. Los primordios del corazón empiezan a unirse en pares.
Etapa 10. 10 somitas: (33-38 h) la primera somita se dispersa, esta no está incluida en los
conteos de las etapas siguientes. Aparecen indicaciones del cráneo. Son visibles tres vesículas
primarias del cerebro y el corazón se desplaza a la derecha. Etapa 11. 13 somitas: (40-45 h) se
distinguen cinco neuromeros cerebrales. El neuroporo anterior empieza a cerrarse. El corazón
queda completamente a la derecha. Etapa 12. 16 somitas: (45-49 h) la cabeza se desplaza al
lado izquierdo. Se diferencia el telencéfalo. Las vesículas ópticas y el tallo óptico se establecen.
El pliegue cefálico del anión sobre todo la región posterior del cerebro. Etapa 13. 19 somitas:
(48-52 h) las curvaturas craneales y cervicales son evidentes y se agranda el telencéfalo. El
pliegue cefálico del anión cubre la región anterior, media y posterior. Etapa 14. 22 somitas:
(50-53 h) Etapa 15-20. 24-43 somitas: (50-72 h) se forman más somitas y empiezan a formarse
las yemas que darán origen a las extremidades y la cola.
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Determinación axial: La formación de los ejes corporales se da en la gastrulación como fue
descrito previamente, sin embargo, estos ejes son determinados desde el clivaje, y están
afectados por el pH y la gravedad. La gravedad es critica en la determinación del eje antero-
posterior, mientras que las diferencias en el pH están relacionadas con el establecimiento del
eje dorso-ventral. El eje derecho-izquierdo es formando por la expresión del gen nodal en el
lado izquierdo del embrión que señaliza para la expresión de pitx2 relacionado con el
desarrollo de los órganos del lado izquierdo.
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Determinación sexual: Hay dos posibles mecanismos para la determinación sexual de las aves.
Primero: la presencia del cromosoma W desencadena femineidad; Segundo: la presencia de
dos cromosomas Z confiere masculinidad. Los determinantes moleculares de desarrollo sexual
en las aves siguen siendo un misterio. El proceso es conocido por ser diferente al de los
mamíferos, sin existir un gen homólogo que confiere masculinidad en mamíferos presente en
las aves. La falta de identificación de un gen en las aves es probablemente un reflejo del hecho
de que, a pesar de la existencia de dos sexos, los genes implicados parecen no tener relación
entre los metazoos. Estas diferencias plantean obstáculos para establecer genes candidatos
para estudio de determinación sexual.

3. En las aves, las hembras son el sexo heterogamético, con una copia de cada uno de los
cromosomas sexuales Z y W. Los machos son homogaméticos (ZZ). Sin embargo, no está claro
si la presencia del cromosoma W es femenino-específico y desencadena el desarrollo
femenino, o si la dosis del cromosoma Z es la que confiere masculinidad.
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Formación de apéndices: A partir de la etapa 21,

se inicia la formación de los diferentes
apéndices. Anatómicamente las aves tienen diferentes características entre las cuales cabe
resaltar el pico como estructura de alimentación y defensa, las alas como estructura principal
de locomoción, un sistema circulatorio cerrado y respiración pulmonar. Ver más en Anatomía
de las aves
Las alas son determinantes en el desarrollo de las aves pues de estas depende en gran parte su
locomoción ya que les permiten desplazarse grandes distancias. Ver más en Desarrollo de alas
en aves
Otro rasgo característico de las aves es el pico, ya que presenta gran variación morfológica y
está adaptado a los diferentes tipos de alimentación como fue descrito en los pichones de
Darwin.
Desarrollo embrionario de Xenopus laevis

El desarrollo embrionario de Xenopus laevis hace referencia a los cambios morfogenéticos
que ocurren entre la fecundación y el nacimiento de los renacuajos. Es el proceso mediante el
cual se construye un embrión a partir de una única célula.
Etapas del Desarrollo Embrionario[editar]
Ovogénesis[editar]
A pesar de que normalmente se comienza a describir este proceso de un organismo desde la
fertilización, es importante incluir la etapa de la ovogénesis en este proceso, ya que es acá
donde el huevo pasa por una larga fase preparatoria hasta formar el ovocito. La polaridad de la
célula puede ser visible desde la ovogénesis temprana; esto va a ser importante desde el
comienzo de la embriogénesis pues actúa como coordenada de referencia.
Maduración[editar]
Para que comience la maduración del ovocito es necesaria la presencia de la progesterona,
hormona que va a gatillar una serie de cambios en la organización celular; así mismo se inicia
la meiosis, durante la cual se expulsan los dos cuerpos polares. Otro proceso importante que
se lleva a cabo durante la maduración es la acumulación de vitelo en el citoplasma vegetal del
huevo, el cual servirá como reserva alimenticia y energética para el embrión. Una vez se haya
liberado el huevo del cuerpo de la hembra (desove), éste ya estará listo para ser fertilizado.
Fertilización[editar]
En esta etapa se reinicia la metafase, al mismo tiempo que comienza el flujo de iones de calcio,
de manera que se promoverá la división celular.
Clivaje[editar]
La Segmentación embrionaria en Xenopus laevis es holoblástica desigual, puesto que el vitelo
está concentrado en el polo vegetal del cigoto lo cual dificulta la segmentación en esta zona;
de esta manera, la primera división empieza en el polo animal, extendiéndose lentamente
hacia el vegetal. Esto ocasiona que durante las consiguientes divisiones celulares el hemisferio
vegetal contenga blastómeros más grandes y en menor cantidad que el hemisferio animal. Esta
segmentación desigual establece una región con micrómeros de rápida división y otra región
con macrómeros vegetales de lenta división.

4. Blástula[editar]
El embrión comienza a ser considerado blástula cuando alcanza el estadio de 128 células ya
que en este es posible empezar a ver el blastocele. En esta rana la función del blastocele es
permitir la migración celular durante la gastrulación y evita que las células vegetales con
diferentes destinos celulares tengan contacto. (2) Es fundamental la adhesión entre los
blastómeros durante las divisiones celulares para que no se cierre el blastocele, y esto se logra
por medio de la acción de las moléculas de adhesión llamadas cadherinas.(principales
moléculas de adición celular)
Gástrula[editar]
El proceso de gastrulación es aquel que va a dar origen a la gástrula, el cual involucra distintos
tipos de movimientos celulares, todos con el objetivo de reunir dentro del embrión las células
cuyo destino es endodérmico, rodearlas de aquellas que van a formar estructuras del
ectodermos y ubicar el mesodermo entre ellos. La gastrulación se inicia en el futuro lado
dorsal del embrión, donde las células sufren una invaginación, formando una hendidura. Esta
invaginación de células de botella (se las llama así por su forma, son células que peden cambiar
fácilmente de forma) inicia la formación del arquénteron(cavidad embrionaria). Seguido de
esto ocurre involución en la zona marginal mientras que se da una epibolia en las células
animales, finalmente convergiendo en el blastoporo.