Fichero células hematológicas

Fichero de células sanguineas.

1. 1
Universidad de San Carlos de Guatemala
Facultad de Ciencias Químicas y Farmacia
Escuela de Química Biológica
Departamento de Citohistología
Hematología
Licda. Isabel Gaitán Fernández


Fichero de Células Hematológicas



José Roberto Contreras Casillo
Carné: 201119532
Sección: B
Carrera: QB

2. 2
Eritropoyesis












Recuperado de:
http://hematologyoutlines.com/image
s/erythroid_maturation_diagram.jpg

3. 3
Proeritroblasto

Sinónimo: Pronormoblasto y/o Rubriblasto
Tamaño: 14-19µm
Forma: Redonda u ovalada
Núcleo: Grande, redondo, con 2-3 nucléolo prominente
rodeado de cromatina laxa rojo-purpura, granular.
Citoplasma: escaso, basófilo.
Relación núcleo/citoplasma: 4:1
Organelas y/o inclusiones evidentes: Halo perinuclear
de Hof, aparato de Golgi
Sitio del cuerpo normalmente: Medula ósea.
Patológica: Enfermedad hemolítica de recién nacidos, LMA
M6a y M6b
(Rodak, 2005)
Recuperado de:
http://hematologyatlas.com/seq38.htm

4. 4
Eritroblasto Basófilo


Sinónimo: Normoblasto basófilo y/o Prorrubricito
Tamaño: 10-15µm
Forma: Redonda
Núcleo: Grande, redondo, céntrico, purpura oscuro con
cromatina.
Citoplasma: Basófilo intenso, sin granulación
Relación núcleo/citoplasma: 6:1
Organelas y/o inclusiones evidentes: Aparato de Golgi y
mitocondrias.
Sitio del cuerpo normalmente: Medula ósea.
Patológica: Enfermedad hemolítica de recién nacidos, LMA
M6a y M6b
(Besses et. Al. 2001; Rodak, 2005)
Recuperado de :http://hematologyatlas.com/seq39.htm

5. 5

Eritroblasto Policromático

Sinónimo: Normoblasto policromático (policromátofilo) y/o
Rubricito
Tamaño: 10-12µm
Forma: Redonda
Núcleo: Céntrico, redondo, cromatina compacta y
condensada
Citoplasma: Gris azul, ácidofilas.
Relación núcleo/citoplasma: 4:1
Organelas y/o inclusiones evidentes: No visibles.
Sitio del cuerpo normalmente: Medula ósea.

(Besses et. Al. 2001; Rodak, 2005)

Recuperado de: http://hematologyatlas.com/seq41.htm

6. 6
Eritroblasto Ortocromático


Sinónimo: Normoblasto ortocromático y/o
Metarrubricito
Tamaño: 8-10µm
Forma: Ovalado
Núcleo: Excéntrico o céntrico, picnotico y cromatina
condensada homogénea, incapaz de sintetizar ADN
Citoplasma: Ácidofilo
Relación núcleo/citoplasma: 1:2
Organelas y/o inclusiones evidentes: No visible
Sitio del cuerpo normalmente: Medula ósea.
(Besses et. Al. 2001; Rodak, 2005)

Recuperado de: http://hematologyatlas.com/seq43.htm

7. 7
Reticulocito

Tamaño: 8-11µm
Forma: Redonda
Núcleo: No presenta, expulsado antes de llegar a esta
fase.
Citoplasma: Ácidofilo, remanentes de ARN aspecto
punteado basófilo.
Relación núcleo/citoplasma:
Organelas y/o inclusiones evidentes: No visible
Sitio del cuerpo normalmente: Medula ósea y sangre
periferica.
(Besses et. Al. 2001; Rodak, 2005)


Recuperado de: http://hematologyatlas.com/seq46.htm

8. 8
Eritrocito


Sinónimo: Hematíe y/o Glóbulo rojo
Tamaño: 7-7.5µm
Forma: Redonda y bicóncavo
Núcleo: No presenta
Citoplasma: Ácidofilo, pálido en el centro.
Relación núcleo/citoplasma:
Organelas y/o inclusiones evidentes: No visible
Sitio del cuerpo normalmente: Sangre periférica.

(Besses et. Al. 2001; Rodak, 2005)


Recuperado de: http://hematologyatlas.com/seq48.htm

9. 9
Leucopoyesis

10. 10
Línea mieloide
Serie Granulocitica

11. 11
Mieloblasto


Tamaño: 15-20µm
Forma: Ovalada
Núcleo: Cromatina fina y nucléolo prominente
Citoplasma: Escaso, basófilo. Ausencia de granulación
citoplasmática.
Relación núcleo/citoplasma: Alta
Organelas y/o inclusiones evidentes: No visibles.
Sitio del cuerpo normalmente: Medula ósea.
(Club, 2009; Paz, 2010 & Rodak, 2005)




Recuperado de: http://hematologyatlas.com/seq2.htm

12. 12
Promielocito


Tamaño: 10-20µm
Forma: Ovalada
Núcleo: Excéntrico con cromatina laxa.
Citoplasma: Basófilo y granulación azurofila, con
mieloperoxidasa, lisozima, fosfatasa acida, elastasa,
mucopolisacaridos sulfatados y enzimas hidrolíticas.
Relación núcleo/citoplasma: 1:1
Organelas y/o inclusiones evidentes: No visible
Sitio del cuerpo normalmente: Medula ósea.
(Club, 2009; Paz, 2010 & Rodak, 2005)



Recuperado de: http://hematologyatlas.com/seq3.htm

13. 13
Mielocito

Tamaño: 12-18µm
Forma: Redonda u ovalada
Núcleo: Excéntrico, ovalado o arriñonado, cromatina
engrosada.
Citoplasma: Ácidofilo, granulación secundaria azurrofila y
neutrófilo que contiene lactoferrina, proteínas ligadoras
de vitamina B12, proteasa y lisozima
Relación núcleo/citoplasma: 1:1
Organelas y/o inclusiones evidentes: No visible
Sitio del cuerpo normalmente: Medula ósea.
(Club, 2009; Paz, 2010 & Rodak, 2005)



Recuperado de: http://hematologyatlas.com/seq4.htm

14. 14
Metamielocito


Tamaño: 10-18µm
Forma: Redonda u ovalada
Núcleo: Arriñonado con cromatina compacta. Coloración varía
según linaje.
Citoplasma: Ácidofilo, granulación especifica o secundaria que
contiene fosfatasa alcalina, lisozima, aminopeptidasas, colagenasa y
proteínas básicas.
Relación núcleo/citoplasma: 7:3
Organelas y/o inclusiones evidentes: No
visible.
Sitio del cuerpo normalmente: Medula
ósea.
(Club, 2009;Paz, 2010 & Rodak, 2005)

15. 15


Recuperado de:
 http://hematologyatlas.com/seq6.htm
 http://hematologyatlas.com/seq13.htm
 http://4.bp.blogspot.com/-tArDT-wo9z0/TxBlyXKucLI/AAAAAAAAA40/Hen1vAzBOJc/s640/Imagen1.jpg

16. 16
Banda

Sinónimos: Cayado
Tamaño: 10-16µm
Forma: Redonda u ovalada
Núcleo: Forma de herradura, con cromatina compactada.
Citoplasma: Ácidofilo, presencia de granulación terciaria
con presencia lisozima y gelatinasa.
Relación núcleo/citoplasma: 1:2
Organelas y/o inclusiones evidentes: No visible
Sitio del cuerpo normalmente: Medula ósea y sangre
periférica.
Patológica: Desviación a la izquierda, causada por infecciones,
necrosis y/o intoxicaciones.
(Club, 2009;Paz, 2010 & Rodak, 2005)

Recuperado de: http://hematologyatlas.com/seq7.htm

17. 17
Neutrófilo
Tamaño: 12-14µm
Forma: Redonda u ovalada
Núcleo: Cromatina compacta segmentada multilobulado de
2-5 conectados entre sí con heterocromatina.
Citoplasma: Ácidofilo, presenta gránulos finos de color
violeta.
Relación núcleo/citoplasma: 1:2
Organelas y/o inclusiones evidentes: No visible
Sitio del cuerpo normalmente: Medula ósea y sangre
periférica.
Patológica: Neutrofilia (Infecciones bacterianas,
intoxicaciones, necrosis, enfermedad mieloproliferativa,
hemorragia aguda y/o intervención quirúrgica). Neutropenia
(Drogas, infecciones, anemia megaloblastica, daño en células troncales,
hipoplasia medular, mieloptisis de medula ósea, infecciones virales y bacteriana.).
(Club, 2009;Paz, 2010 & Rodak, 2005)
Recuperado de:
http://hematologyatlas.com/seq8.htm

18. 18
Eosinofilo
Tamaño: 8-10µm
Forma: Redonda u ovalada
Núcleo: Bilobulado, presencia de cromatina densa.
Citoplasma: Ácidofilo, presencia de granulación grande
de color rosa-naranja, contrarresta la histamina de los
basófilos.
Relación núcleo/citoplasma: 1:2
Organelas y/o inclusiones evidentes: No visible
Sitio del cuerpo normalmente: Sangre periférica.
Patológica: Eosinófilica (Alergias, toxinas, dermopatias,
parásitos helmintos, enfermedades de colágeno, pulmones
y/o endocrinas). Eosinopenia (Estrés agudo, síndrome de
Cushing y presencia de corticosteroides).
(Club, 2009;Paz, 2010 & Rodak, 2005)

Recuperado de: http://hematologyatlas.com/seq15.htm

19. 19
Basófilo


Tamaño: 8-10µm
Forma: Redonda u ovalada
Núcleo: Polimorfismo purpura y cromatina compacta.
Citoplasma: Azul-rosado, gránulos azul
Relación núcleo/citoplasma: 1:2
Organelas y/o inclusiones evidentes: No visible
Sitio del cuerpo normalmente: Sangre periférica.
Patológica: Basofilia (Mixedema, síndrome nefrótico,
diabetes, leucemias mieloides crónicas). Basopenia
(Inflamación aguda, estrés presencia de corticosteroides o
hipertiroidismo).
(Club, 2009;Paz, 2010 & Rodak, 2005)

Recuperado de: http://hematologyatlas.com/seq20.htm

20. 20
Monopoyesis

21. 21
Monoblasto


Tamaño: 12-20µm
Forma: Polimorfismo
Núcleo: Excéntrico, con uno o dos nucléolos
Citoplasma: Basófilo agranulado
Relación núcleo/citoplasma: 2:1
Organelas y/o inclusiones evidentes: No visible
Sitio del cuerpo normalmente: Medula ósea.
Patológica: Trastornos neoplásicos.


(Besses et. Al. 2001; Carr & Rodak, 2009)

Recuperado de: http://hematologyatlas.com/seq24.htm

22. 22
Promonocito

Tamaño: 12-20µm
Forma: Polimorfismo
Núcleo: Irregular, con pliegues y muescas posee cromática
condensada con uno o dos nucléolos.
Citoplasma: Basófilo, granulación azurofilo, contiene
fosfatasa acida, naftol -As-D-acetatoesterasa
fluorosensible, alfa-naftilbutiratoestrasa, preoxidasa y
arilsulfatasa
Relación núcleo/citoplasma: 2:1
Organelas y/o inclusiones evidentes: Polirribosomas
Sitio del cuerpo normalmente: Medula ósea.

(Besses et. Al. 2001; Carr & Rodak, 2009)

Recuperado de: http://hematologyatlas.com/seq25.htm

23. 23
Monocito

Tamaño: 15-20µm
Forma: Polimorfismo
Núcleo: Grande, irregular. Con circunvalaciones, cromatina
reticulada.
Citoplasma: Abundante, basófilo, granulación azurofila
Relación núcleo/citoplasma: 1:2
Organelas y/o inclusiones evidentes: Vacuolas
Sitio del cuerpo normalmente: Tejidos y sangre periférica.
Patológica: Monocitosis(Infecciones, tuberculosis, colitis,
retículo endotelial, procesos crónicos y agudos, endocarditis
bacteriana aguda, enfermedad colágenasa, linfomas y estado
preleucémico). Monocitopenia
(Besses et. Al. 2001; Carr & Rodak, 2009
Recuperado de: http://hematologyatlas.com/seq26.htm

24. 24
Línea Linfoide
Linfopoyesis

25. 25
Linfoblasto



Tamaño: 10-18µm
Forma: Redondo u ovalado
Núcleo: Grande e irregular, cromatina densa con uno o
dos nucléolos
Citoplasma: Basófilo, escaso
Relación núcleo/citoplasma: 2:1
Organelas y/o inclusiones evidentes: No visible
Sitio del cuerpo normalmente: Medula ósea.


(Club, 2009; Paz, 2010 & Rodak, 2005)

Recuperado de: http://hematologyatlas.com/seq21.htm

26. 26

Prolinfocito


Tamaño: 10-12µm
Forma: Polimorfismo
Núcleo: Grande e irregular, cromatina grumosa y presencia
de nucléolos.
Citoplasma: Basófilo, escaso.
Relación núcleo/citoplasma: 3:2
Organelas y/o inclusiones evidentes: No visible
Sitio del cuerpo normalmente: Medula ósea.


(Club, 2009;Paz, 2010 & Rodak, 2005)

Recuperado de: http://hematologyatlas.com/seq22.htm

27. 27
Linfocito

Tamaño: 5-12µm
Forma: Redondo
Núcleo: Redondo u ovalado, grande y cromatina densa.
Citoplasma: Basófilo, escaso o abundante
Relación núcleo/citoplasma: 5:1
Organelas y/o inclusiones evidentes: No visibles
Sitio del cuerpo normalmente: Sangre periférica, medula
ósea (Linfocitos B) y timo (Linfocitos T).
Patológica: Linfocitosis (Hematopatías, carcinoma,
mieloma múltiple, leucemia linfocítica crónica, linfoma
maligno, hipopituitarismo, enfermedad endocrina).
Linfocitopenia (Quimioterapia, radiación, enfermedad de
Hodgkin, lupus, tuberculosis, sarcoidosis, VIH).
(Club, 2009;Paz, 2010 & Rodak, 2005)
Recuperado de: http://hematologyatlas.com/seq23.htm

28. 28

Trombopoyesis

29. 29
Megacarioblasto

Tamaño: 10-50µm
Forma: Redondo u ovalado
Núcleo: Grande, ovalado o bilobulado, con cromatina laxa y
con 6 nucléolos.
Citoplasma: Basófilo, escaso y agranulado
Relación núcleo/citoplasma: 4:1
Organelas y/o inclusiones evidentes: No visible
Sitio del cuerpo normalmente: Medula ósea.
Patológica: LMA M7


(Club, 2009;Paz, 2010 & Rodak, 2005)


Recuperado de: http://hematologyatlas.com/seq27.htm

30. 30
Promegacariocito

Tamaño: 80µm
Forma: Redondo, ovalado o irregular
Núcleo: Multilobulado y con cromatina densa.
Citoplasma: Basófilo, mal diferenciado y granulación
azurofila.
Relación núcleo/citoplasma: 4:1
Organelas y/o inclusiones evidentes: Aparato de Golgi
Sitio del cuerpo normalmente: Medula ósea.




(Club, 2009;Paz, 2010 & Rodak, 2005)

Recuperado de: http://hematologyatlas.com/seq28.htm

31. 31
Megacariocito

Tamaño: 50-1000µm
Forma: Polimorfo
Núcleo: Multilobulado, multiforme y con cromatina
densa.
Citoplasma: Basófilo, abundante y gránulos azurofilo.
Relación núcleo/citoplasma: 2:1
Organelas y/o inclusiones evidentes: No visibles
Sitio del cuerpo normalmente: Medula ósea.




(Club, 2009;Paz, 2010 & Rodak, 2005)

Recuperado de: http://hematologyatlas.com/seq30.htm

32. 32
Plaqueta



Tamaño: 2.5µm
Forma: Irregular, ovalar o redondo
Núcleo: No tiene
Citoplasma: Basófilo, gránulos rojos
Relación núcleo/citoplasma: 2:1
Organelas y/o inclusiones evidentes: No tiene
Sitio del cuerpo normalmente: Sangre periférica



(Club, 2009;Paz, 2010 & Rodak, 2005)

Recuperado de: http://hematologyatlas.com/seq32.htm

33. 33





Anomalías eritrocitarias

34. 34
Eritrocito Policromatofilico

Tamaño: 7.5-8.5µm
Forma: Redonda
Núcleo: No presenta
Citoplasma: Ácidofilo, no tiene pálido en el centro.
Relación núcleo/citoplasma: --
Organelas y/o inclusiones evidentes: No visible
Sitio del cuerpo normalmente: Sangre periférica.
Patología: Anemia hemolítica, anemia normocitica,
hemorragias aguadas, uremia, post-anemia ferropriva y/o
anemia megaloblastico.
(Paz, 2010 & Rodak, 2005)


Recuperado de: http://hematologyatlas.com/seq48.htm

35. 35
Eritrocito Normocrómico

Tamaño: 7-7.5µm
Forma: Redonda y bicóncavo
Núcleo: No presenta
Citoplasma: Ácidofilo, mas pálido en el centro.
Relación núcleo/citoplasma: --
Organelas y/o inclusiones evidentes: No visible
Sitio del cuerpo normalmente: Sangre periférica.
Patología: Anemia normocitica normocró mica,
mielodisplasia, linfomas, Mielofibrosis y hemorragia


(Paz, 2010 & Rodak, 2005)

Recuperado de: http://cienciasdejoseleg.blogspot.com/2012
/10/introduccion-la-variacion-morfologica.html

36. 36
Eritrocito Hipocrómico

Tamaño: 7-7.5µm
Forma: Redonda y bicóncavo
Núcleo: No presenta
Citoplasma: Ácidofilo, pálido en el centro y también en
el borde.
Relación núcleo/citoplasma: --
Organelas y/o inclusiones evidentes: No visible
Sitio del cuerpo normalmente: Sangre periférica.
Patología: Anemia ferropriva, sideroblastica, talasemia
y anemia crónica.

(Paz, 2010 & Rodak, 2005)

Recuperado de: http://mesa54d.blogspot.com/2009
/04/anormalidades-del-eritrocito.html

37. 37
Microcitosis

Tamaño: 6µm
Forma: Redonda y bicóncavo
Núcleo: No presenta
Citoplasma: Ácidofilo
Relación núcleo/citoplasma: --
Organelas y/o inclusiones evidentes: No visible
Sitio del cuerpo normalmente: Sangre periférica.
Patología: Anemia ferropriva, anemia hemolíticas
esferociticas y talasemia.

(Paz, 2010 & Rodak, 2005)


Recuperado de: http://hematologyoutlines.com/images
/microcytic-RBC-blood-main-pict.jpg

38. 38
Macrocitosis

Tamaño: 9-10µm
Forma: Redonda
Núcleo: No presenta
Citoplasma: Ácidofilo o basófilo
Relación núcleo/citoplasma: --
Organelas y/o inclusiones evidentes: Núcleo
Sitio del cuerpo normalmente: Sangre periférica.
Patología: Anemia megaloblastica, enfermedades
hepáticas, anemia aplasica, mielodisplasias,
endocrinopatías y alcoholismo.

(Paz, 2010 & Rodak, 2005)

Recuperado de: http://hematologyoutlines.com
/images/Macrocytic-RBC.jpg

39. 39
Megalocitos

Tamaño: 12µm
Forma: Oval
Núcleo: No presenta
Citoplasma: Ácidofilo
Relación núcleo/citoplasma: --
Organelas y/o inclusiones evidentes: No visible
Sitio del cuerpo normalmente: Sangre periférica.
Patología: Anemia megaloblastica



(Paz, 2010 & Rodak, 2005)

Recuperado de: http://hematologyatlas.com/ery16.htm

40. 40
Eritrocito en Hoz

Sinónimo: Drepanocito
Tamaño: 7-7.5µm
Forma: Elongado, media luna, hoz u hoja reversible.
Núcleo: No presenta
Citoplasma: Ácidofilo.
Relación núcleo/citoplasma: --
Organelas y/o inclusiones evidentes: No visible
Sitio del cuerpo normalmente: Sangre periférica.
Patología: Hemoglobinopatía S, anemia falciforme,
anisocitosis y poiquilocitosis.


(Paz, 2010 & Rodak, 2005)

Recuperado de: http://hematologyatlas.com/ery24.htm

41. 41
Acantocito


Tamaño: 7-7.5µm
Forma: Proyecciones espaciadas, irregulares.
Núcleo: No presenta
Citoplasma: Ácidofilo.
Relación núcleo/citoplasma: --
Organelas y/o inclusiones evidentes: No visible
Sitio del cuerpo normalmente: Sangre periférica.
Patología: Cirrosis, anemia hemolítica, deficiencia de
piruvato kinasa, αβ-lipoproteinemia y hepatitis.


(Paz, 2010 & Rodak, 2005)

Recuperado de: http://hematologyatlas.com/ery13.htm

42. 42
Equinocito

Tamaño: 7-7.5µm
Forma: Dentado como erizo de mar
Núcleo: No presenta
Citoplasma: Ácidofilo.
Relación núcleo/citoplasma: --
Organelas y/o inclusiones evidentes: No visible
Sitio del cuerpo normalmente: Sangre periférica.
Patología: Uremia, deficiencia de piruvato kinasa,
desordenes del bazo y anemia microangiopatica.


(Paz, 2010 & Rodak, 2005)

Recuperado de: http://hematologyoutlines.com
/images/Burr-cell.jpg

43. 43
Esquistocito

Tamaño: No determinado
Forma: Irregular
Núcleo: No presenta
Citoplasma: Ácidofilo.
Relación núcleo/citoplasma:
Organelas y/o inclusiones evidentes: No visible
Sitio del cuerpo normalmente: Sangre periférica.
Patología: Anemia hemolítica microangiopatica, anemia
hemolítica extracorpuscular, quemaduras, uremia,
coagulación intravascular diseminada.


(Paz, 2010 & Rodak, 2005)

Recuperado de: http://hematologyoutlines.com
/images/schistocyte1.jpg

44. 44
Codocitos

Sinónimo: Células Diana
Tamaño: 7-7.5µm
Forma: Redondo con punto coloreado céntrico (De un
blanco).
Núcleo: No presenta
Citoplasma: Ácidofilo.
Relación núcleo/citoplasma: --
Organelas y/o inclusiones evidentes: No visible
Sitio del cuerpo normalmente: Sangre periférica.
Patología: Enfermedad hepática obstructiva, post-
esplenectomía, talasemias, anemias hemolíticas,
hemoglobinopatía C, anemia ferropriva.
(Paz, 2010 & Rodak, 2005)

Recuperado de: http://hematologyatlas.com/ery10.htm

45. 45
Dacriocito

Sinónimo: Células en lagrima
Tamaño: 7-7.5µm
Forma: Ovalado, extremo agudo.
Núcleo: No presenta
Citoplasma: Ácidofilo.
Relación núcleo/citoplasma: --
Organelas y/o inclusiones evidentes: No visible
Sitio del cuerpo normalmente: Sangre periférica.
Patología: Mielofibrosis primaria, desordenes
mieloproliferativos, anemia perniciosa, enfermedad renal,
talasemias, anemias hemolíticas.

(Paz, 2010 & Rodak, 2005)

Recuperado de: http://hematologyatlas.com/ery1.htm

46. 46
Queratocito

Tamaño: 7-7.5µm
Forma: Proyecciones citoplasmáticas (Cuernos)
Núcleo: No presenta
Citoplasma: Ácidofilo.
Relación núcleo/citoplasma: --
Organelas y/o inclusiones evidentes: No visible
Sitio del cuerpo normalmente: Sangre periférica.
Patología: Glomerulonefritis, deficiencia de piruvato
kinasa, anemia hemolítica microangiopatica.



(Diem et. Al. 2004; Rodak, 2005)

Recuperado de: http://hematologyoutlines.com
/images/Bite-cell.jpg

47. 47
Ovalocitos

Sinónimo: Eliptocito
Tamaño: Irregular
Forma: Ovalada (Cigarrillo)
Núcleo: No presenta
Citoplasma: Ácidofilo. Con centro pálido
Relación núcleo/citoplasma: --
Organelas y/o inclusiones evidentes: No visible
Sitio del cuerpo normalmente: Sangre periférica.
Patología: Anemia ferropénica, anemia mieloptísica, anemia
megaloblastíca, talasemia, anemia sideroblástica o anemia
congénita diseritropoyética.

(Paz, 2010 & Rodak, 2005)

Recuperado de: http://hematologyatlas.com/ery3.htm

48. 48
Esferocito

Tamaño: 6.1-7µm
Forma: Redondo.
Núcleo: No presenta
Citoplasma: Ácidofilo.
Relación núcleo/citoplasma: --
Organelas y/o inclusiones evidentes: No visible
Sitio del cuerpo normalmente: Sangre periférica.
Patología: Enfermedad de Minkowsky-Chauffard, anemias
inmunohemolíticas, hiperesplenismo, quemaduras graves,
hipofosfatemia, septicemia por Clostridium Welchii


(Paz, 2010 & Rodak, 2005)

Recuperado de: http://hematologyatlas.com/ery5.htm

49. 49
Estomatocito

Tamaño: 7-7.5µm
Forma: Redondo, uniconcava, depresión central elongada.
Núcleo: No presenta
Citoplasma: Ácidofilo.
Relación núcleo/citoplasma: --
Organelas y/o inclusiones evidentes: No visible
Sitio del cuerpo normalmente: Sangre periférica.
Patología: Estomatocitosis hereditaria, enfermedades
hepáticas, desbalance electrolítico, quemaduras,
talasemia, lupus y/o envenenamiento con plomo.


(Paz, 2010 & Rodak, 2005)

Recuperado de: http://hematologyatlas.com/ery20.htm

50. 50
Cuerpos de Howell-Jolly



Tamaño: 1-2µm
Forma: Redondo dentro del eritrocito
Coloración: Basófilo
Sitio del cuerpo normalmente: Sangre periférica.
Patología: Anemia hemolítica severa, anemia
megaloblastíca, anemia ferropriva, bazo disfuncional y/o
esplenectomia.



(Paz, 2010 & Rodak, 2005)

Recuperado de: http://hematologyatlas.com/ery11.htm

51. 51
Cuerpos de Pappenheimer


Sinónimos: Anillos de Cabot
Tamaño: Irregular
Forma: Redondo, helicoidal o en ocho.
Coloración: Basófilo
Sitio del cuerpo normalmente: Sangre periférica.
Patología: Anemia megaloblastíca, anemias severas,
talasemias, envenenamiento con plomo y/o
hipoesplenismo.


(Paz, 2010 & Rodak, 2005)

Recuperado de: http://hematologyoutlines.com
/images/Pappenheimer.jpg

52. 52
Punteado Basófilico



Tamaño: 1-2µm
Forma: Redondo disperso
Coloración: Basófilo
Sitio del cuerpo normalmente: Sangre periférica.
Patología: Anemia megaloblastíca, intoxicación con plomo,
drogas, quemaduras, leucemias, anemias del
mediterráneo, anemias crónicas y/o septicemias.



(Paz, 2010 & Rodak, 2005)

Recuperado de: http://hematologyatlas.com/ery17.htm

53. 53
Eritrocitos en Rouleaux


Tamaño: 7-7.5µm
Forma: Eritrocitos apilados
Núcleo: No presenta
Citoplasma: Ácidofilo, pálido en el centro.
Relación núcleo/citoplasma:
Organelas y/o inclusiones evidentes: No visible
Sitio del cuerpo normalmente: Sangre periférica.
Patología: Globinas anormales o fibrinógeno, mieloma
múltiple, infecciones virales y microglobulinemia.

(Paz, 2010 & Rodak, 2005)


Recuperado de: http://hematologyatlas.com/seq28.htm

54. 54









Anormalidades granulociticas

55. 55
Pleocariocito

Sinónimos: Neutrófilo Hipersegmentado
Tamaño: 12-14µm
Forma: Redonda u ovalada
Núcleo: Lobulado más de 5 veces unido con
heterocromatina.
Citoplasma: Ácidofilo, granulación violeta rojizo.
Relación núcleo/citoplasma: 1:2
Organelas y/o inclusiones evidentes: No visible
Sitio del cuerpo normalmente: Sangre periférica.
Patológica: Desviación a la derecha por anemia perniciosa,
sepsis, afecciones hepáticas, leucemia mieloide y en agonía.
(Club, 2009 & Rodak, 2005)


Recuperado de: http://hematologyoutlines.com
/images/Hypersegmented-PMN2.jpg

56. 56
Granulación toxica


Tamaño: 12-14µm
Forma: Redonda u ovalada
Núcleo: Lobulado 3 veces unido con heterocromatina.
Citoplasma: Ácidofilo, granulación azurófilo
Relación núcleo/citoplasma: 1:2
Organelas y/o inclusiones evidentes: No visible
Sitio del cuerpo normalmente: Sangre periférica.
Patológica: Infecciones severas, estadios tóxicos o
inflamación

(Paz, 2010 & Rodak, 2005)


Recuperado de: http://hematologyoutlines.com
/images/Toxic_granulation.jpg

57. 57
Cuerpo de Dohle


Tamaño: 10-14µm
Forma: Redonda e irregular
Núcleo: Lobulado, basófilo
Citoplasma: Ácidofilo, granulación azul.
Relación núcleo/citoplasma: 1:4
Organelas y/o inclusiones evidentes: Retículo
endoplásmico rugoso.
Sitio del cuerpo normalmente: Sangre periférica.
Patológica: Infecciones y neumonía

(Club, 2009 & Rodak, 2005)

Recuperado de: http://hematologyoutlines.com
/images/Hypersegmented-PMN2.jpg

58. 58








Anormalidades linfocíticas

59. 59
Linfocito Gasser


Tamaño: 5-20µm
Forma: Redonda
Núcleo: Redondo u ovalado, cromatina densa.
Citoplasma: Basófilo, granulación anormal oscura.
Relación núcleo/citoplasma: 2:1
Organelas y/o inclusiones evidentes: No visible
Sitio del cuerpo normalmente: Sangre periférica.
Patológica: Idiopática


(Diem et. Al. 2004; Fenneteau, 2009)

Recuperado de: http://hematologyoutlines.com
/images/LGL.jpg

60. 60
Linfocito atípico


Tamaño: 5-12µm
Forma: Redonda
Núcleo: Irregular, excéntrico, con nucléolos
Citoplasma: Basófilo, con granulación azurofila
Relación núcleo/citoplasma: 1:2
Organelas y/o inclusiones evidentes: No visible
Sitio del cuerpo normalmente: Sangre periférica.
Patológica: Mononucleosis infecciosa, hepatitis viral, herpes
zoster, enfermedades autoinmunes.


(Club, 2009;Paz,2010 & Rodak, 2005)
Recuperado de: http://hematologyoutlines.com
/images/CLL-low.jpg

61. 61











Anormalidades plaquetarias

62. 62
Plaqueta Gigante


Tamaño: >6.5µm
Forma: Redonda, ovalada o irregular
Núcleo: No tiene
Citoplasma: Basófilo, con gránulos azurofilos.
Relación núcleo/citoplasma: --
Organelas y/o inclusiones evidentes: No visible
Sitio del cuerpo normalmente: Sangre periférica.
Patológica: Síndrome de Bernard Soulier


(Paz, 2010 & Rodak, 2005)


Recuperado de: http://hematologyoutlines.com
/images/Giant-Platelet-atlas.jpg

63. 63
Plaqueta Satelital


Tamaño: 2.5µm
Forma: Redonda, ovalada o irregular
Núcleo: No tiene
Citoplasma: Basófilo, con gránulos azurofilos.
Relación núcleo/citoplasma: --
Organelas y/o inclusiones evidentes: No visible
Sitio del cuerpo normalmente: Sangre periférica.



(Paz, 2010 & Rodak, 2005)


Recuperado de: http://hematologyoutlines.com
/images/Platelet-satellitosis.jpg

64. 64





Anemias

65. 65
Anemia Microcitica Hipocrómica


Tamaño: 6µm
Forma: Redonda y bicóncavo
Núcleo: No presenta
Citoplasma: Ácidofilo
Relación núcleo/citoplasma: --
Organelas y/o inclusiones evidentes: No visible
Sitio del cuerpo normalmente: Sangre periférica.
Características: Microcitosis, hipocromía y poiquilocitosis.



(Rodak, 2005 & Velásquez, 2005)

Recuperado de: http://hematologyatlas.com/ane31.htm

66. 66
Anemia Ferropriva


Tamaño: 6µm
Forma: Redonda y bicóncavo
Núcleo: No presenta
Citoplasma: Ácidofilo
Relación núcleo/citoplasma: --
Organelas y/o inclusiones evidentes: No visible
Sitio del cuerpo normalmente: Sangre periférica.
Características: Microcitosis, hipocromía y poiquilocitosis.



(Naranjo, 2008; Velásquez, 2005)

Recuperado de: http://hematologyatlas.com/ane24.htm

67. 67
Anemia Megaloblastica


Tamaño: 9-10µm
Forma: Redonda
Núcleo: No presenta
Citoplasma: Ácidofilo o basófilo
Relación núcleo/citoplasma: --
Organelas y/o inclusiones evidentes: Núcleo
Sitio del cuerpo normalmente: Sangre periférica.
Características: Macrocitosis, macroovalocitos y
neutrófilos hipersegmentados.


(Naranjo, 2008; Velásquez, 2005)

Recuperado de: http://hematologyatlas.com/ane6.htm

68. 68
Anemia Hemolítica


Tamaño: 7.5-8.5µm
Forma: Redonda
Núcleo: No presenta
Citoplasma: Ácidofilo.
Relación núcleo/citoplasma: --
Organelas y/o inclusiones evidentes: No visible
Sitio del cuerpo normalmente: Sangre periférica.
Características: Anisocitosis, policromatofilo y
poiquilocitosis.


( Rodak, 2005 & Velasquez, 2005)

Recuperado de: http://hematologyatlas.com/seq17.htm

69. 69








Leucemias

70. 70





Leucemias Agudas

71. 71





Leucemia mieloide aguda

72. 72
Leucemia Mieloide aguda (M0)

Sinónimo: Mieloblástica aguda mínimamente diferenciada.
Tamaño: <20µm
Forma: Polimorfismo
Núcleo: Redondo o poco identado.
Citoplasma: Basófilo con vacuolización.
Relación núcleo/citoplasma: Aumentada
Organelas y/o inclusiones evidentes: No visible
Sitio del cuerpo normalmente: Sangre periférica
Citoquímico: Sudan(-), MPO(-) y Esteresa(-)


(Carr & Rodak, 2009; Rodak, 2005)

Recuperado de: http://hematologyatlas.com/leuk12.htm

73. 73
Leucemia Mieloide aguda (M1)


Sinónimo: Mieloblástica aguda sin maduración.
Tamaño: No refiere
Forma: Redondo u ovalado
Núcleo: Redondo
Citoplasma: Basófilo con vacuolización.
Relación núcleo/citoplasma: Aumentada
Organelas y/o inclusiones evidentes: No visible
Sitio del cuerpo normalmente: Sangre periférica
Citoquímico: Sudan(+), MPO(+) y Esteresa(-)



(Carr & Rodak, 2009; Rodak, 2005)
Recuperado de: http://hematologyatlas.com/leuk13.htm

74. 74
Leucemia Mieloide aguda (M2)

Sinónimo: Mieloblástica aguda mínimamente diferenciada.
Tamaño: <20µm
Forma: Polimorfismo
Núcleo: Redondo o poco identado.
Citoplasma: Basófilo con vacuolización.
Relación núcleo/citoplasma: Aumentada
Organelas y/o inclusiones evidentes: No visible
Sitio del cuerpo normalmente: Sangre periférica
Citoquímico: Sudan(-), MPO(-) y Esteresa(-)


(Carr & Rodak, 2009; Rodak, 2005)

Recuperado de: http://hematologyatlas.com/leuk14.htm

75. 75
Leucemia Mieloide aguda (M3)


Sinónimo: Promielocitica aguda
Tamaño: 10-20µm
Forma: Polimorfismo
Núcleo: Reniforme o lobulado
Citoplasma: Basófilo, con granulación oscura
Relación núcleo/citoplasma: Aumentada
Organelas y/o inclusiones evidentes: Cuerpos de Auer
Sitio del cuerpo normalmente: Sangre periférica
Citoquímico: Sudan(+), MPO(+) y Esteresa( )


(Carr & Rodak, 2009; Rodak, 2005)

Recuperado de: http://hematologyatlas.com/leuk22.htm

76. 76
Leucemia Mieloide aguda (M4)


Sinónimo: Mielomonocitica.
Tamaño: No refiere
Forma: Polimorfismo
Núcleo: Redondo o poco identado.
Citoplasma: Basófilo, con vacuolización y granulación.
Relación núcleo/citoplasma: Aumentada
Organelas y/o inclusiones evidentes: No visible
Sitio del cuerpo normalmente: Sangre periférica
Citoquímico: Sudan(-), MPO(+) y Esteresa(+)


(Carr & Rodak, 2009; Rodak, 2005)

Recuperado de: http://hematologyatlas.com/leuk28.htm

77. 77
Leucemia Mieloide aguda (M5a y M5b)


Sinónimo: Monocitica aguda
Tamaño: 12-20µm
Forma: Polimorfismo
Núcleo: Cerebriformes con uno o más nucléolos.
Citoplasma: Gris con gránulos rosa
Relación núcleo/citoplasma: Bajo
Organelas y/o inclusiones evidentes: No visible
Sitio del cuerpo normalmente: Sangre periférica
Citoquímico: Sudan(-), MPO(-) y Esteresa( )


(Carr & Rodak, 2009; Rodak, 2005)

Recuperado de: http://hematologyatlas.com/leuk74.htm

78. 78
Leucemia Mieloide aguda (M6)

Sinónimo: Eritroleucemia aguda
Tamaño: 20-25µm
Forma: Redondo u ovalado
Núcleo: Grande, redondo, céntrico, con cromatina
laxa, con 2 a 3 nucléolos.
Citoplasma: Basófilo, con vacuolización.
Relación núcleo/citoplasma: 8:1
Organelas y/o inclusiones evidentes: No visible
Sitio del cuerpo normalmente: Sangre periférica
Citoquímico: Sudan(-), MPO(-) y Esteresa( )


(Carr & Rodak, 2009; Rodak, 2005)

Recuperado de: http://hematologyatlas.com/leuk37.htm

79. 79
Leucemia Mieloide aguda (M7)


Sinónimo: Megacarioblastica aguda
Tamaño: 10-50µm
Forma: Redondo u ovalado
Núcleo: Con 6 nucléolos.
Citoplasma: Basófilo, con burbujas citoplasmáticas.
Relación núcleo/citoplasma: Aumentada
Organelas y/o inclusiones evidentes: No visible
Sitio del cuerpo normalmente: Sangre periférica
Citoquímico: Sudan(-), MPO(-) y Esteresa(-)


(Carr & Rodak, 2009; Rodak, 2005)

Recuperado de: http://hematologyatlas.com/leuk39.htm

80. 80





Leucemia linfoide aguda

81. 81
Leucemia Linfocítica (L1)



Tamaño: No refiere
Forma: Redondo
Núcleo: Redondo u ovalado, cromatina homogénea con
nucléolos.
Citoplasma: Basófilo con vacuolización.
Relación núcleo/citoplasma: Aumentada
Organelas y/o inclusiones evidentes: No visible
Sitio del cuerpo normalmente: Sangre periférica



(Cruz,2011 & Rodak, 2005)
Recuperado de: http://hematologyatlas.com/leuk1.htm

82. 82
Leucemia Linfocítica (L2)


Tamaño: No refiere
Forma: Polimorfismo
Núcleo: Irregular, cromatina heterogénea, 1 o 2
nucléolos.
Citoplasma: Basófilo con vacuolización.
Relación núcleo/citoplasma: Aumentada
Organelas y/o inclusiones evidentes: No visible
Sitio del cuerpo normalmente: Sangre periférica



(Cruz 2011; Rodak, 2005)

Recuperado de: http://hematologyatlas.com/leuk68.htm

83. 83
Leucemia Linfocítica (L3)


Tamaño: Homogéneo
Forma: Redondo
Núcleo: Redondo u ovalado, cromatina homogénea,
con 1 o 2 nucléolos.
Citoplasma: Basófilo, con granulación oscura
Relación núcleo/citoplasma: Aumentada
Organelas y/o inclusiones evidentes: Cuerpos de
Auer
Sitio del cuerpo normalmente: Sangre periférica


(Cruz, 2011; Rodak, 2005)

Recuperado de: http://hematologyatlas.com/leuk76.htm

84. 84





Leucemias Crónicas

85. 85
Leucemia Mieloide Crónica


Tamaño: No refiere
Forma: Redondo
Núcleo: Redondo u ovalado grande, cromatina densa.
Citoplasma: Basófilo, con granulación anormal.
Relación núcleo/citoplasma: Aumentada
Organelas y/o inclusiones evidentes: No visible
Sitio del cuerpo normalmente: Sangre periférica



(Carr & Rodak, 2009; Rodak, 2005)

Recuperado de: http://hematologyatlas.com/leuk86.htm

86. 86
Leucemia Linfocítica Crónica


Tamaño: <5µm
Forma: Redondo
Núcleo: Redondo u ovalado grande, cromatina densa.
Citoplasma: Basófilo, con granulación anormal.
Relación núcleo/citoplasma: Aumentada
Organelas y/o inclusiones evidentes: No visible
Sitio del cuerpo normalmente: Sangre periférica



(Carr & Rodak, 2009; Rodak, 2005)

Recuperado de: http://hematologyatlas.com/leuk77.htm

87. 87




Linfomas

88. 88





Linfomas de Hodgkin

89. 89
Célula Reed-Sternberg


Tamaño: 15-45µm
Forma: Redonda u ovalada
Núcleo: Grande multilobulado, con nucléolos ácidofilo.
Citoplasma: Eosinofilo y abundante.
Relación núcleo/citoplasma: Aumentado
Organelas y/o inclusiones evidentes: No visible
Sitio del cuerpo normalmente: Ganglios linfáticos




(Besses et. Al. 2001; Robbins Et Al, 2002)
Recuperado de: http://es.slideshare.net
/olgalucia7146/patologia-de-robins

90. 90
Esclerosis Nodular



Tamaño: 15-45µm
Forma: Redonda u ovalada
Núcleo: Multilobulado, con nucléolos.
Citoplasma: Eosinofilo
Relación núcleo/citoplasma: Aumentado
Organelas y/o inclusiones evidentes: No visible
Sitio del cuerpo normalmente: Ganglios linfáticos.



(Besses et. Al. 2001; Robbins Et Al, 2002)
Recuperado de: http://es.slideshare.net
/olgalucia7146/patologia-de-robins

91. 91
Celularidad Mixta



Tamaño: No refiere
Forma: Redonda u ovalada
Núcleo: Ácidofilo
Citoplasma: Eosinofilo
Relación núcleo/citoplasma: Aumentado
Organelas y/o inclusiones evidentes: No visible
Sitio del cuerpo normalmente: Ganglios linfáticos.



(Besses et. Al. 2001; Robbins Et Al, 2002)
Recuperado de: Recuperado de: http://es.slideshare.net
/olgalucia7146/patologia-de-robins

92. 92






Linfomas No Hodgkin

93. 93
Linfoma de Burkitt


Tamaño: No refiere
Forma: Polimorfista
Núcleo: Redondo u ovalado, con 5 nucléolos.
Citoplasma: Basófilo, con vacuolización.
Relación núcleo/citoplasma: Aumentado
Organelas y/o inclusiones evidentes: No visible
Sitio del cuerpo normalmente: Ganglios linfáticos




(Besses et. Al. 2001; Robbins Et Al, 2002)
Recuperado de: http://es.slideshare.net
/olgalucia7146/patologia-de-robins

94. 94
Referencias Bibliográficas

• Besses, C.; Sans, J. & Vives, J. (2001). Hematología Clínica. España: Elsevier, S.A.
• Carr, H & Rodak, B. (2009). Atlas de Hematología. México: Medica panamericana
• Cruz. L (2011). Leucemia linfoblastica aguda. Recuperado de
https://tomatetumedicina.files.wordpress.com/2011/05/leucemia-linfoblastica-
aguda.ppsx
• Diem, H; Haferlach, T. & Theml, H. (2004). Color Atlas of Hematology: Practical
Microscopic and Clinical Diagnosis. Alemania: Georg Thieme Verlang.
• Fenneteau, O . (2009). Patologías leucocitarias. Recuperado de:
http://www.scielo.org.ar/img/revistas/abcl/v43n4/a13fig23.gif
• Naranjo, C. (2008). Atlas de Hematología: Células Sanguíneas. Colombia: Centro de
Publicaciones UCM
• Paz, M & De León. (2010). Manual de procedimientos de laboratorio de hematología.
Guatemala: Universidad de San Carlos de Guatemala.

95. 95
• Robbins , S., Angell M. & Khmer V. (2002). Patología Humana. Recuperado de :
http://es.slideshare.net/olgalucia7146/patologia-de-robins
• Rodak, B. (2005). Hematología: Fundamentos y aplicaciones clínicas. Buenos Aires:
Médica Panamericana
• Velásquez , L. (2005). Anemia en niños pre-escolares bien nutridos y desnutridos del
Hospital General “San Juan de Dios”. (tesis de licenciatura). Guatemala
universidad de san Carlos de Guatemala. Recuperado de:
http://biblioteca.usac.edu.gt/tesis/06/06_2336.pdf