familia retroviridae

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1. FAMILIA RETOVIRIDAE V I H

2. INTRODUCCION Mayor impacto, de suma importancia debido a que rompió con dogmas como: “Información genética era unidireccional” Transcriptasa reversa – capaz de sintetizar ADN a partir de ARN de ahí el nombre de RETROVIRUS

3. Amplia variedad de interacción con el huésped. CONTROLAN FUNCIONES Y ESTRUCTURAS CELULARES

4. ANTECEDENTES Ludwing – 1970 – Existencia de polimerasa dependiente de ARN que sintetiza ADN. Baltimore y Col – 1975 – polimerasa que sintetizaba ADN a partir de ARN (premio nobel) Center for Disease Control and Prevention (CDC) – 1981 – 1er caso de SIDA. Primero conocido como: Virus asociado a linfadenopatia (LAV) Virus linfotropico T humano tipo III (VLTH – III) Retrovirus asociado al SIDA.

5. Hasta que…………………. El Comité Internacional de Taxonomia de Virus propuso en nombre “virus de la inmunodeficiencia humana” (VIH) VAYA¡¡¡¡¡¡

6. CLASIFICACION FAMILIA CARACTERISTICAS GENES EJEMPLOS ENFERMEDADES ONCOVIRUS CARCINOGENICAS SE CLASIFICAN DE LA A ALA D gag, pol , env scr tax VLTH-I, VLTH-II Leucemia de células T Linfomas LENTIVIRUS Inducen inmunodeficiencia Enf. neurológicas gag., pol , env VIH I VIH II SIDA ESPUMAVIRUS Llamadas así debido al efecto sobre las células infectadas en cultivo gag, pol , env Virus espumoso de los simios No afecta a humanos

7. ESTRUCTURA VIRAL Virones ---tamaño ----- 80 a 110nm Esféricas Presentan envoltura La caspide: empaqueta al ARN, replicación, contiene 2 moléculas de ARN Nucleocaspide: no muy definida Proteínas: - proteasa - transcriptasa inversa - integrasa

8. Organización del genoma Poseen 2 moléculas de ARN + El punto de unión se en extremo 5´ Tamaño de 9.2 Kb Este genoma es único por su organización física y rutas de síntesis y replicación.

9. GAG – proteína de nucleocaspide POL ENV – glucoproteinas de superficie VIF – promueve la inefectividad del virus extra celular VPR (R) – activador débil de transcripción VPU (U) – necesario para la salida del virus NEF – salida del virus TAT- activador potente de transcripción REV – regulador de la expresión de genes

10. REPETICIONES TERMINALES LARGAS (RTL) “Secuencias que no codifican proteínas pero contienen señales de reconocimiento para el procesamiento y síntesis de ARN o ADN”

11. Región R. Secuencia idéntica al extremo 5´ Papel importante en la transcripción inversa Región U5 Es la primera región copiada a ADN , y se convierte en el extremo 3´ Región PB Corresponde al primer sitio de unión formado por 18 nucleótidos Región líder Poco comunes, situadas antes de la primera región de genes codificantes Región de polipurinas 9 adenias y guaninas contiene el sitio de iniciación para la síntesis de ADN viral. Región U3 Contienen señales de actividad para la replicación viral

12. PROTEÍNAS DE LA CASPIDE

13. ENZIMAS DE LOS RETROVIRUS

14. PROTEÍNAS DE LA ENVOLTURA

15. CICLO DE REPLICACIÓN

16. VIRUS LINFOTROPICO DE CÉLULAS T HUMANO Causantes de leucemias y linfomas Codifica dos proteínas que regula su replicación: Tax Rex Existen dos tipos de VLTH I Y II

17. EPIDEMIOLOGIA Endémica del suroeste de Japón y Jamaica (VLTH-I) América y Europa (VLTH-II) En México en Yucatán (VLTH-I)

18. VIH y SIDA

19. El VIH --------  SIDA CARACTERÍSTICAS GENERALES DEL VIH Clasificación Retrovirus Tamaño 100 nm Material genético 2 cadenas sencillas de ARN de polaridad + Envoltura Bicapa lipidica perteneciente ala membrana celular Glucoproteinas de superficie GP120 y Gp41 Receptor celular CD4 principalmente

20. En Atlanta se establecieron grupos de acuerdo a los cuadros clinicos.de acuerdo al conteo de célula TDC4+ A B C

21. SISTEMA DE CLASIFICACIÓN DE LA INFECCIÓN POR VIH EN ADOLECENTES Y ADULTOS Conteo de linfocitos TDC4+ Categoría A Categoría B Categoría C 500 células A1 B1 C1 200-499 células A2 B2 C2 <200 células A3 B3 C3 Características Asintomática Sintomático sin cuadros A o C Cuadro definitivo de infección

22. MECANISMOS DE TRANSMISIÓN

23. VÍA SEXUAL

24. Por medio de la sangre

25. INMUNOPATOGENESIS Destrucción del sistema inmune: - linfocitos -macrófagos -monocitos -células de langerhans - células dendríticas

26. El VIH lleva un proceso evolutivo que se puede dividir en tres fases Fase aguda Fase asintomática Fase sintomática y SIDA

27. FASE AGUDA (infección primaria) Cuando el virus entra al organismo (mucosa o directo al torrente sanguíneo) El V IH se encuentra en los linfodos y el libre en el espacio intersticial La ausencia de una respuesta de anticuerpos puede influir ala progresión rápida a SIDA

28. FASE ASINTOMÁTICA Aquí después de 3 a 4 meses de infección la carga viral disminuye. El conteo de células CD4+ disminuye a un rango estable E sta etapa puede durar varios años

29. FASE SINTOMÁTICA (SIDA) Etapa final, el individuo desarrolla los síntomas del SIDA C onteo de linfocitos < de 200cel/ml y un incremento de carga viral

30. ¿Donde se manifiesta? Sistema nervioso S.gastrointestinal - También se puede relacionar con canceres por la disfunción del sistema inmune - Linfomas

31. DIAGNOSTICO Se debe tener un historial completo con antecedentes patológicos no patológicos, epidemiológicos y personales. ELISA para detención de anticuerpos ( 2 veces) hasta llegar ala confirmatoria Western Blot.

32. TRATAMIENTO Tratamiento antirretroviral  aumento de linfocitos y disminución de carga viral HAART (tratamiento antirretroviral altamente activo) - IP – ITRAN – ZDV – ddC – LMV – D4t – NVP – DVL.

33. Vacuna contra VIH Auto vacunación, suspensión del tratamiento por un tiempo, para reanudarlo y tener disminución de la carga viral.

34. EPIDEMIOLOGIA Según la OMS y la ONUSIDA………………. 40 millones viven con SIDA (2001) En México 4982 casos (2000) ahora 141,356 casos de SIDA En Zacatecas 733 casos de SIDA

35. Así que…………………….. Hasta hoy , no hay mejor vacuna que la educación

36. TAMAÑO TUDON USA CONDON………………

37. GRACIAS