El ciclo de krebs (teoria)

1. EL ciclo de krebs
El ciclo de krebs es una serie de reacciones que se efectúan
en las mitocondrias, que lleva acabo el catabolismo de los
residuos de acetilo, liberando equivalentes de hidrogeno, los
cuales, durante la oxidación , permite la liberación de la
mayor parte de la energía libre de los combustibles
tisulares.los residuos de acetilo están en forma de acetil
coenzima A.
Este ciclo proporciona la mayor parte de las enzimas
reducidas , NADH (niacin dinuclotido reducido)y FADH2(flavin
adenin dinucleotido reducido).Que impulsa la cadena
transportadora de electrones por consiguiente la
fosforilacion oxidativa .Este ciclo puede considerarse como
un intermediario en la conversión de moléculas simples
derivadas de carbohidratos, grasas o proteínas en energía en
forma de ATP.

2. Desarrollo del ciclo de krebs:
Cuando finaliza el proceso de la glucolisis se empieza a
desarrollar el ciclo de Krebs, esto sucede dentro de la
mitocondria, en la matriz mitocondrial:

3. El piruvato se fragmenta en CO2 y un grupo de acetilo, el
grupo acetilo se une a la coenzima A para formar acetil
coenzima A, La acetil coenzima dona su grupo acetilo al
axalacetato para formar citrato , el citrato sufre una
transposición a isocitrato, el isocitrato pierde un átomo de
carbono en forma de CO2 y se forma cetoglutamato , se
forma NADH a partir de NAD, el alfacetoglutamato pierde
un átomo de carbono en forma de CO2 y se forma el
succinato , se forma NADH a partir de NAD y se almacena
más energía en ATP , hasta este punto se han almacenado
dos moléculas de CO2. El succinato se transforma en
fumarato y el portador de electrones FAD se carga para
formar FADH2, el fumarato se carga para formar FAD2 , el
fumarato se transforma en malato, el malato se oxida
oxalacetato y reducir NADH a partir de NAD y el ciclo de
Krebs se vuelve a repetir.

4. Productos finales del ciclo de krebs:
 6 NADH(niacin dinucleotido reducido)
 2FADH2(flavin adenin dinucleotido reducido)
 2GTP(trifosfato de guanina )
 4(CO2)

Funciones del ciclo de Krebs:
 Es la fuente de la mayoría de coenzimas reducidas que
hacen posible que la cadena respiratoria produzca ATP.
 Produce la mayor parte de dióxido de carbono fabricado
en los tejidos humanos .
 Convierte los intermediarios en precursores de ácidos
grasos.
 Proporciona precursores para la síntesis de proteínas de
ácidos nucleídos.

5. El ciclo de Krebs inicia con la formación del Acido oxalacetico
, por la acción de la acetli-CoA Y Termina con la formación
del acido oxalacetico por la acción de la enzima
deshidrogenasa málica.
Este ciclo consta de nueve metabolitos que por la acción de
ciertas enzimas específicas contribuyen al catabolismo e los
metabolitos , los nueve metabolitos, los nueve son:
 Acido oxalacetico
 Acido -cetoglutarico
 Acido cítrico
 Acido Succinico
 Acido cis-aconitico
 Acido Fumarico
 Acido isocitrico
 Acido malico
 Acido Oxalacetico

6. En nuestro organismo se forman u máximo de 38 moleculas de
ATP por cada molécula de glucosa degrada a CO2 y HO2 , de
este modo se puede almacenar 456,000 calorías de energía
ATP, mientras que se liberan 686,000 calorías durante la
oxidación completa de cada molécula –gramo de glucosa:
a) 6 moleculas de ATP en la glucolisis
b) 2 moleculas de ATP en el ciclo de Krebs
c) 30 moleculas de ATP en la fosforilacion oxidativa


Aportes vitamínicos :
Vitamina b2(rivoflavina ) :En forma de FAD
Vitamina b3 (niacin) :En forma de de NAD
Vitamina b1(tiamina):Como tiamina ,
Coenzima de la descarboxilacion
Vitamina b5(acido pantotenico):Como parte de
Coenzima A

7. Datos generales :
 El ciclo de Krebs es la vía principal y final para la
oxidación de carbohidratos, lípidos y proteínas .
 Es la vía principal para generación de ATP y se localiza
en la matriz de las mitocondrias.
 Participa en los procesos de gluconeogenesi s,
transaminación , desaminacion y en la síntesis de los
Ácidos grasos.