ENFERMEDAD PULMONAR INTERSTICIAL DIFUSA.pptx

DERRAME PLEURAL Y NEUMONIA PARANEUMONICA, ENFERMEDAD PULMONAR INTERSTICIAL DIFUSA

1. ENFERMEDAD PULMONAR INTERSTICIAL DIFUSA INT. ANDRES A. BARR VACA

2. NEUMOPATÍAS INTERSTICIALES Pacientes con ILD solicitan ayuda médica principalmente por: Tos no productiva persistente Disnea de esfuerzo Seguidamente de: Hemoptisis Sibilancias Dolor Torácico + Opacidades intersticiales en la RX Estas enfermedades afectan el parénquima del pulmón, incluyendo alveolos, epitelio alveolar, endotelio capilar y espacios entre estructuras; Tejidos perivasculares y linfáticos.

3. Las ILD’s hacen parte de un grupo de enfermedades pulmonares con características similares en su etiología, manifestación clínica o patogenia. Se conocen más de 200 enfermedades intersticiales difusas 1) las que se acompañan de inflamación y fibrosis predominantes 2) las que se caracterizan por reacciones granulomatosa en las zonas intersticiales o vasculares CLASIFICACIÓN

4. Principales categorías de la neumopatía

5. ANTECEDENTES: Duración de la enfermedad. Puede presentarse de manera Aguda, Subaguda, episódica y crónica. Y puede varias la patología según el tiempo Edad. 20 y 40 años para sarcoidosis Genero. Linfangioleiomiomatosis y complicación pulmonar de la esclerosis tuberosa FAMILIARES: Antecedentes de Fibrosis pulmonar. Tabaquismo 66%.

6. Antecedentes laborales y ambientales Debe obtenerse un listado cronológico estricto de los empleos durante toda la vida del paciente, incluidas las exposiciones especificas y conocidas. En el caso de la neumonitis por hipersensibilidad, (los síntomas respiratorios, la fiebre, los escalofríos y la radiografía torácica anormal suelen relacionarse de manera temporal con una afición (enfermedad del criador de palomas) o con el lugar de trabajo (pulmón de granjero). Los síntomas a menudo disminuyen o desaparecen una vez que el paciente abandona el lugar de exposición durante varios días; del mismo modo, los síntomas pueden reaparecer al volver al lugar de exposición.

7. FIBROSIS PULMONAR IDIOPÁTICA (FPI)

8. FIBROSIS PULMONAR IDIOPÁTICA (FPI) Patogenia

9. FIBROSIS PULMONAR IDIOPÁTICA (FPI) Anatomía Patológica

10. FIBROSIS PULMONAR IDIOPÁTICA (FPI) Clínica, Síntomas y Signos

11. FIBROSIS PULMONAR IDIOPÁTICA (FPI) Clínica, Síntomas y Signos

12. FIBROSIS PULMONAR IDIOPÁTICA (FPI) Diagnóstico

13. FIBROSIS PULMONAR IDIOPÁTICA (FPI) Diagnóstico

14. FIBROSIS PULMONAR IDIOPÁTICA (FPI) Diagnóstico

15. FIBROSIS PULMONAR IDIOPÁTICA (FPI) Diagnóstico

16. FIBROSIS PULMONAR IDIOPÁTICA (FPI) Diagnóstico - Algoritmo

17. FIBROSIS PULMONAR IDIOPÁTICA (FPI) Tratamiento

18. Artritis reumatoide MANIFESTACIONES: Irritación pleural con o sin derrame. Nódulos necrobióticos con o sin cavitación. Neumoconiosis reumatoide ( Sx de Caplan). HT pulmonar secundaria a vasculitis pulmonar reumatoide. TRATAMIENTO: Si se necesita, se inicia con glucocorticoides orales durante 1 a 3 meses.

19. Lupus eritematoso diseminado MANIFESTACIONES: Pleuritis con o sin derrame. Atelectasia. Disfunción diafragmática. Neumopatia vascular. Edema pulmonar urémico. Neumonía infecciosa TRATAMIENTO: Glucocorticoides orales solos o en combinación con fármacos inmunomoduladores.