ESTENOSIS
CONGÉNITA
HIPERTRÓFICA DEL
PÍLORO
MICHAEL GUTARRA
VILLANUEVA
ESTENOSIS CONGÉNITA HIPERTRÓFICA DEL PÍLORO
INCIDENCIA:
•Ocurre 1/300 a 900 nacimientos
•Sexo masculino: Primogénito (87%)
ETIOLOGÍA:
•Desconocida: Probable etiología neurofuncional
ESTENOSIS CONGENITA
HIPERTROFICA DE PILORO
CUADRO CLINICO
-Inicia: 2da a 4ta. semana de vida.
-Vomitos postprandiales,explosívos,avinagrados y
blanquesinos.
-Baja de peso.
-Estreñimiento.
-Ex. de abdomen: Reptaciones gástricas.
Masa u oliva pilorica palpable.
ESTENOSIS CONGÉNITA HIPERTRÓFICA DEL PÍLORO
DIAGNÓSTICO POR IMÁGENES:
• Ecografía abdominal: engrosamiento del músculo
pilórico y alargamiento del canal pilórico
• Rx. Simple de abdomen: Distensión gástrica
• Rx. De estómago y duodeno:
•Signo de la cuerda o
•Signo del paraguas
TRATAMIENTO:
• Piloromiotomía
• Previa corrección del balance hidroelectrolítico
REFLUJO
GASTROESOFÁGICO
Dr. Raúl Achata Muñoz
INSN
REFLUJO GASTROESOFÁGICO
ALTERACIONES FISIOPATOLÓGICAS:
•Esfínter esofágico inferior incompetente
•Deficiencia en la limpieza o en el vaciamiento esofágico
CLÍNICA:
•Persistencia de vómitos, luego de tratamiento médico
conservador
•Ausencia de ganancia de peso
•Severa depleción nutricional (marasmo)
•Neumonías recurrentes - tos – crup – apnea
•Sindrome de muerte súbita
•Hemorragia por esofagitis
INVAGINACIÓN
INTESTINAL
Dr. Raúl Achata Muñoz
INSN
Invaginación Intestinal
Frecuencia
•Causa más frecuente de obstrucción
intestinal.
•Edad: Entre 3 y 7 meses de edad
•Sexo: Masculino 3:2
Etiopatogenia
•En lactante:
Alto porcentaje por causa desconocida.
Se relaciona con infección viral.
Hallazgos frecuentes:
•Adenopatías mesentéricas.
•Aumento de tamaño de placas de Peyer.
•Divertículo de Meckel
•Linfoma intestinal.
•Quiste submucoso.
•Pólipos.
•Lipomas.
•Hemangiomas.
•Duplicaciones Intestinales.
•Apelotonamientos de áscaris.
•Causa predisponente:
•Longitud anormal de mesos del ciego e ileon.
Diagnóstico
1.-Cuadro Clínico
2.-ECOGRAFIA ABDOMINAL
3.-Radiografías de abdomen simple:
a)Disminución o falta de aireación.
b)Asa distendida.
c)Imagen de compresión por masa.
d)Niveles hidróaereos.
e)Signos peritoneales y neumóperitoneo.
4.-Enema de Bario: Antes de 24 horas, usada hasta
década de 1980.
a)Diagnostico: Imagen de escarapela. en copa, en
espiral, etc.
b)Terapéutico
Cuadro Clínico
•Síntomas:
Dolor cólico en forma aguda y en crisis, con llanto súbito y
palidez.
Rechazo de alimentos – vómitos.
Tardíamente: Heces con mucosidad sanguínolenta o melenas.
Síntomas de oclusión intestinal.
Gran distensión abdominal.
Vómitos biliosos
Signos:
Valoración del estado general. (Deshidratación, hemorragia y
shock.)
Masa o tumor palpable en hemiabdomen derecho.
Fosa iliaca derecha vacua.
Signos de peritonitis.
Tacto Rectal: -Mucosidad sanguinolenta o
- “ Jalea de Grosella ” – Masa invaginada.
Tratamiento
Conservador:- Uso de hidroenema con
Cl Na o neumoenema con CO2
con control de Ecografía
- Laparoscopía
Quirúrgico:
Reducción manual operatorio.
•Resección de área invaginada y
anastomosis termino-terminal.
•Resección de invaginación y
exteriorización.
DIVERTÍCULO DE
MECKEL
Dr. Raúl Achata Muñoz
INSN
Divertículo de Meckel
Frecuencia:
Enfermedad de los “2”:
•2% de la población.
•Localización a 2 pies (60 cm.) de válvula
ileocecal.
•Da síntomas a los 2 años de edad.
DIAGNOSTICO
Gammagrafía:
Uso de sustancia radioactiva Tecnecio 99
•RESECCION DIVERTICULAR
•RESECCION DE DIVERTCULO E
INTESTINO Y ANASTOMOSIS
TERMINO TERMINAL
Tratamiento
Cirugía convencional y
Laparoscópica
PÓLIPO RECTAL
Dr. Raúl Achata Muñoz
INSN
POLIPO RECTAL
INCIDENCIA:
•1:50 a 1:100
•Ocurre entre 2 y 5 años
•1 a 2% de niños asintomáticos tienen pólipos
juveniles
LOCALIZACION:
•La mayoria de los pólipos juveniles de
retención (P. J. R.) se hallan en el recto
(80%)
•El 50% de niños tienen mas de uno.
POLIPO RECTAL
ETIOLOGIA: Es desconocida
•Los pólipos gastrointestinales son
comunes durante la niñez y son casi
siempre lesiones benignas.
•El tipo de pólipo mas frecuentemente
encontrado en la practica pediátrica es
el pólipo juvenil común.
POLIPO RECTAL
SINTOMATOLOGIA:
•Sangrado rectal o rectorragía sin molestia
es el síntoma más frecuente y en todos los
niños.
•Salida de masa o tumor rectal fuera de ano,
heces mucopurulentas y dolor abdominal
son molestias menos comunes.
•Anemia por deficiencia de hierro en un 1/3
de los casos.
POLIPO RECTAL
HISTOLOGIA:
•El pólipo juvenil típico es el hamartoma con
arquitectura quistica típica, glándulas llenas de
mucus, una lamina propia prominente e
infiltración con células inflamatorias
TIPOS HISTOLOGICOS
•Pólipos inflamatorios, pólipos de retención,
pólipos hiperplásicos.
POLIPO RECTAL
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL:
•Divertículo de Meckel
•Hemorroides
•Hemangiomas
•Invaginación intestinal
DIAGNÓSTICO:
•Tacto rectal, previa preparación de colon
•Proctorrectoscopia
•Colonoscopia: Ex. Pancolonoscopico es necesario
TRATAMIENTO: Extirp. del pólipo (polipectomía)
PROLAPSO RECTAL
No es raro en niños que empiezan a caminar.
FACTORES PREDISPONENTES COMUNES:
•Esfuerzo al defecar en niños con
estreñimiento o menos frecuentemente
con diarrea y parasitos.
•Defecación explosiva o sin ganas
CAUSAS ORGANICAS:
•Parálisis de esfínteres anales en mielo-
meningocele o agenesia de sacro.
•Niños marasmáticos, mal nutridos o hipotónicos
•Ectopia vesical: por separación de la sínfisis del
pubis.
•Secuela de anoplastía por malformación
anorrectal o MAR.
PROLAPSO RECTAL
PROLAPSO RECTAL
CLÍNICA:
•La mayoría de niños con prolapso son
anatomicamente completamente normales.
•El prolapso se sale hacia afuera sin dolor,
solamente durante la defecación y
usualmente retorna espontáneamente.
•Sangrado mínimo por erosión de mucosa
rectal.
PROLAPSO RECTAL
TRATAMIENTO
---Médico
-Tratar la diarrea, estreñìmiento, y
parásitos durante tres semanas.
-Uso de silla con orificio central, en
posición de 90 grados
-Aplicar esparadrapo en nalgas y
juntarlas.
---Quirurgico:
-Cerclaje metálico de Thiersch, que
se debe retirar a los 3 meses.