Embriología del sistema genital masculino

Embriologia

1. María José Mendoza Iglesias Leidy Sepúlveda Zapata Elianeth Serrano Gutiérrez Jesús Utria Munive Vivian Villamizar Ordoñez Embriología del sistema genital masculino

2. Embriología del sistema genital masculino Gen SRY

3. Las gónadas (testículos u ovarios) son los órganos que producen las células sexuales (los espermatozoides o los ovocitos). Las gónadas tienen tres orígenes: El mesotelio (epitelio mesodérmico) que reviste la pared abdominal posterior. El mesénquima (tejido conjuntivo embrionario) subyacente, de origen mesodérmico. Desarrollo de las gónadas

4. El mesotelio

5. El mesénquima

6. Células germinales primordiales Semana 3 Semana 6

7. Gónadas indiferenciadas Corteza externa: Formación del ovario. Médula interna: Formación del testículo.

8. Testículo

9. Desarrollo embriológico del Testículo

10. Desarrollo embriológico del Testículo

11. Desarrollo embriológico del Testículo

12. Durante la 5 y 6 semana el sistema genital permanece en un estado indiferenciado y están presentes dos pares de conductos genitales. Los conductos mesonéfricos (Conductos de Wolff) desempeñan una función importante en el desarrollo del sistema reproductor masculino, mientras que los conductos paramesonéfricos ( Conductos Müllerianos ) desempeñan una función importante en el sistema reproductor femenino. DESARROLLO DE LOS CONDUCTOS GENITALES

13. Los conductillos seminíferos se unen a los vasos rectos, que se abren en la red de Haller . Estas formaciones se diferencian a expensas de los cordones sexuales primarios medulares del mesodermo celómico . FORMACIÓN DEL EPIDÍDIMO Y CONDUCTO DEFERENTE

14. Antes de la desembocadura en la cloaca el conducto deferente experimenta una evaginación en forma de dedo de guante, es un divertículo que crece y se pliega sobre si mismo para constituir la vesícula seminal. El tramo final del conducto de Wolff se abre en el a uretra. DESARROLLO DE LAS VESÍCULAS SEMINALES Y CONDUCTOS EYACULADORES.

15. Próstata GLANDULAS BULBOURETRALES Próstata y glándulas bulbouretales A partir de la parte prostática de la uretra crecen evaginaciones endodérmicas. Evaginaciones de la parte esponjosa de la uretra

16. Etapa Indiferenciada : 3 semana Migración de las células del mesènquimatosas alrededor de la membrana cloacal para formar los pliegues cloacales Desarrollo de los genitales externos

17. Descenso de Los testículos

18. Descenso de Los testículos

19. Descenso de Los testículos

20. Síndrome de Klinefelter: Con un cariotipo 47, XXY es la anomalía de diferenciación sexual más común, se presenta con una frecuencia de 1 por cada 500 varones. Los pacientes se caracterizan por: Infertilidad Ginecomastia Diversos grados de alteración de la maduración sexual Hipoandrogenización No disyunción de los homólogos XX. Correlaciones clínicas

21. Hip ospadias : Es una anomalía congénita que se define como una malformación de la uretra masculina, que se sitúa de forma anormal en la extremidad inferior del glande, en la cara inferior del pene o en la unión del pene con el escroto. Anomalías de los genitales masculinos

22. Hay 4 tipos de Hipospadias : 1.Glandular 2. Peneal 3.Penoscrotal 4.Perineal El hipospadias glandular y el Peneal , constituyen casi el 80% de los casos. En el Hipospadias Penoscrotal , el orificio uretral se encuentra en la unión del pene y el escroto. En el Hipospadias Perineal, no se fusionan los pliegues labiocrostales y el orificio uretral externo se localiza entre las mitades no fusionadas del escroto. Tipos de Hipospadias .

23. Esta malformación está bajo dependencia de los andrógenos, así pues, entre las causas que la originan puede estar implicada una mutación genética que ocasione una deficiencia en los receptores de andrógenos. También se cree que la perturbación de los receptores embrionarios androgénicos por factores ambientales puede ser uno de los responsables. Al igual que algún tipo de tratamiento hormonal durante el primer mes o trimestre de embarazo o algún tipo de alteración en la síntesis de testosterona. Causas de Hipospadias .

24. El epispadias puede deberse a la alteración en las interacciones ectodermo-mesénquima durante e desarrollo del tubérculo genital. En consecuencia, el tubérculo genital se desarrolla en una zona más dorsal que en el embrión normal. Así cuando se rompe la membrana urogenital, el seno urogenital se abre en la superficie dorsal del pene. La orina sale a través de la raíz del pene malformado. A pesar de que el epispadias puede aparecer como una entidad única, a menudo se asocia a extrofia de la vejiga. Epispadias

25. Seudohermafroditismo Masculino implica la presencia de una conformación anormal de los genitales externos, no acorde con el sexo genético, son individuos con cariotipo XY, cuyas gónadas están constituidas por testículos, y los genitales externos son generalmente femeninos al momento del nacimiento. Seudohermafroditismo Masculino.

26. La ausencia congénita del pene es un trastorno extraordinariamente infrecuente. La falta del desarrollo del tubérculo genital puede deberse a interacciones ectodermo-mesénquima anómalas durante la séptima semana Agenesia de los genitales externos

27. Se desarrolla debido a la falta de fusión de las dos partes del tubérculo genital; la formación de dos tubérculos origina un pene doble. éstas anomalías se asocian generalmente a extrofia vesical, también pueden estar relacionadas con anomalías del aparato urinario y ano imperforado . Pene Bífido y Pene Doble.

28. En este trastorno el pene es tan pequeño que casi queda oculto por el tejido adiposo suprapúbico . El micropene se debe a insuficiencia testicular fetal y se asocia frecuentemente hipopituitarismo Micropene

29. Tras atravesar los conductor inguinales, los testículos se pueden desviar de su trayecto habitual y descender hasta localizaciones anormales: Intersticial (Localización externa a la aponeurosis del músculo oblicuo externo) Dorsal al pene En el lado opuesto (Ectopia cruzada) Testículos Ectópicos

30. Defecto de secreción de testosterona. Anomalías de las células de Leydig.  Defectos enzimáticos de la biosíntesis de testosterona. Anomalías de la acción de los andrógenos Déficit de 5 alfa- reductasa .  Insensibilidad a los andrógenos.  Persistencia del conducto de Müller.  Causas del Seudohermafroditismo Masculino

31. Las personas con este trastorno intersexual extremadamente raro, suelen tener una constitución cromosómica 46, XX. El hermafroditismo Verdadero resulta de un error en la determinación del sexo. El fenotipo puede ser masculino o femenino, pero los genitales externos siempre son ambiguos. Hermafroditismo Verdadero.

32. El hermafroditismo verdadero puede producirse por: Mosaicismo de los cromosomas sexuales debido a errores en la división mitótica o meiótica. Quimerismo por doble fertilización o por fusión de dos óvulos fertilizados normalmente. Translocación de genes del cromosoma Y a un autosoma o al cromosoma X, y por mutación de genes los autosómicos o del cromosoma X que participan en la diferenciación sexual.  Causas del Hermafroditismo Verdadero

33. Gracias