Fallo hepático agudo Y Hepatitis Fulminante Dr. Carlos Omar Cerrato R2 Pediatria .
Clasificación del FHA
E pidemiología Es la causa de un 10-15% de los trasplantes hepáticos. L a mortalidad se encuentra entre el 40 % y el 80 %. Las hepatitis virales no A no G comprenden el 46% de los casos En Estados Unidos se estiman 2,000 nuevos casos por año. Entre un 40-50% de los casos no se consigue establecer la etiología El edema cerebral, está presente en el 80 % de los fallecidos por FHA
Etiología Origen medicamentoso, por sobredosis o iatrogénico ; entre los medicamentos más documentados están halotano , analgésicos, estatinas , antimicrobianos, antirretrovirales Origen biológico, por toxinas provenientes de Amanita phalloides . Origen viral 2-32% ( virus hepatotrópicos como A, B, C, D, E, C itomegalovirus , herpes simple, varicela Zoster, Epstein- Barr ) Origen diverso, como sepsis, neoplasias, problemas circulatorios, trastornos metabólicos, enfermedades autoinmunes y otras que no se han podido definir con exactitud hasta en 25% de los casos.
Etiología infecciosa
Etiología tóxica
Fisiopatología
Fisiopatología
Clínica Niños previamente sanos, con ictericia N o mejoran o incluso sufren un empeoramiento clínico. Fiebre Anorexia Vómitos D olor abdominal Lactantes anictéricos en los que predominan la hipoglucemia, el rechazo de las tomas, vómitos o signos neurológicos.
Clínica (menos frecuente) Por acumulación de mercaptanos
Clínica de la Encefalopatía Hepática. GRADOS DE COMPROMISO SENSORIAL: Grado I (Trastorno Mental Leve): Bradipsiquia Alteración ritmo vigilia - sueño Alteración del lenguaje Agitación + o – Grado II (Confusión): Alteración conductual Somnolencia Agitación + Grado III (Estupor): Somnolencia permanente Agitación + si paciente coopera Grado IV (Coma): Coma Agitación -
Diagnóstico Alteración de la coagulación: en el 100% de los casos. factores I, II, V, VII, IX y X factor V < 17% factor VII <8% INR < 4 Mal pronóstico Enzimas de necrosis. AST y ALT habitualmente muy elevadas Elevación de la bilirrubina directa. Disminución de síntesis de albúmina, colesterol, glucemia, colinesterasa , urea. Hiperamoniemia 90% de pacientes.
Complicaciones
Tratamiento de mantenimiento Evitar la sobrecarga de líquidos y tratamiento precoz de la hipoglucemia y la hipokaliemia.
Pronóstico La única terapia que mejora al paciente con FHF es el transplante hepático orthotopico , el cual se asocia a una sobrevida mayor a 80% en un año.
Pronóstico La recuperación espontánea es más probable con grados menores de encefalopatía : Grado I –II: 65 a 70% Grado III: 40 a 50% Grado IV: <20%