Esteroidogenesis

esteroidogénesis, gónada sexual femenina, ciclo sexual femenino, acto sexual femenino.

1. Eje hipotálamo-hipófisis gónada femenina Esteroidogenesis, ciclo sexual femenino y acto sexual femenino. D ocente: Dr. José Antonio Torres Barragán Alumno: Jair Uriel Martínez Cruz Fisiología, 2´´3´´ ´´UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DEL ESTADO´´ DE HIDALGO

2. I ntroducción La biosíntesis de hormonas esteroides es necesaria para mantener la función reproductiva y la homeostasis general. La reproducción inic i a con el desarrollo de los óvulos en los ovarios. El sistema hormonal femenino consta de tres grupos de hormonas: Hormona liberadora hipotalámica, la hormona libradora de gonadotropinas ( GnRH ) Hormonas adenohipofisarias, hormona foliculoestimulante (FSH) y hormona luteinizante (LH) ambas secretadas en respuesta a la GnRH . Hormonas ováricas, estrógenos y progesterona secretados en respuesta a las hormonas adenohipofisarias.

3. Esteroidogenesis * Producción de hormonas esteroideas. -Sintetizados principalmente en GSR, Gónadas, Placenta y SNC.

4. Hormonas esteroideas gonadales femeninas.

5. Estrógenos. Hormona esteroidea secretada por: Ovarios. Placenta, en embarazo. Corteza SR < cantidad. Se encuentran presentes en la mujer sus tipos: Β estradiol h. principal con efectos 12x estrona, 80x estriol, producidos en ovarios. Estrona, producidos en ovarios < cantidad y por andrógenos en tejido periférico. Estriol, producto de la oxidación de estriol y estriona.

6. Gestágenos. Principal gestágeno progesterona. Presente 17- α - Hidroxiprogesterona . La progesterona la secreta una mujer no embarazada en la segunda mitad del ciclo ovárico y depende del cuerpo lúteo. Placenta secreta a partir del cuarto mes de embarazo.

7. Síntesis hormonal de estrógenos y progesterona Son de naturaleza esteroidea: Sintetizados a partir de colesterol sanguíneo y Acetil Co-A, forman núcleo esteroideo adecuado. En mitocondria inicia síntesis de pregnolona.

8. Síntesis hormonal de estrógenos y progesterona Durante la síntesis se produce primero progesterona y andrógenos. Durante la fase folicular del ciclo ovárico la acción de la e. aromatasa en las células de la granulosa convierte a los estrógenos en andrógenos y progesterona. Los andrógenos se difunden a las células fuera de la granulosa donde son convertidos en estrógenos por la aromatasa con actividad estimulada por FSH.

9. Síntesis hormonal de estrógenos y progesterona Durante la fase luteínica aumenta la producción de progesterona para ser convertida. Los ovarios secretan una 15ª parte de testosterona secretada por los testículos masculinos.

10. Síntesis hormonal de estrógenos y progesterona

11. Regulación de la síntesis esteroidea. La esteroidogenesis tiene una regulación a corto o largo plazo dependiendo del tejido . Gónadas y GSR regulación aguda, en cerebro y placenta crónica. Participa la cascada de señalización mediada por la cinasa de proteínas dependiente del adenosín monofosfato cíclico/AMPc , las hormonas tróficas aumentan el contenido de AMPc activando PKA, que fosforila proteínas involucradas en el transporte del colesterol a mitocondrias que promueve esteroidogenesis en gónadas y corteza suprarrenal.

12. Regulación de la síntesis esteroidea. (Mecanismo de acción). En su función endocrina, los estrógenos atraviesan la membrana celular para llegar al núcleo, en el que se encargan de activar o desactivar determinados genes, regulando la síntesis de proteínas . Participan además vías independientes de AMPc mediadas por PKC, PKA, y destacan los eventos de fosforilación o desfosforilación y actúan con efectos de metabolismo, crecimiento, diferenciación y esteroidogenesis.

13. Regulación de la síntesis esteroidea. Mensajeros primarios de naturaleza hormonal con eventos de fosforilación o desfosforilación, la interacción se da con receptores acoplados a proteínas G, inducen activación de adenilato ciclasa la cual cataliza la formación de AMPc a partir de ATP. AMPc como segundo mensajero activa la PKA.

14. Regulación de la síntesis esteroidea.

15. Transporte de estrógenos y progesterona. El transporte se lleva a cabo por medio de la sangre unidos a proteínas plasmáticas como lo son albumina y globulinas. Son especificas transportadoras de estrógenos y progesterona. Tienen una fácil afinidad que además les permite facilitar su liberación esto en un periodo de 30min.

16. Degradación de estrógenos Se lleva a cabo por medio del hígado que conjuga glucoronidos y sulfatos. El hígado convierte a los estrógenos estradiol y estrona en estriol. Una 5ta parte es secretada por la bilis y el resto por orina.

17. Degradación de progesterona. Se degrada a esteroides que carecen de efecto gestágeno a unos cuantos minutos posterior a su degradación. El hígado es el órgano mas importante en la degradación. El principal producto es el pregnandiol, excretando por la orina el 10% de su cantidad.

18. Funciones de los estrógenos

19. Conclusión. La importancia de la esteroidogenesis radica en la homeostasis hidroelectrolítica, funciones metabólicas y reproductivas del cuerpo, y así la progesterona mantiene el embarazo. Las células cuentan con vías de señalización especializadas que le permiten una interacción especifica y rápida para la modulación de la esteroidogenesis a necesidad del organismo.

20. Ciclo sexual femenino. Ciclo endometrial sexual y menstruación.

21. Introducción. Se asocia a la producción cíclica mensual de estrógenos y progesterona por los ovarios, se crea un ciclo de revestimiento uterino con las fases: 1) Proliferativa. 2) Secretora. 3) Menstruación.

22. Fase proliferativa (f. Estrogénica). Sucede posterior a la menstruación y antes de la ovulacion . Por influencia de estrógenos > de secreción las células del estroma y células epiteliales proliferan con rapidez. La superficie endometrial se reepiteliza de 4 a 7 días posterior a la menstruación. El endometrio aumenta de espesor antes de la ovulación de 3 a 5 mm de grosor. Glándulas endometriales de la región cervical forman filas de moco cervical que ayudan al transporte de espermatozoides.

23. Fase secretora (f. Progestacional). Ocurre tras la ovulación. Hay secreción de gran cantidad de progesterona y estrógenos. Estrógenos producen > de proliferación endometrial llegando a los 5-6 mm. Para ofrecer un medio de implantación del ovulo fecundado. 3 a 4 días después de la fecundación hasta 7 a 9 días después de la ovulación las secreciones uterinas nutren al cigoto inicial.

24. Menstruación. En ausencia de fecundación el cuerpo lúteo involuciona y la secreción de estrógenos y progesterona disminuyen. Los vasos sanguíneos producen vasos espasmos provocando necrosis del endometrio y de los vasos sanguíneos. 48 horas posteriores al inicio el endometrio se ha descamado, contracciones uterinas expulsan el contenido uterino. Se pierden 40 ml de sangre y 35 ml de liquido seroso

25. Eje hipotalámico-hipofisario-ovárico.

26. Acto sexual femenino. (fases del acto sexual femenino).

27. Estimulación del acto sexual femenino. Depende de la estimulación psicológica como sexual local. Deseo sexual, impulso fisiológico y psicológico, el deseo aumenta en proporción al grado de secreción de hormonas sexuales. Clítoris sensible para iniciación de sensaciones sexuales. Estimulo a través de medula espinal por nervio pudendo y plexo sacro.

28. Erección y lubricación femenina. Tejido eréctil en clítoris, control por nervios parasimpáticos que va del plexo sacro a genitales externos. Dilatación arterial por liberación de acetilcolina, oxido nítrico y péptido intestinal, incrementa acumulación sanguínea en tejido eréctil. Glándulas de B artolino inician secreción que es la lubricación principal del coito. La lubricación provoca reflejos que culminan en clímax femenino y masculino.

29. Orgasmo femenino. Se da al alcanzar el estimulo sexual local máximo, se origina el clímax femenino. Aumenta la fertilidad. Presenta reflejos con aumento de motilidad, favorece el transporte de espermatozoides. Produce dilatación del canal cervical hasta 30 min. Posterior al paso del efecto del clímax se llega al proceso denominado resolución.

30. B ibliografía Ira Fox, Stuart. Fisiología Humana. Ed. McGraw-Hill. 12ª Edición. 2011. USA.NY. Gánong, William F. Fisiología Médica. Ed. Manual Moderno. 23ª Edición. 2011. Mex . Guyton -Hill. Tratado de Fisiología Médica. Ed. McGraw-Hill. 12ª Edición. 2011. Esp.