Desparasitantes Veterinario

macrolidos

1. UNIVERSIDAD TECNICA DE MANABI. FACULTAD DE CIENCIAS VETERINARIAS. FARMACOLOGIA. TEMA: NEMATOCIDAS CESTICIDAS. INTEGRANTES: MORÁN GEMA HIDALGO RAMON CHAVEZ LUIS Dr. FERNANDO MEJIA FECHA: 10 DE JUNIO

2.   DISPONIBLE EN SALES:   ACTUA   ADMINISTRACION     ELIMINACION   ESPECTRO   Como citrato, adipato , fosfato, hexahidrato y diclorhidrato , las cuales muestran diferencias farmacocinéticas entre sí. Se la conoce también como: HEXAHIDROPIRAZINA, PIPERAZIDINA DIEÚLENDIAMINA. Promueve la expulsión de Ascaris sp . Vivos, actúa bloqueando la acetilcolina a nivel de la placa neuromuscular del parásito y altera la permeabilidad de la membrana celular, con lo que genera hiperpolarización muscular y la consecuente parálisis flácida del parásito.   Sólo se administra por VO y se absorbe parcialmente, pero de manera rápida en la parte proximal del intestino delgado en los no rumiantes. Alcanza una Cpmáx en 2-4 h y se absorbe completamente a las 24 h. La piperaziina comienza a eliminarse 30 min después de su administración, y 30-40% de la dosis se elimina sin cambios por la orina. La velocidad de vaciamiento de las vías GI determina la cantidad de fármaco que no se absorbe y que se elimina en las heces. Espectro La piperazina tiene espectro reducido y es especialmente eficaz contra ascáridos .

3.   PERROS     GATOS   CABALLOS   BOVINOS OVINOS CABRAS   CERDOS   AVES   Las sales adipato, citrato y difosfato de piperazina son útiles contra parásitos adultos de Toxocara canis en dosis única de 110-200 mg/ kg, que se repite a los 15 días, ya que el estado larvario no es afectado. En cachorros, la dosis de 100 mg/kg es bien tolerada.     Se administran 130 mg/kg y se repite la dosis a las dos o tres semanas.     Se recomienda para el tratamiento contra Parascaris equorum en dosis de 110 mg/kg, que se repite en tres a cuatro semanas. En animales jóvenes, se aplica un tercer tratamiento 10 semanas después   Los nematodos que afectan a estas especies desarrollan resistencia rápidamente, por lo cual la piperazina suele administrarse combinada. La sal adipato es eficaz contra nematodos adultos en dosis de 220 mg/kg, combinada con otro nematocida   El hexahidrato de piperazina se utiliza contra Ascaris suum y Oesophagostomum sp. en una proporción de 0.2-0.4% mezclado con el alimento, y la sal citrato se administra en el agua de bebida en proporción de 0.1- 0.2%. Tanto el alimento como el agua medicada deben consumirse en un lapso máximo de 12 h.   Las sales citrato y adipato de piperazina se utilizan contra áscaris en dosis de 200-300 mg/ kg/ 2 días, disueltas en el agua de bebida. La dosis se repite en 10-14 días.

4.   SIMPLES   ACTUA   ESPECTRO   EFECTOS ADVERSOS   Cambendazol, Tiabendazol. BENZIMIDAZOLES CARBAMATOS: albendazol, ciclobendazol, fenbendazol, flubendazol, luxabendazol, mebendazol, oxfendazol, oxibendazol, parbendazol y ricobendazol.   PROBENZIMIDAZOLES: Febantel, netobimina y tiofanato.   En el citoesqueleto a nivel de la proteína tubulina evitando su polimerización a microtúbulos . • Bloquean el paso de glucosa desde el intestino del parásito a su sistema general, provocando un déficit energético. • En el caso del mebendazol, interfiere en la síntesis de DNA y lo degrada. • Inhiben la reductasa de fumarato , limitando la utilización de la glucosa ya presente en el parásito.   Son antiparasitarios con amplios espectro y margen de seguridad. Se caracterizan por su efecto específico contra nematodos, sobre todo los lo localizados en el tubo gastrointestinal, pero algunos pueden actuar contra cestodos y trematodos, tanto en la fase larvaria como en la de huevo.. Se considera que los benzimidazoles tienen baja toxicidad para los mamíferos en vista de que su afinidad por la tubulina de éstos es menor que por la tubulina de los parásitos.   Ocasionalmente se presentan anorexia, vómito, mareo, anemia normocrómica , diarrea y prurito. BENZIMIDAZOLES

5.   CABALLOS   BOVINOS OVINOS CERDOS   AVES   EFECTOS ADVERSOS   TIEMPO DE RETIRO   Para el tratamiento contra estróngilos adultos grandes y pequeños, y contra Parascatis equarum y Oxyurisequi , se utiliza a razón de 20 mg/ kg/ dosis única.   Se utiliza por VO contra nematodos gastrointestinales y pulmonares a razón de 20-40 mg/ kg en dosis única.   Es útil contra la ascaridiasis y contra Heterakis gallinarumen una dosis única de 70 mg/ kg. Pueden aplicarse 30-60 mg/ kg y hasta 300 mg/ kg; a mayor dosis se sugieren menos días de tratamiento, pero se requieren dos días como mínimo.   A pesar de su baja absorción, es embriotóxico y teratógeno, sobre todo en ovejas. La DL50 en bovinos es de 750-1 000 mg/ kg. En caballos, una dosis de 300 mg/kg puede causar diarreas transitorias. En perros ocasiona efectos secundarios, con dosis de solo 30 mg/ kg, por lo que su uso no se recomienda en esta especie.     El tiempo de retiro es de un mes, el cual es necesario para que los valores de cambendazol disminuyan a menos de 1.5 ppm. Su eliminación en la leche constituye un problema de salud pública, ya que hasta después de 28 días es cuando ya no se detecta el fármaco. CAMBENDAZOL :

6.   FARMACOCINETICA   ELIMINACION   ESPECTRO   TIEMPO DE RETIRO   EFECTOS ADVERSOS   La dosificación siempre es por vía oral Se absorbe bien a partir del tubo digestivo y se distribuye a la mayoría de los tejidos; en los rumiantes se disuelve fácilmente en el líquido ruminal, donde se absorbe con rapidez, para alcanzar la Cpmáx a las 4 h de su ingestión; en otras especies la Cpmáx se alcanza después de 2-7 h de administrado.     Después de 8 h de su administración, 90% del fármaco se elimina como metabolito a través de la orina y 5% en las heces; menos de l% se elimina sin cambios.   Nematocida de amplio espectro. Es eficaz sólo contra parásitos adultos y algunas fases larvarias. Además de su utilidad como nematocida tiene efectos fungiddas ; se le ha usado para suplementar el alimento y evitar el crecimiento de hongos, de modo que suprime colateralmente la formación de aflatoxinas .   En la mayoría de los tejidos, se detectan residuos menores de 0.005 ppm después de dos días, pero si la molécula se marca con radioisótopos radiactivos, pueden llegar a detectarse hasta 0.3 ng/g de tejido, inclusive dos semanas después de la dosificación. Por ello, se requiere un periodo de retiro mínimo de dos semanas. Eliminación por leche mayor de dos semanas de retiro.   Es poco tóxico, pero puede provocar náuseas y vómito. En dosis altas deprime ligeramente el SNC, y si las dosis altas además se repiten, puede causar alteraciones del comportamiento, anemia, hipocalcemia, uremia, etc., pero sólo en casos extremos provoca la muerte.   TIABENDAZOL

7.   PERROS     OVINOS Y CABRAS   CABALLOS   BOVINOS   CERDOS   AVES Y CONEJOS   Para el tratamiento contra Strongyloides stercoralis la dosis es de 50-60 mg/ kg/ 3 días; en el caso de Filaroides sp., se recomienda repetir la dosis después de un mes. En esta especie el tianfenicol tiene poca eficacia contra los parásitos habituales.     La dosis recomendada es de 44 mg/ kg y hasta 66 mg/ kg en casos de infecciones graves. La DL50 en el ovino es de 1.2 g/ kg; con 800-1 000 mg/ kg se provoca anorexia y depresión.   Para el tratamiento contra estróngilos adultos grandes y pequeños se utiliza una dosis de 44 mg/ kg, y se recomienda repetirla a las 24 h. En el caballo tiene un margen de seguridad de hasta 20 veces la dosis terapéutica.     La dosis indicada para el tratamiento contra la mayoría de los nematodos es de 50-100 mg/ kg; para el tratamiento contra Cooperia sp . y otras infestaciones graves la dosis es de 110 mg/ kg. Se recomienda repetirla dosis después de dos a tres semanas. Se ha informado letalidad en bovinos en dosis de 700 mg/ kilogramo.   Para el tratamiento de lechones con Strongyloides ransomi se administran 62-83 mg/ kg; se repite el tratamiento en cinco a siete días si se considera necesario. Como preventivo contra Ascaris suum se administra en el alimento al 0.05-0.1% durante dos semanas   Tratamiento contra ascáridos la dosis es de 250-500 mg/ kg; se recomienda repetirla en 10-14 días; contra Syngamus trachea la dosis es 100 mg/kg/7- 10 días. También se usa en aves como tratamiento de micosis del buche. CONEJOS: en conejos es útil contra Passalurus ambiguus en una dosis de 5-20 mg/ kg/3-5 días.   .

8.   FARMACODINAMICA   ELIMINACION   ESPECTRO   TIEMPO DE RETIRO   EFECTOS ADVERSOS   Inhibe la polimerización de la tubulina y la enzima reductasa de fumarato, lo que produce deficiencia en la generación de energía (ATP) y por tanto ocasiona la muerte del parásito.   Se elimina por la orina, y se calcula que en las primeras 24 h se recupera el 50% de la dosis y el otro 50% en un promedio de 1 O días. Los animales no rumiantes eliminan más cantidad del fármaco por la orina. Indicaciones y dosis. La dosificación siempre es por vía oral.     Se le encuentra comercialmente en combinación con febantel, ivermectina, levamisol, piperazina y prazicuantel, con lo que aumenta su espectro   Deja residuos en carne, leche y otros productos de origen animal. Los autores recomiendan un periodo mínimo de 21 días. El tiempo de retiro en bovinos de carne es de 27 días, y no debe administrarseen vacas lecheras. El órgano en donde se encuentran la mayoría de los residuos es en hígado, seguido de tiñón, grasa y músculo.   Desde 1984 se ha mencionado que el albendazol es carcinógeno, pero hasta el momento no se tienen las evidencias necesarias para afirmarlo. Se le ha asociado con efectos teratógenos y embriotóxicos en ratas, conejos y ovinos. Su uso está prohibido en vacas lecheras; no se debe administrar en los primeros 45 días de gestación. ALBENDAZOL:

9.   PERROS     GATOS   CABALLOS   BOVINOS   CERDOS   OVINOS Y CABRAS   se utiliza contra Filaroides osleri en dosis de 25 mg/ kg/ 12 h/5 días; se recomienda repetir el tratamiento en dos semanas. Contra Capillariaplica la dosis es de 50 mg/ kg/ 12 h/ 10-14 días (puede provocar anorexia). Está indicado contra algunos protozoarios como Giardia intestinalis en dosis de 25-50 mg/ kg/ 12 horas.     La dosis contra nematodos susceptibles es de 25-50 mg/kg/21 días.   La dosis contra Dictyocaulus arnfieldi es de 15-20 mg/ kg/5 días. En casos de resistencia se recomienda aplicarlo por lo menos durante cinco días. Aves: es importante hacer notar que el efecto del albendazol no ha sido suficientemente evaluado en aves, por lo que resulta peligroso traspalar dosis de otras especies a éstas.     Se recomienda aplicarlo antes del empadre o después del primer tercio de la gestación. Se le considera altamente eficaz contra nematodos GI, en sus formas adultas y larvarias. Para el tratamiento contra Ostertagia ostertagi, Haemonchus sp., Trichostrongylus sp., Nematodirus sp., Cooperia sp., Bunostomum phlebotornum, Oesophagostornum sp., Muellerius capillaris y Dictyocaulus sp., se utiliza una dosis única de 5-10 mg/kg por VO.     Es útil contra Trichuris suisy Trichinella sp. endosis de 40 ppm/5-10 días en el alimento; contra otros nematodos la dosis recomendada es de 10-15 mg/ kilogramo.   La dosis contra nematodos es de 5-10 mg/kg. Reduce la población de Ostertagia sp . hasta en un 95%. Se recomienda aplicarlo antes del empadre o después del primer tercio de la gestación.

10.   FARMACODINAMICA   ELIMINACION   TIEMPO DE RETIRO   EFECTOS ADVERSOS   Además del efecto contra los parásitos al actuar sobre su tubulina , interfiere en la asimilación de la glucosa, evitando su integración en forma de glucógeno, de tal forma que se altera la producción de energía. Se han detectado altas concentraciones de fenbendazol en intestino, conductos excretores y sistema nervioso de los parásitos.   El fármaco que no se absorbe (la mayor parte) se elimina por las heces y el resto por orina y leche, en donde sólo se detecta 0.3% de la dosis aplicada.       A los siete días de tratamiento se encuentran 5.4 ng/g en el hígado de ovinos; en hígados de bovinos, después de 15 días de tratamiento aún aparecen 1.4 ng/g, y en otros órganos las concentraciones son inferiores a 0.1 ng/g. En aves, se le puede detectar hasta 84 h postratamiento. El tiempo de retiro en bovino es de 8-13 días.     No se han detectado efectos de teratogenicidad ni embriotoxicidad por el uso de fenbendazol en ninguna especie. No debe usarse en vacas lecheras. Con las dosis recomendadas no causa efectos adversos en el huésped, pero pueden presentarse reacciones de hipersensibilidad, secundarias a la liberación de antígenos de los parásitos muertos. En perros y gatos puede causar vómito. FEBENDAZOL

11.   PERROS     GATOS   CABALLOS   BOVINOS   CERDOS   AVES OVINOS, CABRAS   Se puede usar contra Toxocara canis, T. leonina, Ancylostorna caninum y Uncinaria stenocephala, en dosis de 50-55 mg/kg/24 h/3 días. Para el tratamiento contra Trichuris sp. la dosis es la misma, pero se repite a las dos a tres semanas. Filamides hirthi se recomiendan dosis de 50 mg/ kg/24 h / 14 días.     Para el tratamiento contra Capillaria aerophilia la dosis es de 50 mg/ kg/10 días. Contra Aelurostrongylus abstmsus la dosis es de 25 mg/kg/12 h/ 10-14 días.   OVINOS CAPRINOS Contra parásitos susceptibles en dosis de 5 mg/kg durante tres días en el alimento.     También es útil en potros y es eficaz contra Strong;ylus edentatus, S. equinus y S. vulgaris, en dosis de 1 O mg/kg/ día/ 5 días. Contra Oxyuris equi, la dosis única que se recomienda es de 10 mg/kg por VO. En casos de estróngilos migran tes la dosis es de 50 mg/kg/3 días.     Para el tratamiento y control de infestaciones por Haemonchus contortus , Ostertagia ostertagi , Trichostrongylus axei , Bunostomum phlebotomum , Nematodims helvetianus , Cooperia sp ., Trichostrongylus colulniformis , Oesophagostomum radiatum y Dictyocaulus vivapams , la dosis única es de 5-7.5 mg/kg. Contra larvas de Ostertagia ostertagi , la dosis única se aumenta a 10 mg/kilogramo.     Es útil en dosis única de 5 mg/kg por VO contra Metastrongylus apri, Oesophagostomum dentatum, O. quadrispinulatum, Trichuris suis y Stephanuris dentatuS. Contra Ascaris suum la dosis única es de 10 mg/kg por vía oral.     AVES: contra Ascaris sp . la dosis única es de 10-50 mg/kg, y el tratamiento debe repetirse en 10 días. Contra otros nematodos la dosis es de 10-50 mg/kg durante tres a cinco días, o bien una dosis única de hasta 100 mg/ kg. También pueden administrarse 125 mg/L de agua de bebida durante 5 días o 100 mg/kg/5 días en el alimento.  

12.   FARMACOCINETICA   EFECTOS ADVERSOS   PERROS Y GATOS   CERDOS   AVES   El flubendazol se absorbe poco y sólo alcanza una décima parte de la concentración plasmática que se logra con el mebendazol. Se metaboliza por reducción.   Debido a que se absorbe poco produce poca toxicidad. Tiempo de retiro. El hígado es el órgano donde se encuentra en mayor concentración y de donde se elimina más lentamente. A los seis a siete días de retiro no es posible detectarlo en la mayoría de los tejidos, pero sí en la yema de huevo, aun 12 días después de haberlo administrado.   Util contra Toxocam sp. en dosis de 100 mg/kg. Es ineficaz contra Ancylostoma caninum. La DL50 en ratones, ratas y cuyos es >2 560 mg/kg por vía oral.         Se utiliza para el tratamiento contra Oesophagostomum dentatum, Ascaris sp., Hyostrongylus rubidus, Strongyloides ransomi, Ascaris suum, Stephanuris dentatus, Metastrongylus sp., Trichuris sp. Y gusanos pulmonares en dosis única de 8-62 mg/kg o 30 ppm durante 10-14 días en el alimento.   Contra Ascaridia galli y Tricostrongylus tennuis se administra en el alimento en dosis de 30 ppm durante siete días. Cuando se utiliza en el alimento en aves de postura, puede generar diarreas transitorias pero no afectan la ovoposición. FLUBENDAZOL

13.   FARMACOCINETICA   FARMACODINAMICA   EFECTOS ADVERSOS   BOVINOS   OVINOS   Después de su administración, 95% de la dosis que se absorbió se une a las proteínas plasmáticas. Casi 70% de la dosis se excreta sin cambios en las heces y el resto por la orina, pero ya transformado en numerosos metabolitos.     Es un benzimidazol carbamato y presenta afinidad muy marcada por la tubulina de Trichinella spiralis adulta y de las larvas, lo mismo que contra Hymenolepis nana, para los cuales es específico.   Al parecer no produce efectos mutágenos ni teratógenos.       La dosis única es de 10 a 20 mg/ kg por vía oral.   Se utiliza principalmente contra Trichuris ovis en dosis de 7.5-10 mg/ kg por vía oral. LUXABENDAZOL:

14.   FARMACOCINETICA   FARMACODINAMICA   TIEMPO DE RETIRO   El mebendazol difiere de la mayoría de los benzimidazoles en su forma de actuar, ya que no inhibe la reductasa de fumarato. Su efecto lo logra al bloquear el paso de glucosa al parásito, con la consecuente disminución de glucógeno y ATP. Además, induce la desorganización de la tubulina. Se ha identificado la desintegración de los microtúbulos de Ascaris suum expuestos al mebendazol. Con este fármaco, la eliminación del parásito es relativamente lenta y sucede uno o dos días después.   Cuando el fármaco se administra a rumiantes porVO, se absorbe poco desde el rumen. En animales monogástricos se absorbe un poco mejor y presenta un ciclo enterohepático. A pesar de su baja absorción, alcanza su Cpmáx en 2-4 h, y casi nunca es mayor de 1% de la dosis administrada. Se metaboliza poco, y una gran parte se elimina sin cambio por las heces al cabo de uno o dos días. En la orina se elimina un 5-10%, y de esta porción, sólo una muy pequeña cantidad (menos del 1%) sale como metabolito descarboxilado.   El mebendazol es poco tóxico a las dosis indicadas, pero con dosis altas tiene efectos depresores sobre el SNC, que en los animales se manifiestan por mareos y somnolencia. Se informa que es teratógeno, y al parecer es el más embriotóxico de su grupo en ratas, ratones y ovinos. No se han observado efectos colaterales en gatos tratados con mebendazol, y se le ha asociado con necrosis hepática aguda en perros.   MENBENDAZOL

15.   PERROS     AVES   CABALLOS   BOVINOS   CERDOS   OVINOS Y CABRAS   Tiene efecto contra Ancylostoma spp. y Strongyloides stercoralis y se administra a razón de 20 mg/ kg/ día/3-14 días, junto con los alimentos. GATOS: se usa contra la mayoría de los nematodos que los afectan en dosis de 20 mg/ kilogramo.     en el tratamiento contra Ascaridia galli y Trichostrongylus tenuis en dosis de 60 ppm en el alimento durante siete días, o a razón de 50 mg/ kg. Para el control de Syngamus trachease recomiendan dosis de 120 mg/ kg de alimento/3 días.     Puede utilizarse contra Dictyocaulus amfieldi en dosis de 15-20 mg/ kg/5 días, con lo que se mejora notablemente el estado de salud y la respiración del huésped.   Es útil contra larvas de muchos nematodos GI, así como contra Dictyocaulus sp ., Ostertagia sp . y Haemonchus sp . en dosis de 10 mg/kg/ 4 días. La eficacia puede variar en función de la resistencia adquirida que pueden tener algunos parásitos. La DL50 en ovinos es >80 mg/ kg; en ratón, rata y pollo es >40 mg/kilogramos.     El tratamiento contra Trichinella sp. no tiene aplicación práctica en veterinaria, debido a que la mayoría de las veces ésta se detecta en estudios post mortem; aun así, se menciona que el mebendazol tiene cierto efecto contra las larvas enquistadas en dosis de 200 mg/ kg/24 h/3 días.     La dosis es de 15 mg/ kg/ 4 días contra larvas de la mayoría de los nematodos que los afectan, así como contra Dictyocaulus sp ., Ostertagia sp . Y Haemonchus sp .

16.   FARMACOCINETICA   FARMACODINAMICA   EFECTOS ADVERSOS   TIEMPO DE RETIRO   ELIMINACION   Su absorción es limitada por VO. Induce el sistema microsómico enzimático, en especial la formación de la enzima c.itocromo P-450; este efecto se logra sólo con dosis repetidas y altas. Alrededor de la mitad de la dosis se metaboliza en el intestino y el resto en el rumen, gracias a la acción del líquido ruminal, en donde se transforma en fenbendazol; éste también se absorbe muy poco.   Inhilbe la polimerización de la tubulina y altera el transporte de glucosa, así como su utilización.   Se recomienda tener precaución con caballos débiles; se considera seguro en yeguas gestantes y potros. Al igual que con otros benzimidazoles , puede presentarse reacción de hipersensibilidad.   Al administrarse por VO en bovinos y a la dosis recomendada el tiempo de retiro es de siete a 11 días; no debe administrarse en vacas lecheras.     Aproximadamente 87% del fármaco se elimina por las heces y el resto por orina o leche. La vida media de eliminación es de 71h h en ovinos y de 5 h en cabras. OXFENDAZOL

17.   PERROS     AVES   CABALLOS   BOVINOS   OVINOS   CAPRINOS   10 a 50 mg/ kg,junto con el alimento.   Gatos: 10 a 15 mg/ kg,junto con el alimento.     20 a 50 mg/ kg/3 días.   Está indicado para el tratamiento contra Parascaris equorum , Strongylus edentatus , S. equinus , S. vulgarisy Oxyuris equi en dosis de 10 mg/ kilogramo.   Contra parásitos susceptibles (incluyendo Ostertagia ostertagz,): 4.5-5 mg/ kilogramo.   Contra parásitos susceptibles la dosis es de 5 mg/ kilogramo.     Contra parásitos susceptibles la dosis es de 7.5 mg/ kiLogramo .

18.   FARMACOCINETICA   EFECTOS ADVERSOS   PERROS   CABALLOS   CERDOS   BOVINOS   Sólo se administra por VO, y dependiendo de la especie, se requieren de 6-30 h para alcanzar una Cpmáx detectable, que casi nunca sobrepasa el 1% de la dosis administrada, por lo que la cantidad de fármaco en tejidos y en leche es muy reducida. Se metaboliza rápidamente en el hígado y se elimina por la orina.   No debe administrarse en caballos débiles, con cólicos, toxemia o enfermedades infecciosas; aún así se considera un fármaco de uso seguro en yeguas gestantes.   Dosis única de 15 a 20 mg/ kilogramo.   AVES: 10 a 50 mg/kg por VO o 20 ppm/15 días en el alimento.       Es útil contra Parascaris equorum, S. edentatus, S. equinus, S. vulgaris y Oxyuris equi en dosis única de 10-15 mg/kilogramo   Para el tratamiento contra parásitos susceptibles la dosis única es de 15 mg/ kg o 1.5 mg/ kg/10 días.   OVINOS: Contra parásitos susceptibles, la dosis única es de 10-20 mg/ kilogramo.   Para el tratamiento de parásitos susceptibles la dosis única es de 10-20 mg/ kilogramo.   OXIBENDAZOL :

19.   FARMACOCINETICA   EFECTOS ADVERSOS   AVES   CABALLOS   BOVINOS   CERDOS   Se absorbe rápidamente al administrarse por VO. En ovejas aplicado en dosis de 45 mg/kg, su Cpmáx es de 4 ng/ ml en un tiempo promedio de 6 h después de haberse suministrado en el alimento; 48 h después, las concentraciones plasmáticas se reducen a 0.1 ng/ ml.   En los caballos puede ocasionar diarrea transitoria con dosis de 2.5 mg/ kg. El parbendazol atraviesa la barrera placentaria e induce problemas teratógenos y embriotóxicos en algunas especies como en ovejas, cerdos, ratas y ratones, pero no se ha informado de ello en bovinos.   Como antihelmíntico puede administrarse individualmente una dosis única de 30 mg/ kg, y para tratar parvadas se administra a razón de 50 ppm en el alimento durante dos o tres días.     Para tratar estróngilos maduros, tricoestróngilos y oxiuros: 15-30 mg/ k.ilogramo.     Contra nematodos gastrointestinales y pulmonares en dosis de 15-50 mg/ kilogramo.     Para el tratamiento de la bronconeumonía verminosa producida por Metastrongylus sp . a razón de 3 mg/ kg/3 días en el alimento. PARBENDAZOL TIEMPO DE RETIRO: En bovinos y ovinos el tiempo de retiro es de seis d í as.

20.   FARMACODINAMICA     FARMACOCINETICA   EFECTOS ADVERSOS   TIEMPO DE RETIRO   DIFERENTES SALES:   Tartrato, fumarato y citrato   Es más lento que el pirantel en cuanto al inicio de su efecto, pero es unas 100 veces más potente. Actúa en la placa neuromuscular paralizando al parásito. Tiene propiedades parecidas a la nicotina, además de que inhibe la reductasa de fumarato de Haemonchus sp.     El tartrato de morantel puede usarse en rumiantes. Después de la administración por VO se absorbe poco, pero esta pequeña cantidad lo hace rápidamente desde abomaso e intestino delgado y se elimina en las heces. Cuando se aplica por vía intrarruminal no se detecta en plasma, lo que indica su poca absorción por esta vía. Tiene un excelente efecto contra parásitos localizados en el intestino. La Cpmáx se logra 4-6 h después de haberlo administrado. Se metaboliza en el hígado, y en un periodo de cuatro días comienza a eliminarse por la orina y el resto con las heces.   Se considera que no tiene efectos negativos en hembras gestantes. Con una dosis 20 veces mayor que la indicada comienzan a obser·varse algunos signos como incremento de la frecuencia respiratoria, sudación y ataxia.     El tiempo de retiro para bovinos es de 14 días y para cabras es de 30 días. En el caso del tartrato de morantel de liberación sostenida se requieren de 160 días.     MORANTEL

21.   BOVINOS OVINOS Y CAPRINOS   CERDOS   Es útil contra Haemonchus sp., Ostertagia sp., Trichostrongylus sp., Nematodirus sp., Cooperia sp. y Oesophagostomum radiatum, tanto en su estado adulto como en los inmaduros. La dosis única de la sal tartrato es de 10 mg/ kg, y de fumarato, de 12-15 mg/ kilogramo.       La dosis única es de 1 O mg/ kg por VO, adicionado en el alimento.     La dosis es de 5-7.5 mg/ kg por vía oral. La DL50 en ratón es de 5 g/ kg, mienn -as que la del pirantel es de 170 mg/ kilogramo.  

22.   FARMACODINAMICA     FARMACOCINETICA   EFECTOS ADVERSOS   TIEMPO DE RETIRO   Posee propiedades colinérgicas del tipo nicotínico y paraliza al parásito al inhibir la enzima acetilcolinesterasa.   El citrato de pirantel se absorbe mejor que el pamoato; se ha calculado 23% de eficacia del citrato y 75% del pamoato. En monogástricos, se absorbe bien por VO y alcanza su Cpmáx en 2-3 h. Se menciona que se destruye en rumen, por lo que esta sal se utiliza principalmente en perros, gatos, cerdos y caballos, en los cuales se metaboliza por vía hepática aunque no se han identificado sus metabolitos por completo; se elimina por lo general por orina y menos por heces.   El pirantel se considera un fármaco de baja toxicidad, y dosis 20 veces mayores de la indicada no producen efectos adversos en caballos. La DL 50 en ratones y ratas es de 170 mg/ kg y >690 mg/ kg en perros. Debe usarse con precaución en animales debilitados. Se considera seguro para administrarse durante la gestación y durante la crianza.   Se recomienda un día de retiro para cerdos, ya que los residuos se encuentran generalmente en el hígado.       PIRANTEL:

23.   PERROS     GATOS   CABALLOS   CERDOS   BOVINOS   Está indicado contra Toxocara canis, T leonina, Ancylostoma caninum, Uncinaria stenocephala, etc.; al administrarse como pirantel base la dosis única es de 5 mg/ kg, y se repite en tres semanas. Como pamoato de pirante! se administran 15 mg/ kg a los 30m in de una comida ligera. En caso de Ancylostoma sp. se puede comenzar el tratamiento desde la primera semana de edad con la misma dosis   Está indicado para el tratamiento contra Ascaris sp., Physaloptera sp., etc. La dosis única de pirantel base es de 5 mg/ kg, y hay que repetir el tratamiento en dos semanas; la dosis del pamoato de pirantel es de 10 mg/kg, que se repite en tres semanas   Se ha demostrado una eficacia de 80-100% contra Strongylus vulgaris, S. equinus, S. edentatus y otros estróngilos pequeños, Parascaris equorum, Probstymayria vivipara y Oxyuris equi, con dosis única de 6.6 mg/ kg por VO de pirantel base. En caso de cestodos como Anap~ cephala pnfoliata, administrar 13 mg/ kg/ 12 h/ 3 veces de pamoato, tartrato o de pirantel base.     El tartrato de pirantel es eficaz contra Oesophagostomurn sp. en una dosis única de 22 mg/kg, o bien adicionado una sola vez en el alimento a razón de 800 ppm. Contra Ascaris suum se administra en dosis de 2.6 mg/ kg/ 3 días o bien 96 ppm/ 3 días en el alimento.     se administran 25 mg/kg de pamoato de pirantel , hasta un máximo de 2 g/animal. Aves: la sal tartrato se usa en dosis de 75-125 mg/ kg/ 3 días en solución en el agua de bebida, con lo que se obtiene una eficacia de 90-99% contra nematodos gastrointestinales.  

24.   FARMACODINAMICA   EFECTOS ADVERSOS   PERROS Y GATOS   OVINOS CAPRINOS   BOVINOS   CERDOS   Inhibe la colinesterasa y actúa en los músculos del parásito ejerciendo un efecto paralizante. Aún se discute su probable acción bloqueadora sobre la enzima reductasa de fumarato . Indicaciones y dosis   En la actualidad ya casi no se expende el fármaco debido a que sus efectos tóxicos son muy parecidos a los de su isómero levógiro (levamisol), pero se presentan más a menudo y en forma más intensa. Tiene un margen de seguridad muy estrecho.   7.5-10 mg/kg por vía subcutánea.       La dosis es de 10 a 15 mg/kg vía SC. La DL50 en ovinos es de 90 mg/kilogramo.     Es muy eficaz contra Dictyocaulus sp. en dosis de 15 mg/kg VO, o bien 7.5 mg/kg por vía SC (nunca más de 4.5 gen total para animales muy pesados).       Es útil contra Metastrongylus sp . en dosis de 15 mg/kg/12 h por vía oral   AVES:   40-50 mg/kg por vía oral. IMIDAZOTIAZOLES:TREMATIZOL

25.   PERROS     GATOS   OVINOS CAPRINOS   CERDOS   BOVINOS   contra microfilarias se administran dosis de 11 mg/ kg/ 6-12 días. Se recomienda realizar un examen sanguíneo al sexto día de tratamiento para verificar la ausencia de microfilarias o determinar si se continúa con la terapia. Es útil contra Crenosoma sp . utilizando una dosis única de 8 mg/ kg; contra Capillaria sp ., en dosis de 7-12 mg/ kg/~7 días (repetir a los nueve días), y contra Filaroides oslni , en dosis de 7-12 mg/ kg/ 20-45 días. Todos los tratamientos son por VO. El levamisol no se debe administrar cuando el animal ha comido demasiado.   para el tratamiento contra Aeluroslrongylus sp., administrar tres dosis de 15 mg/ kg/72 h y aumentar a 30 mg/ kg/ 72 h en dos ocasiones más; finalmente, dar una sola dosis de 60 mg/ kg. Contra Capillaria aerophilia administrar una dosis de 4.4 mg/ kg/ 2 días vía se y una segunda dosis de 8.8 mg/ kg dos semanas después.     Está indicado para el tratamiento contra Dictyocaulus vivaparus en una dosis de 7.5-8 mg/ kg por VO en el alimento o agua de bebida.       indicado para el tratamiento contra Ascaris suum, Oesophagostomum sp., Strongyloides sp., Stephanuris sp. y Metastrongylus sp., en una dosis de 7.5-8 mg/ k.g por VO en el alimento o el agua de bebida.     Para la remoción de Dictyocaulus vivapurus adultos e inmaduros, administrar una dosis de 5.5-11 mg/ kg por VO en el alimento, en el agua de bebida o en bolos; pueden administrarse al mismo tiempo 3.3-8 mg/ kg por vía subcutánea.   LEVAMIZOL

26.   AVES     GATOS   OVINOS CAPRINOS   BOVINOS   Quizá sean las más resistentes a la toxicidad, ya que soportan dosis de 2 g/kg sin manifestar efectos tóxicos.     hipersalivación , excitación, midriasis y vómito.   PERROS: Vómito, diarrea, cambios de comportamiento, agitación, movi disnea, edema pulmonar, erupciones cutáneas, eritema multiforme, necrosis epidérmica y letargo.         El fármaco es más tóxico en animales con lesión hepática o pretratadas con tetracloruro de carbono. A los ovinos se les puede considerar la especie más sensible al fármaco, ya que una dosis de levamisol de 25 mg/ kg puede desencadenar efectos tóxicos. Este dato debe considerarse un parámetro y no una regla. En cabras puede provocar depresión, hiperestesia y salivación; por via se causa dolor intenso en la zona.         Hipersalivación , excitación, temblores, lamedura constante y movimientos de cabeza, signos que generalmente no duran más de 2 h y se presentan con sobredosis o bien cuando ellevamisol se administrajunto con organofosforados. Cuando ellevamisol se inyecta suele ser doloroso; el dolor tarda siete a 14 días en desaparecer de la zona.   CERDOS: Puede provocar salivación, lamedura constante, tos o vómito EFECTOS ADVERSOS: CABALLOS: Casi nunca se usa en caballos por su limitado efecto y porque provoca excitación, cólico, sudación, taquipnea, secreción nasal e incluso colapso y muerte.

27.   PERROS   GATOS   BOVINOS OVINOS Y CAPRINOS   CERDOS   AVES   Está indicado en dosis de 2.5-3 mg/ kg en animales parasitados con Trichuris sp . que no padezcan dirofilariasis , porque puede ser letal en estos casos; no se conocen claramente aún las causas. El margen de seguridad del butamisol es muy reducido.   Se administra una sola dosis de 2-5 mg/ kg, que puede repetirse cada dos a tres semanas.     Dosis única de 15 mg/ kg vía se y nunca más de 4.5 g en total para animales pesados.     Dosis única de 15 mg/ kg por YO o 1 O mg/ kg por vía subcutánea.     40-50 mg/kg de peso por YO durante tres días en el alimento. Interacciones. No debe mezclarse con bunamidina , pues son antagonistas.   BUTAMISOL :

28.   BOVINOS   GATOS   OVINOS Y CAPRINOS   CABALLOS   PERROS   CERDOS   Para el tratamiento contra diversos nematodos gastrointestinales y pulmonares la dosis es de 200 pg/ kg por vía SC. Si la dosis excedede de 10 ml, debe administrarse en diferentes sitios. En forma de bolos se emplean dosis de 125-300 pg/ kg. En bovinos adultos, con dosis 30 veces superiores aún no se han observado signos tóxicos.   Como profiláctico y para el control de nematodos cardiacos administrar 0.024 mg/ kg cada 30-45 días por VO. Contra Aelurostrongylus abstrusus se da una dosis única de 0.4 mg/kg por vía subcutánea. AVES: la dosis es de 0.2 mg/ kg por VO.     Para el tratamiento contra nematodos localizados en el tubo digestivo y en el pulmón, la dosis por vía se es de 0.2 mg/ kg; por vo se debe aplicar cuando menos el doble de esta dosis.     Es útil para el tratamiento contra Strongylus vulgaris, S. edentatus, S. equinus, Triodontophorus sp., pequeños estróngilos, ascáridos y microfilarias. En todos Los casos, incluyendo a las hembras gestantes, se pueden utilizar dosis de 0.2 mg/ kg. En esta especie es común utilizar la VO.   Como profiláctico contra nematodos cardiacos en dosis de 0.006 mg/ kg una vez al mes (6 ug/ kg) por VO, una sola dosis de 0.05-0.2 mg/ kg por VO contra microfilaria y Capillaria sp., 0.2 mg/ kg por vía SC contra Pneurnonyssoides caninum, y 0.4 mg/ kg por vía SC contra Oslerus osleri.     Generalmente se administra en el alimento en dosis de 0.3 mg/ kg, pero pueden ser menores si se establece un programa profiláctico. La premezcla es útil para el tratamiento de infecciones gastrointestinales, renales y pulmonares por nematodos, con una dosis de 0.1-0.2 mg/ kg/7 días. IVERMECTINA:

29.   PERROS   GATOS   EFECTOS ADVERSOS   Tiene actividad contra nematodos y ectoparásitos y se administra en una sola dosis de 0.2 mg/kg por VO. En muchos países, como Australia, Canadá y Nueva Zelanda, se utiliza para la prevención de la dirofilariasis canina y para el control de nematodos internos como Toxocara canis, Trichuris vulpis y Ancylostoma sp.; se recomienda una sola dosis de 0.5 mg/ kg por VO, con lo que se informa una eficacia de 90%. En el perro se ha administrado por VO en dosis de 0.25 mg/ kg para el control y la prevención de la microfilaria, y como profiláctico es eficaz contra la forma adulta y los estados larvarios con la misma dosis, pero cada dos meses   Es útil una sola dosis de 0.2 mg/ kg vo o se, con un intervalo de 30 días para prevenir la infestación por T cati y A. tubaejorme. Aún no se han informado casos de resistenda.     La DL50 en ratones es de 1-1.5 mg/ kg por VO. El fármaco parece presentar menos toxicidad en perros que en otras especies. La toxicidad, cuando se presenta, se manifiesta por hipermotilidad intestinal, pérdida del apetito y disminución de la frecuencia respiratoria, signos que por lo general son leves y pasajeros MILBEMICINA:

30.   FARMACODINAMICA   FARMACOCINETICA   PERROS   EFECTOS ADVERSOS   Se fija a los grupos tiol en las enzimas, inhibe la síntesis de ATP e incrementa los valores de monofosfato de adenosina (AMP), lo que altera la producción de energía, modifica el tegumento y los canales iónicos, facilitando la destrucción y muerte del parásito. No tiene efecto sobre los parásitos enquistados.     Sólo se puede administrar por VO, por lo que se ha formulado en forma micronizada para alcanzar mayor absorción desde esta vía. Los máximos valores se alcanzan en un promedio de 12 h, pero puede variar hasta las 24 h, dependiendo del contenido gástrico;al haberse alimentado el animal, los efectos colaterales se incrementan por aumentar su absorción. Este efecto se ha comparado clínicamente, y se demostró que los animales con poco contenido gástrico no presentan efectos adversos.   Es útil contra Toxocara canisy Ancylostoma sp. en una dosis única de 25-50 mg/kg; es bien tolerado por cachorros y hembras gestantes. Considerando que puede producir vómito, se recomienda administrarlo con una pequeña ración de comida tras 12-24 h de ayuno.     Es irritante, y se recomienda que el animal no mastique las tabletas. Se menciona que incluso aplicando hasta cuatro veces la dosis terapéutica no se presenta toxicosis , pero en ciertos casos puede observarse desde intolerancia gástrica hasta vómito, aunque no es necesario volver a tratar a los animales.   NITROSCANATO:

31.   FARMACODINAMICA   FARMACOCINETICA   CABALLOS   CERDOS   POLLOS Y GALLINAS   Se sabe que su efecto no es inmediato. Causa aumento de la oviposición en los parásitos, pero los huevos producidos son amorfos y están imposibilitados para eclosionar (infértiles); esta situación hace muy interesante al fármaco para control y limpieza de praderas. No tiene efecto contra larvas migratorias   El fármaco no se absorbe por vía GI, ya que una porción de su molécula se encuentra ionizada. Se elimina por las heces. Indicaciones y dosis. El fármaco tiene un amplio espectro de acción contra diferentes bacterias tanto grampositivas como gramnegativas en concentración de 25 ng/ ml. También tiene efecto contra algunos hongos fitopatógenos.   60 y 80 ppm en el alimento/ 30-45 días.     30 ppm en el alimento/30-45 dias.   20 ppm en el alimento/30 días DESTOMICINA: En cerdos, caballos y pollos se logra la eliminación total de los nematodos .

32.   PERROS Y GATOS   CABALLOS   CERDOS   Está indicado para el tratamiento conu·a Toxocara canis, T cati , Toxasraris leonina , Ancylostoma caninum , A. tubaefonney Uncinaria stmocephala . La dosis única en perros es de 26-33 mg/ kg por VO, y en gatos es de 11 mg/ kg por vía oral.     Se utiliza contra Strongylus vulgaris, S. equinum y Parascaris equorum en dosis de 35 mg/ kg por vía oral.     Contra Trichuris sp ., Oesophagostomum sp . y Ascaris sp . en dosis de 20 mg/ kg por vía oral.   DICLORVOS: . Triclorfón : Indicaciones. EQUINOS: contra Ascaris sp ., la dosis es de 40 mg/ kg por vía oral

33.   FARMACODINAMICA   FARMACOCINETICA   BOVINOS   OVINOS   PERROS   EFECTOS ADVERSOS   En el parásito desorganiza la formación de la lámina basal del tegumento e impide la asimilación de la glucosa, ocasionándole la muer te, por lo que puede ser digerido o expulsado.     Al administrarse por VO se absorbe parcialmente en el intestino; su absorción y eficacia es mayor cuando se administra en ayunas. Se metaboliza en el hígado y causa la digestión de los parásitos en el intestino del huésped, que los excreta por las heces. Indicaciones y dosis     Es eficaz y seguro para combatir infecciones de localinción biliar, como las producidas por Stilesia hepatica y Th)'Saniezia actiniouus, en dosis de 25-50 mg/ kg por vía oral.     Contra Equinococcus granulosus inmaduros se utiliza una dosis de 50 mg/ kg, y para parásitos adultos se recomiendan dos dosis seguidas de lOO mg/ kg/ día.     Es muy útil en casos de infecciones por Dipylidium caninum, Taenia sp. y Mesocestoides sp., en dosis de 50- 150 mg/ kg por VO, previo ayuno de 12 h. Su actividad es menor contra Echinococcus sp.     La bunamidina ha caído en desuso, debido a la aparición en el mercado de nuevos fármacos con espectro más amplio y menor toxicidad. La DL50 en ratones es de 540 mg/ kg por VO. No se debe someter a los animales a estrés, ni obligarlos a hacer ejercicio durante el tratamiento, ya que la bunamidina hipersensibiliza el corazón a las catecolaminas CESTICIDAS BUNAMIDINA:

34.   FARMACODINAMICA   FARMACOCINETICA   CABALLOS   OVINOS   PERROS   EFECTOS ADVERSOS   En el parásito inhibe la absorción de la glucosa y disminuye los procesos de fosforilización oxidativa; también favorece la acumulación de ácido láctico y posteriormente la muerte. El escólex y los proglótidos se separan de la pared intestinal y entonces pueden ser digeridos total o parcialmente, por lo que en las heces aparecen segmentos semidigeridos .     El diclorofeno se administra por VO y no se absorbe, por lo que no se manifiesta toxicidad al usarlo.   Es medianamente eficaz contra Anaplocephala perfoliata y A. magna, y se usa por VO en dosis de 20-50 mg/ kilogramo.   Es ütil contra Trypanosoma actínoides y Moniezia expansa con eficacias cercanas al 70%, a razón de 50-100 mg/ kg por vía oral.   Ha resultado de gran utilidad para las infestaciones por Tamia piscidformis y Dipylidium caninum en dosis de 70-200 mg/ kg por VO. Se recomienda no administrarla por más de dos días seguidos, pues se corre el peligro de inducir toxicosis.     Aunque regularmente no causa muertes, sus efectos colaterales son molestos e incluyen vómito, cólico, diarrea ictericia. En animales con deficiencia hepática o insuficiencia cardiaca congestiva puede resultar letal.   DICLOROFENO:

35.   PERROS   GATOS   CABALLOS   CERDOS   Con 80% de eficacia, se utiliza contra Dipylidium caninum y TtU11ia sp., utilizando dosis de 5-1 O m g/ kg. Puede ser tóxico en dosis mayores de 2 g/ kilogramo.     La dosis es de 5-1 O mg/ kg, y aun con dosis de 20-50 mg/ kg, no se presenta toxicosis   Contra Anoplocephala sp. su eficacia es mayor de 80% y la dosis es de 2.5-15 mg/ kilogramo.     Es útil contra Taenia sp . en dosis de 10 mg/ kg/6 días por vía oral.   PIRANTE L:

36.   FARMACODINAMICA   FARMACOCINETICA   BOVINOS   OVINOS   PERROS   EFECTOS ADVERSOS   Inhibe el consumo de oxígeno y la producción de ATP, lo que ocasiona el paro metabólico del parásito y consecuentemente su muerte.     Su absorción a nivel intestinal es tan baja, que los valores séricos no se detectan 48 h después de su administración; se elimina rápidamente por las heces. Indicaciones y dosis     Proporciona buenos resultados en rumiantes por su seguridad y eficacia contra Moniezia sp., Para~TV phistomum sp., Stilesia sp. y Thysaniezia sp., con dosis de 70 mg/ kg. Se ha demostrado que los animales incrementan su peso después del tratamiento.     Es muy eficaz (95-100%) contra Moniezia sp., Th)•saniezia giardi y Avilletina sp. con dosis de 70-90 mg/ kilogramo.     Se recomiendan 65-150 mg/ kg por VO (no es eficaz contra Equinococcus granulosus).   AVES: 90 mg/ kg por vía oral.   Debido a su baja absorción por VO no se informa de toxicidad, pero ocasionalmente puede provocar diarrea. Tiempo de retiro Al tercer día postratamiento , los residuos son menores al 0.1% de la dosis administrada.   RESORANTEL:

37.   PERROS Y GATOS   OVINOS Y CAPRINOS   BOVINOS   AVES   CABALLOS   CERDOS   En perros se utiliza contra Dipylidium caninum y Taenia pisciformis, y en gatos contra Dipylidiwn caninum y Taenia laeniaformis, en ambos casos en dosis de 7 mg/ kg por vías IM o SC; si se administra por VO, la dosis es de 8-10 mg/ kilogramo.     Es útil para el tratamiento contra Moniezia sp., en dosis única de 10-15 mg/ kg. En ovinos es útil contra T. ovisy Echinococcus granulosus en dosis de 20 mg/ kg/ 15 días por vía subcutánea.     Se utiliza contra Taenia saginata en dosis única de 50 mg/kg o 10 mg/ kg/ 10 días por vía oral.     Se utiliza contra parásitos susceptibles en dosis de 6 mg/ kg por VO en el alimento o agua de bebida, y se repite el tratamiento a los 10 o 14 días.     Tiene eficacia del90% contra Anaplocephala sp ., utilizando una dosis de 1 mg/ kilogramo.   Es eficaz contra cisticercos en dosis de 50 mg/ kg, pero su uso no se recomienda por el alto costo del Tratamiento .   PRAZICUANTEL:

38.   FARMACODINAMICA   FARMACOCINETICA   PERROS   GATOS   No se conoce exactamente su mecanismo de acción, pero se sabe que afecta los mecanismos reguladores de calcio en el parásito, causándole tetania y alteraciones en sus funciones, deformación del tegumento y vulnerabilidad a la digestión por el huésped.     Se absorbe poco en el intestino después de administrarse por VO, se elimina por las heces, y sólo 0.1% se elimina sin cambios a través de la orina, lo que indica que no se han detectado metabolitos. Indicaciones y dosis     Util en el tratamiento contra Dipylidium caninum con dosis única de 5.5-7.5 mg/ kg por vía oral.     Util contra Taenia eformis y T. pisciformis con dosis única de 3-4 mg/ kg por vía oral.   ESPIRANTEL:

39.   CERDOS   AVES   CABALLOS   EFECTOS ADVERSOS   El mebendazol destaca entre los benzirnidazoles por su gran eficacia contra infestaciones por Taenia sp. Se administra por VO a razón de 22 mg/ kg/ 5 días, y para el tratamiento de equinococosis, 25-50 mg/ kg/ 10 días.     El mebendazol ha demostrado ser muy eficaz en el tratamiento contra Cysticercus tenuicollisen dosis de 25 mg/ kg/ 5 días por vía oral. Aves: Es útil contra Railletina sp. e Hymmolepsis sp. a razón de 60 ppm administrado en el alimento durante cuatro a cinco días.     Tiene eficacia del 95% contra Anaplocephala sp. en dosis de 15-80 mg/ kilogramo. Efectos adversos. En estudios realizados en pacientes con hidatidosis se ha demostrado que el mebendazol alcanza su concentración máxima en 2-4 h, y es necesario administrar dosis muy altas para que tenga algún efecto sobre el quiste.   Tales dosis son suficientes para producir leucopenia, elevación de las transaminasas, glomerul ~ nefritis, fiebre, eosinofilia , infiltración pulmonar y caída de pelo entre otros efectos secundarios.   MEBENDAZOL:

40.   PERROS   CABALLOS   GATOS   BOVINOS   Se utiliza contra Toxt:r cara canis, T. leonina, Ancylostoma caninum, Uncinaria stenocephala y Tamia sp., en dosis de 50-55 mg/ kg/ 3-5 días por VO. No es eficaz contra Dipylidium caninum.     La dosis es de 10 mg/ kilogramo.   Para el tratamiento contra Taenia sp., la dosis es de 50 mg/ kg/ 5 días por vía oral.     Eficaz contra Maniezia sp . y el estado larvario de Ostertagia ostertagi . La dosis recomendada es de 10 mg/ kg por VO. Es el único benzimidazol que se puede utilizar en ganado lechero, ya que no requiere de tiempo de retiro en leche.   FEBENDAZOL: Al fin..!!