Embriologia molecular 1 archivo de ensayo

no

1. UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR
FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS
LABORATORIO CLINICO
CÁTEDRA DE EMBRIOLOGÍA
DOCTOR RAMIRO LÓPEZ
1

2. 2

3. Embriología
Molecular
Nivel anatómico
Nivel bioquímico
y al molecular
•Desarrollonormal
yanormaldel
embrión
•Regulación
genética
•GenomaHumano
•23000genes
3

4. GENES Y ESTRUCTURA
GENÉTICA
Genes Unidad básica de la herencia
4

5. Traducen en
proteínas
No se transcriben
en proteínas
ARN
polimerasa
Primer aminoácido
de la proteína
ADN SE TRANSCRIBE DESDE EL
EXTREMO 5´A 3´
5
TRANSCRIPCIÓN GENÉTICA

6. Genes maternos
Genes de segmentación
Genes homeóticos
Se expresan
Se expresan
Participan
*Ovogénesis
*Maduración del
ovocito
Tras la
fertilización
Desarrollo de
los organismos.
6

7. HOX
*Sedisponenen4grupos
*Segmentaciónrostrocaudaldel
cuerpo.
*Responsabledeuntrozode
cuerpo.
*Formaciónydesarrollo
Izquierda
Centro
Derecha
Cabeza
Tronco
Abdomen
*Tuboneural
*Sistemamúsculoesquelético
*Órganosmesodérmicos.
7

8. PAX
*Compuesta por 9 miembros conocidos.
*Funciones
*Se observan en el desarrollo fetal.
-Organogénesis
*Se observa vida adulta
*Órganosdelossentidos
*SNCendesarrollo.
*Diferenciacióncelular
*Esqueleto
*SNC
*Riñón
*Células B
*Páncreas
*Músculo esquelético
*Glándula tiroides
PAX1y9
PAX2, 3, 5, 6, 7, 8
PAX2&8,PAX5
PAX4y6
PAX3y7
PAX8
8

9. SOX
20 miembros
9 nueve grupos
Función
Tipos
*CodificanungrupodeproteínasSRY
(cromosomaY,testículo).
*Embriogénesisydesarrollodelostestículos
*NeurogénesisdelSNC
*Desarrollodeoligodendrocitosydelacrestaneural.
Sox8 y Sox9
Sox2 y Sox3
Mantenimientodelafertilidadmasculina
despuésdelnacimiento.
Transicióndelascélulasepiteliales
granularesenelcerebeloasuestado
migratorio.
9

10. •Secuencias cortas de aminoácidos
producidos por diversos tipos celulares
•Secretados
•Autócrina
•Parácrina
•Endócrina
•Funciones
•Diferenciación celular
•Control de la migración
•Proliferación
•Muerte celular
10

11. 11

12. FACTORES DE CRECIMIENTO
TRANSFORMANTE
(TGF-B)
*Constituida por numerosas moléculas
*Funciones en la embriogénesis y la vida
postnatal.
*Estimula e inhibe el crecimiento celular.
*Estimular o inhibe un mismo tipo de
células
*Importantes para la formación de:
*La matriz extracelular
*Las ramificaciones epiteliales en
desarrollo
*Induce la formación del hueso
*Interviene en la regulación de la
división, muerte y migración celular
*Pulmones
*Riñón
*Glándulassalivales
12

13. FIBROBLÁSTICO
(FGF)
*Consta de 22 miembros.
*Funciones
*Acciones y efectos más
importantes:
-Estimulación de la
angiogénesis
*Tipos
•Desarrolloembrionario
•Vidaposnatal,crecimiento
capilar.
•Estimularlamitosis
•Migracióndelascélulas
endoteliales.
•FGF1 y 2
•FGF3
•FGF4
•FGF8
•Angiogénesis
•Proliferacióndecélulas
endoteliales
•Curacióndeheridas
•Formación deloído
interno.
•Mantienelaactividad
mitóticaeneltrofoblasto.
•Desarrollodelcerebro
medioymiembros.
•Inducealectodermopara
laformacióndelcristalino.
13

14. FAMILIA
HEDGEHOG
DesertHedgehog(DHH)
IndianHedgehog(IHH)
Sonic Hedgehog(SHH)
Células de Sertoli de los
testículos
Intestino y en el
cartílago, crecimiento
óseo posnatal.
*Posee el mayor número
de funciones.
*Activa su receptor e
inicia secuencia
intracelular
*Señales lleguen al
núcleo
Receptor Patched,uneaunaproteínallamada
Smoothenedinhibiéndola.
Inducirlaformacióndetiposcelulares
específicos
Función
Tipos
14

15. Sonic Hedgehog
(SHH)
Producido
Concentraciones
altas
Concentraciones
bajas
Funciones
*NotocordayLáminaprecordal
*Regiónventraldeltuboneural
*Regionesdorsalestuboneural
*Desarrollodelapartefrontaldel
cerebro(cerebroanterior)
*Establecerlalíneaqueseparaloslados
derechoeizquierdodelcerebroanterior
(lalíneamedia)
*Responsableenelestablecimientodel
patróndelaporciónventraldelos
somitas(columnavertebral)
15

16. FAMILIA
WNT
*Conformado por18
miembros.
*Períododegastrulación.
(mamíferos)
*Esbozosdeórganos
estánadquiriendosuforma
*Intervieneeneldesarrollo
*Esactivoenlascélulas
dorsalesdelossomitas
parainduciralaformación
delmúsculo.
*Estáinvolucradoenla
especificacióndelas
célulasdelcerebromedio.
Proliferacióncelular
*Mesencéfalo
*Estructurasurogenitales
Formación en
proporciones
normales.
16

17. Sintetizados
Función
FACTORES DE
CRECIMIENTO
EPIDÉRMICO
*Glándulasalivalymamaria
*Riñón
*Páncreas
*Duodeno
*Hipófisis
*Pulmón
*Ovario
*Promuevenmitosisdecélulasdeorigen
ectodérmicoymesodérmico
*Importantesenprocesosderegeneración
detejidoconectivo,córnea
*Cicatrizacióndeltubodigestivo.
17

18. *Esexpresado
*Estimula
Factor de
crecimiento
fibroblástico
(FGF)
*Célulascerebrales
*Hipófisis
*Riñón
*Formacióndevasos
sanguíneos
*Mitógenodecélulas
ectodérmicas y
mesodérmicas.
*Neurona
*Astrocitos
*Senombrandel1al9
*Secuenciasdeaminoácidosparecidosalaheparina.
18

19. Factor de
crecimiento similar
a la insulina
(IGF 1 y 2)
Producidos
Función
*Hígado
*Placenta
*Ovario
*Mioblastos
*Fibroblastos
*Proliferacióncelularósea
*Síntesisdecolágeno
*Diferenciacióngranulosaovárica
*Síntesisdeprogesteronayandrógenos
*Inhibelahormonadelcrecimiento
*Efectosmetabólicossemejantesalainsulina
*Inhibenlaproducciónde
células
*Regulaladiferenciaciónde
célulasdelossistemas:
Del 1 al 5. Inhibinasy activinas.
Función
Factor de
crecimiento
transformante beta
(TGF-Beta)
*Endoteliales
*Epiteliales
*Hematopoyéticas
*Inmunitario
*Nervioso
*Mesenquimatoso
*Epitelial.
19

20. NEUROTROFINAS
Sintetizados
*Glándula submaxilar
*Sistema Nervioso Central
*Células epidérmicas
*Músculo
Estimula
crecimiento
Estimula
Crecimiento
Supervivencia
Factor de
crecimiento
neuronal
Factor De
Crecimiento
Derivado Del
Cerebro
Neurotrofinas
3 a 5
*Neuronas simpáticas
*Ganglionares
*Sensoriales.
*Axonal
*Endotoneuronas
espinales
*Retina
*Motoneuronas
*Ganglioretinal
*Colinérgicas
simpáticas
*Sensoriales del SNP.
Tipos
20

21. Derivado de
plaquetas
PDGF
De los tipos A, AB, BB
Sintetizado
Función
Sintetizado
Tipos
*Plaquetas
*Células endoteliales
*Macrófagos
*Glía
*Neuronas
*Potente mitógeno
*Participa en la angiogénesis
*Estimula la reparación de heridas
*Embriogénesis
*Desarrollo del ADN
*Macrófagos
*Linfocitos
*Interleucina1
*Interleucina2
*Interleucina3
*Interleucina4
*Interleucina5
Las
interleucinas
Sistema
Inmunitario
21

22. Factores
estimulantes
del crecimiento
de colonias
G-CSF
Regular la formación y maduración de cierto tipo celular.
Eritropoyetina
F.C De Los
Hepatocitos
*Encontramos
*Glucoproteína
*Función
*Se produce en el hígado
*Participa
*Regeneración
Crecimiento de
hepatocitos
*Riñón
*Páncreas
*Pulmón
*Corazón
*85%deriñones
*15%delhígado
*Aumenta el
número de células
progenitoras en la
médula ósea
*Origina eritrocitos
Tipos
22

23. Factores
estimulantes
del
crecimiento de
colonias
G-CSF
Factor Neurotrófico
Ciliar
Factor estimulante
de colonias de
granulocitos y
monocitos.
GM-CSF
Localiza
Función
*Tejidoocular
*Nerviociático
*Supervivenciadeneuronas
ciliaresdelganglioparasimpático
Sintetiza
Función
*Células endoteliales
*Linfocitos
*Macrófagos
*Mastocitos
*Fibroblastos
*Regulalafuncióny
produccióndegranulocitos
*Progenitoresdeneutrófilos
*Incrementarlacapacidad
fagocítica
23

24. FACTORES DE
TRANSCRIPCIÓN
Dominio Específico de
unión al ADN
Dominio de
transactivación
Activa o inhibe
Promotor o potenciador
Elementos reguladores
del ADN
son
Activan uso de
promotores
Se unen a factores de
transcripción
Regulan la expresión
génica
Inhiben
Silenciadores
Cualquierproteína
necesariaparainiciar
elproceso de
transcripción.
24

25. Factores Que
Regulan ARN
*ComienzodelasíntesisdeARNa
partirdelospromotoresdeclaseII
*SonproteínasdeuniónalADN
*Reconocen secuencias cortas
específicassituadas(puntodeinicio
delatranscripción)
*Sesintetizanoactivanenmomentos
específicosentejidosdeterminados.
Factores generales
Factores corriente arriba
Factores inducibles
25

26. 26

27. •CÉLULAS TRONCO EMBRIONÁRIAS
–Sonlascélulas llamadastotipotentes(células
capacesde formarem órganosu organismos
enteros)
•Diferente de células multipotentes o pluripotentes –se
diferencianem algunostipos celulares. (ejemplo–
algunostipos de células de lamedula ósearoja.).

28. La implantación puede ocurrir en las trompas, cervix, o cavidad abdominal.
Este fenómeno es denominado embarazo ectópico. Cuando se inicia el crecimiento en
las trompas, este se rompe resultando en severo sangramiento.

29. Segmentación
La célula resultante de la fecundación es el cigoto,
que dará lugar a un ser completo. Para ello sufre
un proceso de segmentación (dentro de la zona
pelúcida) que consiste en un conjunto de
divisiones que da lugar a un aumento muy rápido
del numero de células, denominadas blastómeros
Cigoto Etapa 2 Células Etapa 4 Células

30. Fase de Mórula
El proceso de segmentación continua, y hacia
el tercer día, se forma la mórula(12-32
células). Las células están mas compactadas,
la membrana pelúcida aun se conserva y se
pueden diferenciar 2 zonas:
-Masa celular interna
-Masa celular externa
Mórula

31. 31

32. Fase de Blastocisto
Hacia el 4-5º día, la mórula entra en la cavidad
uterina, penetrando liquido en ella →forma el
blastocisto, compuesto por:
-Blastocele: cavidad que se forma en el blastocisto.
-La masa celular interna se desplaza hacia un polo y
forma el embrioblasto.
-La masa celular externa se aplana y conforma la pared
epitelial del blastocisto, denominada trofoblasto.
-La membrana pelúcida desaparece para comenzar el
proceso de implantación.

33. Blastocisto
Trofoblasto
(MC Externa)
Embrioblasto
(MC Interna)
Blastocele

34. Implantación

35. Implantación uterina
Ocurre hacia el 6-7º día, en el polo
embrionario.
El blastocisto va evolucionando y se distinguen
las siguientes partes:
Endometrio Uterino
Sincitiotrofoblasto
Citotrofoblasto
Epiblasto
Hipoblasto
Trofoblasto
Embrioblasto
La implantación termina
entre la 6ª y el 9no día. En
este periodo se forma el
DISCO GERMINATIVO
BILAMINAR

36. 36

37. Implantación
•El blastocistopermanecelibre enel
úterounos2-3 dias
•Se nutrea partirde las secrecionesde
las glándulasendometriales
•Unos6-7 diaspost ovulación, el
blastocistose implanta–se orientala
masa de célulashaciael endometrioy
secreta enzimasque permiten
penetrary digerirla pared
endometrial.

38. •8 -12 diasdespuésde la fecundación, el blastocistoempiezaa
secretargonadotrofinacoriónicahumanao hCG.
•hCGmantieneel cuerpolúteoactivohasta que la placenta pueda
producirestrógenosy progesterona.
•La presenciade hCGes la base del test de embarazo.

39. •Al final de la primera semana: se forma un
disco embrionario de dos capas
•Hipoblasto (endodermo primario)
•Epiblasto
•Segunda semana: células deciduales
suministran alimento al embrión.

40. Disco Germinativo Bilaminar
El DGB esta formado por las células del epiblasto y las
del hipoblasto. Además, se forman 2 cavidades: el saco
amniótico(en el epiblasto) y el saco vitelino (en el polo
aembrionario)
Sincitiotrofoblasto
Citotrofoblasto
Epiblasto
Hipoblasto
Disco
Germinativo
Bilaminar
Membrana
Exocelomica
Cavidad
Amniótica
Saco
Vitelino
Amnioblastos

41. 41

42. 42

43. 43
Dia 8: se forma la cavidad amnioticay el amnios
Día 9: en el sincitiotrofoblasto aparecen lagunas que se unirán con vasos
sanguíneos del útero formando la circulación uteroplacentaria. A partir de una
parte trofoblástica (corion) y una parte endométrica(decidua).
Día10: el embrión esta bajo el endometrio y cuelga, con el amnios y el saco
vitelino, del pedículo de fijación
Día 12-13: se forman las vellosidades coriónicas

44. 44

45. A los 10-12 días comienza a formarse el mesodermo
extraembrionario. Además, en el sincitiotrofoblasto se forman
lagunas sincitiales que paulatinamente irán comunicándose con los
capilares endometriales: posteriormente se formara la placenta a
partir de estas estructuras.
Lagunas
Sincitiales
Mesodermo
Extraembrionario
Endometrio
En el mesodermo EE se
empiezan a crear lagunas
que conformaran el
Espacio Celómico
Extraembrionario

46. Capilares endometriales
Sincitiotrofoblasto
Citotrofoblasto
Epiblasto
Hipoblasto
Cavidad Amniótica
DGB
Espacio Celomico
Extraembrionario
Tallo de Conexión

47. 47

48. FIN DE LA
SEGUNDA
SEMANA DE
DESARROLLO
48

49. Disco Germinativo Trilaminar
Hacia la 3ª Semana de desarrollo, comienza a formarse
el disco germinativo trilaminarmediante un proceso de
Gastrulación en el que aparecen:
-Línea primitiva
-Notocorda
-Embrión trilaminar: Las células del epiblasto que están cerca de la
línea primitiva comienzan a proliferar y a emigrar formando una
capa intermedia entre las otras dos: el mesodermo embrionario.
Además van sustituyendo al hipoblasto→endodermo; y al
epiblasto →ectodermo

50. Mesodermo
Embrionario
Ectodermo
Endodermo
DISCO
GERMINATIVO
TRILAMINAR

51. Gastrulación II
•Endodermo: capa del embrioblasto
que limita con el blastocele. En ella se
desarrolla una cavidad llamada saco
vitelino, que nutre al embrión. En el
centro del embrioblasto se forma el
amnioso cavidad amniótica, que
crece hasta rodearel embrión.
Función protectora.
•Las células entre el amnios y el saco
vitelino forman el disco embrionario
•Ectodermo: capa del embrioblasto
que está en contacto con la cavidad
amniótica.
•El mesodermose forma a partir de un
surco longitudinal del ectodermo;
algunas células de éste se sitúan
entre el ectodermo y el endodermo y
forman esta tercera hoja embrionaria.

52. Hoja ectodérmica Órganos y tejidos que
originan
Ectodermo Piel, sistema nervioso central,
sistema nervioso periférico,
pelo,uñas, esmalte dental,
parte sensorial de los ojos y
cavidad nasal
Mesodermo Huesos, músculos, cartílago,
tejido conectivo, el corazón,
las arterias, las venas, la
sangre, los órganos genitales,
riñones, glándulas
suprarrenales, uréter y bazo
Endodermo Vejiga,revestimiento del
aparato digestivo y
respiratorio, glándulas
(tiroides, salival), hígado,
páncreas