FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS ESCUELA PROFESIONAL DE MEDICINA HUMANA DISLIPIDEMIA Docente Dr. Alfredo Guzman Gamarra Experiencia curricular: Medicina 2023 - II Alumno(a) Milagros Nicoll Rios Rios
DISLIPIDEMIA colesterol FACTORES DE RIESGO Obesidad y diabetes Dieta rica en grasas saturadas Antecedentes familiares Sedentarismo y tabaquismo Hipertensión arterial SÍNTOMAS Fatiga crónica Mareos y malestar general Dificultad para respirar Angina de pecho EPIDEMIOLOGÍA A nivel mundial en la población general alcanza un 32% en hombres y un 27% en mujeres Hombres mayores de 45 años Mujeres mayores de 55 años trastornos de los lípidos en sangre ↑ de los niveles de colesterol o hipercolesterolemia ↑ de las concentraciones de triglicéridos o hipertrigliceridemia Niveles excesivamente elevados de colesterol o grasas en la sangre DISLIPIDEMIA colesterol FACTORES DE RIESGO SÍNTOMAS EPIDEMIOLOGÍA trastornos de los lípidos en sangre ↑ de los niveles de colesterol o hipercolesterolemia ↑ de las concentraciones de triglicéridos o hipertrigliceridemia Niveles excesivamente elevados de colesterol o grasas en la sangre
CLASIFICACIÓN Intest Hipercolesterolemia familiar provoca que el nivel de colesterol LDL (malo) sea muy alto Hipertrigliceridemia familiar causa un nivel de triglicéridos en la sangre de una persona más alto de lo normal Hiperlipidemia familiar combinada aumenta las grasas en la sangre y puede causar ataques cardíacos precoces
La dislipidemia suele ser asintomática. La elevación grave y/o persistente puede causar: Manifestaciones benignas de la piel y/o los ojos , por ejemplo, xantelaasma , lipemia retiniana Complicaciones, por ejemplo, aterosclerosis , esteatosis hepática En los trastornos genéticos de los lípidos, los síntomas generalmente ocurren a una edad más temprana y son más graves que en los trastornos lipídicos adquiridos. MANIFESTACIONES CLÍNICAS
Xanthomas Descripción : depósitos de lípidos nodulares en la piel y los tendones Fisiopatología : Los niveles extremadamente altos de triglicéridos y/o colesterol LDL resultan en la extravasación de las lipoproteínas plasmáticas y su deposición en el tejido. Histología : grandes infiltrados perivasculares con células de espuma ( macrófagos cargados de lípidos) e histiocitos multinucleados llamados células gigantes de Touton. MANIFESTACIONES DE LA PIEL
Xánomas eruptivos Se puede ver un grupo de pápulas bien definidas de 2 a 5 mm de tamaño. La mayoría de las pápulas tienen un ápice amarillo y un borde eritematoso. Los xantomas eruptivos son depósitos de lípidos cutáneos que se observan normalmente en pacientes con hiperlipidemia tipo I (hiperquilomicronemia). Por lo general, ocurren en los aspectos extensores (dorsales) del cuerpo.
Xanthoma tendinoso Múltiples nódulos lisos y firmes de color de piel están presentes en ambas manos, sobre los tendones extensores. Los nódulos son una expresión de depósitos de grasa y pueden conducir a una restricción de la funcionalidad (en este caso, dificultades para estirar el cuarto y quinto MCP de la mano izquierda).
Xantoma tendinoso
- Detección de trastornos lipídicos Un panel de lípidos sin ayuno o en ayunas es aceptable. DIAGNÓSTICO - Confirmación de diagnóstico Panel de lípidos: incluye colesterol total, HDL , LDL y triglicéridos El no ayuno es apropiado para la mayoría de las situaciones. El ayuno está indicado si los triglicéridos iniciales son ≥ 400 mg/dL. Otras pruebas Medición directa del colesterol LDL : indicado si el nivel estimado es < 70/mg/dL Lipoproteína(a) y apolipoproteína B : Considérelos como parte de la evaluación del riesgo de ASCVD . ( Enfermedad cardiovascular aterosclerótica)
Niveles óptimos de lípidos Colesterol total: < 200 mg/dL Colesterol HDL : ≥ 40 mg/dL para hombres; ≥ 50 mg/dL para mujeres Colesterol LDL : depende del riesgo de ASCVD < 100 mg/dL en adultos con riesgo medio < 70 mg/dL en pacientes con ASCVD o de alto riesgo Triglicéridos : < 150 mg/dL
Causas secundarias Obtenga los siguientes estudios basados en la sospecha clínica. Glucosa en sangre en ayunas o HbA1c TSH Química hepática para detectar la enfermedad hepática colestática Análisis de orina y creatinina sérica para detectar enfermedad renal, por ejemplo, síndrome nefrótico Pruebas del VIH Pruebas para enfermedades autoinmunes, por ejemplo, diagnóstico de LES Considere otras causas secundarias basadas en la historia del paciente , por ejemplo, el uso de antipsicóticos o los factores de estilo de vida Causas monogénicas Se pueden utilizar sistemas de puntuación clínica para diagnosticar la hipercolesterolemia familiar . EVALUACIÓN ADICIONAL
Enfoque Fomentar las modificaciones del estilo de vida para la prevención de la ASCVD para todos los pacientes, incluyendo: Actividad física Modificaciones dietéticas Mitigar las causas secundarias de la hiperlipidemia . Limitar el consumo de alcohol . Manejar las condiciones médicas asociadas, por ejemplo, la diabetes mellitus . Evite los medicamentos que aumenten los niveles de triglicéridos o colesterol . Inicie la farmacoterapia en función del tipo y la gravedad de la dislipidemia. Consulte a un especialista en lípidos para pacientes con: Hiperlipoproteinemias herediadas Intolera de las estatinas Hipercolesterolemia persistente, por ejemplo, para el tratamiento con aféresis de LDL TRATAMIENTO
Colesterol LDL muy alto Indicación : Colesterol LDL ≥ 190 mg/dL en adultos de 20 a 75 años de edad Objetivos : Colesterol LDL < 100 mg/dL o ≥ 50 % de reducción en los niveles Agentes de primera línea : terapia con estatinas de alta intensidad, por ejemplo, atorvastatina o rosuvastatina Tratamiento posterior Considere la posibilidad de agregar agentes no reductores de lípidos de estatina de forma secuencial si no se alcanzan los objetivos del tratamiento, por ejemplo: Ezetimibe inhibidor de PCSK9 , por ejemplo, evolocumab o alirocumab El secuestro de ácidos biliares , por ejemplo, colesevelam Lomitapide TRATAMIENTO FARMACOLÓGICO
Hipertrigliceridemia grave Indicación : triglicéridos en ayunas > 500 mg/dL Agentes de primera línea Fibratos , por ejemplo, fenofibrato o gemfibrozilo O ácidos grasos omega-3 , por ejemplo, étilicosapent o ésteres etílicos omega-3-ácidos Tratamiento posterior : si los triglicéridos permanecen > 500 mg/dL Fibrato PLUS ácidos omega-3-ácidos (recomendado) Considere añadir niacina . Xanthoma y xantehelasma El tratamiento puede ser considerado por razones cosméticas, pero la recurrencia es común. Los métodos incluyen terapia quirúrgica, láser y/o tópica.
COMPLICACIONES Esteatosis hepática : asociada con abetalipoproteinemia P ancreatitis inducida por hipertrigliceridemia Puede ocurrir en hipertrigliceridemia grave (típicamente > 1000 mg/dL) Las afecciones asociadas incluyen hiperlipoproteinemia de los tipos I y IV. ASCVD : ( Enfermedad cardiovascular aterosclerótica) Manifiestos con enfermedades secundarias, por ejemplo: Enfermedad coronaria Infarto de miocardio derrame cerebral Enfermedad arterial periférica Estenosis de la arteria carótida Síndrome de embolización del colesterol La hiperlipoproteinemia de los tipos II, III y IV se asocia con la aterosclerosis prematura.
Exámenes de medición de las concentraciones plasmáticas de colesterol total, triglicéridos y lipoproteínas individuales(LDL, HDL, VLDL) Examen de ácido úrico DIAGNÓSTICO Cambios dietéticos Ejercicio Fármacos hipolipemiantes como estatinas( ayuda a reducir el colesterol) los fibratos y los nicotínicos TRATAMIENTO
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AVITAMINOSIS
1. DEFINICIÓN: F alta, F alla o D eficiencia en la cantidad de vitaminas que el organismo requiere normalmente. Esto determina fallos en la actividad metabólica ya que las vitaminas son cofactores que ayudan a las enzimas en sus procesos catalíticos . 2. ETIOLOGÍA: D éficit vitamínico F alta de ingesta M al absorción intestinal Aumento de las demandas localizada (déficit selectivo en el íleon terminal) generalizada (colitis ulcerosa, la enfermedad de Crohn, el alcoholismo, la gastritis crónica. gestación, la lactancia o la pubertad.
VITAMINA VITAMINA A o Retinol Ceguera nocturna, sequedad en los ojos (membrana conjuntiva) y en la piel y afecciones diversas de las mucosas. En cambio, el exceso de esta vitamina produce trastornos, como alteraciones óseas, o incluso inflamaciones y hemorragias en diversos tejidos. VITAMINA E o calciferol Descalcificación de los huesos (osteoporosis), caries dentales graves o incluso raquitismo. VITAMINA E o Tocoferol Anemia, destrucción de los glóbulos rojos de la sangre, degeneración muscular y desordenes en la reproducción. VITAMINA K o antihemorrágica Pueden producirse hemorragias nasales, en el aparato digestivo o el genito-urinario.
VITAMINA VITAMINA C o ácido ascórbico • Resequedad y formación de horquilla en el cabello • Gingivitis (inflamación de las encías) • Encías sangrantes • Piel áspera, reseca y descamativa • Disminución de la tasa de cicatrización de heridas • Tendencia a la formación de hematomas • Sangrados nasales • Debilitamiento del esmalte de los dientes • Dolor e inflamación de las articulaciones • Anemia • Disminución de la capacidad para combatir infecciones • Posible aumento de peso debido al metabolismo lento. VITAMINA B1 o Tiamina El déficit de vitamina B1 produce fatiga, alteraciones nerviosas en general. Si el déficit es severo puede aparecer el síndrome de Korsakoff, caracterizado por la pérdida de memoria y confusión o la enfermedad de Wernicke, trastornos oculares, confusión. VITAMINA E o Tocoferol Trastornos oculares como fotofobia (dolor ocular producido por la luz) y lagrimeo, así como alteraciones bucales, entre las que se encuentran la aparición de fisuras en la boca y el enrojecimiento de los labios. Vitamina B3 o Cianina o Ácido Nicotínico: El déficit en vitamina B3 produce dermatosis, inflamación de la piel, alteraciones en el aparato digestivo, diarrea, deterioro del sistema nervioso: demencia.
VITAMINA VITAMINA B2 o Rivoflavina trastornos oculares como fotofobia (dolor ocular producido por la luz) y lagrimeo, así como alteraciones bucales, entre las que se encuentran la aparición de fisuras en la boca y el enrojecimiento de los labios. Vitamina B3 o Cianina o Ácido Nicotínico: El déficit en vitamina B3 produce dermatosis, inflamación de la piel, alteraciones en el aparato digestivo, diarrea, deterioro del sistema nervioso: demencia. VITAMINA B6 o piridoxina El déficit importante provoca irritabilidad, debilidad, mareos, depresión, neuropatía periférica y espasmos, alteraciones del crecimiento, acrodinia y anemia. VITAMINA B12 o Cianocobalamina Anemia perniciosa, otras causas serían: gastrectomía total, cáncer gastrointestinal, fístula gastrointestinal, divertículos, tuberculosis, ileítis, celiaquía, dietas vegetarianas y gastritis atrofica.
Tratamiento El tratamiento se basa en la identificación de que vitamina o vitaminas se carecen, para luego proceder a su reposición mediante suplementos vitamínicos o cargas inyectables.