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1. Farmacotécnica II Formas Farmacêuticas Sólidas: Comprimidos e Cápsulas

2. Objetivos da Aula Compreender os princípios da formulação de comprimidos e cápsulas. Identificar etapas do processo de produção. Discutir vantagens e desvantagens de cada forma. Relacionar uso clínico e características tecnológicas.

3. Comprimidos: Conceito, Classificação, Preparação e Acondicionamento Comprimidos são formas farmacêuticas sólidas, habitualmente em forma de disco, criadas pela compressão de pós ou granulados. São uma das maneiras mais comuns de administrar remédios, graças à facilidade de utilização, precisão da dose e estabilidade. Este guia fornecerá informações detalhadas sobre o conceito de comprimidos, sua classificação, processo de preparação e a importância do acondicionamento adequado.

4. Conceito e Definição de Comprimidos Forma Farmacêutica Sólida Comprimidos são uma forma farmacêutica sólida, o que significa que mantêm sua forma e volume em condições normais. Isso facilita o manuseio e a administração do medicamento. Compressão de Pó ou Granulados São obtidos pela compressão de pós ou granulados, um processo que une as partículas do medicamento e excipientes sob alta pressão, formando uma unidade sólida. Dosagem Precisa Cada comprimido contém uma quantidade precisa do princípio ativo, garantindo que o paciente receba a dose correta e consistente do medicamento.

5. Classificação dos Comprimidos 1 Comprimidos Simples Contêm apenas o princípio ativo e excipientes necessários para a compressão, ideais para liberação imediata do medicamento. 2 Comprimidos Revestidos Possuem uma camada externa para proteger o princípio ativo, mascarar o sabor ou controlar a liberação, melhorando a aceitação e eficácia do medicamento. 3 Comprimidos de ação Prolongada Projetados para liberar o princípio ativo de forma lenta e controlada ao longo do tempo, reduzindo a frequência de administração e melhorando a adesão ao tratamento.

6. Outras Classificações Importantes Comprimidos Efervescentes Dissolvem-se rapidamente em água, liberando o princípio ativo em solução, facilitando a administração e absorção. Comprimidos Sublinguais Dissolvem-se rapidamente sob a língua, permitindo absorção direta pela mucosa, evitando o metabolismo de primeira passagem e proporcionando ação rápida. Comprimidos Mastigáveis Formulados para serem mastigados antes de engolir, facilitando a administração em crianças ou pessoas com dificuldade de deglutição.

7. Preparação de Comprimidos: Etapas Essenciais Seleção de Ingredientes Escolha do princípio ativo e excipientes adequados, baseada em suas propriedades e compatibilidade. Mistura Combinação uniforme dos ingredientes para garantir homogeneidade e distribuição uniforme do princípio ativo. Granulação Processo de aglomeração de partículas para melhorar a fluidez e compressibilidade do pó, facilitando a formação dos comprimidos. Compressão Uso de uma máquina de compressão para formar os comprimidos, aplicando alta pressão para unir as partículas.

8. Revestimento e Acabamento 1 Revestimento Aplicação de camadas externas, se necessário, para proteger o princípio ativo, mascarar o sabor ou controlar a liberação. 2 Controle de Qualidade Verificação das características físicas e químicas dos comprimidos, como peso, dureza, desintegração e dissolução, para garantir a qualidade e eficácia. 3 Embalagem Acondicionamento adequado para proteger os comprimidos de fatores externos, como umidade, luz e contaminação.

9. Acondicionamento de Comprimidos: Proteção e Segurança Embalagem Primária Contato direto com o comprimido, como blisters ou frascos, que protegem contra umidade, luz e contaminação, mantendo a integridade do medicamento. Embalagem Secundária Caixas ou embalagens externas que fornecem informações adicionais, como lote, validade e instruções de uso, além de proteção física. Armazenamento Deve ser feito em local seco, fresco e ao abrigo da luz, conforme as especificações do fabricante, garantindo a estabilidade e eficácia do medicamento.

10. Armazenamento Adequado: Preservando a Eficácia Local Seco 1 Fresco 2 Ao Abrigo da Luz 3 O armazenamento correto é crucial para preservar a eficácia dos comprimidos. A umidade pode causar degradação, a luz pode alterar a composição química e o calor pode acelerar a decomposição. Siga sempre as instruções do fabricante para garantir a qualidade do medicamento até o momento do uso.

11. Controle de Qualidade: Garantindo a Segurança do Paciente 1 Testes Físicos 2 Testes Químicos 3 Testes Microbiológicos O controle de qualidade é essencial para garantir que os comprimidos atendam aos padrões de segurança e eficácia. Testes físicos, químicos e microbiológicos são realizados em cada lote para verificar a conformidade com as especificações. Isso garante que o paciente receba um medicamento seguro e eficaz.

12. Conclusão: A Importância do Conhecimento sobre Comprimidos Compreender o conceito, a classificação, a preparação e o acondicionamento de comprimidos é fundamental para estudantes de farmácia, profissionais de saúde e o público em geral. O conhecimento detalhado sobre cada aspecto garante a administração correta, a eficácia do tratamento e a segurança do paciente. Ao seguir as diretrizes e informações apresentadas, contribuímos para o uso racional e seguro de medicamentos.

13. Cápsulas – Definição Formas farmacêuticas sólidas com invólucro de gelatina ou outro material adequado. Dois principais tipos: cápsulas duras (duas partes) e cápsulas moles (única peça). Podem conter pós, grânulos, líquidos ou suspensões.

14. Diferenças entre Cápsulas Cápsulas duras: geralmente para pós e grânulos. Cápsulas moles: adequadas para líquidos e substâncias lipossolúveis. Cápsulas moles oferecem melhor vedação e proteção do conteúdo.

15. Cápsulas – Vantagens e Desvantagens ✔ Melhor mascaramento de gosto e odor. ✔ Boa aceitação pelo paciente. ✔ Possibilidade de conter substâncias lipossolúveis (cápsulas moles). ✘ Sensíveis à umidade. ✘ Custo de produção maior em relação a comprimidos.