El citoplasma celular

Citoplasma Celular: Organelos - Citoesqueleto - Inclusiones

1. El Citoplasma Celular

2. Generalidades Célula: unidad funcional y estructural de todo ser vivo Forma Tamaño Polaridad Las funciones específicas se identifican por características específicas

3. CELULA 200 tipos Fxs específicas Actividades Cotidianas Ingestión – Digestión – Absorción – Eliminación – Movimiento – Reproducción – Muerte 2 compartimientos CITOPLASMA CARIOPLASMA MC MN Citosol Organelos Citoesqueleto Núcleo Inclusiones

4. MATRIZ CITOPLASMÁTICA ORGANELOS CITOESQUELETO INCLUSIONES Metabólicamente activos Funciones precisas Componentes inertes depósito Túbulos y Filamentos Movimiento Agua, Solutos Metabolitos CHS – Lip - Prot CITOPLASMA

5. ORGANELOS Membranosos No Membranosos Membrana Celular Mitocondrias RER - REL Aparato de Golgi Lisosomas Peroxisomas Endosomas Vesículas Microtúbulos Filamentos Centriolos Ribosomas

6. Membrana Celular Barrera Permeable Selectiva Conservar Integridad Permeabilidad Selectiva Interacción Celular Reconocer Antígenos Transporte de Moléculas NO VISIBLES POR M. O 8 – 10 nm Bicapa lípidica Proteínas Modelo Mosaico Fluido + Fosfolípidos Colesterol Anfipáticos Rigidez Proteínas Fluidez Superficiales Integrales

7. Proteínas Integrales Metabolismo – Regulación – Integración Transportar Iones Difusión pasiva Reconocimiento y fijación de ligando Fijar Citoesqueleto Según tipo enzima Soporte y unión

8. Tamaño Forma Número 0,5 – 1µm 7 – 10 µm Pocas – Pqñas (linfocitos) Grandes (Corazón) Variable s/n necesidad Únicos con ADN División por fisión Doble Membrana Externa Interna Lisa – muy permeable = porinas Continua – separa completamente del citoplasma = organismo receptor Plegada – selectiva – impermeable = cardiolipina Diferente – [proteínas] Crestas Mitocondriales – Espacios ADN, ARNm, ARNt y enzimas = replicación – transcripción – traducción mitocondrial Ribosomas Clla ancestral anaerobia Capacidad de producir Energía Hipótesis organismo aerobio Complejos enzimáticos ATP Respiración MITOCONDRIA

9. REL RER Membranas Membranas + Ribosomas Síntesis de lípidos Síntesis y transporte de proteínas Retículo Endoplasmático Organelo mas extenso S a co – túbulos – vesículas

10. RER Proteína terminada APARATO DE GOLGI Vesículas Membrana Celular Proteínas con Alteraciones Estructurales Glucosilación Conformación 3D Estabilización = Enl. disulfuro Interacciones Hidrofobicas Modificaciones Postraduccionales Integrada a la Membrana del RER Libre a la luz del RER

11. Estructuras Tubulares, irregulares, Anastomosadas + Pqñas Vesículas Membrana posee sistemas enzimas necesarios para la síntesis de lípidos Fxs Detoxificación Hígado Fxs Especializadas Clls Músculo Esquelético Reservorio de Calcio (Retículo Sarcoplásmico) Clls Parietales (M. Gástrica) Síntesis de HCl Clls sintetizan Esteroides Glándulas Endocrinas REL

12. APARATO DE GOLGI Sacos o Cisternas Tamaño y número Var Recibe, clasifica y envía Proteínas CARA CIS CARA TRANS Convexa – Hacía el Núcleo Cóncava – Hacía el Ápice Recibe Vesículas del RER Modificaciones Postraduccionales Via Secretora Glucosilación Agregar CHS Solubilidad Proteína Protegerla de degradación Formar señales Señalización Glucocaliz Determinantes antigénicos

13. Vía Secretora Vesícula Proteína de Señalización Cubierta por Clatrina Vesícula Cubierta Lisosomas Via Constitutiva (Omisión) Todas las Células Via Regulada Células espec . para secreción Vesiculas  Granulos de secreción Requiere Señal Migración apical Liberación Hormonas o Enzima Activa Permite la integración de nueva Membrana al plasmalema y libera proteinas Independiente de Señales

14. PH Ácido 5 Bomba de Protones Hidrolasas ácidas 40 tipos Degradación molecular ENDOCITOSIS PINOCITOSIS FAGOCITOSIS Clasifica y Recicla Proteínas AUTOFAGOCITOSIS Tardío Temprano endosoma Teoría Lisosomas 1ríos y 2rios Membrana  Ac. Lisobifosfatídico Proteínas estructurales LISOSOMAS

15. CONSULTAR = DEGRADACIÓN MEDIADA POR PROTEOSOMAS

16. PEROXISOMAS RER 500 Fisión 50 Enzimas Oxidativas Intervienen catabolismo acidos grasos cadena larga Forman AcetilCoA Metabolismo H2O2 Detoxificar

17. Origen Núcleo Subunidad Mayor 50 Prot – 3 Cad ARNm Subunidad Menor 30 Prot – 1 Cad ARNm ARNm Síntesis de Proteínas 40% Proteínas 60% ARNr Libres Relacionados RER Desensamblan Terminan Transcripción RIBOSOMAS

18. FXS Estructurales Soporte Dinámicas Estructuras Filamentosas Entramado Reticular Filamentos delgados Filamentos intermedios dinámicos estables CITOESQUELETO Microtúbulos

19. Funcionalidad mediada por MTOC - Integración huso acromático - Cilios y flagelos - Movimiento organelos y vesículas Composición Moléculas de tubulina α y β 13 Protofilamentos Microtúbulos 20 – 25nm diámetro Crecen por el Extremo (+) Anillos de Tubulina ƴ Hacia el Extremo (-)  dineínas Hacia el Extremo (+)  cinesinas

20. - Integración huso acromático - Cilios y flagelos - Movimiento organelos y vesículas Composición Moléculas de actina G Acción proteínas fijadoras Polimerizan y organizan Filamentos Delgados 6 – 8 nm diámetro Proteínas fijadoras de actina Formadoras de fascículos Cortadoras de filamentos Formadoras de casquetes Formadoras de enlaces cruzados Motoras

21. Filamentos Intermedios Estructuras estables Soporte y Protección Citoqueratina Tej . Epiteliales Vimetina Tej . Conectivo Desmina Tej . Muscular liso Nuerofilamentos Tej . Nervioso Láminas Núcleo 8 – 10 nm diámetro Filamentos no polares Organización Monómeros helicoidales Dímeros superenrollados Tetrámero Tetrámero escalonado

22. CONSULTAR = CENTRÍOLOS, MTOC Y CUERPOS BASALES

23. INCLUSIONES Componentes Inertes Endógeno Exógeno Glucógeno Depósito Glucosa Clls Musculares Clls Hepáticas Lípidos Depósito TGC Adipocitos Hepatocitos Cristales Poco común Clls Leydig Clls Sertoli Macrófagos Pigmentos Melanina Lipofuscina