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EXPENDIO DE PRODUCTOS FARMACUTICOS Y DISPOSITIVOS

1. Instituto de Educación Superior Tecnológico Privado “LUIS REBAZA NEIRA” Carrera Tecnológica “Técnico en Farmacia” Curso: Atención de Medicamentos Esenciales Docente: Lic. LLANOS GUEVARA, LEIDY. Integrantes: VENTURA SALIRROSAS, SARITA.

2. EXPENDIO DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS Y DISPOSITIVOS MÉDICOS Y PRODUCTOS SANITARIOS ACTO PROFESIONAL Q. F. O TEC. FARMACEUTICO CONSUMIDOR C/S RECETA

3. Definición : Es la atención y acto profesional de un Q. F. o Técnico farmacéutico que realizan la entrega de medicamentos. En base a una receta prescrita por un médico, odontólogo o ginecólogo, etc con medicamentos psicotrópicos u oxitócicos.

4. Objetivo : Es contribuir con la salud de la población. Con el manejo y la responsabilidad en el uso de medicamentos de establecimientos farmacéuticos, de dispensación al expendio de un buen acto y una correcta atención del profesional responsable, al consumidor.

5. ¿Qué son los medicamentos? Los medicamentos son considerados como herramientas necesarias e importantes para prevenir, atenuar y tratar diversas sintomatologías de infecciones, dolencias y enfermedades; y que deben cumplir con criterios científicos - técnicos para comprobar su eficacia.

6. ¿Qué pasa si hay manejo inapropiado de los medicamentos? Si el empleo de dichos medicamentos se realiza de forma inapropiada, ya sea en su prescripción, dispensación o expendio puede representar una amenaza contra la salud de las personas, ya sea individual o colectivo. Estos daños pueden resultar muchas veces, irreparables. Clave que no afectará a la salud : Prescripción médica, dispensación y Expendio de calidad en establecimientos farmacéuticos: “Atención de calidad”.

7. ACUERDOS DE LA OMS De acuerdo a lo mencionado por la Organización Mundial de la Salud (OMS), alrededor del 50% de medicamentos en el mundo son prescritos, dispensados o expendidos de manera inapropiada, que generalmente se debe a la escasa o nula información que se brinda al dispensar los medicamentos Esto genera la necesidad de establecer estrategias de uso racional de medicamentos, que permitirán obtener usos adecuados y eficientes de alternativas farmacoterapéuticas disponibles, lo que generará su vez la posibilidad de manejar diversos recursos que se encuentran en los establecimientos farmacéuticos.

8. La ley N°28173 Ley del Trabajo. Del Químico Farmacéutico en Perú, que regula el trabajo de dicho profesional en todas las dependencias del sector público y privado. Que es necesario dictar las disposiciones reglamentarias para el debido cumplimiento de la mencionada Ley. Aprobada en el Decreto Supremo N°008-2006-SA, En el capítulo III las funciones: Dispensar, informar, orientar y administrar el uso de las dosis.

9. Artículo 8 DE LA DISPENSACIÓN DE PRODUCTOS: El Químico Farmacéutico es responsable de la dispensación, de la información y orientación al usuario sobre la administración, uso y dosis del medicamento, otros productos farmacéuticos, afines, sus interacciones con otros medicamentos y alimentos, sus reacciones adversas y sus condiciones de conservación.

10. En el Perú surge la necesidad de establecer estrategias : Para mejorar el proceso de dispensación de medicamentos, a través de la labor realizada por los profesionales encargados de dicho proceso y que se encuentra aprobado. Resolución Ministerial N° 013-2009-MINSA, que aprueba el “Manual de Buenas Prácticas de Dispensación. Al realizar una inadecuada práctica, ésta puede desencadenar problemas en el proceso de uso de los medicamentos, en relación a la eficacia y tratamiento de la enfermedad que presente el paciente.

11. AUSENCIA O MAL TRABAJO DE UN QUÍMICO FARMACÉTICO Químico Farmacéutico: Ausente, por lo que gran parte de las boticas y farmacias no, están brindando la dispensación como un servicio farmacéutico profesional quedando solo en expendio. Existe una alta probabilidad que incluso el profesional Químico Farmacéutico pueda estar incumpliendo las BPD.

12. DECRETO SUPREMO Nº 021-2001-SA Reglamentan la Ley General de Salud N° 26842, que concierne a establecimientos farmacéuticos privados y púbicos. Derechos, deberes y responsabilidades concernientes a la salud individual o terceros. Capítulo III: Productos farmacéuticos y galénicos, y de los recursos terapéuticos naturales.

13. Función y Atención Artículo 21°.- Las farmacias o boticas funcionan bajo la responsabilidad de un regente. El regente está obligado a permanecer en el establecimiento durante el horario de atención al público.

14.   Dirección General de Medicamentos Insumos y Drogas (DIGEMID) La DIGEMID es la Autoridad Nacional responsable de garantizar la eficacia, seguridad y calidad de los productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios, contribuyendo con el acceso y uso racional de los mismos en beneficio de la salud de la población.

15. DIGEMID La Dirección General de Medicamentos Insumos y Drogas (DIGEMID) es un órgano del Ministerio de Salud, creado con el Decreto Legislativo Nº 584 del 18 de Abril del año 1990. Ley de organización y funciones y su reglamento Decreto Supremo Nº 002-92-SA Resolución Ministerial Nº 805-2009-MINSA Nº 031-MINSA/DIGEMID- "Directiva Sanitaria que reglamenta los Estudios de estabilidad de medicamentos", que en documento adjunto forma parte integrante de la presente resolución.

16. Expendio de Productos Farmacéuticos Los establecimientos farmacéuticos son lugares donde la comunidad o población pueden adquirir medicamentos. En farmacias o boticas. Estos deben registrarse en la DIGEMID del ministerio de salud y sus regiones.

17. Farmacias También le llama farmacia a la profesión que consiste en dicha actividad y el lugar dónde trabaja el profesional especializado en la carrera como farmacéutico. Es el lugar donde hay ciencia dedicada a la preparación y la combinación de productos que nos ayudan a mantener o recuperar la salud.

18. Diferencia entre : EXPENDIO : Venta al detalle de los productos farmacéuticos, de venta libre, dispositivos médicos, productos sanitarios directamente al usuario final, sin acto de dispensación. DISPENSACIÓN : Es el acto del profesional Químico Farmacéutico de proporcionar de uno a mas productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios, informar y orientar al paciente o usuario sobre el uso adecuado del producto, reacciones adversas, interacciones adversas interacciones medicamentosas y las condiciones de conservación del producto o dispositivo.

19. BPE CONCEPTO : Venta al detalle de los productos farmacéuticos, dispositivos médicos o productos sanitarios, directamente al usuario final sin el acto de dispensación. ACTO DEL EXPENDIO : El técnico en farmacia debe brindar al paciente y/o la atención solicitada a través del expendio por productos farmacéuticas de venta libre.

20. PROCEDIMIENTO OPERATIVO DE L EXPENDIO 1) Recepción al paciente. 2) Dirigirse al paciente en forma amable respetuosa, muy cortésmente y realizar la consulta respecto a su necesidad del paciente.

21. 3) Realiza e expendio de productos farmacéuticos de venta libre, dispositivos médicos y productos sanitarios. Sin embargo esté acto no procede en los siguientes casos: - Cuando el paciente es un menor de edad. - Cuando se ve una sospecha que el paciente tiene la intención de hacer mal uso de los de los productos.

22. 4) Cuando la solicitud contenga productos farmacéuticos que la venta está condicionada a la entrega médica. Requiera de condiciones especiales para su administración y/o almacenamiento. Se deriva con el profesional Químico Farmacéutico. Este requiere un acto de dispensación. En este acto el Químico Farmacéutico informa y orienta al paciente o usuario sobre el uso adecuado y su almacenamiento del producto farmacéutico.

23. TODA RECETA MÉDICA PARA SER RETENIDA DEBE CUMPLIR CON LOS REQUISITOS Y FORMULACIONES Receta médica vigente. No debe presentar correcciones, borrones y/o enmendaduras. Debe tener toda la información requerida

24. Datos del paciente nombre, edad, sexo. Datos del prescriptor, nombre, profesión, colegiatura, domicilio, firma. Diagnostico de la enfermedad. Posología del tratamiento farmacológico: nombre del PF en DCI y DTI, concentración, forma farmacéutica, dosis diaria indicada, frecuencia de uso, periodo d tratamiento y vía de administración. Lugar y fecha de emisión en la receta.

25. TIPOS DE RECETAS Receta retenida. Receta de preparados magistrales. En caso que el paciente porte esas recetas, estas solo son dispensadas por un Químico Farmacéutico. No, por un técnico de farmacia.

26. ANTES DE FINALIZAR EL EXPENDIO El protocolo debe estar en óptimas condiciones y bajo la supervisión del Profesional Químico.

27. RESPONSABLE Químico Farmacéutico : Es responsable de realizar el proceso y actos de dispensación, por lo que siempre debe encontrarse capacitado en esta función. De este modo se garantizará la eficacia de la información y orientación que brindará a los clientes que acuden a comprar a los establecimientos farmacéuticos.

28. Químico Farmacéutico Químico Farmacéutico: Cumple la función de fomentar y facilitar la formación continua del personal técnico, supervisando la labor del expendio. Técnico de Farmacia: Hace labor del expendio de los productos farmacéuticos, dispositivos y productos sanitarios según la normas legales vigente. Apoyar al Químico Farmacéutico en las tareas administrativas y logísticas de los procesos que se desarrollan en los establecimientos farmacéuticos.

29. Normas Cuidar el vocabulario. Aseo personal mantener. Siempre sé amable. Cabello recogido uñas cortas y limpias. Aprender a usar libros de farmacia. Fortalecer sus conocimientos. Cuidar su imagen, postura y su apariencia física. Conocer las normas importantes sobre el expendio.

30. DISPOSITIVOS MÉDICOS

31. DISPOSITIVOS

32. CLASE - I Clase I : comprende los dispositivos médicos de bajo riesgo , por lo que está sujeta a controles generales y está exenta de notificación previa a la comercialización. Algunos de los dispositivos de la clase I son: vendas, instrumentos quirúrgicos manuales, batas de hospital y sillas de ruedas no eléctricas.

33. CLASE - IIa Clase IIa : se incluyen en esta clase los productos que se introducen en el cuerpo humano por orificio corporal o por medios quirúrgicos, es decir a través de la piel, pero que no están destinados a permanecer en el cuerpo. Ejemplo: coronas dentales, equipos de ecografía, termómetros.

34. Clase - IIb La clase IIB, comprende los dispositivos médicos de riesgo intermedio , por lo que está sujeta a controles generales y controles especiales. Los dispositivos de la clase IIb requieren, que se realice una notificación previa a la comercialización o una aplicación 510(k) ante la FDA. Algunos de los dispositivos de la clase II son: bombas de infusión para aplicación de medicamentos intravenosos y tomografías computarizadas.

35. Clase - III La clase III: comprende los dispositivos médicos de alto riesgo, por su impacto en la salud y/o la supervivencia de los pacientes. Los dispositivos de la clase III están sujetos a controles generales y requieren de una aprobación previa a la comercialización o PMA (PreMarket Approval ). Ejemplo: implantes mamarios, stents , prótesis de cadera.

36. PRODUCTOS SANITARIOS Producto Sanitario" hace referencia a una gran variedad de productos que desempeñan un papel esencial en los cuidados de salud y que sirven para mejorar los tratamientos y la calidad de vida de las personas o pacientes.

37. Producto destinado a la limpieza, cuidado. modificación del aspecto, perfume y protección personal o doméstica. Incluye a los:  Productos Cosméticos, Productos de Higiene doméstica, Productos Absorbentes de Higiene Personal. Artículos para bebes.